Hormona liberadora de corticotropina
Proteína de mamíferos encontrada en humanos

CRH
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasCRH , CRF, CRH1, hormona liberadora de corticotropina
Identificaciones externasOMIM : 122560; MGI : 88496; HomoloGene : 599; Tarjetas genéticas : CRH; OMA :CRH - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre

1392

12918

Conjunto

ENSG00000147571

ENSMUSG00000049796

Protección unificada

P06850

Q8CIT0

RefSeq (ARNm)

Número de modelo NM_000756

Número nuevo_205769

RefSeq (proteína)

NP_000747

NP_991338

Ubicación (UCSC)Crónicas 8:66.18 – 66.18 MbCrónica 3: 19.75 – 19.75 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
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La hormona liberadora de corticotropina ( CRH ) (también conocida como factor liberador de corticotropina ( CRF ) o corticoliberina ; la corticotropina también puede escribirse corticotropina ) es una hormona peptídica involucrada en las respuestas al estrés . Es una hormona liberadora que pertenece a la familia del factor liberador de corticotropina . En humanos, está codificada por el gen CRH . [5] Su función principal es la estimulación de la síntesis pituitaria de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), como parte del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal (eje HPA).

La hormona liberadora de corticotropina (CRH) es un péptido de 41 aminoácidos derivado de una preprohormona de 196 aminoácidos. La CRH es secretada por el núcleo paraventricular (PVN) del hipotálamo en respuesta al estrés . Se ha observado que el aumento de la producción de CRH está asociado con la enfermedad de Alzheimer y la depresión mayor [6] , y la deficiencia autosómica recesiva de corticotropina hipotalámica tiene múltiples consecuencias metabólicas potencialmente fatales, incluida la hipoglucemia [5] .

Además de producirse en el hipotálamo, la CRH también se sintetiza en tejidos periféricos, como los linfocitos T , y se expresa en gran medida en la placenta . En la placenta, la CRH es un marcador que determina la duración de la gestación y el momento del parto y el nacimiento. Al inicio del parto se produce un rápido aumento de los niveles circulantes de CRH , lo que sugiere que, además de sus funciones metabólicas, la CRH puede actuar como desencadenante del parto. [5]

Una versión recombinante para diagnóstico se llama corticorelina ( DCI ).

Acciones y psicofarmacología

La CRH se produce en respuesta al estrés, predominantemente por células neurosecretoras parvocelulares dentro del núcleo paraventricular del hipotálamo y se libera en la eminencia media desde las terminales neurosecretoras de estas neuronas hacia el plexo capilar primario del sistema portal hipotálamo-hipofisario . El sistema portal lleva la CRH al lóbulo anterior de la hipófisis , donde estimula a los corticotropos para que secreten hormona adrenocorticotrópica ( ACTH ) y otras sustancias biológicamente activas ( β-endorfina ). La ACTH estimula la síntesis de cortisol , glucocorticoides , mineralocorticoides y DHEA . [7]

A corto plazo, la CRH puede suprimir el apetito , aumentar los sentimientos subjetivos de ansiedad y realizar otras funciones como aumentar la atención . [8]

Durante condiciones de estrés crónico, como el trastorno de estrés postraumático (TEPT) , los niveles de CRH en el suero sanguíneo disminuyen en los veteranos de guerra con TEPT en comparación con los individuos sanos. [9] Se cree que el estrés crónico mejora la inhibición de retroalimentación negativa del eje HPA, lo que resulta en niveles más bajos de CRH y función HPA. [10] [11] [12]

Se han encontrado niveles anormalmente altos de CRH en personas con depresión mayor , [13] [6] y en el líquido cefalorraquídeo de personas que se han suicidado. [14]

Se ha demostrado que la hormona liberadora de corticotropina interactúa con sus receptores, el receptor 1 de la hormona liberadora de corticotropina (CRFR1) y el receptor 2 de la hormona liberadora de corticotropina (CRFR2), para inducir sus efectos. [15] [16] [17] [18] La inyección de CRH en el núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN) de roedores puede aumentar la expresión de CRFR1, y el aumento de la expresión conduce a comportamientos similares a la depresión. [19] También se han observado diferencias sexuales con respecto a CRH y los receptores con los que interactúa. Se ha demostrado que CRFR1 existe en niveles más altos en el núcleo accumbens, el tubérculo olfatorio y el núcleo periventricular anteroventral rostral (AVPV) de las hembras en comparación con los machos, mientras que los topillos machos muestran mayores niveles de CRFR2 en el núcleo del lecho de la estría terminal en comparación con las hembras. [20]

