Diamante sintético
Diamante creado mediante procesos controlados

Seis cristales de diamante no facetados de 2 a 3 mm (0,079 a 0,118 pulgadas) de tamaño; son de color amarillo, verde-amarillo, verde-azul, azul claro, azul claro y azul oscuro.
Diamantes cultivados en laboratorio de varios colores mediante la técnica de alta presión y temperatura.

Un diamante sintético o diamante cultivado en laboratorio ( LGD ), también llamado diamante cultivado en laboratorio , [1] creado en laboratorio , hecho por el hombre , creado artesanalmente , artificial , sintético o diamante cultivado , es un diamante que se produce en un proceso tecnológico controlado (a diferencia del diamante formado naturalmente, que se crea a través de procesos geológicos y se obtiene mediante minería ). A diferencia de los simuladores de diamantes (imitaciones de diamantes hechas de materiales superficialmente similares que no son diamantes), los diamantes sintéticos están compuestos del mismo material que los diamantes formados naturalmente ( carbono puro cristalizado en una forma 3D isótropa ) y comparten propiedades químicas y físicas idénticas . A partir de 2023, [actualizar]el diamante sintético más pesado jamás fabricado pesa 30,18 ct (6,0 g ), [2] y el diamante natural más pesado jamás encontrado pesa 3167 ct (633,4 g).

Entre 1879 y 1928 se han publicado numerosos informes sobre la síntesis de diamantes; la mayoría de estos intentos se analizaron cuidadosamente, pero ninguno se confirmó. En la década de 1940, se inició la investigación sistemática de la creación de diamantes en Estados Unidos, Suecia y la Unión Soviética , que culminó con la primera síntesis reproducible en 1953. La actividad de investigación posterior produjo los descubrimientos del diamante de alta presión y alta temperatura ( HPHT ) y el diamante CVD , llamados así por su método de producción ( deposición química de vapor y alta presión y alta temperatura , respectivamente). Estos dos procesos todavía dominan la producción de diamantes sintéticos. Un tercer método en el que se crean granos de diamante de tamaño nanométrico en una detonación de explosivos que contienen carbono, conocido como síntesis por detonación , entró en el mercado a finales de la década de 1990. Un cuarto método, el tratamiento del grafito con ultrasonidos de alta potencia , se ha demostrado en el laboratorio, pero a fecha de 2008 no tenía aplicación comercial.

Los diamantes sintéticos tienen un tono diferente debido al diferente contenido de impurezas de nitrógeno. Los diamantes amarillos se obtienen con un mayor contenido de nitrógeno en la red de carbono, y los diamantes transparentes provienen solo de carbono puro. El tamaño más pequeño de los diamantes amarillos es de alrededor de 0,3 mm.

Las propiedades de los diamantes sintéticos dependen del proceso de fabricación. Algunos tienen propiedades como dureza , conductividad térmica y movilidad de electrones que son superiores a las de la mayoría de los diamantes formados naturalmente. El diamante sintético se utiliza ampliamente en abrasivos , en herramientas de corte y pulido y en disipadores de calor . Se están desarrollando aplicaciones electrónicas del diamante sintético, incluidos interruptores de alta potencia en centrales eléctricas , transistores de efecto de campo de alta frecuencia y diodos emisores de luz . Los detectores de diamantes sintéticos de luz ultravioleta (UV) o partículas de alta energía se utilizan en instalaciones de investigación de alta energía y están disponibles comercialmente. Debido a su combinación única de estabilidad térmica y química, baja expansión térmica y alta transparencia óptica en un amplio rango espectral , el diamante sintético se está convirtiendo en el material más popular para ventanas ópticas en CO de alta potencia .
2láseres y girotrones . Se estima que el 98% de la demanda de diamantes de grado industrial se satisface con diamantes sintéticos. [3]

Tanto los diamantes CVD como los HPHT se pueden cortar en gemas y se pueden producir varios colores: blanco transparente, amarillo, marrón, azul, verde y naranja. La llegada de las gemas sintéticas al mercado generó grandes preocupaciones en el negocio del comercio de diamantes, como resultado de lo cual se desarrollaron dispositivos y técnicas espectroscópicas especiales para distinguir los diamantes sintéticos de los naturales.

