1-Fluoronaftaleno
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido 1-Fluoronaftaleno | |
| Otros nombres α-fluoronaftaleno | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.005.717 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| do 10yo 7F | |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| Punto de fusión | -13 °C (9 °F; 260 K) |
| Punto de ebullición | 215 °C (419 °F; 488 K) |
| insoluble | |
| Peligros | |
| Etiquetado SGA : | |
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| Advertencia | |
| punto de inflamabilidad | 65 °C (149 °F; 338 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El 1-fluornaftaleno es un compuesto químico organofluorado del grupo de los derivados del naftaleno y fluoroaromáticos. Su fórmula química es C
10yo
7F . [1]
Síntesis
El 1-fluoronaftaleno se puede obtener haciendo reaccionar naftaleno con Selectfluor . [2]
Propiedades
El 1-fluoronaftaleno es un líquido incoloro, combustible e insoluble en agua. [3]
Aplicaciones
El 1-fluoronaftaleno se utilizó para la síntesis de fenantridinas 6-sustituidas mediada por terc -butillitio . También se ha utilizado en la síntesis de LY248686, un potente inhibidor de la captación de serotonina y noradrenalina .
El 1-fluoronaftaleno también se utiliza como componente del material de control orgánico montado en los recipientes del rover Curiosity del Laboratorio Científico de Marte . Se utiliza para calibrar el conjunto de instrumentos de análisis de muestras en Marte (SAM), ya que es un compuesto orgánico sintético que no se encuentra en la naturaleza en la Tierra y no se espera que esté en Marte. [4]
Véase también
Referencias
- ^ "1-Fluoronaftaleno". Sigma Aldrich . sigmaaldrich.com . Consultado el 13 de junio de 2017 .
- ^ Atta-Ur-Rahman (2006). Avances en síntesis orgánica: química moderna de organofluorados: aspectos sintéticos . Bentham Science Publishers. pág. 246. ISBN. 1-60805-198-6.
- ^ "1-FLUORONAFTALENO". CAMEO Chemicals . cameochemicals.noaa.gov . Consultado el 13 de junio de 2017 .
- ^ "Sistema de muestreo". Laboratorio de Propulsión a Chorro . msl-scicorner.jpl.nasa.gov. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2009. Consultado el 28 de julio de 2019 .
