1-Fluorobutano
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC 1-fluorobutano | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.017.386 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C 4 H 9 F | |
| Masa molar | 76,114 g·mol −1 |
| Apariencia | Líquido |
| Densidad | 0,779 g/ cm3 |
| Punto de fusión | -134 °C (-209 °F; 139 K) |
| Punto de ebullición | 32–33 °C (90–91 °F; 305–306 K) |
| Peligros | |
| Etiquetado SGA : | |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El 1-fluorobutano es un compuesto organofluorado con la fórmula CH3 ( CH2 ) 3F . [ 1] Este compuesto pertenece al grupo de los hidrocarburos halogenados alifáticos saturados . [2] [3]
Síntesis
El 1-fluorobutano se puede obtener haciendo reaccionar 1-bromobutano con fluoruro de mercurio (II) .
El compuesto también se puede obtener haciendo reaccionar 1-bromobutano con fluoruro de potasio en etilenglicol . [4]
Propiedades físicas
El 1-fluorobutano es un líquido que hierve a baja temperatura y es altamente soluble en etanol .
Usos
El 1-fluorobutano se puede utilizar para grabar semiconductores .
Véase también
Referencias
- ^ "1-Fluorobutano - C4H9F - Topología MD - RMN - Rayos X" . Consultado el 6 de agosto de 2024 .
- ^ Fox, Marye Anne; Whitesell, James K. (2004). Química orgánica. Jones & Bartlett Learning. pág. 138. ISBN 978-0-7637-2197-8. Recuperado el 6 de agosto de 2024 .
- ^ Sterner, Olov (8 de junio de 2010). Química, salud y medio ambiente. John Wiley & Sons . pág. 45. ISBN 978-3-527-32582-5. Recuperado el 6 de agosto de 2024 .
- ^ "1-Fluorobutano". Revista de la Sociedad Química . The Society: 1322. 1964. Consultado el 6 de agosto de 2024 .
