Dimetindeno

Dimetindeno
Datos clínicos
Nombres comerciales	Fenistil
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de ; administración	Oral, tópico
Código ATC	D04AA13 ( OMS ) R06AB03 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	AU : S4 (Sólo con receta médica); Reino Unido : Lista general de ventas (GSL, OTC);
Identificadores
	Nombre IUPAC N , N -Dimetil-2-[3-(1-piridin-2-iletil)-1H - inden-2-il]etan-1-amina;
Número CAS	5636-83-9 3614-69-5 Y;
Identificador de centro de PubChem	21855;
Banco de medicamentos	DB08801 Y;
Araña química	20541 Y;
UNIVERSIDAD	661FH77Z3P;
BARRIL	D07853 Y;
Química biológica	ChEMBL22108 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID9022942;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.024.622
Datos químicos y físicos
Fórmula	C20H24N2
Masa molar	292,426 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Quiralidad	Mezcla racémica
	SONRISAS n1ccccc1C(C=3c2ccccc2CC=3CCN(C)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H24N2/c1-15(19-10-6-7-12-21-19)20-17(11-13-22(2)3)14-16-8-4-5-9- 18(16)20/h4-10,12,15H,11,13-14H2,1-3H3 Y; Clave:MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N Y;
	(verificar)

Compuesto químico

El dimetindeno , también comercializado bajo la marca Fenistil , es un antihistamínico / anticolinérgico . Es un antagonista H1 selectivo de primera generación ^[1] . ^[2] El dimetindeno es un antagonista H1 de primera generación atípico, ya que solo atraviesa mínimamente ^{[3] la}barrera hematoencefálica .

El dimetindeno también es un antagonista del receptor M2 . ^[4]

Fue patentado en 1958 y entró en uso médico en 1960. ^[5]

Uso médico

El dimetindeno se utiliza por vía oral y tópica como antipruriginoso . ^[6] Se utiliza por vía tópica para tratar irritaciones de la piel, como picaduras de insectos. El dimetindeno también se administra por vía oral para tratar alergias, como la fiebre del heno .

Comúnmente se formula como su sal de ácido maleico , maleato de dimetindeno.

Nombres

Se vende bajo la marca Fenistil entre otras.

Referencias

^ Fromer LM, Ortiz GR, Dowdee AM (septiembre de 2008). "Evaluación de las actitudes de los pacientes sobre el aerosol nasal de furoato de mometasona: encuesta de pacientes sobre la facilidad de uso". Revista de la Organización Mundial de Alergia . 1 (9): 156–159. doi : 10.1186/1939-4551-1-9-145 . PMC 3651039 . PMID 23282579.
^ "Dimetindeno". Drugs.com .
^ Noguchi S, Inukai T, Kuno T, Tanaka C (junio de 1992). "La supresión del muricidio inducido por bulbectomía olfativa mediante antidepresivos y antihistamínicos a través del bloqueo del receptor de histamina H1". Fisiología y comportamiento . 51 (6): 1123–1127. doi :10.1016/0031-9384(92)90297-f. PMID 1353628. S2CID 29562845.
^ Matsumoto Y, Miyazato M, Furuta A, Torimoto K, Hirao Y, Chancellor MB, Yoshimura N (abril de 2010). "Funciones diferenciales de los subtipos de receptores muscarínicos M2 y M3 en la modulación de la actividad aferente de la vejiga en ratas". Urología . 75 (4): 862–867. doi :10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158 . PMID 20156651.
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 547. ISBN 9783527607495.
^ Wexler L (junio de 1962). "Una evaluación clínica del dimetindeno". Investigación terapéutica actual, clínica y experimental . 4 : 306–309. PMID 14006402.

[1] Fromer LM, Ortiz GR, Dowdee AM (septiembre de 2008). "Evaluación de las actitudes de los pacientes sobre el aerosol nasal de furoato de mometasona: encuesta de pacientes sobre la facilidad de uso". Revista de la Organización Mundial de Alergia . 1 (9): 156–159. doi : 10.1186/1939-4551-1-9-145 . PMC 3651039 . PMID 23282579.

[2] "Dimetindeno". Drugs.com .

[3] Noguchi S, Inukai T, Kuno T, Tanaka C (junio de 1992). "La supresión del muricidio inducido por bulbectomía olfativa mediante antidepresivos y antihistamínicos a través del bloqueo del receptor de histamina H1". Fisiología y comportamiento . 51 (6): 1123–1127. doi :10.1016/0031-9384(92)90297-f. PMID 1353628. S2CID 29562845.

[4] Matsumoto Y, Miyazato M, Furuta A, Torimoto K, Hirao Y, Chancellor MB, Yoshimura N (abril de 2010). "Funciones diferenciales de los subtipos de receptores muscarínicos M2 y M3 en la modulación de la actividad aferente de la vejiga en ratas". Urología . 75 (4): 862–867. doi :10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158 . PMID 20156651.

[Fis2006-5] Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 547. ISBN 9783527607495.

[6] Wexler L (junio de 1962). "Una evaluación clínica del dimetindeno". Investigación terapéutica actual, clínica y experimental . 4 : 306–309. PMID 14006402.