Nombres | |
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Nombre IUPAC Timidina 5′-(tetrahidrógeno trifosfato) | |
Nombre sistemático de la IUPAC Trifosfato de tetrahidrógeno de O 1 -{[(2 R ,3 S ,5 R )-5-(2,4-Dioxo-5-metil-3,4-dihidropirimidin-1(2 H )-il)-3-hidroxioxolan-2-il]metil} | |
Otros nombres dTTP, trifosfato de 2′-desoxitimidina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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EBICh |
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Química biológica | |
Araña química | |
Tarjeta informativa de la ECHA | 100.006.064 |
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Malla | timidina+5'-trifosfato |
Identificador de centro de PubChem |
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UNIVERSIDAD | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C10H17N2O14P3 | |
Masa molar | 482.168 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
El trifosfato de timidina ( TTP ), también llamado trifosfato de desoxitimidina ( dTTP ), [1] es uno de los cuatro nucleósidos trifosfatos que se utilizan en la síntesis in vivo de ADN . A diferencia de los otros desoxirribonucleósidos trifosfatos, el trifosfato de timidina no siempre contiene el prefijo "desoxi" en su nombre. [2] Esto se debe a que el dTTP no tiene un ribonucleósido trifosfato correspondiente, ya que en su lugar se utiliza el trifosfato de uridina , que carece de la 5-metilación de la timidina .
El dTTP se sintetiza a través de la metilación de dUMP por la timidilato sintasa .
La ADN ligasa puede utilizarlo para crear "extremos pegajosos" superpuestos, de modo que los extremos salientes de los plásmidos microbianos abiertos puedan cerrarse.