TARJETA PY

TARJETA PY
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	1UCP, 2KN6, 3J63, 5H8O
Identificadores
Alias	Dominio PYCARD , ASC, CARD5, TMS, TMS-1, TMS1, PYD y CARD que contiene
Identificaciones externas	OMIM : 606838; MGI : 1931465; HomoloGene : 8307; GeneCards : PYCARD; OMA : PYCARD - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 16 (humano)
Fin	31.203.450 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 7 (ratón)
Fin	127.593.039 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	monocito; ; granulocito; ; mucosa del colon transverso; ; sangre; ; vulva; ; pene humano; ; piel de la pierna; ; piel del abdomen; ; bazo; ; epitelio gingival;
	Top expresado en
	Célula de Paneth; ; célula migratoria de la cresta neural entérica; ; íleon; ; Cripta de Lieberkuhn del intestino delgado; ; epitelio del intestino delgado; ; duodeno; ; intestino grueso; ; colon; ; colon izquierdo; ; esófago;
	Más datos de expresión de referencia
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	Actividad de homodimerización de proteínas.; unión al receptor de interleucina-6; Unión del receptor BMP; unión a proteínas; unión de proteínas idénticas; unión enzimática; Actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína implicada en el proceso apoptótico; Unión del dominio pirina; Actividad activadora de la endopeptidasa de tipo cisteína implicada en el proceso apoptótico; unión de miosina I; unión de tropomiosina; unión de proteasa; unión del transportador transmembrana; actividad de dimerización de proteínas; Actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína;
Componente celular	citoplasma; Complejo inflamasoma NLRP3; Complejo inflamasoma NLRP1; Complejo inflamasoma AIM2; nucleolo; retículo endoplasmático; mitocondria; Complejo de quinasa IkappaB; núcleo; luz del gránulo secretor; luz del gránulo azurófilo; región extracelular; citosol; complejo que contiene proteínas; cuerpo celular neuronal; Membrana de Golgi; Aparato de Golgi; membrana;
Proceso biológico	Regulación positiva de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína.; Regulación del proceso apoptótico; Vía de señalización apoptótica intrínseca en respuesta al daño del ADN por el mediador de la clase p53; Regulación de la vía de señalización apoptótica intrínseca; Vía de señalización apoptótica intrínseca por el mediador de la clase p53; regulación positiva de la respuesta inmune adaptativa; Respuesta de defensa a bacterias gramnegativas; proceso del sistema inmunológico; Respuesta celular al factor de necrosis tumoral; Regulación de la vía de señalización mediada por el factor de necrosis tumoral; Regulación positiva de la actividad del factor de transcripción que se une al ADN.; vía de señalización mediada por el factor de necrosis tumoral; Regulación positiva de la cascada JNK; Regulación negativa de la producción de interferón beta.; Regulación negativa de la señalización de la quinasa I-kappaB/NF-kappaB; activación de células dendríticas mieloides; Regulación positiva de la activación de las células T.; respuesta de defensa al virus; Respuesta celular a la interleucina-1; Regulación positiva del proceso apoptótico.; Regulación positiva de la producción del factor de necrosis tumoral.; Regulación positiva de la liberación de citocromo c de las mitocondrias.; Regulación negativa de la actividad de la proteína serina/treonina quinasa; Regulación positiva de la vía de señalización apoptótica extrínseca.; respuesta inflamatoria; Respuesta celular al lipopolisacárido; Regulación negativa de la actividad del factor de transcripción NF-kappaB; transducción de señales; proceso apoptótico; respuesta inmune innata; desgranulación de neutrófilos; Regulación positiva de la actividad del factor de transcripción NF-kappaB; activación de la respuesta inmune innata; Activación de células dendríticas mieloides implicada en la respuesta inmunitaria.; Regulación positiva del procesamiento de antígenos y presentación de antígenos peptídicos a través del MHC de clase II; Activación de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína implicada en el proceso apoptótico.; Regulación positiva de la polimerización del filamento de actina.; Regulación de la estabilidad de las proteínas; Regulación positiva de la producción de interferón gamma.; Regulación positiva de la producción de interleucina-6.; Regulación positiva de la proliferación de células T activadas.; Regulación positiva de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína implicada en el proceso apoptótico.; macropinocitosis; regulación positiva de la fagocitosis; Regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2; Regulación positiva de la migración de células T.; Regulación positiva de la respuesta de defensa del huésped frente al virus.; vía de señalización apoptótica intrínseca en respuesta al daño del ADN; respuesta a la bacteria; regulación de la autofagia; producción de interleucina-1 beta; Regulación de la actividad de la GTPasa; Regulación de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína implicada en el proceso apoptótico.; regulación de la respuesta inflamatoria; homooligomerización de proteínas; Activación de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína.; Regulación negativa de la producción de citocinas implicadas en la respuesta inflamatoria.; proteólisis; Regulación positiva de la producción de interleucina-1 beta.;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	29108
	66824
	ENSG00000103490
	ENSMUSG00000030793
	Q9ULZ3
	Q9EPB4
	Número de serie 145183 Número de ; serie 013258 Número de ; serie 145182
	Número nuevo_023258
	NP_037390 ; NP_660183
	NP_075747
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Proteína humana y gen codificante

