Bronceado sin sol
Loción bronceadora para interiores

Anuncio de loción bronceadora de los años 60

El bronceado sin sol , también conocido como bronceado con luz ultravioleta , autobronceado , bronceado en aerosol (cuando se aplica tópicamente ) o bronceado artificial , se refiere al efecto de un bronceado sin exposición al sol. El bronceado sin sol implica el uso de agentes orales (carotenidas) o cremas, lociones o aerosoles aplicados a la piel. [1] Los productos aplicados sobre la piel pueden ser agentes que reaccionan con la piel o bronceadores temporales (colorantes).

La popularidad del bronceado sin sol ha aumentado desde la década de 1960 después de que las autoridades sanitarias confirmaran los vínculos entre la exposición a los rayos UV (de la luz solar o de las camas solares ) y la incidencia del cáncer de piel . [2]

El compuesto químico dihidroxiacetona (DHA) se utiliza en productos de bronceado sin sol en concentraciones del 3% al 5%. [3] La concentración de DHA se ajusta para proporcionar tonos de bronceado más oscuros y más claros. La reacción de la proteína queratina presente en la piel y el DHA es responsable de la producción de pigmentación. [4]

Agentes orales (carotenoides)

Un método seguro y eficaz de bronceado sin sol es el consumo de ciertos carotenoides [5] [6] [7] —antioxidantes presentes en algunas frutas y verduras como las zanahorias y los tomates— que pueden provocar cambios en el color de la piel cuando se ingieren de forma crónica y/o en grandes cantidades. Los carotenoides son de larga duración. Además, se han relacionado con un tono de piel más atractivo (definido como un color de piel más dorado) que el bronceado. [8] Los carotenos también cumplen la función de la melanina al absorber la radiación UV y proteger la piel. [9] Por ejemplo, se concentran en la mácula del ojo para proteger la retina de daños. Se utilizan en las plantas tanto para proteger la clorofila del daño de la luz como para captar la luz directamente. [10]

La carotenemia (xantemia) es la presencia en la sangre del pigmento amarillo caroteno, debido a la ingesta excesiva de zanahorias u otras verduras que contienen este pigmento, lo que produce un aumento de los carotenoides séricos. Puede provocar una coloración amarillenta anaranjada (xantodermia o carotenodermia) y su posterior depósito en la capa más externa de la piel. La carotenemia, o carotenodermia, es inofensiva en sí misma y no requiere tratamiento. En la carotenodermia primaria, cuando se interrumpe el uso de altas cantidades de caroteno, el color de la piel vuelve a la normalidad. Sin embargo, puede llevar varios meses que esto suceda. [11] [12]

Licopeno

El licopeno es un intermediario clave en la biosíntesis de betacaroteno y xantofilas.

El licopeno puede ser el carotenoide más potente que extingue el oxígeno singlete . [13]

Debido a su fuerte color y no toxicidad, el licopeno es un colorante alimentario útil (registrado como E160d ) y está aprobado para su uso en los EE. UU. [14], Australia y Nueva Zelanda (registrado como 160d ) [15] y la UE. [16]

Betacaroteno

Las pastillas de bronceado sin sol suelen contener betacaroteno . La Sociedad Estadounidense del Cáncer afirma que "aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado algunos de estos aditivos para dar color a los alimentos, no están aprobados para su uso en agentes bronceadores". También afirma que "pueden ser nocivos en los altos niveles que se utilizan en las pastillas bronceadoras". [17]

El consumo crónico de dosis altas de suplementos sintéticos de β-caroteno se ha asociado con un aumento de la tasa de cáncer de pulmón entre los fumadores. [18]

Cantaxantina

La cantaxantina se utiliza más comúnmente como aditivo de color en ciertos alimentos. Aunque la FDA ha aprobado el uso de cantaxantina en alimentos, no aprueba su uso como agente bronceador. Cuando se utiliza como aditivo de color, solo se necesitan cantidades muy pequeñas de cantaxantina. Sin embargo, como agente bronceador, se utilizan cantidades mucho mayores. Después de consumir cantaxantina, se deposita en todo el cuerpo, incluida la capa de grasa debajo de la piel, que se vuelve de un color marrón anaranjado. Este tipo de pastillas bronceadoras se han relacionado con varios efectos secundarios, incluida la hepatitis y la retinopatía por cantaxantina , una afección en la que se forman depósitos amarillos en la retina del ojo. También se han observado otros efectos secundarios que incluyen daño al sistema digestivo y la superficie de la piel. [ cita requerida ] La FDA retiró la aprobación para el uso de cantaxantina como agente bronceador y ha emitido advertencias sobre su uso. [ 19 ]

