Autoinmunidad
Respuesta inmune contra las células sanas del propio organismo
Condición médica
Autoinmunidad
Diferentes lugares del cuerpo que se ven afectados por enfermedades autoinmunes
Partes del cuerpo afectadas por enfermedades autoinmunes
EspecialidadInmunología

En inmunología , la autoinmunidad es el sistema de respuestas inmunitarias de un organismo contra sus propias células , tejidos y otros componentes corporales normales. [1] [2] Cualquier enfermedad resultante de este tipo de respuesta inmunitaria se denomina " enfermedad autoinmune ". Ejemplos destacados incluyen la enfermedad celíaca , la diabetes mellitus tipo 1 , la púrpura de Henoch-Schönlein , el lupus eritematoso sistémico , el síndrome de Sjögren , la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis , la tiroiditis de Hashimoto , la enfermedad de Graves , la púrpura trombocitopénica idiopática , la enfermedad de Addison , la artritis reumatoide , la espondilitis anquilosante , la polimiositis , la dermatomiositis y la esclerosis múltiple . Las enfermedades autoinmunes se tratan muy a menudo con esteroides . [3]

La autoinmunidad es la presencia de anticuerpos o células T que reaccionan con la propia proteína y está presente en todos los individuos, incluso en estado de salud normal. Provoca enfermedades autoinmunes si la autorreactividad puede provocar daño tisular. [4]

Historia

A finales del siglo XIX se creía que el sistema inmunitario era incapaz de reaccionar contra los propios tejidos del organismo. A principios del siglo XX, Paul Ehrlich propuso el concepto de horror autotoxicus . Más tarde, Ehrlich ajustó su teoría para reconocer la posibilidad de ataques tisulares autoinmunes, pero creía que ciertos mecanismos de protección innatos evitarían que la respuesta autoinmune se volviera patológica. [ cita requerida ]

En 1904, esta teoría fue cuestionada por el descubrimiento de una sustancia en el suero de pacientes con criohemoglobinuria paroxística que reaccionaba con los glóbulos rojos. Durante las décadas siguientes, varias enfermedades pudieron estar relacionadas con respuestas autoinmunes. Sin embargo, el estatus de autoridad del postulado de Ehrlich dificultó la comprensión de estos hallazgos. La inmunología se convirtió en una disciplina bioquímica en lugar de clínica. [5] En la década de 1950, la comprensión moderna de los autoanticuerpos y las enfermedades autoinmunes comenzó a difundirse. [6]

Más recientemente, se ha aceptado que las respuestas autoinmunes son una parte integral de los sistemas inmunes de los vertebrados (a veces denominadas "autoinmunidad natural"). [7] La ​​autoinmunidad no debe confundirse con la aloinmunidad .

Autoinmunidad de bajo nivel

Si bien un alto nivel de autoinmunidad es perjudicial para la salud, un nivel bajo de autoinmunidad puede ser beneficioso. Si llevamos más allá la experiencia de un factor beneficioso en la autoinmunidad, se podría plantear la hipótesis, con la intención de demostrar, de que la autoinmunidad es siempre un mecanismo de autodefensa del sistema de los mamíferos para sobrevivir. El sistema no pierde aleatoriamente la capacidad de distinguir entre lo propio y lo ajeno; el ataque a las células puede ser la consecuencia de procesos metabólicos cíclicos necesarios para mantener la química sanguínea en homeostasis. [ cita requerida ]

En segundo lugar, la autoinmunidad puede tener un papel en permitir una respuesta inmune rápida en las primeras etapas de una infección cuando la disponibilidad de antígenos extraños limita la respuesta (es decir, cuando hay pocos patógenos presentes). En su estudio, Stefanova et al. (2002) inyectaron un anticuerpo anti- MHC clase II en ratones que expresaban un solo tipo de molécula MHC clase II (H-2 b ) para prevenir temporalmente la interacción célula T CD4+-MHC. Las células T CD4+ vírgenes (aquellas que no se han encontrado con antígenos no propios antes) recuperadas de estos ratones 36 horas después de la administración de anti-MHC mostraron una menor capacidad de respuesta al antígeno péptido citocromo c de paloma , según lo determinado por la fosforilación de ZAP70 , la proliferación y la producción de interleucina 2. Así, Stefanova et al. (2002) demostraron que el reconocimiento de MHC propio (que, si es demasiado fuerte, puede contribuir a la enfermedad autoinmune) mantiene la capacidad de respuesta de las células T CD4+ cuando los antígenos extraños están ausentes. [8]

Tolerancia inmunológica

Los trabajos pioneros de Noel Rose y Ernst Witebsky en Nueva York, y de Roitt y Doniach en el University College de Londres aportaron pruebas claras de que, al menos en lo que respecta a las células B productoras de anticuerpos (linfocitos B), enfermedades como la artritis reumatoide y la tirotoxicosis están asociadas a la pérdida de la tolerancia inmunológica , que es la capacidad de un individuo de ignorar lo "propio" mientras reacciona ante lo "ajeno". Esta ruptura hace que el sistema inmunitario genere una respuesta inmunitaria eficaz y específica contra los antígenos propios. La génesis exacta de la tolerancia inmunológica sigue siendo esquiva, pero desde mediados del siglo XX se han propuesto varias teorías para explicar su origen. [9]

Tres hipótesis han ganado amplia atención entre los inmunólogos:

  • Teoría de la deleción clonal , propuesta por Burnet , según la cual las células linfoides autorreactivas se destruyen durante el desarrollo del sistema inmunitario de un individuo. Por su trabajo, Frank M. Burnet y Peter B. Medawar recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1960 "por el descubrimiento de la tolerancia inmunológica adquirida".
  • Teoría de la anergia clonal , propuesta por Nossal , en la que las células T o B autorreactivas se inactivan en el individuo normal y no pueden amplificar la respuesta inmunitaria. [10]
  • Teoría de redes de idiotipos , propuesta por Jerne , según la cual existe de forma natural dentro del cuerpo una red de anticuerpos capaces de neutralizar los anticuerpos autorreactivos. [11]

Además, otras dos teorías están siendo intensamente investigadas:

  • Teoría de la ignorancia clonal , según la cual las células T autorreactivas que no están representadas en el timo madurarán y migrarán a la periferia, donde no encontrarán el antígeno apropiado porque se trata de tejidos inaccesibles. En consecuencia, las células B autorreactivas, que escapan a la deleción, no pueden encontrar el antígeno ni la célula T colaboradora específica. [12]
  • Teoría de población supresora o de células T reguladoras , en la que los linfocitos T reguladores (comúnmente células CD4 + FoxP3 + , entre otras) funcionan para prevenir, regular negativamente o limitar las respuestas inmunes autoagresivas en el sistema inmunológico.