Historia

Moissan intenta crear diamantes sintéticos utilizando un horno de arco eléctrico

En las primeras etapas de la síntesis del diamante, la figura fundadora de la química moderna, Antoine Lavoisier , jugó un papel importante. Su descubrimiento innovador de que la red cristalina de un diamante es similar a la estructura cristalina del carbono allanó el camino para los intentos iniciales de producir diamantes. [4] Después de que se descubrió que el diamante era carbono puro en 1797, [5] [6] se hicieron muchos intentos para convertir varias formas baratas de carbono en diamante. [7] [a] Los primeros éxitos fueron informados por James Ballantyne Hannay en 1879 [12] y por Ferdinand Frédéric Henri Moissan en 1893. Su método implicaba calentar carbón a hasta 3500 °C (6330 °F) con hierro dentro de un crisol de carbono en un horno. Mientras que Hannay utilizó un tubo calentado por llama, Moissan aplicó su horno de arco eléctrico recientemente desarrollado , en el que se encendía un arco eléctrico entre varillas de carbono dentro de bloques de cal . [13] El hierro fundido se enfrió rápidamente mediante inmersión en agua. La contracción generada por el enfriamiento supuestamente produjo la alta presión necesaria para transformar el grafito en diamante. Moissan publicó su trabajo en una serie de artículos en la década de 1890. [7] [14]

Muchos otros científicos intentaron replicar sus experimentos. Sir William Crookes afirmó haber tenido éxito en 1909. [15] Otto Ruff afirmó en 1917 haber producido diamantes de hasta 7 mm (0,28 pulgadas) de diámetro, [16] pero más tarde se retractó de su afirmación. [17] En 1926, el Dr. J. Willard Hershey del McPherson College replicó los experimentos de Moissan y Ruff, [18] [19] produciendo un diamante sintético. [20] A pesar de las afirmaciones de Moissan, Ruff y Hershey, otros experimentadores no pudieron reproducir su síntesis. [21] [22]

Los intentos de replicación más definitivos fueron realizados por Sir Charles Algernon Parsons . Un destacado científico e ingeniero conocido por su invención de la turbina de vapor , pasó unos 40 años (1882-1922) y una parte considerable de su fortuna tratando de reproducir los experimentos de Moissan y Hannay, pero también adaptó procesos propios. [23] Parsons era conocido por su enfoque minuciosamente preciso y su registro metódico; todas sus muestras resultantes se conservaron para un análisis posterior por parte de una parte independiente. [24] Escribió varios artículos, algunos de los primeros sobre el diamante HPHT, en los que afirmaba haber producido diamantes pequeños. [25] Sin embargo, en 1928, autorizó al Dr. CH Desch a publicar un artículo [26] en el que manifestaba su creencia de que no se habían producido diamantes sintéticos (incluidos los de Moissan y otros) hasta esa fecha. Sugirió que la mayoría de los diamantes que se habían producido hasta ese momento probablemente eran espinela sintética . [21]

ASEÁ

Primeros diamantes sintéticos de ASEA en 1953

La primera síntesis de diamantes conocida (aunque inicialmente no reportada) fue lograda el 16 de febrero de 1953, en Estocolmo por ASEA (Allmänna Svenska Elektriska Aktiebolaget), la principal empresa de fabricación de equipos eléctricos de Suecia. A partir de 1942, ASEA empleó un equipo de cinco científicos e ingenieros como parte de un proyecto de fabricación de diamantes de alto secreto llamado QUINTUS. El equipo utilizó un aparato voluminoso de esfera dividida diseñado por Baltzar von Platen y Anders Kämpe. [27] [28] La presión se mantuvo dentro del dispositivo a un estimado de 8,4 GPa (1.220.000 psi) y una temperatura de 2.400 °C (4.350 °F) durante una hora. Se produjeron algunos diamantes pequeños, pero no de calidad o tamaño de gema.

Debido a las dudas sobre el proceso de patente y a la creencia razonable de que no se había realizado ninguna otra investigación seria sobre síntesis de diamantes a nivel mundial, la junta directiva de ASEA optó por no hacer publicidad ni solicitar patentes. Por lo tanto, el anuncio de los resultados de ASEA se produjo poco después de la conferencia de prensa de GE del 15 de febrero de 1955. [29]

Proyecto de diamantes de GE

Una prensa de 3 metros de altura
Una prensa de banda producida en la década de 1980 por KOBELCO

En 1941, las empresas General Electric (GE), Norton y Carborundum llegaron a un acuerdo para seguir desarrollando la síntesis de diamantes. Consiguieron calentar el carbono a unos 3000 °C (5430 °F) bajo una presión de 3,5 gigapascales (510 000 psi) durante unos segundos. Poco después, la Segunda Guerra Mundial interrumpió el proyecto. Se reanudó en 1951 en los laboratorios Schenectady de GE y se formó un grupo de diamantes de alta presión con Francis P. Bundy y HM Strong. Tracy Hall y otros se unieron al proyecto más tarde. [27]

El grupo de Schenectady mejoró los yunques diseñados por Percy Bridgman , quien recibió un Premio Nobel de Física por su trabajo en 1946. Bundy y Strong hicieron las primeras mejoras, luego Hall hizo más. El equipo de GE utilizó yunques de carburo de tungsteno dentro de una prensa hidráulica para exprimir la muestra carbonosa contenida en un recipiente de catlinita , y el grano terminado se extrajo del recipiente hacia una junta. El equipo registró la síntesis de diamante en una ocasión, pero el experimento no pudo reproducirse debido a las condiciones de síntesis inciertas, [30] y más tarde se demostró que el diamante había sido un diamante natural utilizado como semilla. [31]