Agentes que reaccionan con la piel

Productos a base de DHA

La DHA ( dihidroxiacetona , también conocida como glicerina) no es un tinte, tinte o pintura, sino que provoca una reacción química con los aminoácidos de la capa muerta de la superficie de la piel. Una de las vías es una reacción de Maillard mediada por radicales libres. [20] [21] La otra vía es la reacción de Maillard convencional , un proceso bien conocido por los químicos alimentarios que causa el oscurecimiento que se produce durante la fabricación y el almacenamiento de alimentos. No involucra la pigmentación subyacente de la piel ni requiere exposición a la luz ultravioleta para iniciar el cambio de color. Sin embargo, durante las 24 horas posteriores a la aplicación del autobronceador, la piel es especialmente susceptible a la luz ultravioleta, según un estudio de 2007 dirigido por Katinka Jung del Laboratorio de Pruebas Gematria en Berlín. [22] Cuarenta minutos después de que los investigadores trataran muestras de piel con altos niveles de DHA, descubrieron que se formaban más del 180 por ciento de radicales libres adicionales durante la exposición al sol en comparación con la piel no tratada. Otro ingrediente del autobronceador, la eritrulosa , produjo una respuesta similar en niveles altos. Durante el día siguiente a la aplicación del autobronceador, se debe evitar la exposición excesiva al sol y se debe utilizar protector solar al aire libre, dicen; una crema antioxidante también podría minimizar la producción de radicales libres. Aunque algunos autobronceadores contienen protector solar, su efecto no durará mucho después de la aplicación, y un bronceado artificial por sí solo no protegerá la piel de la exposición a los rayos UV. El estudio de Jung et al. confirma además resultados anteriores que demostraban que la dihidroxiacetona en combinación con dimetilisosorbida mejora el proceso de bronceado (basado en el sol). Este estudio anterior también descubrió que la dihidroxiacetona también tiene un efecto sobre los aminoácidos y los ácidos nucleicos, lo que es malo para la piel. [23]

Los radicales libres se deben a la acción de la luz UV sobre los AGE ( productos finales de la glicación avanzada ) como resultado de la reacción del DHA con la piel y los intermediarios, como los productos Amadori (un tipo de AGE), que los producen. Los AGE son los responsables del daño a la piel que se produce con el alto nivel de azúcar en sangre en la diabetes, donde se produce una glicación similar. [24] Los AGE absorben y proporcionan un poco de protección contra algunos de los factores dañinos de los rayos UV (hasta FPS 3), [25] [26] Sin embargo, no tienen la estructura electrónica extendida de la melanina que disipa la energía, por lo que parte de ella se destina a iniciar reacciones en cadena de radicales libres, en las que participan fácilmente otros AGE. El bronceador general mejora el daño de los radicales libres. [22] Aunque algunos autobronceadores contienen protector solar, su efecto no durará tanto como el bronceado. El FPS indicado solo es aplicable durante unas pocas horas después de la aplicación. A pesar del oscurecimiento de la piel, una persona sigue siendo susceptible a los rayos UV, por lo que sigue siendo muy necesaria una protección solar general. [27] También puede haber cierta inhibición de la producción de vitamina D en la piel tratada con DHA. [28]

El efecto de color es temporal y desaparece gradualmente en un período de 3 a 10 días. Algunos de estos productos también utilizan eritrulosa , que funciona de manera idéntica al DHA, pero se desarrolla más lentamente. Se sabe que tanto el DHA como la eritrulosa causan dermatitis de contacto .

