XL-413

XL-413
Identificadores
	Nombre IUPAC 8-cloro-2-[(2 R )-pirrolidin-2-il]-3 H -[1]benzofuro[3,2- d ]pirimidin-4-ona;
Número CAS	1169558-38-6;
Identificador de centro de PubChem	137146968;
Banco de medicamentos	DB12357;
Araña química	28508270;
EBICh	CHEBI:189662;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID601022522;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C14H12ClN3O2
Masa molar	289,72 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS C1C[C@@H](NC1)C2=NC3=C(C(=O)N2)OC4=C3C=C(C=C4)Cl;
	InChI InChI=1S/C14H12ClN3O2/c15-7-3-4-10-8(6-7)11-12(20-10)14(19)18-13(17-11)9-2-1-5- 16-9/h3-4,6,9,16H,1-2,5H2,(H,17,18,19)/t9-/m1/s1; Clave:JJWLXRKVUJDJKG-SECBINFHSA-N;

Compuesto químico

XL-413 es un fármaco que actúa como inhibidor selectivo de la enzima proteína quinasa relacionada con el ciclo de división celular 7 (CDC7). Se está investigando para el tratamiento de algunas formas de cáncer y también tiene aplicaciones en ingeniería genética . ^[1]^[2]^[3]^[4]

Referencias

^ Koltun ES, Tsuhako AL, Brown DS, Aay N, Arcalas A, Chan V, et al. (junio de 2012). "Descubrimiento de XL413, un inhibidor potente y selectivo de CDC7". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 22 (11): 3727–31. doi :10.1016/j.bmcl.2012.04.024. PMID 22560567.
^ Sasi NK, Tiwari K, Soon FF, Bonte D, Wang T, Melcher K, et al. (2014). "El potente inhibidor de la quinasa Cdc7-Dbf4 (DDK) XL413 tiene una actividad limitada en muchas líneas celulares cancerosas y el descubrimiento de nuevos andamiajes inhibidores de DDK potenciales". PLOS ONE . 9 (11): e113300. Bibcode :2014PLoSO...9k3300S. doi : 10.1371/journal.pone.0113300 . PMC 4239038 . PMID 25412417.
^ Jin S, Ma H, Yang W, Ju H, Wang L, Zhang Z (junio de 2018). "El ciclo 7 de la división celular es un objetivo terapéutico potencial en el carcinoma de células escamosas oral y está regulado por E2F1". Journal of Molecular Medicine . 96 (6): 513–525. doi :10.1007/s00109-018-1636-7. PMID 29713760. S2CID 14036264.
^ Wienert B, Nguyen DN, Guenther A, Feng SJ, Locke MN, Wyman SK, et al. (abril de 2020). "La inhibición cronometrada de CDC7 aumenta la reparación moldeada mediada por CRISPR-Cas9". Nature Communications . 11 (1): 2109. Bibcode :2020NatCo..11.2109W. doi :10.1038/s41467-020-15845-1. PMC 7193628 . PMID 32355159.

Este artículo relacionado con la farmacología es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

Este artículo sobre genética es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia ampliándolo.

Este artículo sobre ingeniería biológica es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

Identificadores

Nombre IUPAC 8-cloro-2-[(2 R )-pirrolidin-2-il]-3 H -[1]benzofuro[3,2- d ]pirimidin-4-ona
Número CAS	1169558-38-6
Identificador de centro de PubChem	137146968
Banco de medicamentos	DB12357
Araña química	28508270
EBICh	CHEBI:189662
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID601022522
Datos químicos y físicos
Fórmula	C14H12ClN3O2
Masa molar	289,72 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS C1C[C@@H](NC1)C2=NC3=C(C(=O)N2)OC4=C3C=C(C=C4)Cl
InChI InChI=1S/C14H12ClN3O2/c15-7-3-4-10-8(6-7)11-12(20-10)14(19)18-13(17-11)9-2-1-5- 16-9/h3-4,6,9,16H,1-2,5H2,(H,17,18,19)/t9-/m1/s1 Clave:JJWLXRKVUJDJKG-SECBINFHSA-N