La tolerancia también puede diferenciarse en tolerancia "central" y "periférica", según que los mecanismos de control antes mencionados actúen en los órganos linfoides centrales (timo y médula ósea) o en los órganos linfoides periféricos (nódulo linfático, bazo, etc., donde pueden destruirse las células B autorreactivas). Es necesario destacar que estas teorías no son mutuamente excluyentes y que cada vez hay más pruebas que sugieren que todos estos mecanismos pueden contribuir activamente a la tolerancia inmunológica de los vertebrados.

Una característica desconcertante de la pérdida documentada de tolerancia observada en la autoinmunidad humana espontánea es que está casi completamente restringida a las respuestas de autoanticuerpos producidas por los linfocitos B. La pérdida de tolerancia por parte de las células T ha sido extremadamente difícil de demostrar, y cuando hay evidencia de una respuesta anormal de las células T, por lo general no es al antígeno reconocido por los autoanticuerpos. Por lo tanto, en la artritis reumatoide hay autoanticuerpos para IgG Fc pero aparentemente no hay una respuesta correspondiente de células T. En el lupus sistémico hay autoanticuerpos para el ADN, que no pueden evocar una respuesta de células T, y la evidencia limitada de respuestas de células T implica antígenos nucleoproteínicos. En la enfermedad celíaca hay autoanticuerpos para la transglutaminasa tisular, pero la respuesta de las células T es a la proteína extraña gliadina. Esta disparidad ha llevado a la idea de que la enfermedad autoinmune humana se basa en la mayoría de los casos (con probables excepciones, incluida la diabetes tipo I) en una pérdida de tolerancia de las células B que hace uso de las respuestas normales de las células T a antígenos extraños en una variedad de formas aberrantes. [13]

Inmunodeficiencia y autoinmunidad

Existe un gran número de síndromes de inmunodeficiencia que presentan características clínicas y de laboratorio de autoinmunidad. La disminución de la capacidad del sistema inmunitario para eliminar infecciones en estos pacientes puede ser responsable de causar autoinmunidad a través de la activación perpetua del sistema inmunitario. [14]

Un ejemplo es la inmunodeficiencia variable común , en la que se observan múltiples enfermedades autoinmunes, por ejemplo, enfermedad inflamatoria intestinal, trombocitopenia autoinmune y enfermedad tiroidea autoinmune. [15]

Otro ejemplo es la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar , una inmunodeficiencia primaria autosómica recesiva. En estos individuos es habitual observar pancitopenia , erupciones cutáneas, inflamación de los ganglios linfáticos y agrandamiento del hígado y el bazo . Se cree que la presencia de múltiples infecciones virales no curadas debido a la falta de perforina es la responsable.

Además de las infecciones crónicas y/o recurrentes, muchas enfermedades autoinmunes, incluyendo artritis, anemia hemolítica autoinmune, esclerodermia y diabetes mellitus tipo 1, también se observan en la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA). Las infecciones bacterianas y fúngicas recurrentes y la inflamación crónica del intestino y los pulmones también se observan en la enfermedad granulomatosa crónica (CGD). La CGD es causada por la disminución de la producción de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) oxidasa por los neutrófilos. Las mutaciones hipomórficas de RAG se observan en pacientes con enfermedad granulomatosa de la línea media; un trastorno autoinmune que se ve comúnmente en pacientes con granulomatosis con poliangeítis y linfomas de células NK/T. Los pacientes con síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) también presentan eczema, manifestaciones autoinmunes, infecciones bacterianas recurrentes y linfoma. En la poliendocrinopatía-candidiasis-distrofia ectodérmica autoinmune coexisten también autoinmunidad e infecciones: manifestaciones autoinmunes específicas de órgano (p. ej., hipoparatiroidismo e insuficiencia adrenocortical) y candidiasis mucocutánea crónica. Por último, la deficiencia de IgA también se asocia en ocasiones al desarrollo de fenómenos autoinmunes y atópicos. [16]

Factores genéticos

Ciertas personas son genéticamente susceptibles a desarrollar enfermedades autoinmunes. Esta susceptibilidad está asociada a múltiples genes y otros factores de riesgo. Las personas genéticamente predispuestas no siempre desarrollan enfermedades autoinmunes. Se sospecha que en muchas enfermedades autoinmunes intervienen tres grupos principales de genes. Estos genes están relacionados con: [17]

Las dos primeras, que intervienen en el reconocimiento de antígenos, son intrínsecamente variables y susceptibles de recombinación. Estas variaciones permiten al sistema inmunitario responder a una gran variedad de invasores, pero también pueden dar lugar a linfocitos capaces de autorreactividad.

Existen menos correlaciones con las moléculas del MHC de clase I. La más notable y consistente es la asociación entre el HLA B27 y las espondiloartropatías como la espondilitis anquilosante y la artritis reactiva . Pueden existir correlaciones entre los polimorfismos dentro de los promotores del MHC de clase II y las enfermedades autoinmunes.

