Sustancia que mejora el rendimiento
Sustancia utilizada para mejorar el rendimiento de cualquier forma de actividad en humanos.

Las sustancias para mejorar el rendimiento , también conocidas como drogas para mejorar el rendimiento ( PED ), [1] son ​​sustancias que se utilizan para mejorar el rendimiento de cualquier forma de actividad en los seres humanos.

Muchas sustancias, como los esteroides anabólicos , se pueden utilizar para mejorar el rendimiento atlético y desarrollar músculo, lo que en la mayoría de los casos se considera una trampa por parte de las organizaciones deportivas organizadas. Este uso se suele denominar "dopaje" . Las sustancias que mejoran el rendimiento atlético a veces se denominan ayudas ergogénicas . [2] [3] Los estudiantes a veces utilizan drogas que mejoran el rendimiento cognitivo, comúnmente llamadas nootrópicos , [4] para mejorar el rendimiento académico. Las sustancias que mejoran el rendimiento también las utiliza el personal militar para mejorar el rendimiento en combate. [5]

Definición

La clasificación de las sustancias como sustancias que mejoran el rendimiento no es del todo clara ni objetiva. Como en otros tipos de categorización , ciertos potenciadores del rendimiento prototipo se clasifican universalmente como tales (como los esteroides anabólicos ), mientras que otras sustancias (como las vitaminas y los suplementos proteicos ) prácticamente nunca se clasifican como potenciadores del rendimiento a pesar de sus efectos sobre el rendimiento. Como es habitual en la categorización, hay casos límite; la cafeína , por ejemplo, es considerada un potenciador del rendimiento por algunos, pero no por otros. [6]

Tipos

La frase se ha utilizado para referirse a varias clases distintas de medicamentos:

Esteroides anabólicos

Los esteroides anabólicos se derivan sintéticamente de la testosterona y se modifican para tener mayores efectos anabólicos. [7] Funcionan aumentando la concentración de nitrógeno en el músculo, lo que inhibe la unión catabólica de los glucocorticoides al músculo. [8] Esto, en última instancia, prohíbe la degradación del músculo y preserva la masa muscular. [9] Los ejemplos de esteroides anabólicos incluyen: oxandrolona , ​​​​estanozolol y nandrolona . [7] Los esteroides anabólicos se pueden tomar a través de un método transdérmico , por vía oral o mediante inyección. Las formas inyectables del esteroide son las más potentes y duraderas. [10] En general, los posibles efectos secundarios incluyen: hipertrofia muscular , acné , hipertensión , colesterol elevado , trombosis , disminución de las lipoproteínas de alta densidad , libido alterada , carcinoma hepático , colestasis , hepatitis peliosis , artritis séptica , tumor de Wilms , psicosis , agresión , adicción y depresión . [11] Los posibles efectos secundarios específicamente en hombres incluyen: calvicie de patrón masculino , oligospermia , hipertrofia de próstata , atrofia testicular y cáncer de próstata . [12] Los posibles efectos secundarios específicamente en mujeres incluyen: hirsutismo , atrofia uterina , amenorrea , atrofia mamaria y engrosamiento de las cuerdas vocales (profundización de la voz). [12] Se analizan muestras de orina para determinar la proporción de glucurónido de testosterona a glucurónido de epitestosterona, que debe ser de 3:1. Cualquier proporción de 4:1 o mayor se considera una prueba positiva. [13] La Ley contra el abuso de drogas de 1988 y la Ley de esteroides anabólicos de 1990 consideraron a los esteroides anabólicos como una sustancia ilegal cuando no se usan para el tratamiento de enfermedades. [10]

Estimulantes

Los estimulantes mejoran la concentración y el estado de alerta. Las dosis bajas (terapéuticas) de estimulantes dopaminérgicos (p. ej., inhibidores de la recaptación y agentes liberadores ) también promueven el rendimiento mental y atlético, como potenciadores cognitivos y ayudas ergogénicas respectivamente, al mejorar la fuerza y ​​la resistencia muscular al tiempo que disminuyen el tiempo de reacción y la fatiga. [3] [14] [15] Los estimulantes se utilizan comúnmente en ejercicios prolongados que requieren ráfagas cortas (p. ej., tenis, deportes de equipo, etc.). [16] Los estimulantes funcionan aumentando los niveles de catecolaminas y la actividad agonista en los receptores adrenérgicos . [17] Los ejemplos de estimulantes incluyen: cafeína , [2] efedrina , metilfenidato y anfetamina . [3] [14] [15] [18] [19] Los posibles efectos secundarios incluyen: hipertensión, insomnio , dolores de cabeza , pérdida de peso , arritmia , temblores , ansiedad , adicción y accidentes cerebrovasculares . [20] Algunos estimulantes están permitidos en deportes competitivos y son ampliamente accesibles, aunque también pueden ser monitoreados por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA), como la cafeína. [2] Otros están prohibidos según la AMA (por ejemplo, cocaína , anfetaminas , efedrina, etc.). [21] [22]

Ayudas ergogénicas

Las ayudas ergogénicas, o sustancias que mejoran el rendimiento deportivo, incluyen una serie de fármacos con diversos efectos sobre el rendimiento físico. Fármacos como la anfetamina y el metilfenidato aumentan la potencia de salida a niveles constantes de esfuerzo percibido y retrasan la aparición de la fatiga, [18] [19] [23] entre otros efectos de mejora del rendimiento deportivo; [3] [14] [15] el bupropión también aumenta la potencia de salida a niveles constantes de esfuerzo percibido, pero solo durante el uso a corto plazo. [23]

