Aspalatina

Aspalatina
Nombres
Nombre IUPAC
3-(3,4-Dihidroxifenil)-1-[5-(β- D -glucopiranosil)-2,4-dihidroxifenil]propan-1-ona
Nombre sistemático de la IUPAC
3-(3,4-Dihidroxifenil)-1-{2,4-dihidroxi-5-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il]fenil}propan-1-ona
Identificadores
  • 6027-43-6 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:79078 ☒norte
Araña química
  • 9457391 ☒norte
Tarjeta informativa de la ECHA100.233.299
Identificador de centro de PubChem
  • 11282394
  • DTXSID90726949
  • InChI=1S/C21H24O11/c22-7-14-17(28)19(30)20(31)21(32-14)16-13(27)6-12(26)15(18(16)29)10(24)4-2-8-1-3-9(23)11(25)5-8/h1,3,5-6,14,17,19-23,25-31H,2,4,7H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1 ☒norte
    Clave: VCPUQYKWJRESOC-VJXVFPJBSA-N ☒norte
  • InChI=1/C21H24O11/c22-7-14-17(28)19(30)20(31)21(32-14)16-13(27)6-12(26)15(18(16)29)10(24)4-2-8-1-3-9(23)11(25)5-8/h1,3,5-6,14,17,19-23,25-31H,2,4,7H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1
    Clave: VCPUQYKWJRESOC-VJXVFPJBBW
  • O=C(c1c(O)c(c(O)cc1O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)CCc3ccc(O)c(O)c3
Propiedades
C21H24O11
Masa molar452,412  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

La aspalatina es un glucósido de dihidrocalcona ligado a C que se encuentra en el té rooibos , un té de hierbas preparado a partir de la planta rooibos sudafricana , Aspalathus linearis ( Fabaceae ). [1]

Fue aislado por primera vez en 1965 mediante cromatografía . [2]

Ha demostrado actividad antidiabética . [3]

Referencias

  1. ^ Bramati L; et al. (2002). "Caracterización cuantitativa de compuestos flavonoides en té rooibos ( Aspalathus linearis ) mediante LC-UV/DAD". Revista de química agrícola y alimentaria . 50 (20). Elsevier: 5513–5519. doi :10.1021/jf025697h. PMID  12236672.
  2. ^ Koeppen, BH; Roux, DG (junio de 1966). "C-glicosilflavonoides. La química de la aspalatina". Revista bioquímica . 99 (3): 604–609. doi :10.1042/bj0990604. ISSN  0264-6021. PMC 1265048 . PMID  4290475. 
  3. ^ Bader, Michael; Mazibuko-Mbeje, Sithandiwe E.; Dludla, Phiwayinkosi V.; Johnson, Rabia; Joubert, Elizabeth; Louw, Johan; Ziqubu, Khanyisani; Tiano, Luca; Silvestri, Sonia; Orlando, Patrick; Opoku, Andy R.; Muller, Christo JF (2019). "Aspalathin, un producto natural con el potencial de revertir la resistencia hepática a la insulina mejorando el metabolismo energético y la respiración mitocondrial". PLOS ONE . ​​14 (5): e0216172. Bibcode :2019PLoSO..1416172M. doi : 10.1371/journal.pone.0216172 . ISSN  1932-6203. PMC 6497260 . PMID  31048842. 
  • Medios relacionados con Aspalathin en Wikimedia Commons


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