Dímero de dicloruro de (cimeno)rutenio
Dímero de dicloruro de (cimeno)rutenio
Nombres
Otros nombres
Dímero de dicloro(p-cimeno)rutenio(II)
Identificadores
  • 52462-29-0 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 8297222 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.103.371
Identificador de centro de PubChem
  • 10121702
  • DTXSID50447901
  • InChI=1S/2C10H14.4ClH.2Ru/c2*1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h2*4-8H,1-3H3; 4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4 controlarY
    Clave: LAXRNWSASWOFOT-UHFFFAOYSA-J controlarY
  • InChI=1/2C10H14.4ClH.2Ru/c2*1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h2*4-8H,1-3H3; 4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4
    Clave: LAXRNWSASWOFOT-XBHQNQODAM
  • [Ru+2].[Ru+2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].c1cc(ccc1C(C)C)C.c1cc(ccc1C(C)C)C
  • Cc1ccc(cc1)C(C)C.Cc1ccc(cc1)C(C)C.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+2].[Ru+2]
Propiedades
C20H28Cl4Ru2​​​​​​​
Masa molar612,38  g·mol −1
AparienciaRojo sólido
Punto de fusión247 a 250 °C (477 a 482 °F; 520 a 523 K) (se descompone)
Ligeramente, con hidrólisis.
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
controlarY verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El dímero de dicloruro de (cimeno)rutenio es un compuesto organometálico con la fórmula [(cimeno)RuCl 2 ] 2 . Este sólido diamagnético de color rojo es un reactivo en la química organometálica y la catálisis homogénea . El complejo es estructuralmente similar al dímero de dicloruro de (benceno)rutenio .

Preparación y reacciones

El dímero se prepara mediante la reacción del felandreno con tricloruro de rutenio hidratado . [1] A altas temperaturas, el [(cimeno)RuCl 2 ] 2 se intercambia con otros arenos :

[(cimeno)RuCl 2 ] 2 + 2 C 6 Me 6 → [(C 6 Me 6 )RuCl 2 ] 2 + 2 cimeno

El dímero de dicloruro de (cimeno)rutenio reacciona con bases de Lewis para dar aductos monometálicos :

[(cimeno)RuCl 2 ] 2 + 2 PPh 3 → 2 (cimeno)RuCl 2 (PPh 3 )

Estos monómeros adoptan estructuras de taburete de piano pseudooctaédricas .

Precursor de catalizadores

El tratamiento de [(cimeno)RuCl 2 ] 2 con el ligando quelante Ts DPEN H produce (cimeno)Ru(TsDPEN-H), un catalizador para la hidrogenación por transferencia asimétrica . [2]

El [(cimeno)RuCl 2 ] 2 también se utiliza para preparar catalizadores (por monomerización con dppf ) utilizados en la catálisis de préstamo de hidrógeno , [3] una reacción catalítica que se basa en la activación de alcoholes hacia el ataque nucleofílico.

También se puede utilizar para preparar otros complejos de rutenio-areno. [4]

Referencias

  1. ^ Bennett, MA; Huang, TN; Matheson, TW; Smith, AK (1982). "16. Complejos de (η6-hexametilbenceno)rutenio". Complejos de ( η6 -hexametilbenceno)rutenio . Síntesis inorgánica. Vol. 21. págs. 74–78. doi :10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.
  2. ^ Takao Ikariya; Shohei Hashiguchi; Kunihiko Murata; Ryōji Noyori (2005). "Preparación de (R, R) -hidrobenzoína ópticamente activa a partir de benjuí o bencilo". Síntesis orgánicas : 10.
  3. ^ Hamid et al.; Advanced Synthesis & Catalysis Volumen 349, Número 10, páginas 1555–1575, 2 de julio de 2007; doi :10.1002/adsc.200600638
  4. ^ Lautens, M., ed. (2001). Categoría 1, Organometálicos: compuestos con enlaces π de metales de transición y carbono y compuestos de los grupos 10–8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os). Stuttgart: Georg Thieme Verlag. doi :10.1055/sos-sd-001-00899. ISBN 978-3-13-112131-8.
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