HLA-DQ5
 Ilustración de HLA-DQ con péptido de gliadina en el bolsillo de unión. | |||||||||||||||||||||
| Tipo de polímero | Antígeno de superficie celular MHC Clase II , DQ | ||||||||||||||||||||
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HLA-DQ5 (DQ5) es un subgrupo de serotipos de antígeno leucocitario humano dentro de los serotipos HLA-DQ (DQ). El serotipo está determinado por el reconocimiento de anticuerpos del subconjunto β 5.x de las cadenas β de DQ. La cadena β de DQ está codificada por el locus HLA-DQB1 y DQ5 está codificada por el grupo de alelos HLA-DQB1 *05 . Este grupo contiene actualmente 4 alelos comunes, DQB1 *0501 , *0502 , *0503 y *0504 . HLA-DQ5 y HLA-DQB1*05 tienen un significado casi sinónimo. Las cadenas β de DQ5 se combinan con cadenas α, codificadas por alelos HLA-DQA1 genéticamente ligados , para formar las isoformas del haplotipo cis. Estas isoformas son todas HLA-DQ1 codificadas por el grupo de alelos DQA1 *01 .
Serología
| DQB1* | DQ5 | DQ1 | DQ6 | Muestra |
| alelo | % | % | % | tamaño (N) |
| *0501 | 69 | 20 | 2 | 5536 |
| *0502 | 48 | 24 | 15 | 919 |
| *0503 | 58 | 22 | 4 | 1327 |
| *0504 | 59 | 17 | 2 | 48 |
| El color rojo indica el nivel de reacción "falsa" en serotipos distintos de DQ5 | ||||
La eficiencia del reconocimiento de DQ1 en relación con DQ5 y DQ6 se enumera arriba. Dado que DQ1 reconoce la cadena alfa, el reconocimiento de DQ5 y DQ6 se realiza en cadena beta. Esto significa que DQ1 se reconoce conjuntamente con DQ5 y DQ6. El reconocimiento eficiente de un alelo genotipado se acerca al 100 %. En comparación con la serotipificación DQ2 de individuos positivos para DQB1*0201 (98 %), la eficiencia del reconocimiento de DQ5 es relativamente baja y propensa a errores.
Si bien DQ5 reconoce los alelos DQB1*05 de manera más eficiente que DQ1, la serotipificación es un método bastante deficiente de tipificación para el trasplante o la predicción o estudio de la asociación de enfermedades.
Asociaciones de enfermedades
Por serotipo
La DQ5 se asocia negativamente con (protege contra) el síndrome nefrótico idiopático en niños polacos, [2] y la insuficiencia adrenocortical ( enfermedad de Addison ). [3]
Un estudio sobre la relación entre el HLA-DR, el antígeno DQ y el aneurisma intracraneal en la población Han muestra que el DQ5 es más probable [4] , el tipo AIDP del síndrome de Guillain-Barré [5] y la enfermedad del intestino irritable [6], pero no la enfermedad de Crohn en la misma población (judía). Otros estudios muestran que el DQ5 está asociado con manifestaciones extraintestinales de la enfermedad de Crohn. [7]
Se ha demostrado que el DQ5 está asociado con un mayor riesgo de atrofia de la mucosa gástrica en sujetos infectados por Helicobacter pylori . [8]
La DQ5 parece estar asociada con la intolerancia a los analgésicos. [9]
Por haplotipo
Miastenia gravis HLA-DR14-DQ5 con anticuerpos MuSK positivos, [10] probablemente DRB1 *1402 : DQA1 *0104 : DQB1 *0503 (DR14-DQ5). DR1-DQ5 está asociado con sensibilidad a los anhídridos de ácido. [11]
Referencias
- ^ derivado de IMGT/HLA
- ^ Krasowska-Kwiecień A, Sancewicz-Pach K, Moczulska A (2006). "Síndrome nefrótico idiopático en niños polacos: sus variantes y asociaciones con HLA". Pediatr. Nephrol . 21 (12): 1837–46. doi :10.1007/s00467-006-0271-7. PMID 16967287. S2CID 23739129.
- ^ Myhre AG, Undlien DE, Løvås K, et al. (2002). "Insuficiencia adrenocortical autoinmune en asociaciones de autoanticuerpos de Noruega y antígeno leucocitario humano de clase II relacionadas con características clínicas". J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (2): 618–23. doi : 10.1210/jc.87.2.618 . PMID 11836294.
- ^ Wang JF, Zhang D, Zhao JZ, Jia BX, Bi RM (2006). "Un estudio sobre la relación entre HLA-DR, antígeno DQ y aneurisma intracraneal en la nacionalidad Han". Neurología quirúrgica . 66 (Supl. 1): S25–8, discusión S28–9. doi :10.1016/j.surneu.2006.06.048. PMID 16904993.
- ^ Guo L, Wang W, Li C, Liu R, Wang G (2002). "[La asociación entre la tipificación HLA y los diferentes subtipos del síndrome de Guillain-Barré]". Zhonghua Nei Ke Za Zhi (en chino). 41 (6): 381–3. PMID 12137599.
- ^ Trachtenberg EA, Yang H, Hayes E, et al. (2000). "Asociaciones de haplotipos de HLA de clase II con enfermedad inflamatoria intestinal en poblaciones caucásicas judías (ashkenazíes) y no judías". Hum. Immunol . 61 (3): 326–33. doi :10.1016/S0198-8859(99)00134-2. PMC 4524574. PMID 10689124 .
- ^ Hesresbach D, Alizadeh M, Bretagne JF, et al. (1996). "Investigación de la asociación de los genes del complejo mayor de histocompatibilidad, incluidos los genes HLA de clase I, clase II y TAP, con las formas clínicas de la enfermedad de Crohn". Eur. J. Immunogenet . 23 (2): 141–51. doi :10.1111/j.1744-313X.1996.tb00275.x. PMID 8732477. S2CID 32885468.
- ^ Beales IL, Davey NJ, Pusey CD, Lechler RI, Calam J (1995). "Secuelas a largo plazo de la gastritis por Helicobacter pylori". Lancet . 346 (8971): 381–2. doi :10.1016/s0140-6736(95)92263-6. PMID 7623555. S2CID 12603873.
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ Kalyoncu AF, Karakaya G, Yilmaz E, Balci B, Karaduman A, Yasavul U (2003). "Intolerancia a los analgésicos con o sin asma bronquial: ¿existe un marcador?". Revista de alergología e inmunología clínica en investigación . 13 (3): 162–9. PMID 14635465.
- ^ Niks EH, Kuks JB, Roep BO, et al. (2006). "Fuerte asociación entre la miastenia gravis positiva al anticuerpo MuSK y HLA-DR14-DQ5". Neurología . 66 (11): 1772–4. doi :10.1212/01.wnl.0000218159.79769.5c. PMID 16769963. S2CID 41206495.
- ^ Jones MG, Nielsen J, Welch J, et al. (2004). "Asociación de HLA-DQ5 y HLA-DR1 con la sensibilización a anhídridos de ácidos orgánicos". Clin. Exp. Allergy . 34 (5): 812–6. doi :10.1111/j.1365-2222.2004.1956.x. PMID 15144476. S2CID 7864063.