Las contribuciones de los genes fuera del complejo MHC siguen siendo tema de investigación, en modelos animales de enfermedad (los extensos estudios genéticos de Linda Wicker sobre la diabetes en el ratón NOD) [ aclaración necesaria ] , y en pacientes (el análisis de ligamiento de la susceptibilidad al lupus eritematoso de Brian Kotzin ).

En estudios recientes, el gen PTPN22 ha surgido como un factor significativo vinculado a varias enfermedades autoinmunes, como diabetes tipo I, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, enfermedad de Addison, miastenia gravis, vitíligo, esclerosis sistémica, artritis idiopática juvenil y artritis psoriásica. [19] PTPN22 está involucrado en la regulación de la actividad de las células inmunes, por lo que las variaciones en este gen pueden conducir a una desregulación de la respuesta inmune, haciendo que los individuos sean más susceptibles a las enfermedades autoinmunes. [20] [21]

Sexo

Relación de incidencia
de enfermedades autoinmunes entre mujeres y hombres
Tiroiditis de Hashimoto10:1 [22]
Enfermedad de Graves7:1 [22]
Esclerosis múltiple (EM)2:1 [22]
Miastenia grave2:1 [22]
Lupus eritematoso sistémico9:1 ​​[22]
Artritis reumatoide5:2 [22]
Colangitis esclerosante primaria1:2

La mayoría de las enfermedades autoinmunes están relacionadas con el sexo ; en general, las mujeres tienen muchas más probabilidades de desarrollar enfermedades autoinmunes que los hombres. Ser mujer es el mayor factor de riesgo individual para desarrollar enfermedades autoinmunes que cualquier otro factor de riesgo genético o ambiental descubierto hasta ahora. [23] Las enfermedades autoinmunes sobrerrepresentadas en las mujeres incluyen: lupus , colangitis biliar primaria , enfermedad de Graves , tiroiditis de Hashimoto y esclerosis múltiple , entre muchas otras. Algunas enfermedades autoinmunes que los hombres tienen la misma o más probabilidades de desarrollar que las mujeres incluyen: espondilitis anquilosante , diabetes mellitus tipo 1 , granulomatosis con poliangeítis , colangitis esclerosante primaria y psoriasis .

Las razones del papel del sexo en la autoinmunidad varían. Las mujeres parecen presentar respuestas inflamatorias más grandes que los hombres cuando se activa su sistema inmunológico, lo que aumenta el riesgo de autoinmunidad. La participación de los esteroides sexuales se indica por el hecho de que muchas enfermedades autoinmunes tienden a fluctuar de acuerdo con los cambios hormonales, por ejemplo: durante el embarazo, en el ciclo menstrual o cuando se utilizan anticonceptivos orales. Un antecedente de embarazo también parece dejar un riesgo persistentemente mayor de enfermedad autoinmune. Se ha sugerido que el ligero intercambio directo de células entre madres e hijos durante el embarazo puede inducir autoinmunidad. [24] Esto inclinaría la balanza de género en dirección a la mujer.

Otra teoría sugiere que la alta tendencia femenina a desarrollar autoinmunidad se debe a una inactivación desequilibrada del cromosoma X. [25] La teoría de la desviación de la inactivación del cromosoma X , propuesta por Jeff Stewart de la Universidad de Princeton, ha sido confirmada recientemente de manera experimental en la esclerodermia y la tiroiditis autoinmune . [26] Se han propuesto y están bajo investigación otros mecanismos complejos de susceptibilidad genética ligados al cromosoma X.

Factores ambientales

Enfermedades infecciosas y parásitos

Existe una interesante relación inversa entre las enfermedades infecciosas y las enfermedades autoinmunes. En las zonas donde son endémicas varias enfermedades infecciosas, las enfermedades autoinmunes se observan con bastante poca frecuencia. Lo contrario, hasta cierto punto, parece ser cierto. La hipótesis de la higiene atribuye estas correlaciones a las estrategias de manipulación inmunitaria de los patógenos. Si bien esta observación ha sido calificada de falsa e ineficaz, según algunos estudios, la infección parasitaria está asociada con una actividad reducida de la enfermedad autoinmune. [27] [28] [29]

El supuesto mecanismo es que el parásito atenúa la respuesta inmunitaria del huésped para protegerse. Esto puede proporcionar un beneficio fortuito a un huésped que también padece una enfermedad autoinmune. Los detalles de la modulación inmunitaria del parásito aún no se conocen, pero pueden incluir la secreción de agentes antiinflamatorios o la interferencia con la señalización inmunitaria del huésped.

Una observación paradójica ha sido la fuerte asociación de ciertos organismos microbianos con enfermedades autoinmunes. Por ejemplo, Klebsiella pneumoniae y el virus Coxsackie B han sido fuertemente correlacionados con la espondilitis anquilosante y la diabetes mellitus tipo 1 , respectivamente. Esto se ha explicado por la tendencia del organismo infectante a producir superantígenos que son capaces de activar policlonalmente los linfocitos B y producir grandes cantidades de anticuerpos de especificidades variables, algunos de los cuales pueden ser autorreactivos (ver más abajo).

Agentes químicos y fármacos

Ciertos agentes químicos y fármacos también pueden estar asociados con la génesis de enfermedades autoinmunes o que las simulan. La más llamativa de ellas es el lupus eritematoso inducido por fármacos . Por lo general, la retirada del fármaco causante cura los síntomas del paciente.

Actualmente se ha establecido que el tabaquismo es un factor de riesgo importante tanto para la incidencia como para la gravedad de la artritis reumatoide . Esto puede estar relacionado con la citrulinación anormal de las proteínas, ya que los efectos del tabaquismo se correlacionan con la presencia de anticuerpos contra los péptidos citrulinados .

