Síntesis química
Este artículo necesita citas adicionales para su verificación . ( marzo de 2016 ) |
La síntesis química ( combinación química ) es la ejecución artificial de reacciones químicas para obtener uno o varios productos . [1] Esto ocurre mediante manipulaciones físicas y químicas que generalmente implican una o más reacciones. En los usos de laboratorio modernos , el proceso es reproducible y confiable.
Una síntesis química implica uno o más compuestos (conocidos como reactivos o reactantes ) que experimentarán una transformación cuando se sometan a ciertas condiciones. Se pueden aplicar varios tipos de reacciones para formular un producto deseado. Esto requiere mezclar los compuestos en un recipiente de reacción, como un reactor químico o un simple matraz de fondo redondo . Muchas reacciones requieren algún tipo de procesamiento (" elaboración ") o procedimiento de purificación para aislar el producto final. [1]
La cantidad producida por síntesis química se conoce como rendimiento de la reacción . Normalmente, los rendimientos se expresan como masa en gramos (en un entorno de laboratorio) o como porcentaje de la cantidad teórica total que se podría producir en función del reactivo limitante . Una reacción secundaria es una reacción química no deseada que se produce y que reduce el rendimiento deseado. La palabra síntesis fue utilizada por primera vez en un contexto químico por el químico Hermann Kolbe . [2]
Estrategias
Existen muchas estrategias en la síntesis química que son más complicadas que simplemente convertir un reactivo A en un producto de reacción B directamente. Para la síntesis de múltiples pasos , un compuesto químico se sintetiza mediante una serie de reacciones químicas individuales, cada una con su propio procesamiento. [3] Por ejemplo, una síntesis de laboratorio de paracetamol puede constar de tres partes secuenciales. Para las reacciones en cascada , se producen múltiples transformaciones químicas dentro de un solo reactivo, para las reacciones de múltiples componentes hasta 11 reactivos diferentes forman un solo producto de reacción y para una " síntesis telescópica ", un reactivo experimenta múltiples transformaciones sin aislamiento de intermediarios.
Síntesis orgánica
La síntesis orgánica es un tipo especial de síntesis química que se ocupa de la síntesis de compuestos orgánicos . Para la síntesis total de un producto complejo, pueden requerirse múltiples procedimientos en secuencia para sintetizar el producto de interés, lo que requiere una gran cantidad de tiempo. La habilidad en la síntesis orgánica es apreciada entre los químicos y la síntesis de compuestos excepcionalmente valiosos o difíciles ha ganado a químicos como Robert Burns Woodward un Premio Nobel de Química . [4] Una síntesis química puramente sintética comienza con compuestos básicos de laboratorio. Un proceso semisintético comienza con productos naturales de plantas o animales y luego los modifica para obtener nuevos compuestos.
Síntesis inorgánica
La síntesis inorgánica y la síntesis organometálica se aplican a la preparación de compuestos con un contenido no orgánico significativo. Un ejemplo ilustrativo es la preparación del fármaco anticancerígeno cisplatino a partir de tetracloroplatinato de potasio . [5]
Véase también
Referencias
- ^ ab Vogel, AI; Tatchell, AR; Furnis, BS; Hannaford, AJ; Smith, PWG (1996). Libro de texto de química orgánica práctica de Vogel (5.ª ed.). Prentice Hall. ISBN 0-582-46236-3.
- ^ Kolbe, H. (1845). "Beiträge zur Kenntniss der gepaarten Verbindungen". Annalen der Chemie und Pharmacie . 54 (2): 145–188. doi :10.1002/jlac.18450540202. ISSN 0075-4617. Archivado desde el original el 30 de junio de 2023, a través de Zenodo.
- ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (2013). Química orgánica avanzada, parte B: reacciones y síntesis . Springer.
- ^ "El Premio Nobel de Química 1965". Fundación Nobel. Archivado desde el original el 25 de diciembre de 2008. Consultado el 8 de octubre de 2024 .
- ^ Alderden, Rebecca A.; Hall, Matthew D.; Hambley, Trevor W. (1 de mayo de 2006). "El descubrimiento y desarrollo del cisplatino". J. Chem. Educ. 83 (5): 728. Bibcode :2006JChEd..83..728A. doi :10.1021/ed083p728.
Enlaces externos
- El Archivo de Síntesis Orgánica
- Síntesis de productos naturales
