Triaenops menamen
Especie de murciélago encontrada en Madagascar

Triaenops menamen
Cráneo de Triaenops menamena

Preocupación menor  ( UICN 3.1 ) (como Triaenops rufus ) [1]
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Mamíferos
Orden:Quirópteros
Familia:Rhinonycteridae
Género:Triaenops
Especies:
T. menamen
Nombre binomial
Triaenops menamen
Goodman y Ranivo, 2009
Triaenops tiene una distribución fragmentada en África, Oriente Medio y el sur de Pakistán.
Distribución de Triaenops menamena (en verde) y otras especies de Triaenops
Área de distribución de Triaenops menamena

Triaenops menamena es un murciélago del género Triaenops que se encuentra en Madagascar , principalmente en las regiones más secas. Se conocía como Triaenops rufus hasta 2009, cuando se descubrió que ese nombre se había aplicado incorrectamente a la especie. Triaenops rufus es un sinónimo de Triaenops persicus , una especie de Oriente Medio estrechamente relacionada con T. menamena ; algunos autoreshabían clasificado anteriormente a la especie malgache como una subespecie de T. persicus . Triaenops menamena se encuentra principalmente en los bosques, pero también se encuentra en otros hábitats. A menudo se posa en grandes colonias y se alimenta de insectos como mariposas y polillas . Debido a su amplia distribución, su presencia común y su tolerancia a la degradación del hábitat , no se considera que esté amenazada.

Con una longitud del antebrazo de 50 a 56 mm (2,0 a 2,2 pulgadas) en los machos y de 46 a 53 mm (1,8 a 2,1 pulgadas) en las hembras, se trata de un murciélago de tamaño mediano. El color de su pelaje es variable, desde marrón rojizo a gris, pero generalmente es más oscuro que el de las especies del género Paratriaenops, estrechamente relacionado y que también se encuentran en Madagascar. El cráneo contiene una hinchazón pronunciada alrededor de la nariz y el segundo premolar superior está desplazado fuera de la hilera de dientes. La frecuencia máxima de la llamada de ecolocalización es de 94,2 kHz en promedio y la especie se puede reconocer fácilmente en base a su llamada.

Taxonomía

En 1881, Alphonse Milne-Edwards describió dos nuevas especies en el género Triaenops basándose en especímenes supuestamente recolectados por Léon Humblot en Madagascar: el rojizo Triaenops rufus y el más grande y gris T. humbloti . [2] Jean Dorst , quien revisó el Triaenops malgache en 1947, mantuvo a ambos como especies separadas; en otra revisión, publicada en 1982, John Edwards Hill consideró que los dos representaban la misma especie. En 1994, Karl Koopman consideró que el propio rufus era parte de la especie Triaenops persicus de Oriente Medio y África continental , una posibilidad que Hill había discutido, [3] pero la mayoría de los autores consideraban a los dos como especies distintas. [4] En 2006, Julie Ranivo y Steven Goodman revisaron el Triaenops malgache y encontraron poca variación entre los especímenes de T. rufus de todas las partes secas de la isla. [5] Tres años después, publicaron otro artículo que mostraba que el material original de T. rufus y T. humbloti era distinto de los especímenes malgaches identificados como " Triaenops rufus " y más similar a T. persicus . [6] En su viaje a Madagascar, Humblot había permanecido en Somalia y Yemen, y Goodman y Ranivo concluyeron que probablemente había recolectado los Triaenops allí, después de lo cual se registró incorrectamente su procedencia. [7] Por lo tanto, rufus y humbloti no pueden usarse para las especies malgaches, y Goodman y Ranivo propusieron el nuevo nombre Triaenops menamena para la especie anteriormente conocida como T. rufus . El nombre específico menamena en malgache significa "rojizo", en referencia a la coloración del animal. [8] "Murciélago tridente rufo" se ha utilizado como nombre común para Triaenops rufus . [1]

