Lumefantrina

Grupo de enantiómeros
Lumefantrina
Datos clínicos
AHFS / Drogas.comNombres internacionales de medicamentos
MedlinePlusa609024
Vías de
administración
Oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
  • Estados Unidos : C
Identificadores
  • 2-(dibutilamino)-1-[(9 Z )-2,7-dicloro-9-(4-clorobencilideno)-9 H -fluoren-4-il]etanol
Número CAS
  • 82186-77-4 ☒norte
Identificador de centro de PubChem
  • 6437380
Banco de medicamentos
  • DB06708 controlarY
Araña química
  • 4941944 controlarY
UNIVERSIDAD
  • F38R0JR742
BARRIL
  • D03821 controlarY
EBICh
  • CHEBI:156095 controlarY
Química biológica
  • ChEMBL38827 controlarY
Panel de control CompTox ( EPA )
  • DTXSID3046663
Tarjeta informativa de la ECHA100.133.797
Datos químicos y físicos
FórmulaC30H32Cl3NO
Masa molar528,94  g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Punto de fusión130 a 132 °C (266 a 270 °F)
  • Clc1ccc(cc1)\C=C3\c4c(c2c(cc(Cl)cc23)C(O)CN(CCCC)CCCC)ccc(Cl)c4
  • InChI=1S/C30H32Cl3NO/c1-3-5-13-34(14-6-4-2)19-29(35)28-18-23(33)17-27-25(15-20-7- 9-21(31)10-8-20)26-16-22(32)11-12-24(26)30(27)28/h7-12,15-18,29,35H,3-6, 13-14,19H2,1-2H3/b25-15- controlarY
  • Clave:DYLGFOYVTXJFJP-MYYYXRDXSA-N controlarY
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La lumefantrina (o benflumetol ) es un fármaco antipalúdico . Solo se utiliza en combinación con artemeter . A veces se utiliza el término "co-artemeter" para describir esta combinación. [1] La lumefantrina tiene una vida media mucho más larga en comparación con el artemeter, y por lo tanto se cree que elimina los parásitos residuales que quedan después del tratamiento combinado. [2]

La lumefantrina, junto con la pironaridina y la naftoquina, se sintetizaron durante el esfuerzo de investigación de fármacos antipalúdicos del Proyecto 523 chino iniciado en 1967; todos estos compuestos se utilizan en terapias combinadas contra la malaria. [3] [4] [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Toovey S, Jamieson A, Nettleton G (agosto de 2003). "Eliminación exitosa de la malaria por falciparum con co-artemeter (artemeter-lumefantrina) en un paciente con cólera grave en Mozambique". Medicina de viajes y enfermedades infecciosas . 1 (3): 177–179. doi :10.1016/j.tmaid.2003.09.002. PMID  17291911.
  2. ^ White NJ, van Vugt M, Ezzet F (agosto de 1999). "Farmacocinética clínica y farmacodinámica de artemeter-lumefantrina". Farmacocinética clínica . 37 (2): 105–125. doi :10.2165/00003088-199937020-00002. PMID  10496300. S2CID  72714420.
  3. ^ Cui L, Su XZ (octubre de 2009). "Descubrimiento, mecanismos de acción y terapia combinada de artemisinina". Revisión experta de terapia antiinfecciosa . 7 (8): 999–1013. doi :10.1586/eri.09.68. PMC 2778258. PMID  19803708 . 
  4. ^ Benjamin J, Moore B, Lee ST, Senn M, Griffin S, Lautu D, et al. (mayo de 2012). "Terapia de combinación de artemisinina y naftoquina para la malaria pediátrica sin complicaciones: un estudio preliminar de tolerabilidad, seguridad y eficacia". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 56 (5): 2465–2471. doi :10.1128/AAC.06248-11. PMC 3346652. PMID  22330921 . 
  5. ^ Laman M, Moore BR, Benjamin JM, Yadi G, Bona C, Warrel J, et al. (diciembre de 2014). "Artemisinina-naftoquina versus artemeter-lumefantrina para la malaria no complicada en niños de Papúa Nueva Guinea: un ensayo aleatorizado abierto". PLOS Medicine . 11 (12): e1001773. doi : 10.1371/journal.pmed.1001773 . PMC 4280121 . PMID  25549086. 
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