Modelo molecular 3D de clorantraniliprol generado con el software Avogadro | |
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3-Bromo- N -[4-cloro-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H -pirazol -5-carboxamida | |
Otros nombres Rynaxypyr, Coragen, Altacor | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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EBICh |
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Química biológica |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.112.607 |
Número CE |
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BARRIL |
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Identificador de centro de PubChem |
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UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
C18H14BrCl2N5O2 | |
Masa molar | 483,15 g·mol −1 |
Punto de fusión | 209 °C (408 °F; 482 K) |
Peligros | |
Etiquetado SGA : | |
Advertencia | |
H319 , H335 , H410 | |
P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337+P313 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
El clorantraniliprol ( Rynaxypyr ) es un insecticida de la clase diamida . [1] El clorantraniliprol fue desarrollado a nivel mundial por DuPont para controlar una variedad de plagas pertenecientes al orden Lepidoptera (polillas), y algunas especies de Coleoptera (escarabajo), Diptera (mosca) e Isoptera (termitas).
El clorantraniliprol abre los canales de calcio musculares , en particular el receptor de rianodina , lo que provoca rápidamente parálisis y, en última instancia, la muerte de las especies sensibles. La selectividad diferencial que tiene el clorantraniliprol hacia los receptores de rianodina de los insectos explica su baja toxicidad para los receptores de mamíferos. [2] El clorantraniliprol es activo sobre los insectos masticadores principalmente por ingestión y, en segundo lugar, por contacto.
El clorantraniliprol es un ingrediente activo en los productos insecticidas Aclepryn (0,2%), Coragen (18,5%), Ferterra (0,4%) y Scotts GrubEx1 (0,08%).
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