Leucotrieno B4

Leucotrieno B₄
Nombres
	Nombre IUPAC preferido Ácido (5 S , 6 Z , 8 E , 10 E , 12 R , 14 Z )-5,12-dihidroxiicosa-6,8,10,14-tetraenoico
Identificadores
Número CAS	71160-24-2 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:15647 norte;
Química biológica	ChEMBL65061 norte;
Araña química	4444132 norte;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	2487;
BARRIL	C02165 norte;
Identificador de centro de PubChem	5280492;
UNIVERSIDAD	1HGW4DR56D Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID4037162;
	InChI InChI=1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1 norte Clave: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N norte; InChI=1/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1 Clave: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGBE;
	SONRISAS CCCCC/C=C\C[C@H](/C=C/C=C/C=C\[C@H](CCCC(=O)O)O)O;
Propiedades
Fórmula química	C20H32O4
Masa molar	336,472 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El leucotrieno B ₄ ( LTB ₄ ) es un leucotrieno que interviene en la inflamación . Se ha demostrado que promueve la resistencia a la insulina en ratones obesos.

Bioquímica

El LTB ₄ es un leucotrieno que interviene en la inflamación . Se produce a partir de leucocitos en respuesta a mediadores inflamatorios y es capaz de inducir la adhesión y activación de los leucocitos en el endotelio , lo que les permite unirse a él y atravesarlo hacia el tejido. ^[1] En los neutrófilos , también es un potente quimioatrayente , y es capaz de inducir la formación de especies reactivas de oxígeno y la liberación de enzimas lisosomales por estas células. [ ^1] Es sintetizado por la leucotrieno-A4 hidrolasa a partir del leucotrieno A _4.^[2]

Diabetes

Un estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego ha demostrado que el LTB ₄ promueve la resistencia a la insulina en ratones obesos. ^[3] La obesidad es la principal causa de resistencia a la insulina en la diabetes tipo 2. ^[4]

Referencias

^ ab Cotran; Kumar, Collins (1999). Base patológica de la enfermedad de Robbins . Filadelfia: WB Saunders Company. ISBN 0-7216-7335-X.
^ "LTA4H". uniprot . Consultado el 9 de abril de 2013 .
^ "El vínculo molecular entre la obesidad y la diabetes tipo 2 revela una posible terapia". UC San Diego Health . Archivado desde el original el 18 de febrero de 2022.
^ Li, P; Oh, DY; Bandyopadhyay, G; Lagakos, WS; Talukdar, S; Osborn, O; Johnson, A; Chung, H; Maris, M; Ofrecio, JM; Taguchi, S; Lu, M; Olefsky, JM (2015). "LTB4 promueve la resistencia a la insulina en ratones obesos al actuar sobre macrófagos, hepatocitos y miocitos". Nature Medicine . 21 (3): 239–247. doi :10.1038/nm.3800. PMC 4429798 . PMID 25706874.

[robspath-1] Cotran; Kumar, Collins (1999). Base patológica de la enfermedad de Robbins . Filadelfia: WB Saunders Company. ISBN 0-7216-7335-X.

[P09960-2] "LTA4H". uniprot . Consultado el 9 de abril de 2013 .

[3] "El vínculo molecular entre la obesidad y la diabetes tipo 2 revela una posible terapia". UC San Diego Health . Archivado desde el original el 18 de febrero de 2022.

[4] Li, P; Oh, DY; Bandyopadhyay, G; Lagakos, WS; Talukdar, S; Osborn, O; Johnson, A; Chung, H; Maris, M; Ofrecio, JM; Taguchi, S; Lu, M; Olefsky, JM (2015). "LTB4 promueve la resistencia a la insulina en ratones obesos al actuar sobre macrófagos, hepatocitos y miocitos". Nature Medicine . 21 (3): 239–247. doi :10.1038/nm.3800. PMC 4429798 . PMID 25706874.

Nombres

Nombre IUPAC preferido Ácido (5 S , 6 Z , 8 E , 10 E , 12 R , 14 Z )-5,12-dihidroxiicosa-6,8,10,14-tetraenoico
Identificadores
Número CAS	71160-24-2^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:15647^norte
Química biológica	ChEMBL65061^norte
Araña química	4444132^norte
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	2487
BARRIL	C02165^norte
Identificador de centro de PubChem	5280492
UNIVERSIDAD	1HGW4DR56D^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID4037162
InChI InChI=1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1^norte Clave: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N^norte InChI=1/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1 Clave: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGBE
SONRISAS CCCCC/C=C\C[C@H](/C=C/C=C/C=C\[C@H](CCCC(=O)O)O)O
Propiedades
Fórmula química	C20H32O4
Masa molar	336,472 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información