1,2-dioxano
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido 1,2-dioxano | |
| Otros nombres o -dioxano | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| Araña química |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C4H8O2 | |
| Masa molar | 88,106 g·mol −1 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Punto de ebullición | 116–117 °C (241–243 °F; 389–390 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El 1,2-dioxano u o - dioxano es un compuesto orgánico con la fórmula molecular (CH2 ) 4O2 , clasificado como un peróxido cíclico. Su síntesis fue reportada en 1956 por Criegee y Müller, quienes lo prepararon mediante la reacción de butano-1,4 - diol bis(metanosulfonato) con peróxido de hidrógeno y lo destilaron como un líquido incoloro. Los ácidos y las bases lo descomponen a gamma -hidroxibutiraldehído . [1]
También se han preparado 1,2-dioxanos sustituidos y algunos se han aislado de fuentes naturales. [2]
Véase también
Referencias
- ^ Criegee, Rudolf ; Müller, Gerhard (1956). "1,2-Dioxano". Química. 89 (2): 238–240. doi :10.1002/cber.19560890209.
- ^ Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. (2012). "Síntesis de endoperóxido mediante cicloadiciones aeróbicas fotocatalíticas [2 + 2 + 2]". Cartas orgánicas . 14 (6): 1640–1643. doi :10.1021/ol300428q. PMC 3306464 . PMID 22372647.
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