Ejemplos

  • Creatina : uno de los suplementos nutricionales más populares, contribuye a 400 millones de dólares en ventas a nivel mundial cada año. [24] Es un aminoácido no esencial que ayuda a mejorar el rendimiento de un atleta durante ejercicios de alta intensidad a corto plazo, como el levantamiento de pesas. [25] La suplementación de creatina aumenta los niveles de creatina del músculo esquelético, esto aumenta el rendimiento al aumentar la velocidad a la que el trifosfato de adenosina se puede reponer a partir del difosfato de adenosina , aumentando así la potencia máxima de salida. [24] Los posibles efectos secundarios incluyen calambres gastrointestinales, aumento de peso, fatiga y diarrea. [26] Actualmente, la creatina no está reconocida como una sustancia prohibida y se puede comprar como un suplemento dietético legal. [27]
  • El β-hidroxi β-metilbutirato , un metabolito de la leucina que también se utiliza como suplemento, tiene efectos positivos sobre la masa muscular magra, posiblemente a través de una disminución del catabolismo muscular. [28]
  • Hormona de crecimiento humano (hGH) : hormona endógena que puede ayudar a disminuir la masa grasa mientras aumenta la masa corporal magra. [29] La hGH es una de las sustancias más utilizadas entre los atletas profesionales porque tiene una pequeña ventana de detección. [29] Funciona promoviendo la liberación de IGF-1 , factor de crecimiento similar a la insulina, cuya liberación tiene efectos anabólicos en el cuerpo. [30] Los posibles efectos secundarios incluyen: miocardiopatía , diabetes , insuficiencia renal y hepatitis . [31] Si no lo prescribe un profesional, es una sustancia prohibida en competición según la AMA . [22] A pesar de su pequeña ventana de detección, se han desarrollado dos métodos principales de prueba para la hGH, uno es una prueba de isoforma que detecta cambios en la estructura de la hormona del crecimiento en la sangre, [32] y la prueba de marcadores, que detecta cambios en las proporciones de proteínas séricas. [32]

Adaptógenos

Los adaptógenos son plantas que favorecen la salud a través de efectos no específicos, neutralizan diversos factores estresantes ambientales y físicos y son relativamente seguros y no tienen efectos secundarios. [33] En 2008, la posición de la Agencia Europea de Medicamentos era que "el principio de una acción adaptogénica necesita más aclaración y estudios en el área preclínica y clínica. Por ello, el término no es aceptado en la terminología farmacológica y clínica que se utiliza habitualmente en la UE". [34]

Actoprotectores

Los actoprotectores o adaptógenos sintéticos son compuestos que mejoran la resistencia de un organismo al estrés físico sin aumentar la producción de calor. Los actoprotectores se diferencian de otros compuestos dopantes en que aumentan la resistencia física y psicológica mediante una acción no exhaustiva. Los actoprotectores como el bemetilo y el bromantano se han utilizado para preparar a los atletas y mejorar el rendimiento en la competición olímpica. [35] [36] Sin embargo, solo el bromantano ha sido incluido en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje . [36]

Nootrópicos

Los nootrópicos, o "potenciadores de la cognición", son sustancias que se afirma que benefician la cognición general al mejorar la memoria (por ejemplo, aumentando la capacidad de la memoria de trabajo o actualización) u otros aspectos del control cognitivo (por ejemplo, control inhibitorio , control de la atención , capacidad de atención , etc.). [4] [37]

Agentes del SNC

Analgésicos

Permite un rendimiento más allá del umbral de dolor habitual. Algunos analgésicos aumentan la presión arterial , lo que aumenta el suministro de oxígeno a las células musculares . Los analgésicos utilizados por los atletas varían desde medicamentos comunes de venta libre como los AINE (como el ibuprofeno ) hasta potentes narcóticos recetados .

Sedantes y ansiolíticos

Los sedantes y ansiolíticos se utilizan en deportes como el tiro con arco , que requieren manos firmes y puntería precisa, y también para superar el nerviosismo excesivo o el malestar en deportes más peligrosos. El diazepam , la nicotina y el propranolol son ejemplos comunes. El etanol , la sustancia más utilizada por los atletas, se puede utilizar para mejorar el sistema cardiovascular, aunque tiene efectos perjudiciales significativos. Anteriormente, la AMA prohibió el etanol durante el rendimiento de los atletas de aeronáutica, tiro con arco, automóvil, kárate, motociclismo y navegación a motor, pero lo eliminó de la lista de prohibiciones en 2017. Se detecta mediante pruebas de aliento o sangre . La AMA prohíbe el cannabis en todo momento para un atleta, aunque aún no se han estudiado los efectos de mejora del rendimiento. El cannabis y la nicotina se detectan mediante análisis de orina . [2] [38]

Refuerzos de sangre

Los agentes dopantes sanguíneos aumentan la capacidad de la sangre para transportar oxígeno más allá de la capacidad natural del individuo. [39] Se utilizan en deportes de resistencia como carreras de larga distancia, ciclismo y esquí nórdico. La eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) es uno de los fármacos más conocidos de esta clase. [28] [39] El Pasaporte Biológico del Atleta es el único método de prueba indirecto para la detección del dopaje sanguíneo.

