2C-T-21

Droga psicodélica fenetilamina

2C-T-21
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-{4-[(2-fluoroetil)sulfanil]-2,5-dimetoxifenil}etan-1-amina
Otros nombres
4-(2-fluoroetiltio)-2,5-dimetoxifenetilamina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL126582 controlarY
Araña química
  • 21106231 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 44349972
UNIVERSIDAD
  • 720O3Q04GA
  • DTXSID00174851
  • InChI=1S/C12H18FNO2S/c1-15-10-8-12(17-6-4-13)11(16-2)7-9(10)3-5-14/h7-8H,3-6, 14H2,1-2H3 controlarY
    Clave: ZBUUUKBTOCTOPW-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C12H18FNO2S/c1-15-10-8-12(17-6-4-13)11(16-2)7-9(10)3-5-14/h7-8H,3-6, 14H2,1-2H3
    Clave: ZBUUUKBTOCTOPW-UHFFFAOYAH
  • COc1cc(SCCF)c(cc1CCN)OC
Propiedades
C12H18FNO2S
Masa molar259,34  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

La 2C-T-21 ( 4-(2-fluoroetiltio)-2,5-dimetoxifenetilamina ) es una fenetilamina psicodélica de la familia 2C que a veces se utiliza como enteógeno . Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin .

Dosificación

En su libro PiHKAL (Fenetilaminas que he conocido y amado) , Shulgin enumera el rango de dosis como 8-12 mg. [1]

Efectos

El 2C-T-21 se suele tomar por vía oral y sus efectos suelen durar entre 7 y 10 horas. [1] Myron Stolaroff exploró las posibles aplicaciones psicoterapéuticas de esta sustancia química . [ cita requerida ]

Farmacología

No se ha establecido el mecanismo que produce los efectos alucinógenos y enteogénicos del 2C-T-21; sin embargo, puede ser resultado de su acción como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A en el cerebro, un mecanismo de acción compartido por todas las triptaminas y fenetilaminas alucinógenas cuyo mecanismo de acción se conoce.

Peligros

El 9 de marzo de 2004, un hombre tetrapléjico de 22 años llamado James Edwards Downs en St. Francisville, Louisiana, consumió una dosis desconocida de 2C-T-21 al introducir la lengua en un frasco de polvo que había comprado por Internet. Desarrolló una temperatura de 108 °F (42 °C), [2] tuvo una convulsión tónico-clónica y entró en coma. Cuatro días después, el 13 de marzo, Downs murió en el Lane Memorial Hospital en Zachary, LA. [ cita requerida ]

Esta muerte formó parte de una investigación de dos años de la DEA llamada Operación Web Tryp , que se inició en 2002. El 22 de julio de 2004, los propietarios de American Chemical Supply fueron arrestados por cargos federales relacionados con la distribución de sustancias controladas análogas y la muerte de James Edwards Downs. Poco se sabe sobre la toxicidad del 2C-T-21 más allá de este incidente.

Legalidad

La 2C-T-21 no está regulada ni controlada en los Estados Unidos, pero su posesión y venta probablemente se perseguirían en virtud de la Ley Federal de Análogos debido a sus similitudes estructurales con la 2C-T-7 y a su conocido potencial para causar la muerte. A raíz de la Operación Web Tryp en julio de 2004, al menos un distribuidor se enfrentó a cargos como consecuencia de la muerte de James Downs por sobredosis de 2C-T-21.

Canadá

A partir del 31 de octubre de 2016, el 2C-T-21 es una sustancia controlada (Lista III) en Canadá. [3]

Referencias

  1. ^ ab Alexander Shulgin. "2C-T-21". PiHKAL.
  2. ^ "Noticias de la DEA, comunicados de prensa, 22/07/04". Archivado desde el original el 8 de febrero de 2008.
  3. ^ Reglamento por el que se modifica el Reglamento sobre alimentos y medicamentos (Parte J — 2C-fenetilaminas)
  • Bóveda Erowid 2C-T-21
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