Hall logró la primera síntesis comercialmente exitosa de diamante el 16 de diciembre de 1954, y esto fue anunciado el 15 de febrero de 1955. Su gran avance se produjo cuando utilizó una prensa con una "banda" toroidal de acero endurecido tensada hasta su límite elástico envuelta alrededor de la muestra, produciendo presiones superiores a 10 GPa (1.500.000 psi) y temperaturas superiores a 2.000 °C (3.630 °F). [32] La prensa utilizó un recipiente de pirofilita en el que se disolvió grafito dentro de níquel fundido , cobalto o hierro. Esos metales actuaron como un "disolvente- catalizador ", que disolvió el carbono y aceleró su conversión en diamante. El diamante más grande que produjo tenía 0,15 mm (0,0059 pulgadas) de ancho; era demasiado pequeño y visualmente imperfecto para joyería, pero utilizable en abrasivos industriales. Los colaboradores de Hall pudieron replicar su trabajo y el descubrimiento se publicó en la importante revista Nature . [33] [34] Fue la primera persona que logró hacer crecer un diamante sintético con un proceso reproducible, verificable y bien documentado. Dejó GE en 1955 y tres años después desarrolló un nuevo aparato para la síntesis de diamantes (una prensa tetraédrica con cuatro yunques) para evitar violar una orden de confidencialidad del Departamento de Comercio de los EE. UU . sobre las solicitudes de patente de GE. [31] [35]

Desarrollo adicional

Un bisturí de diamante que consta de una hoja de diamante amarilla unida a un soporte con forma de bolígrafo.
Un bisturí con hoja de diamante sintético monocristalino

Los cristales de diamante sintéticos de calidad gema fueron producidos por primera vez en 1970 por GE, y luego informados en 1971. Los primeros éxitos utilizaron un tubo de pirofilita sembrado en cada extremo con finas piezas de diamante. El material de alimentación de grafito se colocó en el centro y el disolvente metálico (níquel) entre el grafito y las semillas. El recipiente se calentó y la presión se elevó a aproximadamente 5,5 GPa (800.000 psi). Los cristales crecen a medida que fluyen desde el centro hasta los extremos del tubo, y al extender la longitud del proceso se producen cristales más grandes. Inicialmente, un proceso de crecimiento de una semana produjo piedras de calidad gema de alrededor de 5 mm (0,20 pulgadas) (1 quilate o 0,2 g), y las condiciones del proceso tenían que ser lo más estables posible. El grafito se reemplazó pronto por grano de diamante porque eso permitía un control mucho mejor de la forma del cristal final. [34] [36]

Las primeras piedras de calidad gema siempre tenían un color entre amarillo y marrón debido a la contaminación con nitrógeno . Las inclusiones eran comunes, especialmente las "en forma de placa" del níquel. La eliminación de todo el nitrógeno del proceso mediante la adición de aluminio o titanio produjo piedras "blancas" incoloras, y la eliminación del nitrógeno y la adición de boro produjeron piedras azules. [37] La ​​eliminación del nitrógeno también ralentizó el proceso de crecimiento y redujo la calidad cristalina, por lo que el proceso normalmente se llevó a cabo con nitrógeno presente.

Aunque las piedras GE y los diamantes naturales eran químicamente idénticos, sus propiedades físicas no eran las mismas. Las piedras incoloras producían una fuerte fluorescencia y fosforescencia bajo la luz ultravioleta de onda corta, pero eran inertes bajo la luz ultravioleta de onda larga. Entre los diamantes naturales, solo las gemas azules más raras exhiben estas propiedades. A diferencia de los diamantes naturales, todas las piedras GE mostraron una fuerte fluorescencia amarilla bajo rayos X. [38] El Laboratorio de Investigación de Diamantes De Beers ha cultivado piedras de hasta 25 quilates (5,0 g) con fines de investigación. Se mantuvieron condiciones estables de HPHT durante seis semanas para cultivar diamantes de alta calidad de este tamaño. Por razones económicas, el crecimiento de la mayoría de los diamantes sintéticos finaliza cuando alcanzan una masa de 1 quilate (200 mg) a 1,5 quilates (300 mg). [39]

En la década de 1950, en la Unión Soviética y los EE. UU. se inició una investigación sobre el crecimiento del diamante mediante pirólisis de gases de hidrocarburos a una temperatura relativamente baja de 800 °C (1470 °F). Este proceso de baja presión se conoce como deposición química en fase de vapor (CVD). William G. Eversole supuestamente logró la deposición en fase de vapor de diamante sobre un sustrato de diamante en 1953, pero no se informó de ello hasta 1962. [40] [41] La deposición de película de diamante fue reproducida de forma independiente por Angus y colaboradores en 1968 [42] y por Deryagin y Fedoseev en 1970. [43] [44] Mientras que Eversole y Angus utilizaron diamantes grandes y costosos de un solo cristal como sustratos, Deryagin y Fedoseev lograron hacer películas de diamante sobre materiales distintos del diamante ( silicio y metales), lo que condujo a una investigación masiva sobre recubrimientos de diamante económicos en la década de 1980. [45]