Eritropoyetina

La eritropoyetina, o EPO, es una hormona que ayuda a aumentar la producción de glóbulos rojos , lo que aumenta el suministro de oxígeno a los músculos. [40] Se utiliza comúnmente entre los atletas de resistencia, como los ciclistas. [40] Funciona protegiendo a los glóbulos rojos contra la destrucción al mismo tiempo que estimula las células de la médula ósea para que produzcan más glóbulos rojos. [41] Los posibles efectos secundarios incluyen: deshidratación y un aumento de la viscosidad sanguínea que podría provocar una embolia pulmonar o un derrame cerebral. [42] Según la AMA, es una sustancia prohibida. [22] Las muestras de orina se pueden analizar mediante electroforesis y las muestras de sangre mediante marcadores indirectos. [ ejemplo necesario ] [43]

Dopaje genético

Los agentes dopantes genéticos son una clase de sustancias que mejoran el rendimiento atlético descritas hace relativamente poco tiempo. [28] No se sabe que estas terapias farmacológicas, que implican la transferencia de genes mediada por vectores virales , estén actualmente en uso a partir de 2020. [ 28] [44][actualizar]

Prohormonas

También conocidos como precursores de esteroides anabólicos, promueven la masa corporal magra . [45] Una vez en el cuerpo, estos precursores se convierten en testosterona y aumentan la testosterona endógena. [46] Sin embargo, los efectos deseados de los precursores de esteroides a menudo no se ven ya que no se unen bien a los receptores de andrógenos . [46] Los ejemplos de prohormonas incluyen norandrostendiona , androstenediol y dehidroepiandrosterona (DHEA) . [45] Estos esteroides tienen poco efecto deseado en comparación con los esteroides anabólicos, pero tienen los mismos efectos secundarios. [47] La ​​androstenediona en 2005 fue clasificada como una sustancia controlada por la AMA, sin embargo, la DHEA todavía se puede obtener legalmente como un suplemento nutricional de venta libre. [48]

Historia

Si bien el uso de PED se ha expandido en los últimos tiempos, la práctica de usar sustancias para mejorar el rendimiento ha existido desde los Juegos Olímpicos Antiguos . [49] En los Juegos Olímpicos de 668 a. C., Charmis había consumido una dieta que consistía en higos secos, lo que fue un factor importante para ganar la carrera de 200 yardas. [50] [39] Los atletas griegos antiguos de la época también incorporaron estimulantes como el vino y el brandy en sus rutinas de entrenamiento. [51] Los estimulantes derivados de plantas (por ejemplo, Cola Nitida , Bufotein , etc.) fueron utilizados por los gladiadores romanos para superar las lesiones y la fatiga. [52]

A finales del siglo XIX, a medida que se desarrollaba la medicina y la farmacología modernas , se produjo un aumento en el uso de PED. [53] Los suplementos ahora se usaban exclusivamente para mejorar la capacidad de trabajo muscular. [53] Los principales estimulantes que se usaban incluían bebidas alcohólicas , cafeína y mezclas creadas por los entrenadores deportivos (por ejemplo, tabletas de estricnina hechas de cocaína y brandy ). [54]

En el siglo XX, los científicos aislaron y caracterizaron la testosterona. [55] En 1941, el primer registro del uso de testosterona sintetizada se produjo cuando se le administró testosterona a un caballo, lo que mejoró con éxito su rendimiento en las carreras. [56] Poco después, los entrenadores deportivos comenzaron a defender el uso de testosterona. [55] Comenzaron a circular imágenes de culturistas con músculos enormes, lo que perpetuó aún más el deseo entre los atletas de usar testosterona. [57] [55] En 1967, se implementaron la primera lista de sustancias prohibidas y las primeras medidas antidopaje en los Juegos Olímpicos de 1968. [39]

En la década de 1980, los principales PED eran la cortisona y los esteroides anabólicos . [58] En 1988, el Congreso de los Estados Unidos estableció la Ley Anti-Abuso de Drogas para criminalizar la distribución y posesión de esteroides anabólicos no médicos. [59] En 1999, se formó la AMA para abordar el creciente uso de sustancias en los deportes, particularmente después del escándalo de dopaje de 1998 en el ciclismo. [59]

Factores de riesgo

Los adolescentes son el grupo más vulnerable a la hora de consumir sustancias que mejoran el rendimiento. [60] Esto se debe en parte a la importancia que este grupo de edad le da a la apariencia física, así como a los sentimientos de invencibilidad combinados con una falta de conocimiento sobre las consecuencias a largo plazo. [60] Los estudios han demostrado que los factores de riesgo de género más comunes incluyen ser una adolescente insatisfecha con su peso corporal o un adolescente masculino que percibe un tamaño corporal más grande como el ideal. [61] Tener una imagen corporal negativa o antecedentes de depresión también puede ser un factor de riesgo significativo. [61] Estos se ven exacerbados aún más por las presiones de los padres en torno a la apariencia, la influencia de los medios de comunicación y la presión de los compañeros. [60] [52]

Los estudios muestran que los adolescentes varones que leen revistas de fitness tienen el doble de probabilidades de consumir sustancias que mejoran el rendimiento. [52] Los adolescentes que participan en deportes competitivos tienen un riesgo especialmente alto, y los que practican fútbol americano, baloncesto, lucha libre, béisbol y gimnasia son los que más riesgo tienen. [52]