El antagonista del receptor CRH-1 pexacerfont está actualmente bajo investigación para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada . [21] Otro antagonista del CRH-1, antalarmin, se ha investigado [ cita requerida ] en estudios con animales para el tratamiento de la ansiedad, la depresión y otras afecciones, pero no se han llevado a cabo ensayos en humanos con este compuesto.

La activación del receptor CRH1 se ha relacionado con los sentimientos de euforia que acompañan al consumo de alcohol. Un antagonista del receptor CRH1 desarrollado por Pfizer , CP-154,526, está siendo investigado para el posible tratamiento del alcoholismo . [22] [23]

Se ha observado que el aumento de la producción de CRH está asociado con la enfermedad de Alzheimer . [6]

Aunque una de las acciones de la CRH es la inmunosupresión a través de la acción del cortisol, la CRH por sí misma puede en realidad aumentar la respuesta inflamatoria del sistema inmunológico , un proceso que se está investigando en la investigación de la esclerosis múltiple . [24]

La deficiencia de corticotropina hipotalámica autosómica recesiva tiene consecuencias metabólicas múltiples y potencialmente fatales, incluida la hipoglucemia . [5]

La CRH-(9–41) alfa-helicoidal actúa como antagonista de CRH. [25]

Papel en el parto

La CRH es sintetizada por la placenta y parece determinar la duración del embarazo . [26]

Los niveles aumentan hacia el final del embarazo justo antes del nacimiento y la teoría actual sugiere tres funciones de la CRH en el parto: [27]

  • Aumenta los niveles de dehidroepiandrosterona (DHEA) directamente por acción sobre la glándula suprarrenal fetal e indirectamente a través de la glándula pituitaria de la madre. La DHEA tiene una función en la preparación y estimulación de las contracciones cervicales.
  • Aumenta la disponibilidad de prostaglandinas en los tejidos uteroplacentarios. Las prostaglandinas activan las contracciones cervicales.
  • Antes del parto puede tener un papel inhibidor de las contracciones, a través del aumento de los niveles de AMPc en el miometrio.

En cultivo, la CRH del trofoblasto es inhibida por la progesterona, que permanece elevada durante todo el embarazo. Su liberación es estimulada por glucocorticoides y catecolaminas, que aumentan antes del parto y eliminan este bloqueo de la progesterona. [28]

Estructura

La secuencia de 41 aminoácidos de CRH fue descubierta por primera vez en ovejas por Vale et al. en 1981. [29] Su secuencia completa es:

  • SQEPPISLDLTFHLLREVLEMTKADQLAQQAHSNRKLLDIA

Los péptidos de rata y humanos son idénticos y difieren de la secuencia ovina solo en 7 aminoácidos. [30]

