Alcohol paracumarílico

Alcohol paracumarílico
Nombres
	Nombre IUPAC preferido 4-[(1 E )-3-Hidroxiprop-1-en-1-il]fenol
	Otros nombres alcohol p -cumarílico, alcohol 4-cumarílico, alcohol 4-hidroxicinamílico, 4-(3-hidroxi-1-propenil)fenol
Identificadores
Número CAS	20649-40-5 norte;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:64555 norte;
Química biológica	ChEMBL109034 norte;
Araña química	4444166 norte;
BARRIL	C02646 norte;
Identificador de centro de PubChem	5280535;
UNIVERSIDAD	61POZ1QQ11 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID50895024;
	InChI InChI=1S/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+ norte Clave: PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N norte; InChI=1/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+ Clave: PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDBL;
	SONRISAS OC/C=C/c1ccc(O)cc1;
Propiedades
Fórmula química	C9H10O2
Masa molar	150.1745
Apariencia	Sólido blanco
Punto de fusión	114–116 °C (237–241 °F; 387–389 K)
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El alcohol paracumarílico es un fitoquímico , uno de los monolignoles . Es un sólido blanco. El alcohol p -cumarílico es un precursor importante de la lignina o los lignanos . ^[1]

Biosíntesis y ocurrencia

Se sintetiza a través de la vía bioquímica del fenilpropanoide .

Los ésteres de alcohol p -cumarílico y ácidos grasos son la base de las ceras epicuticulares que cubren las superficies de las manzanas .

El alcohol p -cumarílico es un intermediario en la biosíntesis de chavicol , estilbenoides y cumarina .

Enlaces externos

Molécula de la semana: alcohol p-cumarílico

Referencias

^ Withers, Saunia; Lu, Fachuang; Kim, Hoon; Zhu, Yimin; Ralph, John; Wilkerson, Curtis G. (2012). "Identificación de enzima específica de pasto que acila monolignoles con p-cumarato". Revista de química biológica . 287 (11): 8347–8355. doi : 10.1074/jbc.M111.284497 . PMC 3318722 . PMID 22267741. S2CID 24998478.

[1] Withers, Saunia; Lu, Fachuang; Kim, Hoon; Zhu, Yimin; Ralph, John; Wilkerson, Curtis G. (2012). "Identificación de enzima específica de pasto que acila monolignoles con p-cumarato". Revista de química biológica . 287 (11): 8347–8355. doi : 10.1074/jbc.M111.284497 . PMC 3318722 . PMID 22267741. S2CID 24998478.

Nombres

Nombre IUPAC preferido 4-[(1 E )-3-Hidroxiprop-1-en-1-il]fenol
Otros nombres alcohol p -cumarílico, alcohol 4-cumarílico, alcohol 4-hidroxicinamílico, 4-(3-hidroxi-1-propenil)fenol
Identificadores
Número CAS	20649-40-5^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:64555^norte
Química biológica	ChEMBL109034^norte
Araña química	4444166^norte
BARRIL	C02646^norte
Identificador de centro de PubChem	5280535
UNIVERSIDAD	61POZ1QQ11^norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID50895024
InChI InChI=1S/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+^norte Clave: PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N^norte InChI=1/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+ Clave: PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDBL
SONRISAS OC/C=C/c1ccc(O)cc1
Propiedades
Fórmula química	C9H10O2
Masa molar	150.1745
Apariencia	Sólido blanco
Punto de fusión	114–116 °C (237–241 °F; 387–389 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información