Uso en el deporte

En el ámbito deportivo, el término drogas para mejorar el rendimiento se utiliza popularmente en referencia a los esteroides anabólicos o sus precursores (de ahí el término coloquial "esteroides"); las organizaciones antidopaje aplican el término de manera amplia. [62] Agencias como la AMA y la Agencia Antidopaje de los Estados Unidos intentan evitar que los atletas utilicen estas drogas mediante la realización de pruebas de detección de drogas. Cuando se conceden exenciones médicas, se denominan exenciones de uso terapéutico . [63] [64]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Efectos de las drogas que mejoran el rendimiento | USADA". Mayo de 2019.
  2. ^ abcd Pesta DH, Angadi SS, Burtscher M, Roberts CK (diciembre de 2013). "Los efectos de la cafeína, la nicotina, el etanol y el tetrahidrocannabinol en el rendimiento deportivo". Nutrition & Metabolism . 10 (1): 71. doi : 10.1186/1743-7075-10-71 . PMC 3878772 . PMID  24330705. 
  3. ^ abcd Liddle DG, Connor DJ (junio de 2013). "Suplementos nutricionales y ayuda ergogénica". Atención primaria . 40 (2): 487–505. doi :10.1016/j.pop.2013.02.009. PMID  23668655. Las anfetaminas y la cafeína son estimulantes que aumentan el estado de alerta, mejoran la concentración, disminuyen el tiempo de reacción y retrasan la fatiga, lo que permite una mayor intensidad y duración del entrenamiento... Efectos fisiológicos y de rendimiento [de las anfetaminas]  • Las anfetaminas aumentan la liberación de dopamina/norepinefrina e inhiben su recaptación, lo que conduce a la estimulación del sistema nervioso central (SNC)  • Las anfetaminas parecen mejorar el rendimiento atlético en condiciones anaeróbicas 39 40  • Tiempo de reacción mejorado  • Mayor fuerza muscular y fatiga muscular retrasada  • Mayor aceleración  • Mayor estado de alerta y atención a la tarea






