Etalobarbital

Compuesto químico
Etalobarbital
Datos clínicos
Otros nombresAethalmal, Aethylal, Etalobarbital, Go 1067
Vías de
administración
Oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Datos farmacocinéticos
MetabolismoHepático
ExcreciónRenal
Identificadores
  • 5-etil-5-prop-2-enil-1,3-diazinano-2,4,6-triona
Número CAS
  • 2373-84-4 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 48542
Araña química
  • 44152 controlarY
UNIVERSIDAD
  • 6F1R68CB4I
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID70178407
Tarjeta informativa de la ECHA100.017.412
Datos químicos y físicos
FórmulaC9H12N2O3
Masa molar196,206  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC)C\C=C
  • InChI=1S/C9H12N2O3/c1-3-5-9(4-2)6(12)10-8(14)11-7(9)13/h3H,1,4-5H2,2H3,(H2,10 ,11,12,13,14) controlarY
  • Clave:QPADNTZLUBYNEN-UHFFFAOYSA-N controlarY
  (verificar)

El etalobarbital (nombres comerciales Dormin , Dumex , Dormitiv , Dorval ), también conocido como etalimal y ácido 5-alil-5-etilbarbitúrico , es un barbitúrico alil -sustituido descrito como un sedante / hipnótico . [1] [2] [3] [4] [5] Fue sintetizado por primera vez en 1927. [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Ganellin CR, Triggle DJ (21 de noviembre de 1996). Diccionario de agentes farmacológicos. CRC Press. pp. 51–. ISBN 978-0-412-46630-4.
  2. ^ Negwer M (1978). Fármacos orgánico-químicos y sus sinónimos: un estudio internacional. Akademie-Verlag. ISBN 978-0-89573-100-5.
  3. ^ Muller NF, Dessing RP (19 de junio de 1998). Índice europeo de medicamentos: Registros europeos de medicamentos (cuarta edición). CRC Press. pp. 1440–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  4. ^ Frigerio A, McCamish M (1980). Desarrollos recientes en espectrometría de masas en bioquímica y medicina. Elsevier Scientific Publishing Company. ISBN 9780444418708.
  5. ^ Goldhahn H, Barth H (noviembre de 1953). "[Ácidos barbitúricos. II]". Pharmazie . 8 (11): 913–8. PMID  13133697.



Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Etalobarbital&oldid=1188722879"