Patogenia de la autoinmunidad

Se cree que en la patogenia de las enfermedades autoinmunes intervienen varios mecanismos, en un contexto de predisposición genética y modulación ambiental. No es el objetivo de este artículo analizar cada uno de estos mecanismos de forma exhaustiva, pero se ha descrito un resumen de algunos de los mecanismos más importantes:

  • Evitar la activación de las células T : un sistema inmunitario normal requiere la activación de las células B por parte de las células T antes de que las primeras puedan diferenciarse en células B plasmáticas y, posteriormente, producir anticuerpos en grandes cantidades. Este requisito de una célula T se puede evitar en casos raros, como en la infección por organismos que producen superantígenos , que son capaces de iniciar la activación policlonal de las células B, o incluso de las células T, al unirse directamente a la subunidad β de los receptores de células T de una manera no específica.
  • Discordancia entre células T y células B : se supone que una respuesta inmunitaria normal implica respuestas de células B y T al mismo antígeno, incluso si sabemos que las células B y las células T reconocen cosas muy diferentes: conformaciones en la superficie de una molécula para las células B y fragmentos peptídicos preprocesados ​​de proteínas para las células T. Sin embargo, no hay nada, hasta donde sabemos, que lo requiera. Todo lo que se requiere es que una célula B que reconozca el antígeno X endocitose y procese una proteína Y (normalmente = X) y la presente a una célula T. Roosnek y Lanzavecchia demostraron que las células B que reconocen IgGFc podrían recibir ayuda de cualquier célula T que responda a un antígeno co-endocitado con IgG por la célula B como parte de un complejo inmunitario. En la enfermedad celíaca, parece probable que las células B que reconocen la transglutaminasa tisular reciban ayuda de las células T que reconocen la gliadina.
  • Retroalimentación aberrante mediada por el receptor de células B : una característica de la enfermedad autoinmune humana es que está restringida en gran medida a un pequeño grupo de antígenos, varios de los cuales tienen funciones de señalización conocidas en la respuesta inmunitaria (ADN, C1q, IgGFc, Ro, receptor de Con. A, receptor de aglutinina de maní (PNAR)). Este hecho dio lugar a la idea de que la autoinmunidad espontánea puede resultar cuando la unión de anticuerpos a ciertos antígenos conduce a señales aberrantes que se retroalimentan a las células B parentales a través de ligandos unidos a la membrana. Estos ligandos incluyen el receptor de células B (para antígeno), los receptores IgG Fc, CD21, que se une al complemento C3d, los receptores tipo Toll 9 y 7 (que pueden unirse al ADN y las nucleoproteínas) y PNAR. También se puede prever una activación aberrante más indirecta de las células B con autoanticuerpos contra el receptor de acetilcolina (en las células mioides tímicas) y las hormonas y las proteínas de unión a hormonas. Junto con el concepto de discordancia entre células T y células B, esta idea forma la base de la hipótesis de que las células B autorreactivas se autoperpetúan. [30] Se considera que las células B autorreactivas en la autoinmunidad espontánea sobreviven debido a la subversión tanto de la vía de ayuda de las células T como de la señal de retroalimentación a través del receptor de células B, superando así las señales negativas responsables de la autotolerancia de las células B sin requerir necesariamente la pérdida de la autotolerancia de las células T.
  • Mimetismo molecular – Un antígeno exógeno puede compartir similitudes estructurales con ciertos antígenos del huésped; por lo tanto, cualquier anticuerpo producido contra este antígeno (que imita a los autoantígenos) también puede, en teoría, unirse a los antígenos del huésped y amplificar la respuesta inmunitaria. La idea del mimetismo molecular surgió en el contexto de la fiebre reumática , que sigue a la infección con estreptococos beta-hemolíticos del grupo A.Aunque la fiebre reumática se ha atribuido al mimetismo molecular durante medio siglo, no se ha identificado formalmente ningún antígeno (si acaso se han propuesto demasiados). Además, la compleja distribución tisular de la enfermedad (corazón, articulaciones, piel, ganglios basales) contradice un antígeno cardíaco específico. Sigue siendo totalmente posible que la enfermedad se deba, por ejemplo, a una interacción inusual entre complejos inmunes, componentes del complemento y endotelio.
  • Reacción cruzada entre idiotipos : los idiotipos son epítopos antigénicos que se encuentran en la porción de unión al antígeno (Fab) de la molécula de inmunoglobulina. Plotz y Oldstone presentaron evidencia de que la autoinmunidad puede surgir como resultado de una reacción cruzada entre el idiotipo de un anticuerpo antiviral y un receptor de la célula huésped para el virus en cuestión. En este caso, el receptor de la célula huésped se considera una imagen interna del virus y los anticuerpos antiidiotipo pueden reaccionar con las células huésped.
  • Desregulación de citocinas : las citocinas se han dividido recientemente en dos grupos según la población de células cuyas funciones promueven: células T colaboradoras tipo 1 o tipo 2. La segunda categoría de citocinas, que incluye IL-4, IL-10 y TGF-β (por nombrar algunas), parece tener un papel en la prevención de la exageración de las respuestas inmunes proinflamatorias.
  • Apoptosis de células dendríticas : las células del sistema inmunitario llamadas células dendríticas presentan antígenos a los linfocitos activos . Las células dendríticas que presentan un defecto en la apoptosis pueden provocar una activación sistémica inadecuada de los linfocitos y la consiguiente disminución de la autotolerancia. [31]
  • Propagación de epítopos o deriva de epítopos : cuando la reacción inmunitaria cambia de apuntar al epítopo primario a apuntar también a otros epítopos. [32] A diferencia del mimetismo molecular, los otros epítopos no necesitan ser estructuralmente similares al primario.
  • Modificación de epítopos o exposición de epítopos crípticos : este mecanismo de enfermedad autoinmune es único en el sentido de que no resulta de un defecto en el sistema hematopoyético. En cambio, la enfermedad resulta de la exposición de enlaces crípticos de N-glicano (polisacáridos) comunes a eucariotas y procariotas inferiores en las glicoproteínas de células y órganos no hematopoyéticos de mamíferos [33]. Esta exposición de glicanos filogenéticamente primitivos activa uno o más receptores de células inmunitarias innatas de mamíferos para inducir un estado inflamatorio estéril crónico. En presencia de daño celular crónico e inflamatorio, se recluta el sistema inmunológico adaptativo y se pierde la autotolerancia con un aumento en la producción de autoanticuerpos. En esta forma de la enfermedad, la ausencia de linfocitos puede acelerar el daño orgánico, y la administración intravenosa de IgG puede ser terapéutica. Aunque esta vía de la enfermedad autoinmune puede ser la base de varios estados patológicos degenerativos, actualmente no existen diagnósticos para este mecanismo de la enfermedad y, por lo tanto, actualmente se desconoce su papel en la autoinmunidad humana.