  4. ^ ab Frati P, Kyriakou C, Del Rio A, Marinelli E, Vergallo GM, Zaami S, et al. (enero de 2015). "Drogas inteligentes y andrógenos sintéticos para la mejora cognitiva y física: puertas giratorias de la neurología cosmética". Neurofarmacología actual . 13 (1): 5–11. doi :10.2174/1570159X13666141210221750. PMC 4462043 . PMID  26074739. La mejora cognitiva se puede definir como el uso de drogas y/u otros medios con el objetivo de mejorar las funciones cognitivas de sujetos sanos, en particular la memoria, la atención, la creatividad y la inteligencia en ausencia de cualquier indicación médica. ... El primer objetivo de este artículo fue revisar las tendencias actuales en el uso indebido de drogas inteligentes (también conocidas como Nootrópicos) actualmente disponibles en el mercado, centrándose en detalle en el metilfenidato, tratando de evaluar el riesgo potencial en individuos sanos, especialmente adolescentes y adultos jóvenes. 
  5. ^ ¿ Una mejor lucha mediante la química? El papel de la regulación de la FDA en la creación del guerrero del futuro (informe). 8 de marzo de 2004. Archivado desde el original el 3 de febrero de 2016.
  6. ^ "Cafeína y rendimiento deportivo". Vanderbilt.edu. Archivado desde el original el 29 de febrero de 2012. Consultado el 4 de marzo de 2012 .
  7. ^ ab Kicman AT (junio de 2008). "Farmacología de los esteroides anabólicos". British Journal of Pharmacology . 154 (3): 502–521. doi :10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524 . PMID  18500378. 
  8. ^ Ganesan K, Rahman S, Zito PM (2024). "Esteroides anabólicos". StatPearls. StatPearls Publishing. PMID  29494025.
  9. ^ "Abuso de esteroides anabólicos para mejorar el rendimiento en mujeres". www.acog.org . Consultado el 12 de abril de 2022 .
  10. ^ ab Reardon CL, Creado S (14 de agosto de 2014). "Abuso de drogas en deportistas". Abuso de sustancias y rehabilitación . 5 : 95–105. doi : 10.2147/SAR.S53784 . ISSN  1179-8467. PMC 4140700. PMID 25187752  . 
  11. ^ van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F (junio de 2010). "Efectos adversos para la salud de los esteroides anabólicos androgénicos". Toxicología y farmacología regulatorias . 57 (1): 117–123. doi :10.1016/j.yrtph.2010.02.001. PMID  20153798.
  12. ^ ab Albano GD, Amico F, Cocimano G, Liberto A, Maglietta F, Esposito M, et al. (19 de enero de 2021). "Efectos adversos de los esteroides anabólicos androgénicos: una revisión de la literatura". Healthcare . 9 (1): 97. doi : 10.3390/healthcare9010097 . PMC 7832337 . PMID  33477800. 
  13. ^ Levy JL, Cabrera J, Thomas S, Brennan FH (2008). "Ayudas ergogénicas". Manual de recursos de medicina deportiva . págs. 598–610. doi :10.1016/B978-141603197-0.10048-5. ISBN . 978-1-4160-3197-0.
  14. ^ abc Parr JW (julio de 2011). "Trastorno por déficit de atención con hiperactividad y el deportista: nuevos avances y comprensión". Clinics in Sports Medicine . 30 (3): 591–610. doi :10.1016/j.csm.2011.03.007. PMID  21658550. En 1980, Chandler y Blair 47 demostraron aumentos significativos en la fuerza de extensión de la rodilla, la aceleración, la capacidad anaeróbica, el tiempo hasta el agotamiento durante el ejercicio, las frecuencias cardíacas máximas y previas al ejercicio, y el tiempo hasta el agotamiento durante la prueba de consumo máximo de oxígeno (VO2 máx.) después de la administración de 15 mg de dextroanfetamina frente a placebo. La mayor parte de la información para responder a esta pregunta se ha obtenido en la última década a través de estudios sobre la fatiga en lugar de un intento de investigar sistemáticamente el efecto de los fármacos para el TDAH en el ejercicio. ... En 2008, Roelands y sus colegas 53 estudiaron el efecto de la reboxetina, un inhibidor puro de la recaptación de NE, similar a la atomoxetina, en 9 ciclistas sanos y bien entrenados. Ellos también se ejercitaron en ambientes templados y cálidos. Mostraron una disminución de la potencia y del rendimiento en el ejercicio tanto a 18 como a 30 grados centígrados. Su conclusión fue que la inhibición de la recaptación de DA era la causa del aumento del rendimiento en el ejercicio observado con fármacos que afectan tanto a la DA como a la NE (MPH, anfetamina y bupropión).
  15. ^ abc Parker KL, Lamichhane D, Caetano MS, Narayanan NS (octubre de 2013). "Disfunción ejecutiva en la enfermedad de Parkinson y déficits de sincronización". Frontiers in Integrative Neuroscience . 7 : 75. doi : 10.3389/fnint.2013.00075 . PMC 3813949 . PMID  24198770. Las manipulaciones de la señalización dopaminérgica influyen profundamente en la sincronización del intervalo, lo que lleva a la hipótesis de que la dopamina influye en la actividad del marcapasos interno o "reloj". Por ejemplo, la anfetamina, que aumenta las concentraciones de dopamina en la hendidura sináptica, adelanta el inicio de la respuesta durante la sincronización del intervalo, mientras que los antagonistas de los receptores de dopamina de tipo D2 suelen ralentizar la sincronización;... El agotamiento de dopamina en voluntarios sanos altera la sincronización, mientras que la anfetamina libera dopamina sináptica y acelera la sincronización. 