A partir de 2013, se han publicado informes sobre un aumento de diamantes sintéticos no revelados (pequeños diamantes redondos que se suelen utilizar para enmarcar un diamante central o adornar una banda) [46] que se encuentran en joyas engastadas y dentro de paquetes de diamantes vendidos en el comercio. [47] Debido al coste relativamente bajo de los diamantes melee, así como a la relativa falta de conocimientos universales para identificar grandes cantidades de ellos de manera eficiente, [48] no todos los comerciantes han hecho un esfuerzo por analizar los diamantes melee para identificar correctamente si son de origen natural o sintético. Sin embargo, los laboratorios internacionales están empezando a abordar el problema de frente, y se están realizando mejoras significativas en la identificación de los diamantes melee sintéticos. [49]

Tecnologías de fabricación

Existen varios métodos para producir diamantes sintéticos. El método original utiliza alta presión y alta temperatura (HPHT) y todavía se utiliza ampliamente debido a su costo relativamente bajo. El proceso implica grandes prensas que pueden pesar cientos de toneladas para producir una presión de 5 GPa (730.000 psi) a 1.500 °C (2.730 °F). El segundo método, que utiliza deposición química en fase de vapor (CVD), crea un plasma de carbono sobre un sustrato sobre el que se depositan los átomos de carbono para formar el diamante. Otros métodos incluyen la formación explosiva (formación de nanodiamantes por detonación ) y la sonicación de soluciones de grafito. [50] [51] [52]

Alta presión, alta temperatura

Dibujo esquemático de una sección transversal vertical de una prensa. El dibujo ilustra cómo la unidad central, sostenida por matrices en sus costados, se comprime verticalmente mediante dos yunques.
Esquema de una prensa de banda

En el método HPHT, se utilizan tres diseños de prensa principales para suministrar la presión y la temperatura necesarias para producir diamantes sintéticos: la prensa de banda, la prensa cúbica y la prensa de esfera dividida ( BARS ). Las semillas de diamante se colocan en la parte inferior de la prensa. La parte interna de la prensa se calienta por encima de los 1400 °C (2550 °F) y funde el metal disolvente. El metal fundido disuelve la fuente de carbono de alta pureza, que luego se transporta a las pequeñas semillas de diamante y precipita , formando un gran diamante sintético. [53]

La invención original de GE, de Tracy Hall, utiliza la prensa de banda, en la que los yunques superior e inferior suministran la carga de presión a una celda interior cilíndrica. Esta presión interna está limitada radialmente por una banda de bandas de acero pretensadas. Los yunques también sirven como electrodos que proporcionan corriente eléctrica a la celda comprimida. Una variación de la prensa de banda utiliza presión hidráulica , en lugar de bandas de acero, para limitar la presión interna. [53] Las prensas de banda todavía se utilizan hoy en día, pero se construyen a una escala mucho mayor que las del diseño original. [54]

El segundo tipo de diseño de prensa es la prensa cúbica. Una prensa cúbica tiene seis yunques que proporcionan presión simultáneamente sobre todas las caras de un volumen en forma de cubo. [55] El primer diseño de prensa de múltiples yunques fue una prensa tetraédrica, que usaba cuatro yunques para converger en un volumen en forma de tetraedro . [56] La prensa cúbica se creó poco después para aumentar el volumen al que se podía aplicar presión. Una prensa cúbica es típicamente más pequeña que una prensa de banda y puede alcanzar más rápidamente la presión y la temperatura necesarias para crear diamantes sintéticos. Sin embargo, las prensas cúbicas no se pueden ampliar fácilmente a volúmenes mayores: el volumen presurizado se puede aumentar utilizando yunques más grandes, pero esto también aumenta la cantidad de fuerza necesaria sobre los yunques para lograr la misma presión. Una alternativa es disminuir la relación entre el área de superficie y el volumen del volumen presurizado, utilizando más yunques para converger en un sólido platónico de orden superior , como un dodecaedro . Sin embargo, una prensa de este tipo sería compleja y difícil de fabricar. [55]

Dibujo esquemático de una sección transversal vertical de una prensa BARS: la cápsula de síntesis está rodeada por cuatro yunques internos de carburo de tungsteno. Esos yunques internos están comprimidos por cuatro yunques externos de acero. Los yunques externos están sujetos a un cilindro de disco y sumergidos en aceite. Se coloca un diafragma de goma entre el cilindro de disco y los yunques externos para evitar fugas de aceite.
Esquema de un sistema BARS