Se están investigando los roles de los tipos de células inmunorreguladoras especializadas, como las células T reguladoras , las células NKT y las células T γδ en la patogénesis de las enfermedades autoinmunes.

Clasificación

Las enfermedades autoinmunes pueden dividirse en general en trastornos autoinmunes sistémicos y específicos de órganos o localizados, dependiendo de las principales características clínico-patológicas de cada enfermedad.

Utilizando el esquema de clasificación tradicional "específico de órgano" y "no específico de órgano", muchas enfermedades han sido agrupadas bajo el paraguas de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, muchos trastornos inflamatorios crónicos humanos carecen de las asociaciones reveladoras de la inmunopatología impulsada por células B y T. En la última década [ aclaración necesaria ] se ha establecido firmemente que la "inflamación tisular contra sí misma " no depende necesariamente de respuestas anormales de células T y B. [34]

Esto ha llevado a la reciente propuesta de que el espectro de la autoinmunidad debe considerarse a lo largo de un "continuo de enfermedades inmunológicas", con las enfermedades autoinmunes clásicas en un extremo y las enfermedades impulsadas por el sistema inmunológico innato en el otro extremo. Dentro de este esquema, se puede incluir el espectro completo de la autoinmunidad. Se puede ver que muchas enfermedades autoinmunes humanas comunes tienen una inmunopatología mediada por el sistema inmunológico innato sustancial utilizando este nuevo esquema. Este nuevo esquema de clasificación tiene implicaciones [ aclaración necesaria ] para comprender los mecanismos de la enfermedad y para el desarrollo de terapias. [34]

Diagnóstico

El diagnóstico de los trastornos autoinmunes se basa en gran medida en una historia clínica y un examen físico precisos del paciente y en un alto índice de sospecha [ aclaración necesaria ] en un contexto de ciertas anomalías en las pruebas de laboratorio de rutina (por ejemplo, proteína C reactiva elevada ). [ cita requerida ]

En varios trastornos sistémicos, [ aclaración necesaria ] se pueden emplear ensayos serológicos que pueden detectar autoanticuerpos específicos . [ cita requerida ] Los trastornos localizados se diagnostican mejor mediante inmunofluorescencia de muestras de biopsia. [ cita requerida ]

Los autoanticuerpos se utilizan para diagnosticar muchas enfermedades autoinmunes. [ aclaración necesaria ] Los niveles de autoanticuerpos se miden para determinar el progreso de la enfermedad. [ cita requerida ]

Tratos

Los tratamientos para la enfermedad autoinmune han sido tradicionalmente inmunosupresores , antiinflamatorios o paliativos . [12] El manejo de la inflamación es fundamental en las enfermedades autoinmunes. [35] Las terapias no inmunológicas, como el reemplazo hormonal en la tiroiditis de Hashimoto o la diabetes mellitus tipo 1, tratan los resultados de la respuesta autoagresiva, por lo que son tratamientos paliativos. La manipulación dietética limita la gravedad de la enfermedad celíaca. El tratamiento con esteroides o AINE limita los síntomas inflamatorios de muchas enfermedades. La IgIV se utiliza para la PDIC y el SGB . Se ha demostrado que las terapias inmunomoduladoras específicas , como los antagonistas del TNFα (p. ej. , etanercept ), el agente depletor de células B rituximab , el antirreceptor de IL-6 tocilizumab y el bloqueador de la coestimulación abatacept, son útiles en el tratamiento de la AR. Algunas de estas inmunoterapias pueden estar asociadas con un mayor riesgo de efectos adversos, como la susceptibilidad a la infección.

La terapia helmíntica es un enfoque experimental que implica la inoculación del paciente con nematodos intestinales parásitos específicos (helmintos). Actualmente hay dos tratamientos estrechamente relacionados disponibles, la inoculación con Necator americanus, comúnmente conocido como anquilostoma , o Trichuris suis Ova, comúnmente conocido como huevos de tricocéfalo del cerdo. [36] [37] [38] [39] [40]

También se está explorando la vacunación con células T como posible terapia futura para los trastornos autoinmunes. [ cita requerida ]

Nutrición y autoinmunidad

Vitamina D/luz solar

  • Debido a que la mayoría de las células y tejidos humanos tienen receptores para la vitamina D, incluidas las células T y B, los niveles adecuados de vitamina D pueden ayudar en la regulación del sistema inmunológico. [41] La vitamina D desempeña un papel en la función inmunológica al actuar sobre  las células T  y   las células asesinas naturales . [42]   La investigación ha demostrado una asociación entre la vitamina D sérica baja y las enfermedades autoinmunes, incluida  la esclerosis múltiple ,  la diabetes tipo 1 y  el lupus eritematoso sistémico  (comúnmente conocido simplemente como lupus). [42] [43] [44]   Sin embargo, dado que  la fotosensibilidad  ocurre en el lupus, se aconseja a los pacientes que eviten la luz solar que puede ser responsable de la deficiencia de vitamina D observada en esta enfermedad. [42] [43] [44]  Los polimorfismos  en el  gen del receptor de vitamina D  se encuentran comúnmente en personas con enfermedades autoinmunes, lo que da un mecanismo potencial para el papel de la vitamina D en la autoinmunidad. [42] [43]  Existe evidencia mixta sobre el efecto de la suplementación con vitamina D en la diabetes tipo 1, el lupus y la esclerosis múltiple. [42] [43] [44] 

