Dopacromo

Dopacromo
Nombres
	Nombre IUPAC Ácido 5,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahidro-1 H -indol-2-carboxílico
Identificadores
Número CAS	3571-34-4;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Araña química	106643;
Malla	dopacromo
Identificador de centro de PubChem	119399;
UNIVERSIDAD	DWA58A6ZW7 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID30897147;
	InChI InChI=1S/C9H7NO4/c11-7-2-4-1-6(9(13)14)10-5(4)3-8(7)12/h2-3,6,10H,1H2,(H,13,14) Clave: VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C9H7NO4/c11-7-2-4-1-6(9(13)14)10-5(4)3-8(7)12/h2-3,6,10H,1H2,(H,13,14) Clave: VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYAH;
	SONRISAS C1C(NC2=CC(=O)C(=O)C=C21)C(=O)O;
Propiedades
Fórmula química	C9H7NO4
Masa molar	193,158 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El dopacromo es un producto de ciclización de L-DOPA y es un intermediario en la biosíntesis de la melanina . ^[1] Puede tautomerizarse para formar DHICA .

Véase también

^ Pawelek JM (marzo de 1991). "¿Después del dopacromo?". Pigment Cell Res . 4 (2): 53–62. doi :10.1111/j.1600-0749.1991.tb00315.x. PMID 1946209.

Nombres

Nombre IUPAC Ácido 5,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahidro-1 H -indol-2-carboxílico
Identificadores
Número CAS	3571-34-4
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Araña química	106643
Malla	dopacromo
Identificador de centro de PubChem	119399
UNIVERSIDAD	DWA58A6ZW7^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID30897147
InChI InChI=1S/C9H7NO4/c11-7-2-4-1-6(9(13)14)10-5(4)3-8(7)12/h2-3,6,10H,1H2,(H,13,14) Clave: VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C9H7NO4/c11-7-2-4-1-6(9(13)14)10-5(4)3-8(7)12/h2-3,6,10H,1H2,(H,13,14) Clave: VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYAH
SONRISAS C1C(NC2=CC(=O)C(=O)C=C21)C(=O)O
Propiedades
Fórmula química	C9H7NO4
Masa molar	193,158 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información