Amarillo anilina

Amarillo anilina
Fórmula esquelética
Modelo de bola y palo
Nombres
Nombre IUPAC preferido
4-(Fenildiazenil)anilina
Otros nombres
para -Aminoazobenceno
4-Fenilazoanilina
AAB
Brasilazina aceite Amarillo G
Ceres Amarillo
Fast spirit Amarillo
Indulina R
Aceite Amarillo AAB
Aceite Amarillo AN
Aceite Amarillo B
Aceite Amarillo 2G
Aceite Amarillo R
Organol Amarillo
Organol Amarillo 2A
Solvente Amarillo
Somalia Amarillo 2G
Stearix Brown 4R
Amarillo Sudán R
Amarillo Sudán RA
C.I. 11000
Identificadores
  • 60-09-3 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:233869 controlarY
Química biológica
  • ChEMBL83761 controlarY
Araña química
  • 5828 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.000.412
Número CE
  • 200-453-6
BARRIL
  • C19187 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 6051
UNIVERSIDAD
  • 57X2AH42T1 controlarY
  • DTXSID40859039 DTXSID6024460, DTXSID40859039
  • InChI=1S/C12H11N3/c13-10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,13H2/b15-14+ controlarY
    Clave: QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N controlarY
  • InChI=1/C12H11N3/c13-10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,13H2/b15-14+
    Clave: QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRBB
  • N(=N/c1ccc(N)cc1)\c2ccccc2
Propiedades
C6H5N = NC6H4NH2 ( C12H11N3 )
Masa molar197,24 g/mol
Densidad1,19 g/ml
Punto de fusión123 a 126 °C (253 a 259 °F; 396 a 399 K)
Punto de ebullición> 360 °C (680 °F; 633 K)
Acidez (p K a )2,82 (25 ºC)
-118,3·10 −6 cm3 / mol
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Altamente tóxico.
Sospechoso de ser cancerígeno.
Etiquetado SGA :
GHS08: Peligro para la saludGHS09: Peligro ambiental
Peligro
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis media )
200 mg/kg (ratón)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
controlarY verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El amarillo de anilina es un colorante azoico amarillo y una amina aromática . Es un derivado del azobenceno . Tiene la apariencia de un polvo anaranjado. El amarillo de anilina fue el primer colorante azoico . Fue producido por primera vez en 1861 por C. Mene. El segundo colorante azoico fue el marrón Bismarck en 1863. El amarillo de anilina se comercializó en 1864 como el primer colorante azoico comercial, un año después del negro de anilina . Se fabrica a partir de anilina .

Usos

El amarillo de anilina se utiliza en microscopía para tinciones vitales , [1] en pirotecnia para humos de color amarillo , en pigmentos amarillos y tintas, incluidas las tintas para impresoras de inyección de tinta . También se utiliza en insecticidas, lacas, barnices, ceras, tintes de aceite y resinas de estireno . También es un intermediario en la síntesis de otros colorantes, por ejemplo , crisoidina , indulinas , amarillo sólido y amarillo ácido .

Seguridad

Los compuestos de aminoazobenceno suelen ser cancerígenos. [2]

Referencias

  1. ^ "Tinción vital para protozoos".
  2. ^ Garg, Ashish; Bhat, Krishna L.; Bock, Charles W. (2002). "Mutagenicidad de colorantes de aminoazobenceno y estructuras relacionadas: una investigación QSAR/QPAR". Colorantes y pigmentos . 55 : 35–52. doi :10.1016/s0143-7208(02)00070-0.
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