Las aplicaciones profesionales de bronceado en aerosol están disponibles en spas, salones y gimnasios, tanto con pulverizadores manuales como en forma de cabinas de pulverización sin sol o sin rayos UV. Las aplicaciones de bronceado en aerosol también están disponibles a través de canales de distribución minorista en línea y se pueden comprar ampliamente para uso en el hogar. [29] La cabina cerrada, que se asemeja a una cabina de ducha cerrada, rocía la solución bronceadora sobre todo el cuerpo. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) afirma que cuando se utilizan productos que contienen DHA como un aerosol o niebla para todo el cuerpo en una cabina de "bronceado" en aerosol comercial, puede ser difícil evitar la exposición de una manera para la que el DHA no está aprobado, incluida el área de los ojos, los labios o las membranas mucosas, o incluso internamente. El DHA no está aprobado por la FDA para inhalación. [29]

Un dictamen [30] emitido por el Comité Científico de Seguridad de los Consumidores de la Comisión Europea, que concluye que el bronceado en aerosol con DHA no presenta riesgos, ha sido duramente criticado por los especialistas. [31] Esto se debe a que la industria cosmética en Europa eligió las evidencias a revisar, según la propia comisión. Así, casi todos los informes a los que finalmente se hizo referencia en el dictamen de la comisión procedían de estudios que nunca se publicaron ni fueron revisados ​​por pares y, en la mayoría de los casos, fueron realizados por empresas o grupos industriales vinculados a la fabricación de DHA. La industria omitió casi todos los estudios revisados ​​por pares publicados en revistas científicas de acceso público que identificaron al DHA como un posible mutágeno. Un estudio realizado por científicos del Departamento de Dermatología del Hospital Bispebjerg, publicado en Mutation Research , ha concluido que el DHA "induce daño al ADN, bloqueo del ciclo celular y apoptosis" en células cultivadas. [32]

Inhibidores de SIK

Se ha descubierto que una nueva clase de compuestos estimula la melanogénesis mediante un mecanismo independiente de la activación del receptor de melanocortina 1 (receptor MC 1 ) por la hormona estimulante de melanocitos α (α-MSH ). Esto se logra mediante la inhibición de moléculas pequeñas de las quinasas inducibles por sal (SIK). La inhibición de SIK aumenta la transcripción de MITF, que se sabe que aumenta la producción de melanina . Un trabajo publicado en junio de 2017 ha demostrado que los compuestos tienen eficacia cuando se aplican tópicamente sobre la piel humana. [33] Sin embargo, estos compuestos todavía se encuentran en etapas preclínicas de desarrollo. Las direcciones futuras pueden incluir la incorporación de compuestos inhibidores de SIK con protectores solares tradicionales que bloquean los rayos UV para minimizar el daño al ADN relacionado con los rayos UV a corto plazo y, al mismo tiempo, brindar protección a largo plazo mediante la producción endógena de melanina.

Productos a base de tirosina

Los aceleradores del bronceado (lociones o pastillas [19] que suelen contener el aminoácido tirosina ) afirman que estimulan y aumentan la formación de melanina , acelerando así el proceso de bronceado. Se utilizan junto con la exposición a los rayos UV. En este momento, no hay datos científicos disponibles que respalden estas afirmaciones.

Hormonas peptídicas melanotánicas

El papel de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH) en la promoción de la difusión de la melanina se conoce desde la década de 1960. [34] En la década de 1980, los científicos de la Universidad de Arizona comenzaron a intentar desarrollar α-MSH y análogos como posibles agentes bronceadores sin sol, y sintetizaron y probaron varios análogos, incluido el afamelanotido , entonces llamado melanotan-I. [35]

En la Unión Europea y Estados Unidos, la afamelanotida está indicada para la prevención de la fototoxicidad en adultos con protoporfiria eritropoyética. [36] [37] [38] La afamelanotida también se está investigando como un método de fotoprotección en el tratamiento de la erupción polimorfa lumínica , la queratosis actínica y el carcinoma de células escamosas (una forma de cáncer de piel ). [39] La bremelanotida se utiliza para el tratamiento del trastorno generalizado del deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. [40] [41]

Para desarrollar el agente bronceador, el melanotan-I fue licenciado por Competitive Technologies, una empresa de transferencia de tecnología que opera en nombre de la Universidad de Arizona, a una empresa australiana llamada Epitan, [42] [35] que cambió su nombre a Clinuvel en 2006. [43]

Se venden varios productos en Internet y en gimnasios y salones de belleza con el nombre de "melanotan" o "melanotan-1", que mencionan la afamelanotida en su publicidad. [44] [45] [46] Los productos no son legales en ninguna jurisdicción y son peligrosos. [47] [48] [49] [50] A partir de 2007, las agencias de salud de varios condados comenzaron a emitir advertencias contra su uso. [51] [52] [53] [54] [55] [56]

Otros estimulantes de la melanogénesis

Los eicosanoides , los retinoides , los estrógenos , la hormona estimulante de los melanocitos , las endotelinas , los psoralenos , la hidantoína , la forskolina , la toxina del cólera , la isobutilmetilxantina , los análogos de diacilglicerol y la radiación UV desencadenan la melanogénesis y, a su vez, la pigmentación.