Se afirma que el aparato BARS es la prensa para producir diamantes más compacta, eficiente y económica de todas. En el centro de un dispositivo BARS hay una "cápsula de síntesis" cilíndrica de cerámica de unos 2 cm3 ( 0,12 pulgadas cúbicas) de tamaño. La celda se coloca en un cubo de material transmisor de presión, como cerámica de pirofilita, que se presiona mediante yunques internos hechos de carburo cementado (por ejemplo, carburo de tungsteno o aleación dura VK10). [57] La ​​cavidad octaédrica exterior se presiona mediante 8 yunques exteriores de acero. Después del montaje, todo el conjunto se bloquea en un barril tipo disco con un diámetro de aproximadamente 1 m (3 pies 3 pulgadas). El barril se llena de aceite, que se presuriza al calentarse, y la presión del aceite se transfiere a la celda central. La cápsula de síntesis se calienta mediante un calentador de grafito coaxial y la temperatura se mide con un termopar . [58]

Deposición química de vapor

Disco de diamante CVD monocristalino independiente

La deposición química en fase de vapor es un método mediante el cual se puede cultivar diamantes a partir de una mezcla de hidrocarburos gaseosos. Desde principios de los años 1980, este método ha sido objeto de una intensa investigación en todo el mundo. Mientras que la producción en masa de cristales de diamantes de alta calidad hace que el proceso HPHT sea la opción más adecuada para aplicaciones industriales, la flexibilidad y simplicidad de las configuraciones de CVD explican la popularidad del crecimiento de diamantes por CVD en la investigación de laboratorio. Las ventajas del crecimiento de diamantes por CVD incluyen la capacidad de cultivar diamantes en grandes áreas y en varios sustratos, y el control preciso sobre las impurezas químicas y, por lo tanto, las propiedades del diamante producido. A diferencia de HPHT, el proceso CVD no requiere altas presiones, ya que el crecimiento generalmente ocurre a presiones inferiores a 27 kPa (3,9 psi). [50] [59]

El crecimiento CVD implica la preparación del sustrato, la alimentación de cantidades variables de gases en una cámara y su energización. La preparación del sustrato incluye la elección de un material apropiado y su orientación cristalográfica; limpiarlo, a menudo con un polvo de diamante para desgastar un sustrato que no sea de diamante; y optimizar la temperatura del sustrato (aproximadamente 800 °C (1470 °F)) durante el crecimiento a través de una serie de pruebas. Además, la optimización de la composición de la mezcla de gases y las velocidades de flujo es primordial para garantizar un crecimiento de diamante uniforme y de alta calidad. Los gases siempre incluyen una fuente de carbono, típicamente metano , e hidrógeno con una proporción típica de 1:99. El hidrógeno es esencial porque graba selectivamente el carbono que no es de diamante. Los gases se ionizan en radicales químicamente activos en la cámara de crecimiento utilizando energía de microondas , un filamento caliente , una descarga de arco , un soplete de soldadura , un láser , un haz de electrones u otros medios.

Durante el crecimiento, los materiales de la cámara se graban con el plasma y pueden incorporarse al diamante en crecimiento. En particular, el diamante CVD a menudo se contamina con silicio procedente de las ventanas de sílice de la cámara de crecimiento o del sustrato de silicio. [60] Por lo tanto, las ventanas de sílice se evitan o se alejan del sustrato. Las especies que contienen boro en la cámara, incluso en niveles traza muy bajos, también la hacen inadecuada para el crecimiento de diamante puro. [50] [59] [61]

Detonación de explosivos

Una imagen que se asemeja a un racimo de uvas, donde el racimo está formado por partículas casi esféricas de 5 nm (2,0 × 10−7 pulgadas) de diámetro.
Micrografía electrónica ( MET ) de nanodiamante de detonación

Los nanocristales de diamante (de 5 nm (2,0 × 10 −7  pulgadas) de diámetro) se pueden formar detonando ciertos explosivos que contienen carbono en una cámara de metal. Estos se denominan "nanodiamantes de detonación". Durante la explosión, la presión y la temperatura en la cámara se vuelven lo suficientemente altas como para convertir el carbono de los explosivos en diamante. Al estar sumergida en agua, la cámara se enfría rápidamente después de la explosión, suprimiendo la conversión del diamante recién producido en grafito más estable. [62] En una variación de esta técnica, se coloca un tubo de metal lleno de polvo de grafito en la cámara de detonación. La explosión calienta y comprime el grafito en una medida suficiente para su conversión en diamante. [63] El producto siempre es rico en grafito y otras formas de carbono que no son diamante, y requiere una ebullición prolongada en ácido nítrico caliente (aproximadamente 1 día a 250 °C (482 °F)) para disolverlos. [51] El polvo de nanodiamante recuperado se utiliza principalmente en aplicaciones de pulido. Se produce principalmente en China, Rusia y Bielorrusia , y comenzó a llegar al mercado en grandes cantidades a principios de la década de 2000. [64]

