Neohexeno
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido 3,3-Dimetilbut-1-eno | |
| Otros nombres 3,3-Dimetil-1-buteno | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.008.361 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C6H12 | |
| Masa molar | 84,162 g·mol −1 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Densidad | 0,685 g mL -1 |
| Punto de ebullición | 41 °C (106 °F; 314 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El neohexeno es un compuesto hidrocarbonado con la fórmula química (CH 3 ) 3 CCH=CH 2 . Es un líquido incoloro, con propiedades similares a otros hexenos . Es un precursor de los perfumes comerciales de almizcle sintético .
Preparación y reacciones
El neohexeno se prepara por etenólisis del diisobuteno, un ejemplo de una reacción de metátesis : [1]
- (CH3 ) 3C - CH=C(CH3 ) 2 + CH2 = CH2 → ( CH3 ) 3C - CH = CH2 + ( CH3 ) 2C = CH2
Es un componente básico de los almizcles sintéticos por su reacción con el p -cimeno . También se utiliza en la preparación industrial de terbinafina . [1]
En el estudio de la activación de CH , el neohexeno se utiliza a menudo como aceptor de hidrógeno. [2]
Referencias
- ^ ab Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. (2005). "Metátesis". Enciclopedia Kirk-Othmer de Tecnología Química . Weinheim: Wiley-VCH . doi :10.1002/0471238961.metanoel.a01.
- ^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. (1999). "Deshidrogenación de n -alcanos catalizada por complejos de "pinza" de iridio: formación regioselectiva de α-olefinas". J. Am. Chem. Soc. 121 (16): 4086–4087. doi :10.1021/JA983460P.
