Perfluorotolueno

Perfluorotolueno
Perfluorotolueno
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Pentafluoro(trifluorometil)benceno
Otros nombres
Octafluorotolueno, benceno, pentafluoro(trifluorometil)-, pentafluorobenzotrifluoruro
Identificadores
  • 434-64-0 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL455799
Araña química
  • 9522 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.006.460
Número CE
  • 207-104-7
Identificador de centro de PubChem
  • 9906
UNIVERSIDAD
  • 4EFB94M9FV controlarY
  • DTXSID1059993
  • InChI=1S/C7F8/c8-2-1(7(13,14)15)3(9)5(11)6(12)4(2)10
    Clave: USPWUOFNOTUBAD-UHFFFAOYSA-N
  • FC1=C(F)C(F)=C(C(F)=C1F)C(F)(F)F
Propiedades
C7F8
Masa molar236,064  g·mol −1
AparienciaLíquido transparente de color amarillo claro.
Densidad1,666 g/ cm3
Punto de fusión-65,6 °C (-86,1 °F; 207,6 K)
Punto de ebullición104 °C (219 °F; 377 K)
SolubilidadMiscible con compuestos orgánicos
Presión de vapor26 mmHg
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Irritante, altamente inflamable
Etiquetado SGA :
GHS07: Signo de exclamación GHS06: Tóxico GHS02: Inflamable
Advertencia
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
punto de inflamabilidad20 °C (68 °F; 293 K)
Ficha de datos de seguridad (FDS)Hoja de datos de seguridad [1]
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados
Fluorocarbon
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
controlarY verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El perfluorotolueno u octafluorotolueno es una sustancia química que pertenece a la clase de los fluorocarbonos , específicamente a los perfluorocarbonos. Los fluorocarbonos y sus derivados son fluoropolímeros , refrigerantes , solventes y anestésicos útiles .

Más específicamente, el perfluorotolueno es un compuesto perfluoroaromático , que es un perfluorocarbono que contiene un anillo aromático . Otros ejemplos incluyen el hexafluorobenceno y el octafluoronaftaleno. El perfluorotolueno se usa comúnmente como solvente industrial y se puede preparar por desfluoración de perfluorometilciclohexano calentándolo a 500 °C con un catalizador de níquel o hierro . [1]

Referencias

  1. ^ Banks, RE (1970). Fluorocarbonos y sus derivados, segunda edición . Londres: MacDonald & Co. (Publishers) Ltd., págs. 203-207. ISBN 0-356-02798-8.
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