1-Fluorohexano
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| Nombres | |
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| Otros nombres Fluoruro de 1-hexilo | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.006.149 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C6H13F | |
| Masa molar | 104,168 g·mol −1 |
| Apariencia | Líquido |
| Densidad | 0,8 g/ cm3 |
| Punto de fusión | -103 °C (-153 °F; 170 K) |
| Punto de ebullición | 92–93 °C (198–199 °F; 365–366 K) |
| Peligros | |
| Etiquetado SGA : | |
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| Peligro | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El 1-fluorohexano es un compuesto químico del grupo de los hidrocarburos halogenados saturados alifáticos. [1] La fórmula química es CH 3 (CH 2 ) 5 F . [2] [3]
Síntesis
El 1-fluorohexano se puede obtener haciendo reaccionar 1-clorohexano o 1-bromohexano con fluoruro de potasio en etilenglicol . [4]
Propiedades físicas
El 1-fluorohexano es un líquido incoloro soluble en éter y benceno .
Propiedades químicas
El compuesto reacciona con Mg activado: [5]
- CH3 (CH2 ) 5F + Mg ( activado ) → C6H13MgF
Usos
El compuesto se utiliza principalmente en el campo de la química orgánica como reactivo o disolvente. Además, el 1-fluorohexano se utiliza en química física como compuesto modelo para comprender las propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos fluorados. [2] [ ¿ Fuente poco fiable? ]
Véase también
Referencias
- ^ "1-Fluorohexano". spectrabase.com . Consultado el 6 de agosto de 2024 .
- ^ ab "1-Fluorohexano | CAS 373-14-8 | SCBT - Santa Cruz Biotechnology". scbt.com . Consultado el 6 de agosto de 2024 .
- ^ Dupasquier, Alfredo; Mills, Allen P.; Brusa, Roberto S. (2010). Física con muchos positrones: Actas de la Escuela Internacional de Física "Enrico Fermi", Curso CLXXIV, Varenna en el lago de Como, Villa Monastero, 7-17 de julio de 2009. IOS Press . p. 391. ISBN 978-1-60750-646-1. Recuperado el 6 de agosto de 2024 .
- ^ Métodos de química orgánica de Houben-Weyl, vol. V/3, 4.ª edición, compuestos de flúor y cloro , Georg Thieme Verlag , 2014, pág. 153, ISBN 978-3-13-179994-4
- ^ Hagen, AP (17 de septiembre de 2009). Reacciones y métodos inorgánicos, La formación de enlaces con halógenos (parte 2). John Wiley & Sons . p. 77. ISBN 978-0-470-14539-5. Recuperado el 6 de agosto de 2024 .
