AAZ-A-154

AAZ-A-154
Datos clínicos
Otros nombres	AAZ; DLX-001; DLX-1; DLX001; DLX1
Identificadores
	Nombre IUPAC (2R)-1-(5-metoxi-1H-indol-1-il)-N,N-dimetilpropan-2-amina;
Número CAS	2227169-50-4;
Identificador de centro de PubChem	154694212;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID901336869;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C14H20N2O
Masa molar	232,327 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CN(C)[C@H](C)Cn1ccc2cc(ccc21)OC;
	InChI InChI=1S/C14H20N2O/c1-11(15(2)3)10-16-8-7-12-9-13(17-4)5-6-14(12)16/h5-9,11H,10H2,1-4H3/t11-/m1/s1; Clave:KHEUWLQKCXGVEL-LLVKDONJSA-N;

Compuesto químico

AAZ-A-154 (también conocido como DLX-001 ) es un nuevo derivado de isotriptamina que actúa como un agonista del receptor 5-HT _2A descubierto y sintetizado por el laboratorio del Profesor David E. Olson en UCDavis . Los estudios en animales sugieren que produce efectos antidepresivos sin la acción psicodélica típica de las drogas de esta clase. ^[1]^[2] En pruebas, AAZ-A-154 tuvo efectos antidepresivos en ratones sin causar la respuesta de espasmo de cabeza vinculada a los efectos alucinógenos . ^{[3] Debido a la}neuroplasticidad rápidamente inducida y duradera , AAZ-A-154 es un miembro de la clase de compuestos conocidos como psicoplastógenos no alucinógenos . ^[4] Este compuesto, así como los compuestos relacionados, están autorizados por Delix Therapeutics y se están desarrollando como medicamentos potenciales para trastornos neuropsiquiátricos . ^[4]

Véase también

^ Dong C, Ly C, Dunlap LE, Vargas MV, Sun J, Hwang IW, Azinfar A, Oh WC, Wetsel WC, Olson DE, Tian L (mayo de 2021). "Descubrimiento de fármacos de inspiración psicodélica utilizando un biosensor diseñado". Cell . 184 (10): 2779–2792.e18. doi : 10.1016/j.cell.2021.03.043 . PMC 8122087 . PMID 33915107.
^ WO 2020176597, Olson DE, Dunlap L, Wagner FF, "Indoles N-sustituidos y otros heterociclos para el tratamiento de trastornos cerebrales", publicado el 3 de septiembre de 2020, asignado a The Regents of the University of California
^ Cross, Ryan (27 de septiembre de 2021). «Delix recauda 70 millones de dólares para sintetizar drogas de inspiración psicodélica». cen.acs.org . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2021. Consultado el 14 de enero de 2022 .
^ ab "¿Podemos eliminar el efecto psicodélico?". Wired UK . ISSN 1357-0978 . Consultado el 7 de julio de 2022 .

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