1,4,7-Tritiaciclononano
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido 1,4,7-tritionano | |
| Otros nombres 1,4,7-Tritiaciclononano, Trisulfuro de trietileno, 9-ano-S3, [9]anoS 3 | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| EBICh |
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| Química biológica |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.150.510 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C6H12S3 | |
| Masa molar | 180,35 g/mol |
| Apariencia | Sólido incoloro |
| Punto de fusión | 78 a 81 °C (172 a 178 °F; 351 a 354 K) |
| Punto de ebullición | se descompone |
| Insoluble | |
| Solubilidad | Clorocarbonos , acetona |
| Peligros | |
| Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS): | |
Principales peligros | Tóxico |
| Etiquetado SGA : | |
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| Advertencia | |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Tiirano , 1,3,5-tritiano , 1,4,7-triazaciclononano |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El 1,4,7-tritiaciclononano , también llamado 9-ano-S3, es el éter tia-corona con la fórmula (CH 2 CH 2 S) 3 . Este tioéter cíclico se encuentra con mayor frecuencia como ligando tridentado en la química de coordinación , donde forma complejos de tioéter de metales de transición .
El 9-ane-S3 forma complejos con muchos iones metálicos, incluidos aquellos considerados duros , como el cobre(II) y el hierro(II). [1] La mayoría de sus complejos tienen la fórmula [M(9-ane-S3) 2 ] 2+ y son octaédricos . El grupo puntual de [M(9-ane-S3) 2 ] 2+ es S 6 .
Síntesis
Este compuesto se informó por primera vez en 1977, [2] y la síntesis actual implica el ensamblaje dentro de la esfera de coordinación de un ion metálico seguido de la descomplejación : [3]
Referencias
- ^ Kueppers, HJ; Wieghardt, K.; Nuber, B.; Weiss, JW; Bill, E.; Trautwein, AX (1987). "Química del tioéter corona de hierro(II/III). Síntesis y caracterización de bis(1,4,7-tritiaciclononano)hierro(III) de bajo espín y estructura cristalina de [Fe II ([9]anoS 3 )([9]anoS 3 (O))](ClO 4 ) 2 ·2NaClO 4 ·H 2 O". Química inorgánica . 26 (22): 3762–3769(8). doi :10.1021/ic00269a028.
- ^ Gerber, D.; Chongsawangvirod, P.; Leung, AK; Ochrymowycz, LA (1977). "Síntesis del politioéter monocíclico deformado por torsión 1,4,7-tritiaciclononano". Journal of Organic Chemistry . 42 (15): 2644–2645. doi :10.1021/jo00435a030.
- ^ Sellmann, D.; Zapf, L. (1984). "Ruta sencilla al 1,4,7-tritiaciclononano". Angewandte Chemie . 96 (10): 799–800(2). doi : 10.1002/ange.19840961019.