Triaenops menamena es actualmente una de las cuatro especies vivas del género Triaenops ; una revisión de 2009 por Petr Benda y Peter Vallo separó el africano T. afer y el yemení T. parvus de T. persicus y eliminó otras tres especies, incluidas dos de Madagascar, al género separado Paratriaenops . [9] Se conoce una especie extinta, Triaenops goodmani , del noroeste de Madagascar. [10] En 2007 y 2008, Amy Russell y colegas utilizaron metodologías filogenéticas y coalescentes para investigar la historia del grupo Triaenops . Encontraron que T. menamena (como T. rufus ) era el más cercano a los Triaenops africanos continentales (pero no estudiaron murciélagos de Oriente Medio) y concluyeron que T. menamena y la especie de Paratriaenops (entonces todavía ubicada en Triaenops ) llegaron independientemente a Madagascar desde África; La colonización de la isla por T. menamena se remonta a unos 660.000 años atrás. [11] Benda y Vallo también estudiaron las relaciones filogenéticas en Triaenops e incluyeron a T. persicus y T. parvus de Oriente Medio en su análisis. Encontraron poca resolución de las relaciones dentro de Triaenops , pero algunas pruebas sugirieron que T. menamena está más estrechamente relacionado con la especie de Oriente Medio que con T. afer en África continental; por lo tanto, T. menamena puede haber llegado a Madagascar desde Oriente Medio o el noreste de África. También situaron la división entre T. menamena y las otras especies mucho más atrás, alrededor de hace 4 millones de años. [12]

Descripción

Medidas [13]
Sexon [Nota 1]Longitud totalColaRetropiéOrejaAntebrazoMasa
Masculino28 [Nota 2]90–10427–386–914–1750–568.2–15.5
Femenino6786–9828–396–912–1746–536.6–11.5
Las medidas están en milímetros (excepto el peso en gramos) y en el formato "mínimo-máximo".

Triaenops menamena es una especie de tamaño mediano con coloración variable del pelaje, que va del marrón rojizo al gris. Es más grande y más oscuro que Paratriaenops auritus y P. furcula . [14] Entre las especies vivas de Triaenops , es más pequeño que T. persicus y T. afer , pero algo más grande que T. parvus . [15] El extinto Triaenops goodmani , que se conoce solo por tres mandíbulas (mandíbulas inferiores), también es más grande. [10] En la hoja nasal de forma compleja (un grupo de estructuras carnosas alrededor de la nariz y la boca), [16] T. menamena tiene la estructura de tridente característica de Triaenops y Paratriaenops : tres lancetas adyacentes (estructuras salientes) en la hoja posterior. En T. menamena , las dos lancetas externas son más cortas que la del medio y curvadas, mientras que las tres lancetas son más iguales en Paratriaenops . [17] La ​​hoja anterior contiene un proceso horizontal, plano y ancho y la hoja intermedia contiene un proceso puntiagudo. [18] Las orejas son pequeñas y anchas [16] y contienen muescas en el lado interno. [14] El pelaje es sedoso y los pelos del cuerpo miden entre 5 y 6 mm de largo. La membrana del ala es oscura y translúcida y el extremo de la cola generalmente sobresale del uropatagio (membrana de la cola). [18] Los machos son en promedio un poco más grandes que las hembras. [ 13] La envergadura de las alas es de 270 a 305 mm (10,6 a 12,0 pulgadas). [19]

El cráneo es similar al del Paratriaenops malgache , pero el premaxilar es más largo. El rostro (parte frontal del cráneo) está bien desarrollado y contiene una hinchazón nasal pronunciada, que es menos pronunciada que en Paratriaenops ; la depresión detrás de la hinchazón es relativamente superficial. [20] En comparación con otras especies de Triaenops , el rostro es relativamente estrecho y corto, similar al de T. parvus ; T. afer y T. persicus tienen un rostro más amplio. [15] El margen frontal del rostro está retraído entre las esquinas izquierda y derecha. Una línea transversal pasa sobre el techo del rostro. [20] El foramen infraorbitario , una abertura en el cráneo, tiene forma oblonga. Los arcos cigomáticos (pómulos) no se ensanchan hacia los lados, están conectados a los maxilares por huesos anchos y contienen crestas claras en sus lados superiores. En T. menamena , estas crestas tienen forma rectangular y son más grandes que en Paratriaenops . [21] La caja craneal es más baja que en otras especies de Triaenops . [22] La cresta sagital , que está en el techo de la caja craneal, está poco desarrollada. [21] En la mandíbula, el proceso coronoideo es romo y redondeado, pero el proceso angular (ambos procesos en la parte posterior del hueso) es pequeño. [23]

Los incisivos superiores tienen dos cúspides y el canino superior tiene tres: una grande central, una pequeña pero bien desarrollada en la parte posterior y una pequeña cúspide en la parte frontal. [23] El premolar superior frontal se proyecta fuera de la hilera de dientes, de modo que el canino que está delante de él y el premolar posterior que está detrás se tocan. [14] El primer incisivo inferior tiene dos cúspides y el segundo tiene tres. [23] En el segundo molar inferior, la cúspide del protocónido es notablemente más alta que la del hipocónido ; estas cúspides son aproximadamente igual de altas en T. goodmani . [10]