  • S E EPPISLDLTFHLLREVLEM AR A E QLAQQAHSNRKL ME I I

Papel en vertebrados no mamíferos

En los mamíferos, los estudios sugieren que la CRH no tiene un efecto tirotrópico significativo . Sin embargo, en los representantes de todos los vertebrados no mamíferos, se ha encontrado que, además de su función corticotrópica, la CRH tiene una potente función tirotrópica, actuando junto con la TRH para controlar el eje hipotálamo-hipofisario-tiroideo (se ha encontrado que la TRH es menos potente que la CRH en algunas especies). [31] [32]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000147571 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000049796 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ abcd "Gen Entrez: Hormona liberadora de corticotropina CRH".
  6. ^ abc Raadsheer FC, van Heerikhuize JJ, Lucassen PJ, Hoogendijk WJ, Tilders FJ, Swaab DF (septiembre de 1995). "Niveles de ARNm de la hormona liberadora de corticotropina en el núcleo paraventricular de pacientes con enfermedad de Alzheimer y depresión". La Revista Estadounidense de Psiquiatría . 152 (9): 1372-1376. doi :10.1176/ajp.152.9.1372. PMID  7653697.
  7. ^ "Hormona liberadora de corticotropina". 5 de septiembre de 2012. Sociedad de Endocrinología. Archivado desde el original el 20 de octubre de 2016. Consultado el 9 de julio de 2013 .
  8. ^ Daviu N, Bruchas MR, Moghaddam B, Sandi C, Beyeler A (noviembre de 2019). "Vínculos neurobiológicos entre el estrés y la ansiedad". Neurobiología del estrés . 11 : 100191. doi :10.1016/j.ynstr.2019.100191. PMC 6712367 . PMID  31467945. 
  9. ^ Ramos-Cejudo J, Genfi A, Abu-Amara D, Debure L, Qian M, Laska E, et al. (2021). "Los niveles séricos de CRF diferencian el TEPT de los controles sanos y el TCE en veteranos militares". Investigación psiquiátrica y práctica clínica . 3 (4): 153–162. doi :10.1176/appi.prcp.20210017. PMC 8764614 . PMID  35211666. 
  10. ^ Yehuda R, Hoge CW, McFarlane AC, Vermetten E, Lanius RA, Nievergelt CM, et al. (octubre de 2015). "Trastorno de estrés postraumático". Nature Reviews. Disease Primers . 1 : 15057. doi :10.1038/nrdp.2015.57. PMID  27189040. S2CID  1510508.
  11. ^ Zorrilla EP, Logrip ML, Koob GF (abril de 2014). "Factor liberador de corticotropina: un papel clave en la neurobiología de la adicción". Frontiers in Neuroendocrinology . 35 (2): 234–244. doi :10.1016/j.yfrne.2014.01.001. PMC 4213066 . PMID  24456850. 
  12. ^ Cooper O, Bonert V, Moser F, Mirocha J, Melmed S (junio de 2017). "Estructura y función alteradas de la glándula pituitaria en el trastorno de estrés postraumático". Journal of the Endocrine Society . 1 (6): 577–587. doi :10.1210/js.2017-00069. PMC 5686623 . PMID  29264511. 
  13. ^ Galard R, Catalán R, Castellanos JM, Gallart JM (marzo de 2002). "Factor liberador de corticotropina plasmática en pacientes deprimidos antes y después de la prueba de supresión con dexametasona". Psiquiatría biológica . 51 (6): 463–468. doi :10.1016/s0006-3223(01)01273-2. PMID  11922880. S2CID  23478346.
  14. ^ Arató M, Bánki CM, Bissette G, Nemeroff CB (febrero de 1989). "Elevación del CRF en el LCR en víctimas de suicidio". Psiquiatría biológica . 25 (3): 355–359. doi :10.1016/0006-3223(89)90183-2. PMID  2536563. S2CID  19665375.
  15. ^ Grammatopoulos DK, Dai Y, Randeva HS, Levine MA, Karteris E, Easton AJ, et al. (diciembre de 1999). "Una nueva variante empalmada del receptor de la hormona liberadora de corticotropina tipo 1 con una deleción en el séptimo dominio transmembrana presente en el miometrio y las membranas fetales de mujeres embarazadas a término". Endocrinología molecular . 13 (12): 2189–2202. doi : 10.1210/mend.13.12.0391 . PMID  10598591.
  16. ^ Gottowik J, Goetschy V, Henriot S, Kitas E, Fluhman B, Clerc RG, et al. (octubre de 1997). "Etiquetado de los receptores CRF1 y CRF2 utilizando el nuevo radioligando, [3H]-urocortina". Neurofarmacología . 36 (10): 1439–1446. doi :10.1016/S0028-3908(97)00098-1. PMID  9423932. S2CID  6235036.
  17. ^ Ramot A, Jiang Z, Tian JB, Nahum T, Kuperman Y, Justice N, et al. (marzo de 2017). "El CRFR1 hipotalámico es esencial para la regulación del eje HPA después del estrés crónico". Nature Neuroscience . 20 (3): 385–388. doi :10.1038/nn.4491. PMID  28135239. S2CID  5017743.
