Nombres | |
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Nombre IUPAC Cloruro de cobre (I) | |
Otros nombres Cloruro cuproso | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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8127933 | |
EBICh | |
Araña química | |
Banco de medicamentos |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.028.948 |
Número CE |
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13676 | |
Identificador de centro de PubChem |
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Número RTECS |
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UNIVERSIDAD | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
CuCl | |
Masa molar | 98,999 g/mol [1] |
Apariencia | Polvo blanco, ligeramente verde debido a impurezas oxidadas. |
Densidad | 4,14 g/cm3 [ 1] |
Punto de fusión | 423 °C (793 °F; 696 K) [1] |
Punto de ebullición | 1.490 °C (2.710 °F; 1.760 K) (se descompone) [1] |
0,047 g/L (20 °C) [1] | |
Producto de solubilidad ( K sp ) | 1,72×10 −7 |
Solubilidad | insoluble en etanol , acetona ; [1] soluble en HCl concentrado , NH 4 OH |
Banda prohibida | 3,25 eV (300 K, directa) [2] |
-40,0·10 −6 cm3 /mol [ 3] | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.930 [4] |
Estructura | |
Blenda de cinc , cF20 | |
F 4 3m, n.º 216 [5] | |
a = 0,54202 nm | |
Volumen reticular ( V ) | 0,1592 nm 3 |
Unidades de fórmula ( Z ) | 4 |
Peligros | |
Etiquetado SGA : | |
Advertencia | |
H302 , H410 | |
P264 , P270 , P273 , P301+P312 , P330 , P391 , P501 | |
NFPA 704 (rombo cortafuegos) | |
punto de inflamabilidad | Ininflamable |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 140 mg/kg |
NIOSH (límites de exposición a la salud en EE. UU.): | |
PEL (Permisible) | TWA 1 mg/m3 ( como Cu) [6] |
REL (recomendado) | TWA 1 mg/m3 ( como Cu) [6] |
IDLH (Peligro inmediato) | TWA 100 mg/m3 ( como Cu) [6] |
Ficha de datos de seguridad (FDS) | J. T. Baker |
Compuestos relacionados | |
Otros aniones | Fluoruro de cobre (I) Bromuro de cobre (I) Yoduro de cobre (I) |
Otros cationes | Cloruro de plata (I) Cloruro de oro (I) |
Compuestos relacionados | Cloruro de cobre (II) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
El cloruro de cobre (I) , comúnmente llamado cloruro cuproso , es el cloruro inferior del cobre , con la fórmula CuCl. La sustancia es un sólido blanco poco soluble en agua, pero muy soluble en ácido clorhídrico concentrado . Las muestras impuras aparecen verdes debido a la presencia de cloruro de cobre (II) (CuCl 2 ).
El cloruro de cobre (I) fue preparado por primera vez por Robert Boyle a mediados del siglo XVII a partir de cloruro de mercurio (II) ("sublimado veneciano") y cobre metálico: [7]
En 1799, J. L. Proust caracterizó los dos cloruros de cobre diferentes. Preparó CuCl calentándolo al rojo vivo en ausencia de aire, lo que hizo que perdiera la mitad de su cloro combinado y luego eliminó el CuCl 2 residual mediante un lavado con agua. [8]
Anteriormente se utilizaba una solución ácida de CuCl para analizar el contenido de monóxido de carbono en los gases, por ejemplo, en el aparato de gas de Hempel, donde el CuCl absorbe el monóxido de carbono. [9] Esta aplicación fue significativa durante los siglos XIX y principios del XX, cuando el gas de carbón se utilizaba ampliamente para calefacción e iluminación. [10]
El cloruro de cobre (I) se produce industrialmente mediante la combinación directa de cobre metálico y cloro a 450–900 °C: [11] [12]
El cloruro de cobre (I) también se puede preparar reduciendo el cloruro de cobre (II) con dióxido de azufre o con ácido ascórbico ( vitamina C ) que actúa como azúcar reductor : [13] [14]