  16. ^ "Oficina de Suplementos Dietéticos – Suplementos Dietéticos para el Ejercicio y el Rendimiento Atlético". ods.od.nih.gov . Consultado el 12 de abril de 2022 .
  17. ^ Farzam K, Faizy RM, Saadabadi A (2022), "Estimulantes", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  30969718 , consultado el 12 de abril de 2022
  18. ^ ab Roelands B, de Koning J, Foster C, Hettinga F, Meeusen R (mayo de 2013). "Determinantes neurofisiológicos de los conceptos teóricos y mecanismos implicados en el ritmo". Medicina deportiva . 43 (5): 301–311. doi :10.1007/s40279-013-0030-4. PMID  23456493. S2CID  30392999.
  19. ^ ab Rattray B, Argus C, Martin K, Northey J, Driller M (marzo de 2015). "¿Es hora de dirigir nuestra atención hacia los mecanismos centrales de las estrategias y el rendimiento de recuperación posterior al esfuerzo?". Frontiers in Physiology . 6 : 79. doi : 10.3389/fphys.2015.00079 . PMC 4362407 . PMID  25852568. Además de tener en cuenta el rendimiento reducido de los participantes con fatiga mental, este modelo racionaliza la RPE reducida y, por lo tanto, el rendimiento mejorado en la prueba contrarreloj de ciclismo de los atletas que usan un enjuague bucal de glucosa (Chambers et al., 2009) y la mayor producción de potencia durante una prueba contrarreloj de ciclismo con RPE igualado después de la ingestión de anfetaminas (Swart, 2009). ... Se sabe que los fármacos estimulantes de la dopamina mejoran aspectos del rendimiento deportivo (Roelands et al., 2008) 
  20. ^ Reardon CL, Factor RM (mayo de 2016). "Consideraciones sobre el uso de estimulantes en el deporte". Medicina deportiva (Auckland, Nueva Zelanda) . 46 (5): 611–617. doi :10.1007/s40279-015-0456-y. ISSN  1179-2035. PMID  26712509. S2CID  27551597.
  21. ^ Cappelletti S, Daria P, Sani G, Aromatario M (enero de 2015). "Cafeína: ¿potenciador del rendimiento cognitivo y físico o droga psicoactiva?". Neurofarmacología actual . 13 (1): 71–88. doi :10.2174/1570159X13666141210215655. ISSN  1570-159X. PMC 4462044. PMID 26074744  . 
  22. ^ abc «La lista de sustancias prohibidas». Agencia Mundial Antidopaje . Consultado el 12 de abril de 2022 .
  23. ^ ab Roelands B, De Pauw K, Meeusen R (junio de 2015). "Efectos neurofisiológicos del ejercicio en el calor". Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports . 25 (Suppl 1): 65–78. doi : 10.1111/sms.12350 . PMID  25943657. S2CID  22782401. La fatiga física se ha atribuido clásicamente a factores periféricos dentro del músculo (Fitts, 1996), el agotamiento del glucógeno muscular (Bergstrom y Hultman, 1967) o el aumento de la tensión cardiovascular, metabólica y termorreguladora (Abbiss y Laursen, 2005; Meeusen et al., 2006b). Sin embargo, en las últimas décadas, se ha puesto de manifiesto que el sistema nervioso central desempeña un papel importante en la aparición de la fatiga durante el ejercicio prolongado (Klass et al., 2008), sobre todo cuando aumenta la temperatura ambiente... La 5-HT, la DA y la NA han estado implicadas en el control de la termorregulación y se cree que median las respuestas termorreguladoras, sobre todo porque sus neuronas inervan el hipotálamo (Roelands y Meeusen, 2010). ... Esto indica que los sujetos no sentían que estuvieran produciendo más potencia y, en consecuencia, más calor. Los autores concluyeron que el "interruptor de seguridad" o los mecanismos existentes en el cuerpo para prevenir efectos nocivos se ven anulados por la administración del fármaco (Roelands et al., 2008b). En conjunto, estos datos indican fuertes efectos ergogénicos de una mayor concentración de DA en el cerebro, sin ningún cambio en la percepción del esfuerzo. ... Nuestro grupo de investigación estudió en varias ocasiones los efectos combinados de la DA y la NA sobre el rendimiento en el calor. ... la administración de bupropión (inhibidor de la recaptación de DA/NA) mejoró significativamente el rendimiento. Coincidiendo con este efecto ergogénico, los autores observaron temperaturas centrales mucho más altas en comparación con la situación de placebo. Curiosamente, esto ocurrió sin ningún cambio en las sensaciones subjetivas de sensación térmica o esfuerzo percibido. De manera similar al estudio del metilfenidato (Roelands et al., 2008b), el bupropión puede amortiguar o anular las señales inhibidoras que surgen del sistema nervioso central para detener el ejercicio debido a la hipertermia y permitir que un individuo continúe manteniendo una alta potencia de salida.
  24. ^ ab Butts J, Jacobs B, Silvis M (23 de octubre de 2017). "Uso de creatina en el deporte". Salud deportiva . 10 (1): 31–34. doi :10.1177/1941738117737248. ISSN  1941-7381. PMC 5753968. PMID 29059531  . 
  25. ^ Kreider RB (febrero de 2003). "Efectos de la suplementación con creatina en el rendimiento y las adaptaciones al entrenamiento". Bioquímica molecular y celular . 244 (1–2): 89–94. doi :10.1023/A:1022465203458. ISSN  0300-8177. PMID  12701815. S2CID  35050122.