  18. ^ Bale TL, Vale WW (10 de febrero de 2004). "CRF y receptores CRF: papel en la respuesta al estrés y otros comportamientos". Revisión anual de farmacología y toxicología . 44 (1): 525–557. doi :10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121410. PMID  14744257.
  19. ^ Wang HL, Morales M (julio de 2008). "La proteína de unión al factor liberador de corticotropina dentro del área tegmental ventral se expresa en un subconjunto de neuronas dopaminérgicas". The Journal of Comparative Neurology . 509 (3): 302–318. doi :10.1002/cne.21751. PMC 2575090 . PMID  18478589. 
  20. ^ Rosinger ZJ, Jacobskind JS, De Guzman RM, Justice NJ, Zuloaga DG (junio de 2019). "Una distribución sexualmente dimórfica del receptor 1 del factor liberador de corticotropina en el hipotálamo paraventricular". Neurociencia . 409 : 195–203. doi :10.1016/j.neuroscience.2019.04.045. PMC 6897333 . PMID  31055007. 
  21. ^ "Estudio de Pexacerfont (BMS-562086) en el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno de ansiedad generalizada". ClinicalTrials.gov. 1 de agosto de 2008. Consultado el 3 de agosto de 2008 .
  22. ^ "Un fármaco tiene el potencial de prevenir la recaída de los alcohólicos". Science News . ScienceDaily. 2 de agosto de 2008. Consultado el 9 de agosto de 2008 .
  23. ^ Pastor R, McKinnon CS, Scibelli AC, Burkhart-Kasch S, Reed C, Ryabinin AE, et al. (julio de 2008). "Participación del receptor del factor liberador de corticotropina 1 en la neuroadaptación conductual al etanol: un mecanismo independiente de la urocortina 1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (26): 9070–9075. Bibcode :2008PNAS..105.9070P. doi : 10.1073/pnas.0710181105 . PMC 2449366 . PMID  18591672. 
  24. ^ Paul WE (septiembre de 1993). "Enfermedades infecciosas y el sistema inmunológico". Scientific American . 269 (3): 90–97. Bibcode :1993SciAm.269c..90P. doi :10.1038/scientificamerican0993-90. PMID  8211095.
  25. ^ Santos J, Saunders PR, Hanssen NP, Yang PC, Yates D, Groot JA, et al. (agosto de 1999). "La hormona liberadora de corticotropina imita la fisiopatología epitelial del colon inducida por estrés en la rata". The American Journal of Physiology . 277 (2): G391–G399. doi :10.1152/ajpgi.1999.277.2.G391. PMID  10444454. S2CID  4457633.
  26. ^ Guillemin R, Burgus R (noviembre de 1972). "Las hormonas del hipotálamo". Científico americano . 227 (5): 24–33. Código Bib : 1972SciAm.227e..24G. doi : 10.1038/scientificamerican1172-24. PMID  4145789. Archivado desde el original el 27 de junio de 2012 . Consultado el 3 de agosto de 2008 .
  27. ^ Lye S, Challis JR (2001). "Capítulo 12: Parto". En Bocking AD, Harding R (eds.). Crecimiento y desarrollo fetal . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. págs. 241–266. ISBN 978-0-521-64543-0.
  28. ^ Jones SA, Brooks AN, Challis JR (abril de 1989). "Los esteroides modulan la producción de la hormona liberadora de corticotropina en las membranas fetales humanas y la placenta". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 68 (4): 825–830. doi :10.1210/jcem-68-4-825. PMID  2537843.
  29. ^ Vale W, Spiess J, Rivier C, Rivier J (septiembre de 1981). "Caracterización de un péptido hipotalámico ovino de 41 residuos que estimula la secreción de corticotropina y beta-endorfina". Science . 213 (4514): 1394–1397. Bibcode :1981Sci...213.1394V. doi :10.1126/science.6267699. PMID  6267699.
  30. ^ Chrousos GP, Schuermeyer TH, Doppman J, Oldfield EH, Schulte HM, Gold PW, et al. (Marzo de 1985). "Conferencia del NIH. Aplicaciones clínicas del factor liberador de corticotropina". Anales de Medicina Interna . 102 (3): 344–358. doi :10.7326/0003-4819-102-3-344. PMID  2982307.
  31. ^ Seasholtz AF, Valverde RA, Denver RJ (octubre de 2002). "Proteína transportadora de hormona liberadora de corticotropina: bioquímica y función desde los peces hasta los mamíferos". The Journal of Endocrinology . 175 (1): 89–97. doi : 10.1677/joe.0.1750089 . PMID  12379493.
  32. ^ De Groef B, Van der Geyten S, Darras VM, Kühn ER (marzo de 2006). "Función de la hormona liberadora de corticotropina como factor liberador de tirotropina en vertebrados no mamíferos". Endocrinología general y comparada . 146 (1): 62–68. doi :10.1016/j.ygcen.2005.10.014. PMID  16337947.

