21-desoxicortisona

21-desoxicortisona
Nombres
	Nombre IUPAC 17α-Hidroxipregn-4-eno-3,11,20-triona
	Nombre sistemático de la IUPAC ( 1R , 3aS ,3bS , 9aR , 9bS , 11aS ) -1-Acetil-1-hidroxi-9a,11a-dimetil-2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,11,11a-dodecahidro-1H- ciclopenta [ a ]fenantreno-7,10-diona
	Otros nombres 21-Desoxicortisona; 11-Ceto-17α-hidroxiprogesterona; 17α-Hidroxi-11-cetoprogesterona
Identificadores
Número CAS	2 de febrero de 1882;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Araña química	92310;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.015.947
BARRIL	C14478;
Identificador de centro de PubChem	102178;
UNIVERSIDAD	60A688J7YQ;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID70172167;
	InChI InChI=1S/C21H28O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-16,18,25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 Clave: PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N;
	SONRISAS CC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC(=O)[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C)O;
Propiedades
Fórmula química	C21H28O4
Masa molar	344,451 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

La 21-desoxicortisona , también conocida como 21-desoxicortisona , 11-ceto-17α-hidroxiprogesterona o 17α-hidroxipregn-4-eno-3,11,20-triona , es un esteroide endógeno natural y un intermediario y metabolito menor en el metabolismo de los corticosteroides . Está relacionado con el 21-desoxicortisol (11β,17α-dihidroxiprogesterona) y se forma reversiblemente a partir de él por la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa , de manera análoga a la formación reversible de cortisona a partir del cortisol . ^[1] La 21-desoxicortisona puede transformarse en cortisona por la 21-hidroxilasa . ^[2]

Véase también

^ Homma K, Hasegawa T, Takeshita E, Watanabe K, Anzo M, Toyoura T, Jinno K, Ohashi T, Hamajima T, Takahashi Y, Takahashi T, Matsuo N (2004). "La pregnanetriolona en orina elevada establece definitivamente el diagnóstico de deficiencia clásica de 21-hidroxilasa en neonatos a término y prematuros". J. Clin. Endocrinol. Metab . 89 (12): 6087–91. doi : 10.1210/jc.2004-0473 . PMID 15579762.
^ ROSENFELD G, UNGAR F, DORFMAN RI, PINCUS G (1955). "Irradiación y esteroidogénesis suprarrenal: transformaciones de esteroides por glándulas suprarrenales de ternera perfundidas aisladas irradiadas". Endocrinología . 56 (1): 24–9. doi :10.1210/endo-56-1-24. PMID 13220521.

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Nombres

Nombre IUPAC 17α-Hidroxipregn-4-eno-3,11,20-triona
Nombre sistemático de la IUPAC ( 1R , 3aS ,3bS , 9aR , 9bS , 11aS ) -1-Acetil-1-hidroxi-9a,11a-dimetil-2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,11,11a-dodecahidro-1H- ciclopenta [ a ]fenantreno-7,10-diona
Otros nombres 21-Desoxicortisona; 11-Ceto-17α-hidroxiprogesterona; 17α-Hidroxi-11-cetoprogesterona
Identificadores
Número CAS	2 de febrero de 1882
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Araña química	92310
Tarjeta informativa de la ECHA	100.015.947
BARRIL	C14478
Identificador de centro de PubChem	102178
UNIVERSIDAD	60A688J7YQ
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID70172167
InChI InChI=1S/C21H28O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-16,18,25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 Clave: PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N
SONRISAS CC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC(=O)[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C)O
Propiedades
Fórmula química	C21H28O4
Masa molar	344,451 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información