Bronceadores temporales (colorantes para la piel)

Los bronceadores [57] son ​​una opción de bronceado temporal sin sol. Vienen en polvos, aerosoles, espumas, geles, lociones y humectantes. Una vez aplicados, crean un bronceado que se puede quitar fácilmente con agua y jabón. Al igual que el maquillaje, estos productos tiñen o manchan la piel de una persona solo hasta que se lavan.

Suelen utilizarse para bronceados de "un día" o para complementar un bronceado sin sol a base de DHA. Hay muchas fórmulas disponibles y algunas tienen una resistencia limitada al sudor o al agua. Si se aplican debajo de la ropa o en los puntos de unión entre la piel y el tejido, la mayoría de ellos dejarán una ligera mancha visible. La ropa oscura evita que se note la mancha. Aunque estos productos son mucho más seguros que las camas solares, el color que producen puede parecer anaranjado y con manchas si se aplican incorrectamente.

Una tendencia reciente es la de las lociones o cremas hidratantes que contienen un agente bronceador gradual. Se suele observar un ligero aumento del color después del primer uso, pero el color seguirá oscureciéndose cuanto más se use el producto.

Al igual que el término "bronceador sin sol", el término "bronceador" tampoco está definido por la ley ni por las normas impuestas por la FDA. Lo que sí está definido y regulado es el aditivo colorante DHA o dihidroxiacetona. [58] (Tenga en cuenta que el "aditivo colorante" dihidroxiacetona es en sí mismo incoloro.) [59]

El bronceado con aerógrafo es un bronceado en aerosol realizado por un profesional. El bronceado con aerógrafo puede durar de cinco a diez días y se desvanecerá cuando se lave la piel. Se utiliza para ocasiones especiales o para obtener un bronceado oscuro rápido. También hay disponibles kits de bronceado con aerógrafo para uso en el hogar y vaporizadores en aerosol.

Riesgos

Los bronceadores suelen contener un protector solar . Sin embargo, cuando la avobenzona se irradia con luz UVA, genera un estado excitado triplete en la forma ceto que puede hacer que la avobenzona se degrade o transfiera energía a objetivos biológicos y cause efectos nocivos. [60] Se ha demostrado que se degrada significativamente con la luz, lo que resulta en una menor protección con el tiempo. [61] [62] [63] La luz UV-A en un día de luz solar en un clima templado es suficiente para descomponer la mayor parte del compuesto. Es importante seguir usando FPS mientras se autobroncea, ya que el autobronceador es generalmente un bronceado falso y temporal, y su piel aún es sensible al sol. [ cita requerida ]

Si se aplica un protector solar que contiene avobenzona sobre el bronceador, el efecto fotosensibilizador magnifica el daño de los radicales libres promovido por el DHA, ya que el DHA puede hacer que la piel sea especialmente susceptible al daño de los radicales libres de la luz solar, según un estudio de 2007 dirigido por Katinka Jung del Laboratorio de Pruebas Gematria en Berlín. [22] Cuarenta minutos después de que los investigadores trataran muestras de piel con un 20% de DHA, descubrieron que se formaban más del 180 por ciento de radicales libres adicionales durante la exposición al sol en comparación con la piel no tratada.

Un toxicólogo y especialista en pulmones de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania (el Dr. Rey Panettieri) ha comentado: "La razón por la que estoy preocupado es que la deposición de los agentes bronceadores en los pulmones podría realmente facilitar o ayudar a la absorción sistémica, es decir, a su entrada en el torrente sanguíneo. Estos compuestos en algunas células podrían de hecho promover el desarrollo de cánceres o neoplasias malignas, y si ese es el caso, entonces debemos tener cuidado con ellos". [64] Un estudio realizado por científicos del Departamento de Dermatología del Hospital Bispebjerg, publicado en Mutation Research , ha concluido que el DHA "induce daño al ADN, bloqueo del ciclo celular y apoptosis" en células cultivadas. [32]

