BAHÍA 60–6583

BAHÍA 60–6583
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-({6-Amino-3,5-diciano-4-[4-(ciclopropilmetoxi)fenil]piridin-2-il}sulfanil)acetamida
Otros nombres
BAHÍA 60–6583
Identificadores
  • 910487-58-0 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 9892551
  • 3289
Identificador de centro de PubChem
  • 11717831
UNIVERSIDAD
  • UAT5472LHH controlarY
  • DTXSID301028169
  • InChI=1S/C19H17N5O2S/c20-7-14-17(12-3-5-13(6-4-12)26-9-11-1-2-11)15(8-2 1)19(24-18(14)23)27-10-16(22)25/h3-6,11H,1-2,9-10H2,(H2,22,25)(H2,23,24)
    Clave: ZTYHZMAZUWOXNC-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C19H17N5O2S/c20-7-14-17(12-3-5-13(6-4-12)26-9-11-1-2-11)15(8-21 )19(24-18(14)23)27-10-16(22)25/h3-6,11H,1-2,9-10H2,(H2,22,25)(H2,23,24)
    Clave: ZTYHZMAZUWOXNC-UHFFFAOYAY
  • N#Cc1c(SCC(N)=O)nc(N)c(C#N)c1-c3ccc(cc3)OCC2CC2
Propiedades
C19H17N5O2S​​​​​​​​
Masa molar379.435
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

BAY 60–6583 es ​​un agonista selectivo del receptor de adenosina A 2B . [1] Se ha demostrado que proporciona protección contra la isquemia (falta de oxígeno debido al suministro de sangre bloqueado) tanto en el corazón como en el riñón de animales de prueba, [2] [3] y también se ha demostrado que es beneficioso en el tratamiento de lesiones pulmonares y cerebrales agudas, [4] [5] así como efectos antienvejecimiento y antiobesidad reclamados, [6] mostrando una gama de aplicaciones potenciales para agonistas selectivos A 2B .

Referencias

  1. ^ Baraldi PG, Tabrizi MA, Fruttarolo F, Romagnoli R, Preti D (diciembre de 2008). "Mejoras recientes en el desarrollo de agonistas del receptor de adenosina A(2B)". Señalización purinérgica . 4 (4): 287–303. doi : 10.1007/s11302-008-9097-z . PMC  2583210 . PMID  18443746.
  2. ^ Eckle T, Krahn T, Grenz A, Köhler D, Mittelbronn M, Ledent C, et al. (marzo de 2007). "Cardioprotección por ecto-5'-nucleotidasa (CD73) y receptores de adenosina A2B". Circulation . 115 (12): 1581–90. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.669697 . PMID  17353435.
  3. ^ Grenz A, Osswald H, Eckle T, Yang D, Zhang H, Tran ZV, et al. (junio de 2008). "El receptor de adenosina A2B renovascular protege al riñón de la isquemia". PLOS Medicine . 5 (6): e137. doi : 10.1371/journal.pmed.0050137 . PMC 2504049 . PMID  18578565. 
  4. ^ Eckle T, Grenz A, Laucher S, Eltzschig HK (octubre de 2008). "La señalización del receptor de adenosina A2B atenúa la lesión pulmonar aguda al mejorar la depuración del líquido alveolar en ratones". The Journal of Clinical Investigation . 118 (10): 3301–15. doi : 10.1172/JCI34203 . PMC 2532979 . PMID  18787641. 
  5. ^ Li Q, Han X, Lan X, Hong X, Li Q, Gao Y, et al. (diciembre de 2017). "La inhibición de la transformación hemorrágica inducida por tPA implica la activación del receptor de adenosina A2b después de la isquemia cerebral". Neurobiología de la enfermedad . 108 : 173–182. doi :10.1016/j.nbd.2017.08.011. PMC 5675803 . PMID  28830843. 
  6. ^ Gnad T, Navarro G, Lahesmaa M, Reverte-Salisa L, Copperi F, Cordomi A, et al. (julio de 2020). "La señalización del receptor de adenosina/A2B mejora los efectos del envejecimiento y contrarresta la obesidad". Metabolismo celular . 32 (1): 56–70.e7. doi :10.1016/j.cmet.2020.06.006. PMC 7437516 . PMID  32589947. 


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