Ácidos grasos omega-3

  • Los estudios han demostrado que el consumo adecuado de ácidos grasos omega-3 contrarresta los efectos de los ácidos araquidónicos, que contribuyen a los síntomas de las enfermedades autoinmunes. Los ensayos en animales y humanos sugieren que los ácidos grasos omega-3 son una modalidad de tratamiento eficaz para muchos casos de artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, asma y psoriasis. [45]
  • Si bien la depresión mayor no es necesariamente una enfermedad autoinmune, algunos de sus síntomas fisiológicos son de naturaleza inflamatoria y autoinmune. Los omega-3 pueden inhibir la producción de interferón gamma y otras citocinas que causan los síntomas fisiológicos de la depresión. Esto puede deberse al hecho de que un desequilibrio en los ácidos grasos omega-3 y omega-6, que tienen efectos opuestos, es fundamental en la etiología de la depresión mayor. [45]

Probióticos/Microflora

  • Se ha demostrado que varios tipos de bacterias y microflora presentes en los productos lácteos fermentados, especialmente Lactobacillus casei , estimulan la respuesta inmunitaria a los tumores en ratones y regulan la función inmunitaria, retrasando o previniendo la aparición de diabetes no obesa. Esto es particularmente cierto en el caso de la cepa Shirota de L. casei (LcS). La cepa LcS se encuentra principalmente en el yogur y productos similares en Europa y Japón, y rara vez en otros lugares. [46]

Antioxidantes

  • Se ha planteado la teoría de que los radicales libres contribuyen a la aparición de diabetes tipo 1 en bebés y niños pequeños y, por lo tanto, que el riesgo podría reducirse con una ingesta elevada de sustancias antioxidantes durante el embarazo. Sin embargo, un estudio realizado en un hospital de Finlandia entre 1997 y 2002 concluyó que no existía una correlación estadísticamente significativa entre la ingesta de antioxidantes y el riesgo de diabetes. [47] Este estudio implicó el seguimiento de la ingesta de alimentos mediante cuestionarios y la estimación de la ingesta de antioxidantes sobre esta base, en lugar de mediante mediciones exactas o el uso de suplementos.

