Antraquinona
Compuesto químico amarillo: componente básico de muchos tintes
9,10-Antraquinona[1]
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Antraceno-9,10-diona [2]
Otros nombres
  • Antraquinona
  • 9,10-Antracenodiona
  • Antradiona
  • 9,10-Antraquinona
  • Antraceno-9,10-quinona
  • 9,10-Dihidro-9,10-dioxoantraceno
  • Hoelita
  • Morkit
  • Corbit
Identificadores
  • 84-65-1 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
390030
EBICh
  • CHEBI:40448 ☒norte
Química biológica
  • ChEMBL55659 ☒norte
Araña química
  • 6522 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.001.408
102870
BARRIL
  • C16207 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 6780
Número RTECS
  • CB4725000
UNIVERSIDAD
  • 030MS0JBDO
Número de la ONU3143
  • DTXSID3020095
  • InChI=1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H
    Clave: RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N
  • O=C1c2ccccc2C(=O)c3ccccc13
Propiedades
C14H8O2​​​​​
Masa molar208,216  g·mol −1
AparienciaSólido amarillo
Densidad1,438  g/cm3 [ 1]
Punto de fusión284,8 °C (544,6 °F; 558,0 K) [1]
Punto de ebullición377 °C (711 °F; 650 K) [1]
Insoluble
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
posible carcinógeno
Etiquetado SGA :
GHS08: Peligro para la salud
Peligro
H350
P201 , P202 , P281 , P308+P313 , P405 , P501
punto de inflamabilidad185 °C (365 °F; 458 K)
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados
quinona ,
antraceno
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

La antraquinona , también llamada antracenodiona o dioxoantraceno , es un compuesto orgánico aromático con fórmula C
14yo
8Oh
2Existen varios isómeros , pero estos términos generalmente se refieren a la 9,10-antraquinona ( IUPAC : 9,10-dioxoantraceno), en la que los grupos ceto se encuentran en el anillo central. Se utiliza como aditivo digestor de pulpa de madera para la fabricación de papel. Muchos derivados de la antraquinona son generados por organismos o sintetizados industrialmente para su uso como tintes , productos farmacéuticos y catalizadores . La antraquinona es un sólido amarillo, altamente cristalino, poco soluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos calientes. Es casi completamente insoluble en etanol cerca de la temperatura ambiente, pero 2,25 g se disolverán en 100 g de etanol hirviendo. Se encuentra en la naturaleza como el raro mineral hoelita .

Síntesis

Existen varios métodos industriales actuales para producir 9,10-antraquinona:

  1. Oxidación del antraceno . El cromo (VI) es el oxidante típico.
  2. Reacción de Friedel-Crafts entre benceno y anhídrido ftálico en presencia de AlCl 3 . El ácido o-benzoilbenzoico es un intermedio. Esta reacción es útil para producir antraquinonas sustituidas .
  3. La reacción de Diels-Alder de naftoquinona y butadieno seguida de deshidrogenación oxidativa.
  4. La dimerización catalizada por ácido del estireno para dar un 1,3-difenilbuteno, que luego puede transformarse en antraquinona. [3] Este proceso fue iniciado por BASF .

También surge a través de la reacción de Rickert-Alder, una reacción retro-Diels-Alder .

Reacciones

La hidrogenación produce dihidroantraquinona (antrahidroquinona). La reducción con cobre produce antrona . [4] La sulfonación con ácido sulfúrico produce ácido antroquinona-1-sulfónico, [5] que reacciona con clorato de sodio para producir 1-cloroantraquinona. [6]

Aplicaciones

Aditivo digestor en la fabricación de papel

La 9,10-antraquinona se utiliza como aditivo digestor en la producción de pulpa de papel mediante procesos alcalinos , como el kraft , el sulfito alcalino o los procesos Soda-AQ . La antraquinona es un catalizador redox . El mecanismo de reacción puede implicar la transferencia de un solo electrón (SET). [7] La ​​antraquinona oxida el extremo reductor de los polisacáridos en la pulpa, es decir, celulosa y hemicelulosa , y de ese modo la protege de la degradación alcalina (pelado). La antraquinona se reduce a 9,10-dihidroxiantraceno que luego puede reaccionar con la lignina . La lignina se degrada y se vuelve más soluble en agua y, por lo tanto, más fácil de lavar de la pulpa, mientras que la antraquinona se regenera. Este proceso da un aumento en el rendimiento de la pulpa, típicamente 1-3% y una reducción en el número kappa . [8]

Usos de nicho

La 9,10-antraquinona se utiliza como repelente de aves en semillas y como generador de gas en globos satelitales. [9] También se ha mezclado con lanolina y se ha utilizado como spray para lana para proteger a los rebaños de ovejas contra los ataques del kea en Nueva Zelanda. [10]

Otros isómeros

Existen otros isómeros de la antraquinona, entre ellos las 1,2-, 1,4- y 2,6-antraquinonas, que tienen una importancia menor en comparación con la 9,10-antraquinona.

Seguridad

La antraquinona no tiene una DL 50 registrada , probablemente porque es muy insoluble en agua.

En términos del metabolismo de las antraquinonas sustituidas, la enzima codificada por el gen UGT1A8 tiene actividad glucuronidasa con muchos sustratos, incluidas las antraquinonas. [11]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Haynes, William M., ed. (2016). Manual de química y física del CRC (97.ª edición). CRC Press . pág. 3.28. ISBN 9781498754293.
  2. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . pág. 724. doi :10.1039/9781849733069. ISBN . 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Vogel, A. "Antraquinona". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a02_347. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Macleod, LC; Allen, CFH (1934). "Benzantrona". Síntesis orgánicas . 14 : 4. doi :10.15227/orgsyn.014.0004.
  5. ^ Scott, WJ; Allen, CFH (1938). "Antraquinona-α-sulfonato de potasio". Síntesis orgánicas . 18 : 72. doi :10.15227/orgsyn.018.0072.
  6. ^ Scott, WJ; Allen, CFH (1938). "α-Cloroantraquinona". Síntesis orgánicas . 18 : 15. doi :10.15227/orgsyn.018.0015.
  7. ^ Samp, JC (2008). Un mecanismo integral para la transferencia de masa de antraquinona en pulpa alcalina (Tesis). Instituto Tecnológico de Georgia. p. 30. hdl :1853/24767.
  8. ^ Sturgeoff, LG; Pitl, Y. (1997) [1993]. "Despulpe de bajo índice kappa sin inversión de capital". En Goyal, GC (ed.). Despulpe de antraquinona . TAPPI Press. págs. 3–9. ISBN 0-89852-340-0.
  9. ^ "www.americanheritage.com". Archivado desde el original el 9 de junio de 2009. Consultado el 22 de septiembre de 2009 .
  10. ^ Dudding, Adam (29 de julio de 2012). "Cómo resolver un problema como el kea". Sunday Star Times . Nueva Zelanda . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  11. ^ Ritter, JK; Chen, F.; Sheen, YY; Tran, HM; Kimura, S.; Yeatman, MT; Owens, IS (1992). "Un nuevo locus complejo UGT1 codifica bilirrubina humana, fenol y otras isozimas de UDP-glucuronosiltransferasa con extremos carboxilo idénticos" (PDF) . Journal of Biological Chemistry . 267 (5): 3257–3261. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50724-4 . PMID  1339448.
  • Inventario nacional de contaminantes: hoja informativa sobre hidrocarburos aromáticos policíclicos
  • Las moléculas forman espontáneamente una red de panal
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