Cavitación ultrasónica

Los cristales de diamante de tamaño micrométrico se pueden sintetizar a partir de una suspensión de grafito en líquido orgánico a presión atmosférica y temperatura ambiente utilizando cavitación ultrasónica . El rendimiento de diamante es de aproximadamente el 10% del peso inicial del grafito. El costo estimado del diamante producido por este método es comparable al del método HPHT, pero la perfección cristalina del producto es significativamente peor para la síntesis ultrasónica. Esta técnica requiere equipos y procedimientos relativamente simples, y ha sido reportada por dos grupos de investigación, pero no tenía uso industrial a partir de 2008. Numerosos parámetros del proceso, como la preparación del polvo de grafito inicial, la elección de la potencia ultrasónica, el tiempo de síntesis y el solvente, no fueron optimizados, dejando una ventana para una posible mejora de la eficiencia y reducción del costo de la síntesis ultrasónica. [52] [65]

Cristalización dentro del metal líquido.

En 2024, los científicos anunciaron un método que utiliza la inyección de gases de metano e hidrógeno en una aleación de metal líquido de galio, hierro, níquel y silicio (relación 77,25/11,00/11,00/0,25) a aproximadamente 1025 °C para cristalizar el diamante a 1 atmósfera de presión. La cristalización es un proceso "sin semillas", lo que lo distingue aún más de los métodos convencionales de deposición química en fase de vapor o de alta presión y alta temperatura . La inyección de metano e hidrógeno da como resultado un núcleo de diamante después de unos 15 minutos y, finalmente, una película de diamante continua después de unos 150 minutos. [66] [67]

Propiedades

Tradicionalmente, la ausencia de defectos en los cristales se considera la cualidad más importante de un diamante. La pureza y la alta perfección cristalina hacen que los diamantes sean transparentes y claros, mientras que su dureza, dispersión óptica (brillo) y estabilidad química (combinada con la comercialización) lo convierten en una piedra preciosa popular. La alta conductividad térmica también es importante para aplicaciones técnicas. Si bien la alta dispersión óptica es una propiedad intrínseca de todos los diamantes, sus otras propiedades varían según cómo se haya creado el diamante. [68]

Cristalinidad

El diamante puede ser un único cristal continuo o puede estar formado por muchos cristales más pequeños ( policristal ). Los diamantes monocristalinos grandes, claros y transparentes se utilizan normalmente como piedras preciosas. El diamante policristalino (PCD) consta de numerosos granos pequeños, que se ven fácilmente a simple vista a través de una fuerte absorción y dispersión de la luz; no es adecuado para gemas y se utiliza para aplicaciones industriales como la minería y las herramientas de corte. El diamante policristalino se describe a menudo por el tamaño medio (o tamaño de grano ) de los cristales que lo componen. Los tamaños de grano varían de nanómetros a cientos de micrómetros , normalmente denominados diamante "nanocristalino" y "microcristalino", respectivamente. [69]

Dureza

La dureza del diamante es 10 en la escala de dureza mineral de Mohs , el material más duro conocido en esta escala. El diamante también es el material natural más duro conocido por su resistencia a la indentación. [70] La dureza del diamante sintético depende de su pureza, perfección cristalina y orientación: la dureza es mayor para cristales puros e impecables orientados en la dirección [111] (a lo largo de la diagonal más larga de la red cúbica del diamante). [71] El diamante nanocristalino producido a través del crecimiento de diamante CVD puede tener una dureza que varía entre el 30% y el 75% de la del diamante monocristalino, y la dureza se puede controlar para aplicaciones específicas. Algunos diamantes monocristalinos sintéticos y diamantes nanocristalinos HPHT (ver hiperdiamante ) son más duros que cualquier diamante natural conocido. [70] [72] [73]

Impurezas e inclusiones

Cada diamante contiene átomos distintos del carbono en concentraciones detectables mediante técnicas analíticas. Esos átomos pueden agregarse en fases macroscópicas llamadas inclusiones. Las impurezas generalmente se evitan, pero se pueden introducir intencionalmente como una forma de controlar ciertas propiedades del diamante. Los procesos de crecimiento del diamante sintético, utilizando catalizadores de solventes, generalmente conducen a la formación de una serie de centros complejos relacionados con las impurezas, que involucran átomos de metales de transición (como níquel, cobalto o hierro), que afectan las propiedades electrónicas del material. [74] [75]

Por ejemplo, el diamante puro es un aislante eléctrico , pero el diamante con boro añadido es un conductor eléctrico (y, en algunos casos, un superconductor ), [76] lo que permite su uso en aplicaciones electrónicas. Las impurezas de nitrógeno impiden el movimiento de las dislocaciones de la red (defectos dentro de la estructura cristalina ) y someten la red a una tensión de compresión , lo que aumenta la dureza y la tenacidad . [77]