La especie se puede identificar fácilmente a partir de grabaciones de su llamada de ecolocalización . [24] La llamada consiste en un componente con frecuencia constante seguido de uno corto con frecuencia cambiante. La llamada dura de 6,5 a 13,5  ms , con un promedio de 10,1 ms, y el período entre dos llamadas es de 22,7 a 86,3 ms, con un promedio de 42,7 ms. La frecuencia máxima promedia 94,2 kHz, la frecuencia mínima promedia 82,0 kHz y la llamada emite la mayor energía a una frecuencia de 93,2 kHz. [25]

Distribución y ecología

Triaenops menamena se encuentra principalmente en las regiones secas del oeste de Madagascar, pero también se ha registrado en áreas húmedas en el lejano sureste y noreste, [8] y se encuentra hasta 1300 m (4300 pies) sobre el nivel del mar. [1] Se encuentra principalmente en los bosques, [26] pero también se ha registrado fuera del bosque y no depende de él. [1] Es un habitante obligado de cuevas, [27] se sabe que se posa en grandes colonias, y se estima que una colonia de cuevas contiene más de 40.000 murciélagos; esta cueva también contenía unos 10.000 Paratriaenops furcula . [28] Se estima que el tamaño efectivo de la población de la especie es de unos 121.000. [29] Los lepidópteros (mariposas y polillas) forman el componente principal de su dieta, pero también come coleópteros (escarabajos) y hemípteros (chinches) y menos miembros de algunos otros órdenes de insectos. [30] No está claro cómo se separan los nichos ecológicos de Triaenops y Paratriaenops furcula , que se captura con menos frecuencia , ya que ambos se alimentan de lepidópteros y se encuentran en las mismas regiones. [31]

Estado de conservación

La Lista Roja de la UICN incluye a Triaenops rufus en la categoría de « preocupación menor », citando su presencia común en una amplia distribución y su tolerancia a las modificaciones humanas de su hábitat, a pesar de que su hábitat forestal está siendo destruido en algunos lugares. Se ha registrado en numerosas áreas protegidas . [1] Los murciélagos, principalmente el gran Hipposideros commersoni , a veces son cazados para alimentarse en el suroeste de Madagascar, y T. menamena también es capturado incidentalmente. [32]

Notas al pie

  1. ^ Número de especímenes medidos.
  2. ^ 27 para la longitud total.

Referencias

  1. ^ abcde Andriafidison y otros, 2008
  2. ^ Milne-Edwards, 1881, pág. 1035
  3. ^ Goodman y Ranivo, 2009, pág. 47; Benda y Vallo, 2009, tabla 1
  4. ^ Benda y Vallo, 2009, pág. 7
  5. ^ Ranivo y Goodman, 2007, págs. 963, 975
  6. ^ Goodman y Ranivo, 2009, pág. 52
  7. ^ Goodman y Ranivo, 2009, págs. 52-53
  8. ^ ab Goodman y Ranivo, 2009, pág. 54
  9. ^ Benda y Vallo, 2009, pág. 34
  10. ^ abc Samonds, 2007, pág. 46
  11. ^ Russell y otros, 2007, pág. 839; 2008, pág. 995
  12. ^ Benda y Vallo, 2009, págs. 27-28
  13. ^ ab Ranivo y Goodman, 2006, pág. 982
  14. ^ abc Peterson y otros, 1995, pág. 82
  15. ^ ab Benda y Vallo, 2010, pág. 29
  16. ^ Por Yoshiyuki, 1995, pág. 119
  17. ^ Goodman y Ranivo, 2008, pág. 686
  18. ^ Por Yoshiyuki, 1995, pág. 120
  19. ^ Garbutt, 2007, pág. 71
  20. ^ ab Ranivo y Goodman, 2006, pág. 971
  21. ^ ab Ranivo y Goodman, 2006, pág. 972
  22. ^ Benda y Vallo, 2010, págs. 29-30
  23. ^ abc Ranivo y Goodman, 2006, pág. 974
  24. ^ Kofoky y otros, 2007, pág. 1042
  25. ^ Kofoky et al., 2009, tabla 1, pág. 380, fig. 4a
  26. ^ Kofoky y otros, 2007, pág. 1049
  27. ^ Racey y otros, 2010, pág. 392
  28. ^ Olsson y otros, 2006, pág. 402; Kofoky y otros, 2007, pág. 1047
  29. ^ Russell y otros, 2008, pág. 998
  30. ^ Rakotoarivelo et al., 2007, tabla 2
  31. ^ Rakotoarivelo y otros, 2007, pág. 964
  32. ^ Goodman, 2006, págs. 225-226

Literatura citada

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