Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 4-(Fenildiazenil)anilina | |
Otros nombres para -Aminoazobenceno 4-Fenilazoanilina AAB Brasilazina aceite Amarillo G Ceres Amarillo Fast spirit Amarillo Indulina R Aceite Amarillo AAB Aceite Amarillo AN Aceite Amarillo B Aceite Amarillo 2G Aceite Amarillo R Organol Amarillo Organol Amarillo 2A Solvente Amarillo Somalia Amarillo 2G Stearix Brown 4R Amarillo Sudán R Amarillo Sudán RA C.I. 11000 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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EBICh | |
Química biológica | |
Araña química | |
Tarjeta informativa de la ECHA | 100.000.412 |
Número CE |
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BARRIL | |
Identificador de centro de PubChem |
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UNIVERSIDAD | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C6H5N = NC6H4NH2 ( C12H11N3 ) | |
Masa molar | 197,24 g/mol |
Densidad | 1,19 g/ml |
Punto de fusión | 123 a 126 °C (253 a 259 °F; 396 a 399 K) |
Punto de ebullición | > 360 °C (680 °F; 633 K) |
Acidez (p K a ) | 2,82 (25 ºC) |
-118,3·10 −6 cm3 / mol | |
Peligros | |
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS): | |
Principales peligros | Altamente tóxico. Sospechoso de ser cancerígeno. |
Etiquetado SGA : | |
Peligro | |
NFPA 704 (rombo cortafuegos) | |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 200 mg/kg (ratón) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
El amarillo de anilina es un colorante azoico amarillo y una amina aromática . Es un derivado del azobenceno . Tiene la apariencia de un polvo anaranjado. El amarillo de anilina fue el primer colorante azoico . Fue producido por primera vez en 1861 por C. Mene. El segundo colorante azoico fue el marrón Bismarck en 1863. El amarillo de anilina se comercializó en 1864 como el primer colorante azoico comercial, un año después del negro de anilina . Se fabrica a partir de anilina .
El amarillo de anilina se utiliza en microscopía para tinciones vitales , [1] en pirotecnia para humos de color amarillo , en pigmentos amarillos y tintas, incluidas las tintas para impresoras de inyección de tinta . También se utiliza en insecticidas, lacas, barnices, ceras, tintes de aceite y resinas de estireno . También es un intermediario en la síntesis de otros colorantes, por ejemplo , crisoidina , indulinas , amarillo sólido y amarillo ácido .
Los compuestos de aminoazobenceno suelen ser cancerígenos. [2]