Difosfato de adenosina tiamina

Difosfato de adenosina tiamina
Nombres
	Nombre sistemático de la IUPAC (2 2 R ,2 3 S ,2 4 R ,2 5 R )-1 6 ,13 4 -Diamino-2 3 ,2 4 ,5,7-tetrahidroxi-11 4 ,13 2 -dimetil-5,7-dioxo-4,6,8-trioxa-5λ 5 ,7λ 5 -difosfa-11 3 λ 5 -1(9)-purina-13(5)-pirimidina-11(5,3)-[1,3]tiazol-2(2,5)-oxolanatridecafan-11 3 -ilio
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )	Ácido: Imagen interactiva;
Identificador de centro de PubChem	ácido: 53481915;
	InChI InChI=1S/C22H29N9O10P2S/c1-11-15(44-10-30(11)6-13-5-25-12(2)29-19(13)23)3-4-38-42(34,35)41-43(36,37)39-7-14-17(32)18(33)22(40-14)31-9- 28-16-20(24)26-8-27-21(16)31/h5,8-10,14,17-18,22,32-33H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H5-,23,24,25,26,27,29,34,35,36,37)/p+1/t14-,17+,18+,22-/m1/s1 Clave: YLSJMTRFGUMRTH-HPXJRWHBSA-O;
	SONRISAS ácido: CC1=C(SC=[N+]1CC2=CN=C(N=C2N)C)CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]3[C@@H]([C@@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O;
Propiedades
Fórmula química	C22H28N9O10P2S−
Masa molar	674,50 g/mol
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El difosfato de adenosina tiamina (AThDP), o difosfato de adenosina tiamilinado (ADP), es un nucleótido de tiamina adenina que se encuentra en la naturaleza . Se sintetizó químicamente y existe en pequeñas cantidades en el hígado de los vertebrados. Su importancia biológica sigue siendo desconocida. ^[1]^[2]

Véase también

Trifosfato de adenosina tiamina

Referencias

^ Bettendorff L (noviembre de 2021). "Actualización sobre derivados trifosforilados de tiamina y complejos enzimáticos metabolizadores". Biomolecules . 11 (11): 1645. doi : 10.3390/biom11111645 . PMC 8615392 . PMID 34827643.
^ Federico M.; Delvaux D.; Gigliobianco T.; Gangolf M.; Buceo G.; Mazzucchelli G.; Elías B.; De Pauw E.; Angenot L.; Gana P.; Bettendorff L. (2009). "Nucleótidos de adenina tiaminalados: síntesis química, caracterización estructural y aparición natural FEBS J.". El Diario FEBS . 276 (12): 3256–3268. doi :10.1111/j.1742-4658.2009.07040.x. PMID 19438713. S2CID 23313946.

[Bettendorff2021-1] Bettendorff L (noviembre de 2021). "Actualización sobre derivados trifosforilados de tiamina y complejos enzimáticos metabolizadores". Biomolecules . 11 (11): 1645. doi : 10.3390/biom11111645 . PMC 8615392 . PMID 34827643.

[2] Federico M.; Delvaux D.; Gigliobianco T.; Gangolf M.; Buceo G.; Mazzucchelli G.; Elías B.; De Pauw E.; Angenot L.; Gana P.; Bettendorff L. (2009). "Nucleótidos de adenina tiaminalados: síntesis química, caracterización estructural y aparición natural FEBS J.". El Diario FEBS . 276 (12): 3256–3268. doi :10.1111/j.1742-4658.2009.07040.x. PMID 19438713. S2CID 23313946.

Nombres

Nombre sistemático de la IUPAC (2 ²R ,2 ³S ,2 ⁴R ,2 ⁵R )-1 ⁶ ,13 ⁴ -Diamino-2 ³ ,2 ⁴ ,5,7-tetrahidroxi-11 ⁴ ,13 ² -dimetil-5,7-dioxo-4,6,8-trioxa-5λ ⁵ ,7λ ⁵ -difosfa-11 ³ λ ⁵ -1(9)-purina-13(5)-pirimidina-11(5,3)-[1,3]tiazol-2(2,5)-oxolanatridecafan-11 ³ -ilio
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )	Ácido: Imagen interactiva
Identificador de centro de PubChem	ácido: 53481915
InChI InChI=1S/C22H29N9O10P2S/c1-11-15(44-10-30(11)6-13-5-25-12(2)29-19(13)23)3-4-38-42(34,35)41-43(36,37)39-7-14-17(32)18(33)22(40-14)31-9- 28-16-20(24)26-8-27-21(16)31/h5,8-10,14,17-18,22,32-33H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H5-,23,24,25,26,27,29,34,35,36,37)/p+1/t14-,17+,18+,22-/m1/s1 Clave: YLSJMTRFGUMRTH-HPXJRWHBSA-O
SONRISAS ácido: CC1=C(SC=[N+]1CC2=CN=C(N=C2N)C)CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]3[C@@H]([C@@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O
Propiedades
Fórmula química	C22H28N9O10P2S−
Masa molar	674,50 g/mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información