Ácido α-hidroxiglutárico

Ácido α-hidroxiglutárico
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Ácido 2-hidroxipentanodioico
Otros nombres
Ácido 2-hidroxiglutárico
Identificadores
  • 2889-31-8 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • Imagen interactiva
1723805
EBICh
  • CHEBI:17084 controlarY
Araña química
  • 42 controlarY
BARRIL
  • C02630 controlarY
MallaAlfa-hidroxiglutarato
Identificador de centro de PubChem
  • 43
UNIVERSIDAD
  • RS4M3UYS95 controlarY
  • DTXSID40864360
  • InChI=1S/C5H8O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10) controlarY
    Clave: HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C5H8O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)
    Clave: HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYAI
  • C(CC(=O)O)C(C(=O)O)O
  • O=C(O)C(O)CCC(=O)O
Propiedades
C5H8O5
Masa molar148,114  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El ácido α-hidroxiglutárico (ácido 2-hidroxiglutárico) es una forma de alfahidroxiácido del ácido glutárico .

En biología

En los seres humanos, el compuesto se forma por una hidroxiácido-oxoácido transhidrogenasa, mientras que en las bacterias se forma por una 2- hidroxiglutarato sintasa . El compuesto puede convertirse en ácido α-cetoglutárico mediante la acción de una 2-hidroxiglutarato deshidrogenasa que, en los seres humanos, son dos enzimas llamadas D2HGDH y L2HGDH . La deficiencia de cualquiera de estas dos enzimas conduce a una enfermedad conocida como aciduria 2-hidroxiglutárica .

D-2-hidroxiglutarato

Las mutaciones en la isocitrato deshidrogenasa ( IDH1 e IDH2 ), que ocurren con frecuencia en el glioma y la LMA , [1] [2] [3] producen D -2-hidroxiglutarato a partir de alfa-cetoglutarato . [4] El D -2-hidroxiglutarato se acumula en concentraciones muy altas que inhiben la función de las enzimas que dependen del alfa-cetoglutarato, incluidas las histonas lisina desmetilasas . [5] [6] Esto conduce a un estado hipermetilado del ADN y las histonas, [7] que da como resultado una expresión genética diferente que puede activar oncogenes e inactivar genes supresores de tumores . Los estudios también han demostrado que el 2-hidroxiglutarato puede convertirse nuevamente en alfa-cetoglutarato de forma enzimática o no enzimática. [8] [9] Se requieren más estudios para comprender completamente la dinámica entre el 2-hidroxiglutarato y el alfa-cetoglutarato.

L-2-hidroxiglutarato

Por otra parte, el L-2-hidroxiglutarato se produce en niveles elevados en condiciones de bajo oxígeno, incluidas las células del sistema inmune. [10]