Lectura adicional

  • Florio P, Severi FM, Ciarmela P, Fiore G, Calonaci G, Merola A, et al. (octubre de 2002). "Factores de estrés placentario y respuesta adaptativa materno-fetal: la familia de factores liberadores de corticotropina". Endocrine . 19 (1): 91–102. doi :10.1385/ENDO:19:1:91. PMID  12583606. S2CID  39099605.
  • Florio P, Rossi M, Sigurdardottir M, Ciarmela P, Luisi S, Viganò P, et al. (noviembre de 2003). "Regulación paracrina de la función endometrial: interacción entre la progesterona y el factor liberador de corticotropina (CRF) y la activina A". Esteroides . 68 (10–13): 801–807. doi :10.1016/S0039-128X(03)00137-5. PMID  14667971. S2CID  20953018.
  • Vamvakopoulos NC, Karl M, Mayol V, Gomez T, Stratakis CA, Margioris A, et al. (julio de 1990). "Análisis estructural de la región reguladora del gen de la hormona liberadora de corticotropina humana". FEBS Letters . 267 (1): 1–5. doi : 10.1016/0014-5793(90)80272-K . PMID  2365075. S2CID  27597930.
  • Robinson BG, D'Angio LA, Pasieka KB, Majzoub JA (febrero de 1989). "Hormona liberadora de preprocorticotropina: secuencia de ADNc y procesamiento in vitro". Endocrinología molecular y celular . 61 (2): 175–180. doi :10.1016/0303-7207(89)90128-7. PMID  2783917. S2CID  31350703.
  • Arbiser JL, Morton CC, Bruns GA, Majzoub JA (1988). "El gen de la hormona liberadora de corticotropina humana se encuentra en el brazo largo del cromosoma 8". Citogenética y genética celular . 47 (3): 113–116. doi :10.1159/000132525. PMID  3259914.
  • Sasaki A, Tempst P, Liotta AS, Margioris AN, Hood LE, Kent SB, et al. (octubre de 1988). "Aislamiento y caracterización de un péptido similar a la hormona liberadora de corticotropina de la placenta humana". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 67 (4): 768–773. doi :10.1210/jcem-67-4-768. PMID  3262120.
  • Shibahara S, Morimoto Y, Furutani Y, Notake M, Takahashi H, Shimizu S, et al. (1984). "Aislamiento y análisis de secuencia del gen precursor del factor liberador de corticotropina humano". La Revista EMBO . 2 (5): 775–779. doi :10.1002/j.1460-2075.1983.tb01499.x. PMC  555184 . PMID  6605851.
  • Behan DP, Heinrichs SC, Troncoso JC, Liu XJ, Kawas CH, Ling N, et al. (noviembre de 1995). "Desplazamiento del factor liberador de corticotropina de su proteína de unión como posible tratamiento para la enfermedad de Alzheimer". Nature . 378 (6554): 284–287. Bibcode :1995Natur.378..284B. doi :10.1038/378284a0. PMID  7477348. S2CID  4305815.
  • Kawahito Y, Sano H, Mukai S, Asai K, Kimura S, Yamamura Y, et al. (octubre de 1995). "Hormona liberadora de corticotropina en la mucosa colónica en pacientes con colitis ulcerosa". Gut . 37 (4): 544–551. doi :10.1136/gut.37.4.544. PMC  1382908 . PMID  7489943.
  • McLean M, Bisits A, Davies J, Woods R, Lowry P, Smith R (mayo de 1995). "Un reloj placentario que controla la duración del embarazo humano". Nature Medicine . 1 (5): 460–463. doi :10.1038/nm0595-460. PMID  7585095. S2CID  27897688.
