Deshidrorretiniano

Deshidrorretiniano
Fórmula esquelética del deshidroretinal
Modelo de esferas y palos de la molécula de deshidrorretiniana
Nombres
Nombre IUPAC
3,4-Didehidroretinal
Nombre sistemático de la IUPAC
(2 E , 4 E , 6 E , 8 E ) -3,7-Dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohexa-1,3-dien-1-il)nona-2,4,6,8 -tetraenal
Otros nombres
3,4-Dehidroretinal; 3,4-Didehidroretinalaldehído
Identificadores
  • 472-87-7
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
3DMet
  • B00875
EBICh
  • CHEBI:28537
Araña química
  • 4444397
Tarjeta informativa de la ECHA100.006.781
Número CE
  • 207-457-7
BARRIL
  • C05918
MallaDeshidrorretiniano
Identificador de centro de PubChem
  • 5280866
UNIVERSIDAD
  • HV8T003XO1
  • DTXSID30878517
  • InChI=1S/C20H26O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/ h6-13,15H,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+
    Clave: QHNVWXUULMZJKD-OVSJKPMPSA-N
  • InChI=1/C20H26O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/ h6-13,15H,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+
    Clave: QHNVWXUULMZJKD-OVSJKPMPBA
  • O=C\C=C(\C=C\C=C(\C=C\C1=C(\C=C/CC1(C)C)C)C)C
Propiedades
C20H26O
Masa molar282,427  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

El deshidroretinal ( 3,4-deshidroretinal ) es un metabolito derivado del retinal [1] que pertenece al grupo de la vitamina A 2 en forma de retinaldehído, además del 3,4-deshidroretinol y el ácido 3,4-deshidroretinoico presentes de forma endógena. [2] [3]

Los hígados de algunos peces de agua dulce y algunos peces que se encuentran en la India contienen una proporción mayor de deshidroretinal a retinal que otras especies. [4] [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Gibney, Michael J.; Margetts, Barrie M.; Kearney, John M.; et al., eds. (2012), Nutrición en salud pública, John Wiley & Sons, pág. 210, ISBN 978-1118574225
  2. ^ Törmä H, Vahlquist A (1985). "Biosíntesis de 3-dehidroretinol (vitamina A2) a partir de todo-trans-retinol (vitamina A1) en la epidermis humana". J. Invest. Dermatol . 85 (6): 498–500. doi : 10.1111/1523-1747.ep12277290 . PMID  4067325.
  3. ^ Vahlquist A (1980). "La identificación de dehidroretinol (vitamina A2) en la piel humana". Experientia . 36 (3): 317–318. doi :10.1007/bf01952299. PMID  7371787. S2CID  31357743.
  4. ^ Morton RA, Stubbs AL (1946). "Aceites de hígado de bacalao y otros peces ricos en vitamina A2". Biochem J . 40 (5–6): lix. PMID  20277273.
  5. ^ Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (1967), Requerimientos de vitamina A, tiamina, riboflavina y niacina: Informe de un grupo mixto de expertos de la FAO y la OMS, Naciones Unidas, pág. 26, ISBN 9251004536


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