Referencias

  1. ^ Capper D, Zentgraf H, Balss J, Hartmann C, von Deimling A (noviembre de 2009). "Anticuerpo monoclonal específico para la mutación R132H de IDH1". Acta Neuropathol . 118 (5): 599–601. doi :10.1007/s00401-009-0595-z. PMID  19798509. S2CID  36093146.
  2. ^ Ward PS, Patel J, Wise DR, et al. (marzo de 2010). "La característica común de las mutaciones IDH1 e IDH2 asociadas a la leucemia es una actividad enzimática neomórfica que convierte el alfa-cetoglutarato en 2-hidroxiglutarato". Cancer Cell . 17 (3): 225–34. doi :10.1016/j.ccr.2010.01.020. PMC 2849316 . PMID  20171147. 
  3. ^ Wang Y, Xiao M, Chen X, Chen L, Xu Y, Lv L, Wang P, Yang H, Ma S, Lin H, Jiao B, Ren R, Ye D, Guan KL, Xiong Y (febrero de 2015). "WT1 recluta a TET2 para regular su expresión génica diana y suprimir la proliferación de células leucémicas". Molecular Cell . 57 (4): 662–73. doi :10.1016/j.molcel.2014.12.023. PMC 4336627 . PMID  25601757. 
  4. ^ Dang L, White DW, Gross S, Bennett BD, Bittinger MA, Driggers EM, Fantin VR, Jang HG, Jin S, Keenan MC, Marks KM, Prins RM, Ward PS, Yen KE, Liau LM, Rabinowitz JD, Cantley LC, Thompson CB, Vander Heiden MG, Su SM (junio de 2010). "Las mutaciones de IDH1 asociadas al cáncer producen 2-hidroxiglutarato". Nature . 465 (7300): 966. Bibcode :2010Natur.465..966D. doi :10.1038/nature09132. PMC 3766976 . PMID  20559394. 
  5. ^ Chowdhury R, ​​Yeoh KK, Tian YM, Hillringhaus L, Bagg EA, Rose NR, Leung IK, Li XS, Woon EC, Yang M, McDonough MA, King ON, Clifton IJ, Klose RJ, Claridge TD, Ratcliffe PJ, Schofield CJ, Kawamura A (mayo de 2011). "El oncometabolito 2-hidroxiglutarato inhibe las histonas lisinas desmetilasas". EMBO Rep . 12 (5): 463–9. doi :10.1038/embor.2011.43. PMC 3090014 . PMID  21460794. 
  6. ^ Wang YP, Lei QY (2018). "Recodificación metabólica de la epigenética en el cáncer". Cancer Commun (Londres) . 38 (1): 1–8. doi : 10.1186/s40880-018-0302-3 . PMC 5993135. PMID  29784032 . 
  7. ^ Xu W, Yang H, Liu Y, Yang Y, Wang P, Kim SH, Ito S, Yang C, Wang P, Xiao MT, Liu LX, Jiang WQ, Liu J, Zhang JY, Wang B, Frye S, Zhang Y, Xu YH, Lei QY, Guan KL, Zhao SM, Xiong Y (enero de 2011). "El oncometabolito 2-hidroxiglutarato es un inhibidor competitivo de las dioxigenasas dependientes de α-cetoglutarato". Célula cancerosa . 19 (1): 17–30. doi :10.1016/j.ccr.2010.12.014. PMC 3229304 . PMID  21251613. 
  8. ^ Koivunen P, Lee S, Duncan CG, Lopez G, Lu G, Ramkissoon S, Losman JA, Joensuu P, Bergmann U, Gross S, Travins J, Weiss S, Looper R, Ligon KL, Verhaak RG, Yan H, Kaelin WG Jr (febrero de 2012). "Transformación por el enantiómero (R) de 2-hidroxiglutarato vinculada a la activación de EGLN" (PDF) . Nature . 483 (7390): 484–8. Bibcode :2012Natur.483..484K. doi :10.1038/nature10898. PMC 3656605 . PMID  22343896. 
  9. ^ Tarhonskaya H, Rydzik AM, Leung IK, Loik ND, Chan MC, Kawamura A, McCullagh JS, Claridge TD, Flashman E, Schofield CJ (marzo de 2014). "La química no enzimática permite la activación de 2-oxoglutarato oxigenasas mediada por 2-hidroxiglutarato". Comuna Nacional . 5 : 3423. Código Bib : 2014NatCo...5.3423T. doi : 10.1038/ncomms4423. PMC 3959194 . PMID  24594748. 
  10. ^ Tyrakis PA, Palazon A, Macias D, Lee KL, Phan AT, Veliça P, You J, Chia GS, Sim J, Doedens A, Abelanet A, Evans CE, Griffiths JR, Poellinger L, Goldrath AW, Johnson RS (diciembre de 2016). "El S-2-hidroxiglutarato regula el destino de los linfocitos T CD8+". Nature . 540 (7632): 236–241. Bibcode :2016Natur.540..236T. doi :10.1038/nature20165. PMC 5149074 . PMID  27798602. 
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