Conductividad térmica

La conductividad térmica del diamante CVD varía de decenas de W/m2K a más de 2000 W/m2K , dependiendo de los defectos y las estructuras de los límites de grano. [ 78] A medida que el diamante en CVD crece, los granos crecen con el espesor de la película, lo que genera una conductividad térmica de gradiente a lo largo de la dirección del espesor de la película. [78]

A diferencia de la mayoría de los aislantes eléctricos, el diamante puro es un excelente conductor del calor debido al fuerte enlace covalente dentro del cristal. La conductividad térmica del diamante puro es la más alta de cualquier sólido conocido. Los cristales individuales de diamante sintético enriquecidos con12
do
(99,9 %), diamante isotópicamente puro , tiene la conductividad térmica más alta de cualquier material, 30 W/cm·K a temperatura ambiente, 7,5 veces más alta que la del cobre. La conductividad del diamante natural se reduce en un 1,1 % por la13
do
presente de forma natural, lo que actúa como una falta de homogeneidad en la red. [79]

Los joyeros y gemólogos aprovechan la conductividad térmica de los diamantes para separarlos de sus imitaciones con una sonda térmica electrónica. Estas sondas consisten en un par de termistores alimentados por batería montados en una punta fina de cobre. Un termistor funciona como un dispositivo de calentamiento mientras que el otro mide la temperatura de la punta de cobre: ​​si la piedra que se está probando es un diamante, conducirá la energía térmica de la punta lo suficientemente rápido como para producir una caída de temperatura medible. Esta prueba dura aproximadamente de 2 a 3 segundos. [80]

Aplicaciones

Herramientas de mecanizado y corte

Una placa de metal pulido con pequeños diamantes incrustados.
Diamantes en una cuchilla de amoladora angular

La mayoría de las aplicaciones industriales del diamante sintético se han asociado durante mucho tiempo con su dureza; esta propiedad hace que el diamante sea el material ideal para máquinas herramienta y herramientas de corte . Como el material natural más duro conocido, el diamante se puede utilizar para pulir, cortar o desgastar cualquier material, incluidos otros diamantes. Las aplicaciones industriales comunes de esta capacidad incluyen brocas y sierras con punta de diamante, y el uso de polvo de diamante como abrasivo . [81] Estas son, con mucho, las aplicaciones industriales más grandes del diamante sintético. Si bien el diamante natural también se usa para estos fines, el diamante sintético HPHT es más popular, principalmente debido a una mejor reproducibilidad de sus propiedades mecánicas. El diamante no es adecuado para mecanizar aleaciones ferrosas a altas velocidades, ya que el carbono es soluble en hierro a las altas temperaturas creadas por el mecanizado de alta velocidad, lo que genera un desgaste mucho mayor en las herramientas de diamante en comparación con las alternativas. [82]

La forma habitual del diamante en las herramientas de corte son granos de tamaño micrométrico dispersos en una matriz metálica (normalmente cobalto) sinterizada sobre la herramienta. En la industria, esto se conoce normalmente como diamante policristalino (PCD). Las herramientas con punta de PCD se pueden encontrar en aplicaciones de minería y corte. Durante los últimos quince años, se ha trabajado para recubrir herramientas metálicas con diamante CVD y, aunque el trabajo parece prometedor, no ha sustituido significativamente a las herramientas PCD tradicionales. [83]

Conductor térmico

La mayoría de los materiales con alta conductividad térmica también son conductores de electricidad, como los metales. Por el contrario, el diamante sintético puro tiene una alta conductividad térmica, pero una conductividad eléctrica insignificante. Esta combinación es invaluable para la electrónica, donde el diamante se utiliza como difusor de calor para diodos láser de alta potencia , matrices láser y transistores de alta potencia . La disipación de calor eficiente prolonga la vida útil de esos dispositivos electrónicos, y los altos costos de reemplazo de los dispositivos justifican el uso de disipadores de calor de diamante eficientes, aunque relativamente caros. [84] En la tecnología de semiconductores, los difusores de calor de diamante sintético evitan que el silicio y otros dispositivos semiconductores se sobrecalienten. [85]

