Compuesto de Dianin
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC 4-(2,2,4-trimetil-4-cromanil)fenol | |
| Otros nombres 4- p -Hidroxifenil-2,2,4-trimetilcromano | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.006.775 |
Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C18H20O2 | |
| Masa molar | 268,35 g/mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El compuesto de Dianin (4- p -hidroxifenil-2,2,4-trimetilcromano) fue preparado por primera vez por Aleksandr Dianin en 1914. [1] Este compuesto es un isómero de condensación de bisfenol A y acetona y de especial importancia en la química huésped-anfitrión porque puede formar una gran variedad de clatratos con moléculas huésped adecuadas. Un ejemplo es el clatrato del compuesto de Dianin con morfolina . [2] La evaporación lenta de una solución que contiene ambos compuestos orgánicos produce cristales. Cada celda unitaria asimétrica que forma el cristal contiene seis moléculas de cromano, de las cuales dos son moléculas de morfolina desprotonadas y dos protonadas . Las seis moléculas de cromano son pares racemato .
Referencias
- ^ Dianin, AP (1914). "Condensación de fenol con cetonas insaturadas. Condensación de fenol con óxido de mesitilo". Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva (J. Russ. Phys. Chem. Soc.) (en ruso). 36 : 1310–1319.
- ^ Lloyd, Gareth O.; Bredenkamp, Martin W.; Barbour, Leonard J. (2005). "Enclatración de cationes de morfolinio por el compuesto de Dianin: formación de sal por transferencia parcial de protones de anfitrión a huésped". Chemical Communications . 2005 (32): 4053–4055. doi :10.1039/b507726e. PMID 16091797.