Muchos autobronceadores utilizan fragancias químicas que pueden provocar alergias en la piel o desencadenar asma . Además, algunos de ellos contienen parabenos , que son conservantes que pueden afectar al sistema endocrino . [65]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Bronceado sin sol: lo que necesita saber". Mayo Clinic . 30 de mayo de 2017. Archivado desde el original el 24 de mayo de 2019.
  2. ^ Armstrong, Bruce K; Kricker, Anne (1 de octubre de 2001). "La epidemiología del cáncer de piel inducido por rayos UV". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology . Consecuencias de la exposición a la luz solar: elementos para evaluar la protección. 63 (1): 8–18. Bibcode :2001JPPB...63....8A. doi :10.1016/S1011-1344(01)00198-1. ISSN  1011-1344. PMID  11684447.
  3. ^ Zoe Kececioglu Draelos. (2019). Problemas y soluciones cosméticas y dermatológicas. Boca Raton: Crc Press.
  4. ^ James Rippe. (2013). Medicina del estilo de vida, segunda edición. Editorial: Crc Press.
  5. ^ Stahl W, Heinrich U, Aust O, Tronnier H, Sies H (febrero de 2006). "Productos ricos en licopeno y fotoprotección dietética". Photochemical & Photobiological Sciences . 5 (2): 238–42. doi : 10.1039/b505312a . PMID  16465309. S2CID  17706826.Icono de acceso cerrado
  6. ^ Stahl W, Heinrich U, Wiseman S, Eichler O, Sies H, Tronnier H (mayo de 2001). "La pasta de tomate dietética protege contra el eritema inducido por la luz ultravioleta en humanos". The Journal of Nutrition . 131 (5): 1449–51. doi : 10.1093/jn/131.5.1449 . PMID  11340098.
  7. ^ Stahl W, Sies H (2002). "Carotenoides y protección contra la radiación solar UV". Farmacología cutánea y fisiología cutánea aplicada . 15 (5): 291–6. doi :10.1159/000064532. PMID  12239422. S2CID  10464154.Icono de acceso cerrado
  8. ^ Dolan, Eric W., ed. (11 de enero de 2011). "Los carotenoides están relacionados con un tono de piel atractivo". PsyPost.
  9. ^ Stahl W, Sies H (noviembre de 2012). "β-Caroteno y otros carotenoides en la protección contra la luz solar". The American Journal of Clinical Nutrition . 96 (5): 1179S–84S. doi : 10.3945/ajcn.112.034819 . PMID  23053552.
  10. ^ Armstrong GA, Hearst JE (1996). "Carotenoides 2: Genética y biología molecular de la biosíntesis de pigmentos carotenoides". The FASEB Journal . 10 (2): 228–37. doi : 10.1096/fasebj.10.2.8641556 . PMID  8641556. S2CID  22385652.
  11. ^ "Carotenosis" (PDF) .
  12. ^ "Carotenaemia (carotenemia), carotenosis". DermNet® . 26 de octubre de 2023 . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  13. ^ Di Mascio, Paolo; Kaiser, Stephan; Sies, Helmut (1989). "El licopeno como el supresor biológico de oxígeno singlete carotenoide más eficiente". Archivos de bioquímica y biofísica . 274 (2): 532–538. doi :10.1016/0003-9861(89)90467-0. ISSN  0003-9861. OCLC  4922826134. PMID  2802626.
  14. ^ "21CFR73.585". www.accessdata.fda.gov . CFR - Código de Reglamentos Federales Título 21. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2006 . Consultado el 4 de junio de 2018 .
  15. ^ Código de normas alimentarias de Australia y Nueva Zelanda «Norma 1.2.4: etiquetado de ingredientes». 8 de septiembre de 2011. Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  16. ^ Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido: "Aditivos aprobados actualmente por la UE y sus números E" . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  17. ^ "Pastillas y aceleradores del bronceado" . Consultado el 1 de abril de 2018 .
  18. ^ Tanvetyanon T, Bepler G (julio de 2008). "Betacaroteno en multivitamínicos y posible riesgo de cáncer de pulmón entre fumadores y exfumadores: un metaanálisis y evaluación de marcas nacionales". Cancer . 113 (1): 150–7. doi :10.1002/cncr.23527. PMID  18429004. S2CID  33827601.