  • Slominski A, Ermak G, Hwang J, Chakraborty A, Mazurkiewicz JE, Mihm M (octubre de 1995). "Los genes de la proopiomelanocortina, la hormona liberadora de corticotropina y el receptor de la hormona liberadora de corticotropina se expresan en la piel humana". FEBS Letters . 374 (1): 113–116. doi : 10.1016/0014-5793(95)01090-2 . PMID  7589495. S2CID  37397132.
  • Sutton SW, Behan DP, Lahrichi SL, Kaiser R, Corrigan A, Lowry P, et al. (marzo de 1995). "Requerimientos de ligando de la proteína de unión al factor liberador de corticotropina humana". Endocrinología . 136 (3): 1097–1102. doi :10.1210/endo.136.3.7867564. PMID  7867564.
  • Vamvakopoulos NC, Chrousos GP (1994). "Organización estructural de la región flanqueante 5' del gen de la hormona liberadora de corticotropina humana". Secuencia de ADN . 4 (3): 197–206. doi :10.3109/10425179309015632. PMID  8161822.
  • Perrin MH, Donaldson CJ, Chen R, Lewis KA, Vale WW (diciembre de 1993). "Clonación y expresión funcional de un receptor del factor liberador de corticotropina (CRF) en cerebro de rata". Endocrinología . 133 (6): 3058–3061. doi :10.1210/endo.133.6.8243338. PMID  8243338.
  • Romier C, Bernassau JM, Cambillau C, Darbon H (febrero de 1993). "Estructura de la solución del factor liberador de corticotropina humana por RMN 1H y geometría de distancia con dinámica molecular restringida". Ingeniería de proteínas . 6 (2): 149–156. doi :10.1093/protein/6.2.149. PMID  8386360.
  • Liaw CW, Grigoriadis DE, Lovenberg TW, De Souza EB, Maki RA (junio de 1997). "Localización de los dominios de unión a ligando del receptor del factor liberador de corticotropina humana: un enfoque de receptor quimérico". Endocrinología molecular . 11 (7): 980–985. doi : 10.1210/mend.11.7.9946 . PMID  9178757.
  • Timpl P, Spanagel R, Sillaber I, Kresse A, Reul JM, Stalla GK, et al. (junio de 1998). "Respuesta al estrés deteriorada y ansiedad reducida en ratones que carecen de un receptor 1 de hormona liberadora de corticotropina funcional". Nature Genetics . 19 (2): 162–166. doi :10.1038/520. PMID  9620773. S2CID  20336316.
  • Perone MJ, Murray CA, Brown OA, Gibson S, White A, Linton EA, et al. (julio de 1998). "Hormona liberadora de procorticotropina: procesamiento endoproteolítico y liberación diferencial de sus péptidos derivados dentro de las células AtT20". Endocrinología molecular y celular . 142 (1–2): 191–202. doi :10.1016/S0303-7207(98)00104-X. PMID  9783915. S2CID  10621100.
  • Willenberg HS, Bornstein SR, Hiroi N, Päth G, Goretzki PE, Scherbaum WA, et al. (Marzo de 2000). "Efectos de un nuevo antagonista del receptor tipo I de la hormona liberadora de corticotropina sobre la función suprarrenal humana". Psiquiatría molecular . 5 (2): 137–141. doi : 10.1038/sj.mp.4000720 . PMID  10822340.
  • Saeed B, Fawcett M, Self C (febrero de 2001). "Unión de la hormona liberadora de corticotropina a las membranas del sinciciotrofoblasto". Revista Europea de Investigación Clínica . 31 (2): 125–130. doi :10.1046/j.1365-2362.2001.00770.x. PMID  11168450. S2CID  42612842.
  • Medios relacionados con Hormona liberadora de corticotropina en Wikimedia Commons
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P06850 (Corticoliberina) en PDBe-KB .
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