  26. ^ Francaux M, Poortmans JR (diciembre de 2006). "Efectos secundarios de la suplementación con creatina en deportistas". Revista internacional de fisiología y rendimiento deportivo . 1 (4): 311–323. doi :10.1123/ijspp.1.4.311. ISSN  1555-0265. PMID  19124889.
  27. ^ Perecedero (10 de marzo de 2021). "¿Qué deben saber los atletas sobre la creatina? | USADA" . Consultado el 12 de abril de 2022 .
  28. ^ abcd Momaya A, Fawal M, Estes R (abril de 2015). "Sustancias que mejoran el rendimiento en el deporte: una revisión de la literatura". Medicina deportiva . 45 (4): 517–531. doi :10.1007/s40279-015-0308-9. PMID  25663250. S2CID  45124293.
  29. ^ ab Saugy M, Robinson N, Saudan C, Baume N, Avois L, Mangin P (julio de 2006). "Dopaje con hormona de crecimiento humana en el deporte". British Journal of Sports Medicine . 40 (Supl 1): i35–i39. doi :10.1136/bjsm.2006.027573. ISSN  0306-3674. PMC 2657499 . PMID  16799101. 
  30. ^ Laron Z (octubre de 2001). "Factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1): una hormona del crecimiento". Patología molecular . 54 (5): 311–316. doi :10.1136/mp.54.5.311. ISSN  1366-8714. PMC 1187088 . PMID  11577173. 
  31. ^ Siebert DM, Rao AL (octubre de 2018). "El uso y abuso de la hormona de crecimiento humana en los deportes". Salud deportiva . 10 (5): 419–426. doi :10.1177/1941738118782688. ISSN  1941-0921. PMC 6116101 . PMID  29932857. 
  32. ^ ab Baumann GP (abril de 2012). "Dopaje con hormona de crecimiento en el deporte: una revisión crítica de su uso y estrategias de detección". Endocrine Reviews . 33 (2): 155–186. doi : 10.1210/er.2011-1035 . ISSN  1945-7189. PMID  22368183.
  33. ^ Koncic MZ, Tomczyk M (agosto de 2013). "Nuevos conocimientos sobre los suplementos dietéticos utilizados en el deporte: sustancias activas, efectos farmacológicos y secundarios". Current Drug Targets . 14 (9): 1079–1092. doi :10.2174/1389450111314090016. PMID  23574283.
  34. ^ "Documento de reflexión sobre el concepto adaptogénico" (PDF) . Comité de Medicamentos Herbarios de la Agencia Europea de Medicamentos. 8 de mayo de 2008. Archivado desde el original (PDF) el 20 de septiembre de 2018. Consultado el 2 de septiembre de 2018 .
  35. ^ Oliynyk S, Oh S (septiembre de 2012). "La farmacología de los actoprotectores: aplicación práctica para la mejora del rendimiento mental y físico". Biomolecules & Therapeutics . 20 (5): 446–456. doi :10.4062/biomolther.2012.20.5.446. ISSN  1976-9148. PMC 3762282 . PMID  24009833. 
  36. ^ ab Burnat P, Payen A, Le Brumant-Payen C, Hugon M, Ceppa F (27 de septiembre de 1997). "Bromontan, un nuevo agente dopante". Lanceta . 350 (9082): 963–964. doi : 10.1016/s0140-6736(05)63310-7 . ISSN  0140-6736. PMID  9314900. S2CID  34909949.
  37. ^ Ilieva IP, Hook CJ, Farah MJ (junio de 2015). "Efectos de los estimulantes recetados en el control inhibitorio saludable, la memoria de trabajo y la memoria episódica: un metaanálisis". Journal of Cognitive Neuroscience . 27 (6): 1069–1089. doi :10.1162/jocn_a_00776. PMID  25591060. S2CID  15788121. El presente metanálisis se realizó para estimar la magnitud de los efectos del metilfenidato y la anfetamina en las funciones cognitivas centrales para el funcionamiento académico y ocupacional, incluido el control inhibitorio, la memoria de trabajo, la memoria episódica a corto plazo y la memoria episódica retrasada. Además, examinamos la evidencia del sesgo de publicación. Cuarenta y ocho estudios (un total de 1409 participantes) se incluyeron en los análisis. Encontramos evidencia de efectos pequeños pero significativos de mejora de los estimulantes sobre el control inhibitorio y la memoria episódica de corto plazo. Pequeños efectos sobre la memoria de trabajo alcanzaron significación, con base en uno de nuestros dos enfoques analíticos. Los efectos sobre la memoria episódica retardada fueron de tamaño mediano. Sin embargo, debido a que los efectos sobre la memoria de trabajo y de largo plazo fueron calificados por evidencia de sesgo de publicación, concluimos que el efecto de la anfetamina y el metilfenidato sobre las facetas examinadas de la cognición saludable es probablemente modesto en general. En algunas situaciones, una pequeña ventaja puede ser valiosa, aunque también es posible que los usuarios saludables recurran a los estimulantes para mejorar su energía y motivación más que su cognición. ... Investigaciones anteriores no han logrado distinguir si los efectos de los estimulantes son pequeños o si son inexistentes (Ilieva et al., 2013; Smith y Farah, 2011). Los hallazgos actuales respaldaron efectos generalmente pequeños de la anfetamina y el metilfenidato sobre la función ejecutiva y la memoria. Específicamente, en un conjunto de experimentos limitados a diseños de alta calidad, encontramos una mejora significativa de varias habilidades cognitivas. ... Los resultados de este metanálisis no pueden abordar las importantes cuestiones de las diferencias individuales en los efectos estimulantes o el papel de la mejora de la motivación en la realización de tareas académicas o laborales. Sin embargo, sí confirman la realidad de los efectos de mejora cognitiva en adultos sanos normales en general, al tiempo que indican que estos efectos son de tamaño modesto.