  19. ^ ab "US FDA/CFSAN - Pastillas bronceadoras". Administración de Alimentos y Medicamentos .
  20. ^ Namiki, Mitsuo; Hayashi, Tateki (1983). "Un nuevo mecanismo de la reacción de Maillard que implica la fragmentación del azúcar y la formación de radicales libres". La reacción de Maillard en los alimentos y la nutrición . Serie de simposios de la ACS. Vol. 215. págs. 21–46. doi :10.1021/bk-1983-0215.ch002. ISBN 978-0-8412-0769-1.
  21. ^ Lloyd, Roger V; Fong, Anna J; Sayre, Robert M (2001). "Formación in vivo de radicales libres de la reacción de Maillard en la piel de ratón". Journal of Investigative Dermatology . 117 (3): 740–2. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01448.x . PMID  11564185.
  22. ^ abc Jung K, Seifert M, Herrling T, Fuchs J (mayo de 2008). "Radicales libres (FR) generados por rayos UV en la piel: su prevención mediante protectores solares y su inducción mediante agentes autobronceadores". Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy . 69 (5): 1423–8. Bibcode :2008AcSpA..69.1423J. doi :10.1016/j.saa.2007.09.029. PMID  18024196.
  23. ^ Benamar N, Laplante AF, Lahjomri F, Leblanc RM (octubre de 2004). "Estudio de espectroscopia fotoacústica modulada de un bronceado artificial en piel humana inducido por dihidroxiacetona". Medición fisiológica . 25 (5): 1199–210. Bibcode :2004PhyM...25.1199B. doi :10.1088/0967-3334/25/5/010. PMID  15535185. S2CID  20591508.
  24. ^ Oak J, Nakagawa K, Miyazawa T (septiembre de 2000). "La fosfatidiletanolamina glicosilada de Aamadori preparada sintéticamente puede desencadenar la peroxidación lipídica a través de reacciones de radicales libres". FEBS Letters . 481 (1): 26–30. Bibcode :2000FEBSL.481...26O. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01966-9 . PMID  10984609.
  25. ^ Faurschou A, Wulf HC (octubre de 2004). "Durabilidad del factor de protección solar proporcionado por la dihidroxiacetona". Fotodermatología, fotoinmunología y fotomedicina . 20 (5): 239–42. doi :10.1111/j.1600-0781.2004.00118.x. PMID  15379873. S2CID  35465870.
  26. ^ Petersen AB, Na R, Wulf HC (diciembre de 2003). "El bronceado de la piel sin sol con dihidroxiacetona retrasa la fotocarcinogénesis ultravioleta de amplio espectro en ratones sin pelo". Mutation Research . 542 (1–2): 129–38. Bibcode :2003MRGTE.542..129P. doi :10.1016/j.mrgentox.2003.09.003. PMID  14644361.
  27. ^ "Dihidroxiacetona, crema bronceadora, bronceado sin sol. DermNet NZ". Dermnetnz.org. 29 de agosto de 2015. Consultado el 27 de febrero de 2016 .
  28. ^ Armas LA, Fusaro RM, Sayre RM, Huerter CJ, Heaney RP (2009). "¿Las melanoidinas inducidas por el bronceado tópico sin sol con dihidroxiacetona al 9% inhiben la producción de vitamina D? Un estudio piloto". Fotoquímica y fotobiología . 85 (5): 1265–6. doi :10.1111/j.1751-1097.2009.00574.x. PMID  19496990. S2CID  6733532.
  29. ^ ab "Comentarios de la FDA sobre los bronceadores y bronceadores sin sol". Administración de Alimentos y Medicamentos .
  30. ^ SCCS (Comité Científico de Seguridad de los Consumidores) (14 de diciembre de 2010). Dictamen sobre la dihidroxiacetona (PDF) . Unión Europea. doi :10.2772/29632. ISBN. 978-92-79-12767-0.
  31. ^ "Se cuestiona la seguridad de los populares bronceadores en aerosol; ¿está usted protegido? - ABC News". Abcnews.go.com. 12 de junio de 2012. Consultado el 27 de febrero de 2016 .
  32. ^ ab Petersen, Anita B.; Wulf, Hans Christian; Gniadecki, Robert; Gajkowska, Barbara (13 de junio de 2004). "Dihidroxiacetona, el ingrediente activo de bronceado en lociones bronceadoras sin sol, induce daño al ADN, bloqueo del ciclo celular y apoptosis en queratinocitos HaCaT cultivados". Investigación sobre mutaciones/Toxicología genética y mutagénesis ambiental . 560 (2): 173–186. Bibcode :2004MRGTE.560..173P. doi :10.1016/j.mrgentox.2004.03.002. PMID  15157655 . Consultado el 27 de febrero de 2016 .
