Acetato de uranilo
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 Estructura cristalina hidratada | |
| Nombres | |
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| Nombre IUPAC Bis((acetato)-O)dioxo-dihidrato de uranio | |
| Otros nombres Etanoato de uranilo; Acetato de uranilo dihidrato | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.007.971 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| UO 2 (CH 3 COO) 2 (anhidro) UO 2 (CH 3 COO) 2 ·2H 2 O (dihidrato) | |
| Masa molar | 424,146 g/mol (dihidrato) |
| Apariencia | cristales de color verde amarillento (dihidrato) |
| Densidad | 2,89 g/cm3 ( dihidrato) |
| Punto de fusión | se descompone a 80 °C (dihidrato) |
| 7-8 g/100 ml | |
| Solubilidad | ligeramente soluble en etanol [1] |
| Peligros | |
| Etiquetado SGA : | |
   | |
| Peligro | |
| H300 , H330 , H373 , H411 | |
| P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P284 , P301+P310 , P304+P340 , P310 , P314 , P320 , P321 , P330 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Ficha de datos de seguridad (FDS) | Hoja de datos de seguridad externa |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El acetato de uranilo es la sal de acetato del óxido de uranio , un polvo tóxico de color amarillo verdoso útil en ciertas pruebas de laboratorio . Estructuralmente, es un polímero de coordinación con fórmula UO 2 (CH 3 CO 2 ) 2 (H 2 O)·H 2 O.
Estructura
En el polímero, los centros de uranilo (UO 2 2+ ) están unidos por ligandos de acetato . El resto de cada esfera de coordinación (heptacoordinada) está formado por un ligando acuoso y un ligando de acetato bidentado. Un agua de cristalización ocupa la red. [2]
Usos
El acetato de uranilo se utiliza ampliamente como tinción negativa en microscopía electrónica . [3] La mayoría de los procedimientos de microscopía electrónica para biología requieren el uso de acetato de uranilo. Los protocolos de tinción negativa suelen tratar la muestra con una solución acuosa del 1% al 5%. La tinción con acetato de uranilo es sencilla y rápida de realizar y se puede examinar la muestra unos minutos después de la tinción. Algunas muestras biológicas no son susceptibles de tinción con acetato de uranilo y, en estos casos, pueden ser más adecuadas técnicas de tinción alternativas o técnicas de microscopía electrónica de bajo voltaje .
Las soluciones de acetato de uranilo al 1% y al 2% se utilizan como indicador y titulante en concentraciones más fuertes en química analítica , ya que forma una sal insoluble con el sodio (la gran mayoría de las sales de sodio son solubles en agua). Las soluciones de acetato de uranilo muestran evidencia de ser sensibles a la luz, especialmente a los rayos UV, y precipitarán si se exponen a ella.
El acetato de uranilo también se utiliza en una prueba estándar (Designación T 299 de la Asociación Estadounidense de Funcionarios de Carreteras Estatales y Transporte (AASHTO)) para la reactividad álcali-sílice en agregados (piedra triturada o grava) que se están considerando para su uso en hormigón de cemento.
El acetato de uranilo dihidrato se ha utilizado como reactivo de partida en química inorgánica experimental. [4]
Compuestos relacionados
Los carboxilatos de uranilo son conocidos por diversos ácidos carboxílicos (formiato, butirato, acrilato). [5]
Seguridad
El acetato de uranilo es químicamente tóxico y ligeramente radiactivo . Los efectos de la exposición crónica pueden acumularse. [ cita requerida ]
En general, las sales de uranio presentan nefrotoxicidad . Las reservas comerciales normales de uranio empobrecido tienen una actividad específica típica de 0,37 a 0,51 microcurios por gramo (14 a 19 kBq/g), demasiado débil para ser dañina desde fuera del cuerpo. Sin embargo, el acetato de uranilo es muy tóxico si se ingiere , se inhala como polvo o se absorbe a través de la piel cortada o raspada . [ cita requerida ]
Los microbiólogos han desarrollado una serie de tinciones alternativas : [6] acetato de neodimio , [7] [8] azul de platino, [9] cloruro de hafnio, [10] y extractos de té oolong . [11] [12]
Referencias
- ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87.ª edición), Boca Raton, FL: CRC Press, págs. 3–566, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Howatson, J.; Grev, DM; Morosin, B. (1975). "Estructura cristalina y molecular del acetato de uranilo dihidrato". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry . 37 (9): 1933–1935. doi :10.1016/0022-1902(75)80918-3.
- ^ "Tinción negativa" Universidad de Oxford
- ^ Sessler, Jonathan L.; Seidel, Daniel; Vivian, Anne E.; Lynch, Vincent; Scott, Brian L.; Keogh, D. Webster (2001). "Hexafirina (1.0.1.0.0.0): un ligando de porfirina expandido para los cationes actínidos uranilo (UO 2 2+ ) y neptunilo (NpO 2 + )". Angewandte Chemie International Edition . 40 (3): 591–594. doi :10.1002/1521-3773(20010202)40:3<591::AID-ANIE591>3.0.CO;2-0.
- ^ Klepov, Vladislav V.; Vologzhanina, Anna V.; Alekseev, Evgeny V.; Pushkin, Denis V.; Serezhkina, Larisa B.; Sergeeva, Olga A.; Knyazev, Aleksandr V.; Serezhkin, Viktor N. (2016). "Diversidad estructural de acrilatos de uranilo". CrystEngComm . 18 (10): 1723-1731. doi :10.1039/C5CE01957E.
- ^ Yamaguchi K, Suzuki K, Tanaka K (2010) Examen de tinciones electrónicas como sustituto del acetato de uranilo para secciones ultrafinas de células bacterianas. J Electron Microsc (Tokio) 59:113–118
- ^ Kuipers, Jeroen; Giepmans, Ben NG (1 de abril de 2020). "El neodimio como contraste alternativo para el uranio en microscopía electrónica". Histoquímica y biología celular . 153 (4): 271–277. doi :10.1007/s00418-020-01846-0. ISSN 1432-119X. PMC 7160090 . PMID 32008069.
- ^ Hosogi N, Nishioka H, Nakakoshi M (2015) Evaluación de sales de lantánidos como colorantes alternativos al acetato de uranilo. Microscopy (Oxf) 64:429–435
- ^ Inaga S, Katsumoto T, Tanaka K, Kameie T, Nakane H, Naguro T (2007) Azul platino como alternativa al acetato de uranilo para la tinción en microscopía electrónica de transmisión. Arch Histol Cytol 70:43–49
- ^ Ikeda K, Inoue K, Kanematsu S, Horiuchi Y, Park P (2011) Efectos mejorados del cloruro de hafnio no isotópico en metanol como sustituto del acetato de uranilo en el contraste TEM de la ultraestructura de células de hongos y plantas. Microsc Res Tech 74:825–830
- ^ Sato S, Adachi A, Sasaki Y, Ghazizadeh M (2008) Extracto de té oolong como sustituto del acetato de uranilo en la tinción de secciones ultrafinas. J Microsc 229:17–20
- ^ He X, Liu B (2017) Extracto de té oolong como sustituto del acetato de uranilo en la tinción de secciones ultrafinas basadas en ejemplos de tejidos animales para microscopía electrónica de transmisión. J Microsc 267:27–33