Véase también

Referencias

  1. ^ Los editores de la Enciclopedia Británica (20 de noviembre de 2018). «Autoinmunidad». Salud y medicina . Encyclopædia Britannica. Archivado desde el original el 5 de enero de 2021 . Consultado el 5 de enero de 2020 .
  2. ^ Delves PJ (1 de enero de 1998). "Autoinmunidad". En Delves PJ (ed.). Enciclopedia de inmunología (segunda edición). Oxford: Elsevier. págs. 292-296. doi :10.1006/rwei.1999.0075. ISBN 978-0-12-226765-9. Recuperado el 6 de enero de 2021 .
  3. ^ Patt H, Bandgar T, Lila A, Shah N (diciembre de 2013). "Problemas de manejo con terapia con esteroides exógenos". Indian Journal of Endocrinology and Metabolism . 17 (Supl 3): S612–S617. doi : 10.4103/2230-8210.123548 . PMC 4046616 . PMID  24910822. 
  4. ^ Diamond B, Lipsky PE (2014). "Autoinmunidad y enfermedades autoinmunes". En Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D (eds.). Principios de medicina interna de Harrison (19.ª ed.). Nueva York, NY: McGraw-Hill Education. Archivado desde el original el 5 de enero de 2021. Consultado el 5 de enero de 2021 .
  5. ^ Silverstein AM (2013). "Capítulo 2: Autoinmunidad: Una historia de la lucha temprana por el reconocimiento". En Mackay IR, Rose NR (eds.). Las enfermedades autoinmunes. Academic Press. ISBN 978-0-12-384930-4.
  6. ^ Ahsan, Haseeb (marzo de 2023). "Orígenes e historia de la autoinmunidad: una breve revisión". Reumatología y autoinmunidad . 3 (1): 9–14. doi : 10.1002/rai2.12049 . ISSN  2767-1410.
  7. ^ Poletaev AB, Churilov LP, Stroev YI, Agapov MM (junio de 2012). "Inmunofisiología versus inmunopatología: autoinmunidad natural en la salud y la enfermedad humanas". Patofisiología . 19 (3): 221–231. doi :10.1016/j.pathophys.2012.07.003. PMID  22884694.
  8. ^ Stefanová I, Dorfman JR, Germain RN (noviembre de 2002). "El autorreconocimiento promueve la sensibilidad a antígenos extraños de los linfocitos T vírgenes". Nature . 420 (6914): 429–434. Bibcode :2002Natur.420..429S. doi :10.1038/nature01146. PMID  12459785. S2CID  993284.
  9. ^ Brent, Leslie (febrero de 1997). "El descubrimiento de la tolerancia inmunológica". Inmunología humana . 52 (2): 75–81. doi :10.1016/S0198-8859(96)00289-3. PMID  9077556.
  10. ^ Pike BL, Boyd AW, Nossal GJ (marzo de 1982). "Anergia clonal: el linfocito B universalmente anérgico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 79 (6): 2013–2017. Bibcode :1982PNAS...79.2013P. doi : 10.1073/pnas.79.6.2013 . PMC 346112 . PMID  6804951. 
  11. ^ Jerne NK (enero de 1974). "Hacia una teoría de redes del sistema inmunológico". Annales d'Immunologie . 125C (1–2): 373–389. PMID  4142565.
  12. ^ ab "Tolerancia y autoinmunidad". Archivado desde el original el 1 de enero de 2011. Consultado el 19 de marzo de 2007 .
  13. ^ Edwards JC, Cambridge G, Abrahams VM (junio de 1999). "¿Los linfocitos B autoperpetuantes impulsan la enfermedad autoinmune humana?". Inmunología . 97 (2): 188–196. doi :10.1046/j.1365-2567.1999.00772.x. PMC 2326840 . PMID  10447731. 
  14. ^ Grammatikos AP, Tsokos GC (febrero de 2012). "Inmunodeficiencia y autoinmunidad: lecciones del lupus eritematoso sistémico". Tendencias en medicina molecular . 18 (2): 101–108. doi :10.1016/j.molmed.2011.10.005. PMC 3278563 . PMID  22177735. 
  15. ^ Tam, Jonathan S.; Routes, John M. (marzo de 2013). "Inmunodeficiencia variable común". Revista estadounidense de rinología y alergia . 27 (4): 260–265. doi :10.2500/ajra.2013.27.3899. ISSN  1945-8924. PMC 3901442. PMID 23883805  . 
  16. ^ Vosughimotlagh, Ahmad; Rasouli, Seyed Erfan; Rafiemanesh, Hosein; Safarirad, Molood; Sharifinejad, Niusha; Madanipour, Atossa; Dos Santos Vilela, María Marluce; Heropolitańska-Pliszka, Edyta; Azizi, Gholamreza (28 de agosto de 2023). "Manifestación clínica de la deficiencia de inmunoglobulina A: una revisión sistemática y un metanálisis". Alergia, Asma e Inmunología Clínica . 19 (1): 75. doi : 10.1186/s13223-023-00826-y . ISSN  1710-1492. PMC 10463351 . PMID  37641141. 
  17. ^ Heward, Joanne; Gough, Stephen CL (1997-12-01). "Susceptibilidad genética al desarrollo de enfermedades autoinmunes". Clinical Science . 93 (6): 479–491. doi :10.1042/cs0930479. ISSN  0143-5221. PMID  9497784.
  18. ^ Klein J, Sato A (septiembre de 2000). "El sistema HLA. Segunda de dos partes". The New England Journal of Medicine . 343 (11): 782–786. doi :10.1056/NEJM200009143431106. PMID  10984567.
  19. ^ Gregersen PK, Olsson LM (1 de enero de 2009). "Avances recientes en la genética de las enfermedades autoinmunes". Revista anual de inmunología . 27 : 363–391. doi :10.1146/annurev.immunol.021908.132653. PMC 2992886. PMID 19302045  . 
  20. ^ Chung, Sharon A.; Criswell, Lindsey A. (enero de 2007). "PTPN22: su papel en el LES y la autoinmunidad". Autoinmunidad . 40 (8): 582–590. doi :10.1080/08916930701510848. ISSN  0891-6934. PMC 2875134 . PMID  18075792. 
  21. ^ Bottini, Nunzio; Peterson, Erik J. (21 de marzo de 2014). "Tirosina fosfatasa PTPN22: regulador multifuncional de la señalización inmunitaria, el desarrollo y la enfermedad". Revisión anual de inmunología . 32 (1): 83–119. doi :10.1146/annurev-immunol-032713-120249. ISSN  0732-0582. PMC 6402334 . PMID  24364806. 
  22. ^ abcdef McCoy K (2 de diciembre de 2009). Marcellin L (ed.). "Mujeres y trastornos autoinmunes".
  23. ^ Voskuhl R (enero de 2011). "Diferencias de sexo en enfermedades autoinmunes". Biology of Sex Differences . 2 (1): 1. doi : 10.1186/2042-6410-2-1 . PMC 3022636 . PMID  21208397. 
  24. ^ Ainsworth C (15 de noviembre de 2003). "El extraño que llevamos dentro". New Scientist . 180 (2421): 34. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2008.(reimpreso aquí)
  25. ^ Kruszelnicki KS (12 de febrero de 2004). "Mujeres híbridas autoinmunes 3". www.abc.net.au. Consultado el 3 de enero de 2023 .
  26. ^ Uz E, Loubiere LS, Gadi VK, Ozbalkan Z, Stewart J, Nelson JL, Ozcelik T (junio de 2008). "Inactivación sesgada del cromosoma X en la esclerodermia". Clinical Reviews in Allergy & Immunology . 34 (3): 352–355. doi :10.1007/s12016-007-8044-z. PMC 2716291 . PMID  18157513. 
  27. ^ Saunders KA, Raine T, Cooke A, Lawrence CE (enero de 2007). "Inhibición de la diabetes autoinmune tipo 1 por infección gastrointestinal por helmintos". Infección e inmunidad . 75 (1): 397–407. doi :10.1128/IAI.00664-06. PMC 1828378 . PMID  17043101. 