  33. ^ Mujahid, Nisma; Liang, Yanke; Murakami, Ryo; Choi, Hwan Geun; Dobry, Allison S.; Wang, Jinhua; Suita, Yusuke; Weng, Qing Yu; Allouche, Jennifer (13 de junio de 2017). "Un enfoque tópico de moléculas pequeñas independiente de la radiación ultravioleta para la producción de melanina en la piel humana". Cell Reports . 19 (11): 2177–2184. doi :10.1016/j.celrep.2017.05.042. ISSN  2211-1247. PMC 5549921 . PMID  28614705. 
  34. ^ Baker, BI (31 de mayo de 1993). "El papel de la hormona concentradora de melanina en el cambio de color". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 680 (1): 279–89. Bibcode :1993NYASA.680..279B. doi :10.1111/j.1749-6632.1993.tb19690.x. PMID  8390154. S2CID  11465789.
  35. ^ ab Hadley, ME; Dorr, RT (abril de 2006). "Terapéutica con péptidos de melanocortina: hitos históricos, estudios clínicos y comercialización". Péptidos . 27 (4): 921–30. doi :10.1016/j.peptides.2005.01.029. PMID  16412534. S2CID  21025287.
  36. ^ Comisionado, Oficina del (24 de marzo de 2020). "La FDA aprueba el primer tratamiento para aumentar la exposición a la luz sin dolor en pacientes con un trastorno poco común". FDA . Consultado el 24 de abril de 2024 .
  37. ^ "Scenesse: Resumen de las características del producto" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos (EMA). 27 de enero de 2016. Archivado (PDF) del original el 6 de abril de 2017 . Consultado el 6 de abril de 2017 .
  38. ^ «EPAR de Scenesse». Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 17 de septiembre de 2018. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2019. Consultado el 18 de noviembre de 2019 .
  39. ^ Preguntas frecuentes sobre Clinuvel Archivado el 11 de abril de 2008 en Wayback Machine
  40. ^ "La FDA aprueba un nuevo tratamiento para el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) (Comunicado de prensa). 21 de junio de 2019. Archivado desde el original el 20 de noviembre de 2019. Consultado el 24 de octubre de 2019 .Dominio públicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  41. ^ Frellick M. "La FDA aprueba un nuevo fármaco potenciador de la libido para mujeres premenopáusicas". Medscape . WebMD LLC . Consultado el 22 de junio de 2019 .
  42. ^ "EpiTan se centra en Melanotan, un potencial éxito de ventas". The Pharma Letter . 1 de noviembre de 2004.
  43. ^ "Epitan cambia su nombre a Clinuvel y anuncia un nuevo programa clínico". LabOnline . 27 de febrero de 2006.
  44. ^ "Aunque usted no lo crea, la 'tanorexia' es un problema muy real". WCBS-TV , CBS . 20 de mayo de 2009. Archivado desde el original el 21 de mayo de 2009. Consultado el 23 de julio de 2009 .
  45. ^ "Fools Gold". Cosmopolitan (Australia). 14 de junio de 2009. Archivado desde el original el 12 de septiembre de 2009. Consultado el 25 de julio de 2009 .
  46. ^ Madrigal, Alexis (29 de enero de 2009). "Se da luz verde a ensayos de un medicamento bronceador". Wired . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2009. Consultado el 11 de abril de 2009 .
  47. ^ "Los medicamentos bronceadores son un riesgo para la salud". Herald Sun . 31 de octubre de 2009 . Consultado el 31 de octubre de 2009 .
  48. ^ Ewan A Langan; Z. Nie; Lesley E Rhodes (junio de 2010). "Péptidos melanotrópicos: ¿algo más que 'medicamentos Barbie' y 'inyecciones bronceadoras'?"". Revista Británica de Dermatología . 163 (3): 451–5. doi :10.1111/j.1365-2133.2010.09891.x. PMID  20545686. S2CID  8203334.
  49. ^ Ewan A Langan; Denise Ramlogan; Lynne A Jamieson; Lesley E Rhodes (enero de 2009). "Cambios en los lunares relacionados con el uso de una "inyección bronceadora" sin licencia"". BMJ . 338 : b277. doi :10.1136/bmj.b277. PMID  19174439. S2CID  27838904.
