Ácido carboxílico de floroglucinol

Ácido carboxílico de floroglucinol
Nombres
	Nombre IUPAC preferido Ácido 2,4,6-trihidroxibenzoico
	Otros nombres PGCA ; Ácido floroglucínico
Identificadores
Número CAS	83-30-7 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:165217;
Araña química	59891 norte;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.001.334
Identificador de centro de PubChem	66520;
UNIVERSIDAD	3NC0UQ5EMR Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID1058890;
	InChI InChI=1S/C7H6O5/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,8-10H,(H,11,12) norte Clave: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N norte; InChI=1/C7H6O5/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,8-10H,(H,11,12) Clave: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYAP;
	SONRISAS C1=C(C=C(C(=C1O)C(=O)O)O)O;
Propiedades
Fórmula química	C7H6O5
Masa molar	170,11954 g/mol
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El ácido floroglucinol carboxílico es un ácido trihidroxibenzoico , un tipo de ácido fenólico.

Es producida por Pseudomonas fluorescens . ^[1] Es un producto de degradación de la catequina excretada por la bacteria Acinetobacter calcoaceticus , una especie de bacteria parte de la flora normal del cuerpo humano, que crece con catequina como única fuente de carbono. ^[2] También se encuentra en el vino. ^[3]

Referencias

^ Biosíntesis de floroglucinol. Jihane Achkar, Mo Xian, Huimin Zhao y JW Frost, J. AM. QUÍMICA. SOC., 2005, volumen 127, páginas 5332-5333, doi :10.1021/ja042340g
^ M. Arunachalam, N. Mohan, R. Sugadev, P. Chellappan y A. Mahadevan: Degradación de (+) -catequina por Acinetobacter calcoaceticus MTC 127 , Biochimica et Biophysica Acta (BBA), volumen 1621, número 3, 11 de junio 2003, páginas 261–265, doi :10.1016/S0304-4165(03)00077-1.
^ C. García Barroso, R. Cela Torrijos y JA Pérez-Bustamante: Separación por HPLC de los ácidos benzoico e hidroxicinámico en vinos , Chromatographia , Volumen 17, Número 5, páginas 249–252, doi :10.1007/BF02263033.

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[1] Biosíntesis de floroglucinol. Jihane Achkar, Mo Xian, Huimin Zhao y JW Frost, J. AM. QUÍMICA. SOC., 2005, volumen 127, páginas 5332-5333, doi :10.1021/ja042340g

[2] M. Arunachalam, N. Mohan, R. Sugadev, P. Chellappan y A. Mahadevan: Degradación de (+) -catequina por Acinetobacter calcoaceticus MTC 127 , Biochimica et Biophysica Acta (BBA), volumen 1621, número 3, 11 de junio 2003, páginas 261–265, doi :10.1016/S0304-4165(03)00077-1.

[3] C. García Barroso, R. Cela Torrijos y JA Pérez-Bustamante: Separación por HPLC de los ácidos benzoico e hidroxicinámico en vinos , Chromatographia , Volumen 17, Número 5, páginas 249–252, doi :10.1007/BF02263033.

Nombres

Nombre IUPAC preferido Ácido 2,4,6-trihidroxibenzoico
Otros nombres PGCA Ácido floroglucínico
Identificadores
Número CAS	83-30-7^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:165217
Araña química	59891^norte
Tarjeta informativa de la ECHA	100.001.334
Identificador de centro de PubChem	66520
UNIVERSIDAD	3NC0UQ5EMR^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID1058890
InChI InChI=1S/C7H6O5/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,8-10H,(H,11,12)^norte Clave: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N^norte InChI=1/C7H6O5/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,8-10H,(H,11,12) Clave: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYAP
SONRISAS C1=C(C=C(C(=C1O)C(=O)O)O)O
Propiedades
Fórmula química	C7H6O5
Masa molar	170,11954 g/mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información