  28. ^ "La infección parasitaria puede beneficiar a los pacientes con esclerosis múltiple". sciencedaily.com .
  29. ^ Wållberg M, Harris RA (junio de 2005). "La coinfección con Trypanosoma brucei brucei previene la encefalomielitis autoinmune experimental en ratones DBA/1 mediante la inducción de células madre apical supresoras". Inmunología internacional . 17 (6): 721–728. doi : 10.1093/intimm/dxh253 . PMID  15899926.
  30. ^ Edwards JC, Cambridge G (mayo de 2006). "B-cell targeting in rheumatoid artritis and other autoimmune diseases" (Orientación de células B en la artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes). Nature Reviews. Inmunología . 6 (5): 394–403. doi :10.1038/nri1838. PMID  16622478. S2CID  7235553.
  31. ^ Kubach J, Becker C, Schmitt E, Steinbrink K, Huter E, Tuettenberg A, Jonuleit H (abril de 2005). "Células dendríticas: centinelas de la inmunidad y la tolerancia". Revista Internacional de Hematología . 81 (3): 197–203. doi :10.1532/IJH97.04165. PMID  15814330. S2CID  34998016.
  32. ^ Srinivasan R, Houghton AN, Wolchok JD (julio de 2002). "Inducción de autoanticuerpos contra proteínas relacionadas con la tirosinasa tras la vacunación con ADN: reactividad inesperada a un parálogo proteico". Inmunidad contra el cáncer . 2 : 8. PMID  12747753.
  33. ^ Green RS, Stone EL, Tenno M, Lehtonen E, Farquhar MG, Marth JD (agosto de 2007). "La ramificación de N-glicanos en mamíferos protege contra el autorreconocimiento inmunológico innato y la inflamación en la patogénesis de enfermedades autoinmunes". Inmunidad . 27 (2): 308–320. doi : 10.1016/j.immuni.2007.06.008 . PMID  17681821.
  34. ^ ab McGonagle D, McDermott MF (agosto de 2006). "Una clasificación propuesta de las enfermedades inmunológicas". PLOS Medicine . 3 (8): e297. doi : 10.1371/journal.pmed.0030297 . PMC 1564298 . PMID  16942393. 
  35. ^ Nikoopour E, Schwartz JA, Singh B (septiembre de 2008). "Beneficios terapéuticos de la regulación de la inflamación en la autoinmunidad". Inflamación y alergia: objetivos farmacológicos . 7 (3): 203–210. doi :10.2174/187152808785748155. PMID  18782028.
  36. ^ Zaccone P, Fehervari Z, Phillips JM, Dunne DW, Cooke A (octubre de 2006). "Gusanos parásitos y enfermedades inflamatorias". Inmunología parasitaria . 28 (10): 515–523. doi :10.1111/j.1365-3024.2006.00879.x. PMC 1618732 . PMID  16965287. 
  37. ^ Dunne DW, Cooke A (mayo de 2005). "Una visión a ojo de gusano del sistema inmunológico: consecuencias para la evolución de las enfermedades autoinmunes humanas". Nature Reviews. Inmunología . 5 (5): 420–426. doi :10.1038/nri1601. PMID  15864275. S2CID  24659866.
  38. ^ Dittrich AM, Erbacher A, Specht S, Diesner F, Krokowski M, Avagyan A, et al. (febrero de 2008). "La infección por helmintos con Litomosoides sigmodontis induce células T reguladoras e inhibe la sensibilización alérgica, la inflamación de las vías respiratorias y la hiperreactividad en un modelo murino de asma". Journal of Immunology . 180 (3): 1792–1799. doi : 10.4049/jimmunol.180.3.1792 . PMID  18209076.
  39. ^ Wohlleben G, Trujillo C, Müller J, Ritze Y, Grunewald S, Tatsch U, Erb KJ (abril de 2004). "La infección por helmintos modula el desarrollo de la inflamación de las vías respiratorias inducida por alérgenos". Inmunología Internacional . 16 (4): 585–596. doi : 10.1093/intimm/dxh062 . PMID  15039389.
  40. ^ Quinnell RJ, Bethony J, Pritchard DI (2004). "La inmunoepidemiología de la infección por anquilostomas humanos". Inmunología de parásitos . 26 (11–12): 443–454. doi :10.1111/j.0141-9838.2004.00727.x. PMID  15771680. S2CID  32598886.
  41. ^ Holick MF (diciembre de 2004). "Luz solar y vitamina D para la salud ósea y la prevención de enfermedades autoinmunes, cánceres y enfermedades cardiovasculares". The American Journal of Clinical Nutrition . 80 (6 Suppl): 1678S–1688S. doi : 10.1093/ajcn/80.6.1678S . PMID  15585788.
  42. ^ abcde Yang CY, Leung PS, Adamopoulos IE, Gershwin ME (octubre de 2013). "La implicación de la vitamina D y la autoinmunidad: una revisión exhaustiva". Revisiones clínicas en alergia e inmunología . 45 (2): 217–226. doi :10.1007/s12016-013-8361-3. PMC 6047889 . PMID  23359064. 
  43. ^ abcd Dankers W, Colin EM, van Hamburg JP, Lubberts E (2017). "Vitamina D en la autoinmunidad: mecanismos moleculares y potencial terapéutico". Frontiers in Immunology . 7 : 697. doi : 10.3389/fimmu.2016.00697 . PMC 5247472 . PMID  28163705. 
  44. ^ abc Agmon-Levin N, Theodor E, Segal RM, Shoenfeld Y (octubre de 2013). "Vitamina D en enfermedades autoinmunes sistémicas y específicas de órganos". Clinical Reviews in Allergy & Immunology . 45 (2): 256–266. doi :10.1007/s12016-012-8342-y. PMID  23238772. S2CID  13265245.
  45. ^ ab Simopoulos AP (diciembre de 2002). "Ácidos grasos omega-3 en la inflamación y las enfermedades autoinmunes". Revista del Colegio Americano de Nutrición . 21 (6): 495–505. doi :10.1080/07315724.2002.10719248. PMID  12480795. S2CID  16733569.
  46. ^ Matsuzaki T, Takagi A, Ikemura H, Matsuguchi T, Yokokura T (marzo de 2007). "Microflora intestinal: probióticos y autoinmunidad". The Journal of Nutrition . 137 (3 Suppl 2): ​​798S–802S. doi : 10.1093/jn/137.3.798S . PMID  17311978.
  47. ^ Uusitalo L, Kenward MG, Virtanen SM, Uusitalo U, Nevalainen J, Niinistö S, et al. (agosto de 2008). "Ingesta de vitaminas antioxidantes y oligoelementos durante el embarazo y riesgo de autoinmunidad avanzada de células beta en el niño". The American Journal of Clinical Nutrition . 88 (2): 458–464. doi : 10.1093/ajcn/88.2.458 . PMID  18689383.
  • Asociación Estadounidense de Enfermedades Autoinmunes Relacionadas: una organización sin fines de lucro
  • Red de Tolerancia Inmunológica: un recurso orientado a la investigación
  • Premio Nobel – El Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1960 fue otorgado a Frank M. Burnet y Peter B Medawar "por el descubrimiento de la tolerancia inmunológica adquirida".
  • Portal de análisis y base de datos de inmunología: un recurso de base de datos financiado por el NIAID que contiene datos de referencia y de experimentos que cubren todo el dominio de la inmunología.
  • Comprensión de las enfermedades autoinmunes - Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel de EE. UU.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Autoinmunidad&oldid=1237401642"