PYCARD, a menudo denominada ASC (proteína tipo speck asociada a la apoptosis que contiene una CARD), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PYCARD . ^[5] Se localiza principalmente en el núcleo de monocitos y macrófagos . Sin embargo, en caso de infección por patógenos, se relocaliza rápidamente en el citoplasma , el espacio perinuclear, el retículo endoplasmático y las mitocondrias y es una proteína adaptadora clave en la activación del inflamasoma . ^[6]

Estructura de RMN del ASC de longitud completa: PDB ID 2KN6 [1] ^[7]

Función

Este gen codifica una proteína adaptadora que se compone de dos dominios de interacción proteína-proteína: un dominio PYRIN-PAAD-DAPIN N-terminal ( PYD ) y un dominio de reclutamiento de caspasa C-terminal ( CARD ). Los dominios PYD y CARD son miembros de la superfamilia de dominios de plegamiento de muerte de haz de seis hélices que median el ensamblaje de grandes complejos de señalización en las vías de señalización inflamatoria y apoptótica a través de la activación de la caspasa . En las células normales, esta proteína se localiza en el citoplasma ; sin embargo, en las células que experimentan apoptosis, forma agregados similares a bolas cerca de la periferia nuclear.

PYCARD puede presentarse en cuatro isoformas diferentes . La isoforma 1, a menudo denominada PYCARD canónico, y la isoforma 2 son las isoformas activadoras. Se co-localizan con los receptores tipo dominio de oligomerización de nucleótidos (NLR) y la caspasa-1 . A diferencia de la isoforma 1, la isoforma 2 está involucrada en la regulación directa del procesamiento de IL-1β . La isoforma 3 es una isoforma inhibidora, por lo que solo se co-localiza con la caspasa-1, pero no con los NLR. La isoforma 4 no puede actuar como proteína adaptadora en la señalización de los NLR y su papel sigue siendo elusivo. ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que PYCARD interactúa con MEFV . ^[8]

Referencias

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^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030793 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Entrez Gene: PYCARD que contiene dominios PYD y CARD" . Consultado el 18 de septiembre de 2010 .
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Lectura adicional

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Lee SK, Na SY, Jung SY, Choi JE, Jhun BH, Cheong J, Meltzer PS, Lee YC, Lee JW (2000). "Proteína activadora-1, factor nuclear kappaB y factor de respuesta sérica como nuevas moléculas diana del coactivador de transcripción amplificado por cáncer ASC-2". Mol. Endocrinol . 14 (6): 915–25. doi : 10.1210/mend.14.6.0471 . PMID 10847592.
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McConnell BB, Vertino PM (2000). "Activación de una vía apoptótica mediada por caspasa-9 mediante la redistribución subcelular de la nueva proteína de dominio de reclutamiento de caspasa TMS1". Cancer Res . 60 (22): 6243–7. PMID 11103777.
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[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

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[:0-6] Dunn JH, Fujita M (2015). "PYCARD (que contiene los dominios PYD y CARD)". Atlas de genética y citogenética en oncología y hematología (4). doi : 10.4267/2042/56440 (inactivo el 12 de abril de 2024). hdl :2042/56440. ISSN 1768-3262.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace )

[7] Alba Ed (20 de noviembre de 2009). "Estructura y dinámica interdominio de la proteína Speck-like asociada a la apoptosis que contiene una CARD (ASC)". Journal of Biological Chemistry . 284 (47): 32932–32941. doi : 10.1074/jbc.M109.024273 . ISSN 0021-9258. PMC 2781708 . PMID 19759015.

[pmid11498534-8] Richards N, Schaner P, Diaz A, Stuckey J, Shelden E, Wadhwa A, Gumucio DL (octubre de 2001). "La interacción entre la pirina y la proteína speck apoptótica (ASC) modula la apoptosis inducida por ASC". J. Biol. Chem . 276 (42): 39320–9. doi : 10.1074/jbc.M104730200 . PMID 11498534.