2C-I

2C-I

Nombres
Nombre IUPAC preferido 2-(4-Yodo-2,5-dimetoxifenil)etan-1-amina
Identificadores
Número CAS	69587-11-7 norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Química biológica	ChEMBL338297 Y
Araña química	8442670 Y
Tarjeta informativa de la ECHA	100.217.507
BARRIL	C22776 norte
Identificador de centro de PubChem	10267191
UNIVERSIDAD	S35362848V norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID80893674
InChI InChI=1S/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 Y Clave: PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 Clave: PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYAK
SONRISAS Ic1cc(OC)c(cc1OC)CCN
Propiedades
Fórmula química	C10H14INO2​​​​​​​
Masa molar	307,131  g·mol −1
Punto de fusión	246 °C (475 °F; 519 K)
Farmacología
Estatus legal	AU : S9 (Sustancia prohibida) BR : Clase F2 (Psicotrópicos prohibidos) CA : Anexo III Reino Unido : Clase A EE.UU .: Anexo I
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar  ( ¿qué es   ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

La 2C-I (2,5-dimetoxi-4-yodofenetilamina) es una fenetilamina de la familia 2C con propiedades psicodélicas , utilizada principalmente como droga recreativa. ^[1] Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin y se describe en el libro de Shulgin PiHKAL (1991).

La sustancia se consume como droga recreativa y circula en el mercado ilícito en forma de polvo o líquido. El 2C-I a veces se confunde con otras sustancias químicas relacionadas, como el 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) , apodado "Smiles" y "N-bomb" en los medios de comunicación. ^{[2] [3] [4]}

A principios de la década de 2000, el 2C-I se vendió en las tiendas inteligentes holandesas como droga recreativa después de que se prohibiera la droga 2C-B . ^[5]

Según la Administración de Control de Drogas de Estados Unidos , el 2C-I se toma por vía oral o se inhala en forma de polvo. ^[6]

En diciembre de 2003, el Consejo Europeo emitió una orden vinculante que obligaba a todos los estados miembros de la Unión Europea a prohibir el 2C-I en un plazo de tres meses. ^[7]

A partir del 31 de octubre de 2016, el 2C-I es una sustancia controlada (Lista III) en Canadá. ^[8]

La 2C-I es una sustancia prohibida en la lista 9 de Australia según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). ^[9] En la Ley sobre venenos de 1964, una droga de la lista 9 se define como "sustancias que pueden ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso deben estar prohibidos por ley, excepto cuando sean necesarias para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación del director ejecutivo". ^[10]

El 16 de marzo de 2004, el Gobierno sueco añadió el 2C-I a la lista I ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) como narcótico, según lo publicado por la Agencia de Productos Médicos en su reglamento LVFS 2004:3 . ^[11]

En el Reino Unido, el 2C-I está controlado como una sustancia de clase A. ^[7]

A partir del 9 de julio de 2012, en los Estados Unidos la 2C-I es una sustancia de la Lista I según la Ley de Prevención del Abuso de Drogas Sintéticas de 2012 , lo que hace ilegal la posesión, distribución y fabricación. ^[7] Un proyecto de ley anterior, presentado en marzo de 2011, que habría hecho lo mismo fue aprobado por la Cámara de Representantes, pero no por el Senado. ^[12]

Denominación del idioma

• Uso recreativo de drogas

• Bóveda Erowid 2C-I
• Una experiencia con 2C-I de los Shulgin (En español)
• Entrada 2C-I en PiHKAL
• 2C-I Entrada en PiHKAL • info