Se pueden utilizar muchos otros agentes reductores. [12]
El cloruro de cobre (I) tiene la estructura cristalina de blenda de cinc cúbica en condiciones ambientales. Al calentarlo a 408 °C, la estructura cambia a hexagonal. A altas presiones (varios GPa) aparecen otras formas cristalinas de CuCl. [5]
El cloruro de cobre (I) es un ácido de Lewis . Se clasifica como blando según el concepto ácido-base duro-blando . Así, forma una serie de complejos con bases de Lewis blandas como la trifenilfosfina :
El CuCl también forma complejos con haluros . Por ejemplo, H 3 O + CuCl 2 − se forma en ácido clorhídrico concentrado . [15] El cloruro es desplazado por CN − y S 2 O 3 2− . [12]
Las soluciones de CuCl en HCl absorben monóxido de carbono para formar complejos incoloros como el dímero con puente de cloruro [CuCl(CO)] 2 . Las mismas soluciones de ácido clorhídrico también reaccionan con gas acetileno para formar [CuCl(C 2 H 2 )]. Las soluciones amoniacales de CuCl reaccionan con acetilenos para formar el explosivo acetiluro de cobre (I) , Cu 2 C 2 . Los complejos de alquenos de CuCl se pueden preparar por reducción de CuCl 2 con dióxido de azufre en presencia del alqueno en solución de alcohol . Los complejos con dienos como el 1,5-ciclooctadieno son particularmente estables: [16]
Al entrar en contacto con el agua , el cloruro de cobre (I) sufre una desproporción lenta : [17]
En parte por esta razón, las muestras en el aire adquieren una coloración verde. [18]
El cloruro de cobre (I) se utiliza principalmente como precursor del fungicida oxicloruro de cobre . Para ello, se genera cloruro de cobre (I) acuoso mediante la dosificación y luego se oxida con aire: [12]
El cloruro de cobre (I) cataliza una variedad de reacciones orgánicas , como se mencionó anteriormente. Su afinidad por el monóxido de carbono en presencia de cloruro de aluminio se aprovecha en el proceso COPure SM . [19]
El CuCl se utiliza como cocatalizador con monóxido de carbono , cloruro de aluminio y cloruro de hidrógeno en la reacción de Gatterman-Koch para formar benzaldehídos. [20]
En la reacción de Sandmeyer , el tratamiento de una sal de arenodiazonio con CuCl produce un cloruro de arilo. Por ejemplo: [21] [22]
La reacción tiene un amplio alcance y generalmente da buenos rendimientos. [22]
Los primeros investigadores observaron que los haluros de cobre (I) catalizan la adición 1,4 de reactivos de Grignard a cetonas alfa,beta-insaturadas [23], lo que condujo al desarrollo de reactivos de organocuprato que se utilizan ampliamente hoy en día en la síntesis orgánica : [24]
Este hallazgo condujo al desarrollo de la química del organocobre . Por ejemplo, el CuCl reacciona con metillitio (CH 3 Li) para formar " reactivos de Gilman ", como (CH 3 ) 2 CuLi, que se utilizan en la síntesis orgánica . Los reactivos de Grignard forman compuestos de organocobre similares. Aunque ahora se utilizan con más frecuencia otros compuestos de cobre (I), como el yoduro de cobre (I) , para este tipo de reacciones, el cloruro de cobre (I) todavía se recomienda en algunos casos: [25]
El cloruro cuproso también cataliza la dimerización del acetileno a vinilacetileno , antaño utilizado como precursor de diversos polímeros como el neopreno . [26]
El CuCl se utiliza como catalizador en la polimerización radical por transferencia de átomos (ATRP). También se utiliza en pirotecnia como agente colorante azul/verde. En una prueba de llama , los cloruros de cobre, como todos los compuestos de cobre, emiten un color verde-azulado. [27]
La forma natural de CuCl es el raro mineral nantokita. [28] [29]