  50. ^ "Advertencias sobre vacunas contra el bronceado riesgosas 'ignoradas'". BBC . 18 de febrero de 2009. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2009 . Consultado el 4 de marzo de 2009 .
  51. ^ "Advertencia sobre el producto Melanotan". Agencia Danesa de Medicamentos . 2008. Consultado el 11 de agosto de 2008 .
  52. ^ "La "inyección de bronceado" es un medicamento sin licencia y puede no ser seguro". MHRA . 2008. Archivado desde el original el 18 de diciembre de 2008 . Consultado el 17 de noviembre de 2008 .
  53. ^ "Carta de advertencia de US Lab Research Inc". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos . 29 de enero de 2009. Archivado desde el original el 10 de julio de 2009. Consultado el 23 de julio de 2009 .
  54. ^ "Polvo inyectable de melanotan". Información de aviso: – Advertencia – 27 de febrero de 2009 . Junta Irlandesa de Medicamentos . 2009 . Consultado el 2 de febrero de 2009 .
  55. ^ "Legemiddelverket advarer mot bruk av Melanotan". Agencia Noruega de Medicamentos. 13 de diciembre de 2007. Archivado desde el original el 17 de abril de 2009 . Consultado el 11 de marzo de 2009 .
  56. ^ "Melanotan - farlig og ulovlig brunfarge". Agencia Noruega de Medicamentos . 23 de enero de 2009. Archivado desde el original el 17 de abril de 2009 . Consultado el 11 de marzo de 2009 .
  57. ^ "Bronceadores y bronceadores sin sol". FDA . 15 de marzo de 2022.
  58. ^ "Bronceadores y bronceadores sin sol". FDA . 11 de septiembre de 2020.
  59. ^ "Cabinas de bronceado sin sol y con spray DHA". MedicineNet .
  60. ^ Paris C, Lhiaubet-Vallet V, Jimenez O, Trullas C, Miranda M (enero-febrero de 2009). "Una forma diceto bloqueada de avobenzona: fotoestabilidad, propiedades fotosensibilizantes y extinción de tripletes mediante un filtro UVB derivado de triazina". Fotoquímica y fotobiología . 85 (1): 178–184. doi : 10.1111/j.1751-1097.2008.00414.x . PMID  18673327.
  61. ^ Chatelain E; Gabard B. (septiembre de 2001). "Fotoestabilización de butil metoxidibenzoilmetano (avobenzona) y etilhexil metoxicinamato mediante bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina (Tinosorb S), un nuevo filtro de banda ancha UV". Fotoquímica y fotobiología . 74 (3): 401–6. doi :10.1562/0031-8655(2001)074<0401:POBMAA>2.0.CO;2. ISSN  0031-8655. PMID  11594052. S2CID  29879472.
  62. ^ Tarras-Wahlberg N, Stenhagen G, Larko O, Rosen A, Wennberg AM, Wennerstrom O (octubre de 1999). "Cambios en la absorción ultravioleta de los protectores solares después de la irradiación ultravioleta". J Invest Dermatol . 113 (4): 547–53. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00721.x . PMID  10504439.
  63. ^ Wetz F, Routaboul C, Denis A, Rico-Lattes I (marzo-abril de 2005). "Un nuevo absorbente de UV de cadena larga derivado de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano: estabilidad de la absorbancia bajo la irradiación solar". Journal of Cosmetic Science . 56 (2): 135–48. doi :10.1562/2004-03-09-ra-106. PMID  15870853.
  64. ^ Greenblatt, Mark; Ahuja, Gitika (13 de junio de 2012). "¿Son seguros los bronceadores en aerosol? Los expertos plantean preguntas mientras la industria emite advertencias". ABC News . Consultado el 4 de junio de 2018 .
  65. ^ Harvey, Philip W.; Everett, David J. (2004). "Importancia de la detección de ésteres de ácido p-hidroxibenzoico (parabenos) en tumores de mama humanos". Journal of Applied Toxicology . 24 (1): 1–4. doi :10.1002/jat.957. PMID  14745840. S2CID  29852495.
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Loción bronceadora para interiores .
  • Listado de colorantes aprobados por la FDA
  • La Academia Estadounidense de Dermatología y los autobronceadores
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Bronceado_sin_sol&oldid=1254977351"