  38. ^ ""No es necesario un laboratorio para realizar pruebas de alcohol" - WADA". www.insidethegames.biz . 5 de octubre de 2017 . Consultado el 13 de octubre de 2023 .
  39. ^ abcd Breenfeldt Andersen A, Nordsborg NB, Bonne TC, Bejder J (26 de diciembre de 2022). "Dopaje sanguíneo contemporáneo: rendimiento, mecanismo y detección". Revista escandinava de medicina y ciencia del deporte . 34 (1): sms.14243. doi : 10.1111/sms.14243 . ISSN  0905-7188. PMID  36229224. S2CID  252898039.
  40. ^ ab Mairbäurl H (12 de noviembre de 2013). "Glóbulos rojos en el deporte: efectos del ejercicio y el entrenamiento en el suministro de oxígeno por los glóbulos rojos". Frontiers in Physiology . 4 : 332. doi : 10.3389/fphys.2013.00332 . ISSN  1664-042X. PMC 3824146 . PMID  24273518. 
  41. ^ Bhoopalan SV, Huang LJ, Weiss MJ (18 de septiembre de 2020). "Regulación de la producción de glóbulos rojos por eritropoyetina: del laboratorio a la cabecera del paciente y viceversa". F1000Research . 9 : F1000 Faculty Rev–1153. doi : 10.12688/f1000research.26648.1 . ISSN  2046-1402. PMC 7503180 . PMID  32983414. 
  42. ^ Salamin O, Kuuranne T, Saugy M, Leuenberger N (15 de marzo de 2018). "Eritropoyetina como fármaco para mejorar el rendimiento: su base mecanística, detección y posibles efectos adversos". Endocrinología molecular y celular . 464 : 75–87. doi :10.1016/j.mce.2017.01.033. ISSN  1872-8057. PMID  28119134. S2CID  3441151.
  43. ^ Schumacher YO, Saugy M, Pottgiesser T, Robinson N (noviembre de 2012). "Detección de dopaje con EPO y dopaje sanguíneo: el módulo hematológico del Pasaporte Biológico del Atleta". Drug Testing and Analysis . 4 (11): 846–853. doi :10.1002/dta.406. ISSN  1942-7611. PMID  22374784.
  44. ^ John R, Dhillon MS, Dhillon S (mayo de 2020). "Genética y atleta de élite: nuestra comprensión en 2020". Revista india de ortopedia . 54 (3): 256–263. doi :10.1007/s43465-020-00056-z. ISSN  0019-5413. PMC 7205921 . PMID  32399143. 
  45. ^ ab Delbeke FT, Van Eenoo P, Van Thuyne W, Desmet N (diciembre de 2002). "Prohormonas y deporte". La Revista de Bioquímica de Esteroides y Biología Molecular . 83 (1–5): 245–251. doi :10.1016/s0960-0760(02)00274-1. ISSN  0960-0760. PMID  12650722. S2CID  46183096.
  46. ^ ab Labrie F, Luu-The V, Martel C, Chernomoretz A, Calvo E, Morissette J, et al. (julio de 2006). "La dehidroepiandrosterona (DHEA) es un esteroide anabólico como la dihidrotestosterona (DHT), el andrógeno natural más potente, y la tetrahidrogestrinona (THG)". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 100 (1–3): 52–58. doi :10.1016/j.jsbmb.2006.03.006. hdl : 11336/71854 . ISSN  0960-0760. PMID  16797178. S2CID  11815469.
  47. ^ Broeder CE (febrero de 2003). "Suplementación oral con prohormonas relacionadas con los andrógenos: ¿los riesgos potenciales superan los beneficios?". Revista Canadiense de Fisiología Aplicada . 28 (1): 102–116. doi :10.1139/h03-009. ISSN  1066-7814. PMID  12671199.
  48. ^ Brown GA, Vukovich M, King DS (agosto de 2006). "Suplementos prohormonales de testosterona". Medicina y ciencia en deportes y ejercicio . 38 (8): 1451–1461. doi : 10.1249/01.mss.0000228928.69512.2e . ISSN  0195-9131. PMID  16888459.
  49. ^ Prendergast HM, Bannen T, Erickson TB, Honore KR (marzo de 2003). "La antorcha tóxica de los Juegos Olímpicos modernos". Toxicología veterinaria y humana . 45 (2): 97–102. PMID  12678299.
  50. ^ Holt RI, Erotokritou-Mulligan I, Sönksen PH (agosto de 2009). "La historia del dopaje y el abuso de la hormona del crecimiento en el deporte". Investigación sobre la hormona del crecimiento y el factor de crecimiento insulínico . 19 (4): 320–326. doi :10.1016/j.ghir.2009.04.009. PMID  19467612.
  51. ^ Conti AA (2010). "El dopaje en el deporte en la antigüedad y en la actualidad". Medicina Nei Secoli . 22 (1–3): 181–190. PMID  21560989.
  52. ^ abcd Yager Z, O'Dea JA (marzo de 2014). "Relaciones entre la imagen corporal, el uso de suplementos nutricionales y las actitudes hacia el dopaje en el deporte entre los adolescentes varones: implicaciones para los programas de prevención". Revista de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva . 11 (1): 13. doi : 10.1186/1550-2783-11-13 . PMC 3986904 . PMID  24670105. 
  53. ^ ab Baron DA, Martin DM, Abol Magd S (junio de 2007). "El dopaje en el deporte y su propagación a poblaciones en riesgo: una revisión internacional". World Psychiatry . 6 (2): 118–123. PMC 2219897 . PMID  18235871. 
  54. ^ Knechtle B, Nikolaidis PT (2018). "Fisiología y fisiopatología en carreras de ultramaratón". Frontiers in Physiology . 9 : 634. doi : 10.3389/fphys.2018.00634 . PMC 5992463 . PMID  29910741. 
  55. ^ abc Freeman ER, Bloom DA, McGuire EJ (febrero de 2001). "Una breve historia de la testosterona". The Journal of Urology . 165 (2): 371–373. doi :10.1097/00005392-200102000-00004. PMID  11176375.
  56. ^ Waller CC, McLeod MD (12 de octubre de 2016). "Una revisión de los esteroides anabólicos de diseño en los deportes equinos: esteroides de diseño en los deportes equinos". Pruebas y análisis de drogas . 9 (9): 1304–1319. doi : 10.1002/dta.2112 . hdl : 1885/146363 . PMID  27732767. S2CID  9056906.
  57. ^ Eidelsberg J (junio de 1946). "Implantación de pellets de testosterona". Revista de endocrinología clínica y metabolismo . 6 (6): 423–425. doi :10.1210/jcem-6-6-423. PMID  20988415.
  58. ^ Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. "¿Cuál es la historia del uso de esteroides anabólicos?". Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas . Consultado el 5 de abril de 2022 .
  59. ^ ab Kitagawa H, Hisatsune J, Ohge H, Kutsuno S, Hara T, Masuda K, et al. (julio de 2021). "Infección del sistema de catéter de puerto implantado causada por Staphylococcus pseudintermedius ST71-SCCmec tipo III resistente a la meticilina". Medicina interna . 60 (14): 2337–2340. doi :10.2169/internalmedicine.5579-20. PMC 8355384 . PMID  33583884. 
  60. ^ abc White ND, Noeun J (marzo de 2017). "Uso de drogas para mejorar el rendimiento en la adolescencia". American Journal of Lifestyle Medicine . 11 (2): 122–124. doi :10.1177/1559827616680593. PMC 6125030 . PMID  30202322. 
  61. ^ ab Dandoy C, Gereige RS (junio de 2012). "Drogas que mejoran el rendimiento". Pediatrics in Review . 33 (6): 265–271, cuestionario 271–272. doi :10.1542/pir.33-6-265. PMC 4528343 . PMID  22659257. 
  62. ^ "Recursos sobre drogas que mejoran el rendimiento". Deporte libre de drogas . Consultado el 14 de abril de 2013 .
  63. ^ "Quiénes somos". Agencia Mundial Antidopaje . 14 de noviembre de 2013. Consultado el 3 de noviembre de 2015 .
  64. ^ "Agencia Antidopaje de Estados Unidos – USADA". Agencia Antidopaje de Estados Unidos (USADA) . Consultado el 3 de noviembre de 2015 .
  • Medios relacionados con Ayudas ergogénicas en Wikimedia Commons
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Performance-enhancing_substance&oldid=1246671908"