Difluoroacetileno
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Difluoroetino [1] | |
| Otros nombres Difluoroacetileno | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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Identificador de centro de PubChem |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C2F2 | |
| Masa molar | 62,019 g·mol −1 |
| Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Dicloroacetileno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El difluoroacetileno es un compuesto de carbono y flúor que tiene la fórmula molecular C 2 F 2 . Es una molécula lineal, sus dos carbonos están unidos por un triple enlace y tienen flúor terminales: FC≡CF. La molécula es el análogo perfluorocarbonado del acetileno , C 2 H 2 . La preparación de difluoroacetileno es difícil, con peligro de explosiones y con bajos rendimientos. Sin embargo, el compuesto se ha elaborado, aislado y caracterizado por varios métodos espectroscópicos (MS, NMR , espectroscopia fotoelectrónica e IR ). El compuesto es de interés como precursor de fluoropolímeros que contienen dobles enlaces, análogos al poliacetileno .
El difluoroacetileno es estable en fase gaseosa a baja presión. A la temperatura del nitrógeno líquido, se transforma lentamente en tetrafluorobutatrieno, probablemente a través de un intermediario llamado difluorovinilideno.
Véase también
Homólogos de halógenos superiores:
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . p. 375. doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-0-85404-182-4.
Bibliografía
- Trifu, Roxana Melita (1999). Homopolímeros de dihaloacetilenos (tesis doctoral, Universidad de Illinois en Chicago) .
