Trifosfato de timidina

Trifosfato de timidina
Fórmula esquelética del trifosfato de timidina, carga 3-negativa
Modelo de relleno espacial de la molécula de trifosfato de timidina, carga negativa 4-
Nombres
Nombre IUPAC
Timidina 5′-(tetrahidrógeno trifosfato)
Nombre sistemático de la IUPAC
Trifosfato de tetrahidrógeno de O 1 -{[(2 R ,3 S ,5 R )-5-(2,4-Dioxo-5-metil-3,4-dihidropirimidin-1(2 H )-il)-3-hidroxioxolan-2-il]metil}
Otros nombres
dTTP, trifosfato de 2′-desoxitimidina
Identificadores
  • 365-08-2 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:18077
Química biológica
  • ChEMBL363559 ☒norte
Araña química
  • 58493 = ☒norte
Tarjeta informativa de la ECHA100.006.064
  • 5505
Mallatimidina+5'-trifosfato
Identificador de centro de PubChem
  • 64968
UNIVERSIDAD
  • QOP4K539MU controlarY
  • DTXSID30189998
  • CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O
Propiedades
C10H17N2O14P3
Masa molar482.168
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte ( qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El trifosfato de timidina ( TTP ), también llamado trifosfato de desoxitimidina ( dTTP ), [1] es uno de los cuatro nucleósidos trifosfatos que se utilizan en la síntesis in vivo de ADN . A diferencia de los otros desoxirribonucleósidos trifosfatos, el trifosfato de timidina no siempre contiene el prefijo "desoxi" en su nombre. [2] Esto se debe a que el dTTP no tiene un ribonucleósido trifosfato correspondiente, ya que en su lugar se utiliza el trifosfato de uridina , que carece de la 5-metilación de la timidina .

El dTTP se sintetiza a través de la metilación de dUMP por la timidilato sintasa .

La ADN ligasa puede utilizarlo para crear "extremos pegajosos" superpuestos, de modo que los extremos salientes de los plásmidos microbianos abiertos puedan cerrarse.

Referencias

  1. ^ "Timidina 5'-trifosfato (PAMDB000346)". Universidad de Maryland, Baltimore . 22 de enero de 2018. Archivado desde el original el 29 de octubre de 2023. Consultado el 29 de octubre de 2023 .
  2. ^ Coghill, Anne M.; Garson, Lorrin R., eds. (2006). Guía de estilo de la ACS: comunicación eficaz de la información científica (3.ª ed.). Washington, DC: American Chemical Society. pág. 244. ISBN 978-0-8412-3999-9.


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