Material óptico

El diamante es duro, químicamente inerte y tiene una alta conductividad térmica y un bajo coeficiente de expansión térmica . Estas propiedades hacen que el diamante sea superior a cualquier otro material de ventana existente utilizado para transmitir radiación infrarroja y de microondas. Por lo tanto, el diamante sintético está comenzando a reemplazar al seleniuro de zinc como ventana de salida de láseres de CO 2 de alta potencia [86] y girotrones . Esas ventanas de diamante policristalino sintético tienen forma de discos de grandes diámetros (alrededor de 10 cm para girotrones) y pequeños espesores (para reducir la absorción) y solo se pueden producir con la técnica CVD. [87] [88] Las losas de un solo cristal de dimensiones de longitud de hasta aproximadamente 10 mm se están volviendo cada vez más importantes en varias áreas de la óptica, incluidos los difusores de calor dentro de las cavidades láser, la óptica difractiva y como medio de ganancia óptica en los láseres Raman . [89] Los avances recientes en las técnicas de síntesis HPHT y CVD han mejorado la pureza y la perfección de la estructura cristalográfica del diamante monocristalino lo suficiente como para reemplazar al silicio como material de rejilla de difracción y ventana en fuentes de radiación de alta potencia, como los sincrotrones . [90] [91] Tanto los procesos CVD como HPHT también se utilizan para crear yunques de diamante ópticamente transparentes de diseño como una herramienta para medir las propiedades eléctricas y magnéticas de los materiales a presiones ultra altas utilizando una celda de yunque de diamante. [92]

Electrónica

El diamante sintético tiene usos potenciales como semiconductor , [93] porque puede ser dopado con impurezas como boro y fósforo . Dado que estos elementos contienen un electrón de valencia más o menos que el carbono, convierten al diamante sintético en semiconductor de tipo p o tipo n . La creación de una unión p–n mediante dopaje secuencial de diamante sintético con boro y fósforo produce diodos emisores de luz ( LED ) que producen luz UV de 235 nm. [94] Otra propiedad útil del diamante sintético para la electrónica es la alta movilidad de portadores , que alcanza los 4500 cm 2 /(V·s) para los electrones en el diamante CVD monocristalino. [95] La alta movilidad es favorable para el funcionamiento a alta frecuencia y los transistores de efecto de campo hechos de diamante ya han demostrado un rendimiento prometedor a alta frecuencia por encima de los 50 GHz. [96] [97] La ​​amplia brecha de banda del diamante (5,5 eV) le confiere excelentes propiedades dieléctricas. Combinadas con la alta estabilidad mecánica del diamante, esas propiedades se están utilizando en prototipos de interruptores de alta potencia para centrales eléctricas. [98]

Se han producido transistores de diamante sintético en el laboratorio. Siguen funcionando a temperaturas mucho más altas que los dispositivos de silicio y son resistentes a los daños químicos y a la radiación. Si bien todavía no se han integrado con éxito transistores de diamante en la electrónica comercial, son prometedores para su uso en situaciones de potencia excepcionalmente alta y entornos hostiles no oxidantes. [99] [100]

El diamante sintético ya se utiliza como dispositivo de detección de radiación . Es resistente a la radiación y tiene una amplia banda prohibida de 5,5 eV (a temperatura ambiente). El diamante también se distingue de la mayoría de los demás semiconductores por la falta de un óxido nativo estable. Esto dificulta la fabricación de dispositivos MOS de superficie, pero crea el potencial para que la radiación UV acceda al semiconductor activo sin absorción en una capa superficial. Debido a estas propiedades, se emplea en aplicaciones como el detector BaBar en el acelerador lineal de Stanford [101] y BOLD (Blind to the Optical Light Detectors for VUV solar observations). [102] [103] Recientemente se utilizó un detector VUV de diamante en el programa europeo LYRA .

El diamante conductivo CVD es un electrodo útil en muchas circunstancias. [104] Se han desarrollado métodos fotoquímicos para unir covalentemente el ADN a la superficie de películas de diamante policristalino producidas a través de CVD. Estas películas modificadas con ADN se pueden utilizar para detectar varias biomoléculas , que interactuarían con el ADN cambiando así la conductividad eléctrica de la película de diamante. [105] Además, los diamantes se pueden utilizar para detectar reacciones redox que normalmente no se pueden estudiar y en algunos casos degradan contaminantes orgánicos reactivos redox en suministros de agua. Debido a que el diamante es mecánica y químicamente estable, se puede utilizar como electrodo en condiciones que destruirían los materiales tradicionales. Como electrodo, el diamante sintético se puede utilizar en el tratamiento de aguas residuales de efluentes orgánicos [106] y la producción de oxidantes fuertes. [107]

Piedras preciosas

Una gema facetada incolora
Gema incolora obtenida a partir de un diamante obtenido por deposición química de vapor

Los diamantes sintéticos para su uso como piedras preciosas se cultivan mediante métodos HPHT [39] o CVD [108] , y representaban aproximadamente el 2% del mercado de diamantes de calidad gema en 2013. [109] Sin embargo, hay indicios de que la cuota de mercado de los diamantes sintéticos de calidad para joyería puede crecer a medida que los avances en la tecnología permitan una mayor producción sintética de mayor calidad a una escala más económica. [110] De hecho, para 2023, la cuota de los diamantes sintéticos había aumentado al 17% del mercado general de diamantes. [111] Están disponibles en amarillo, rosa, verde, naranja, azul y, en menor medida, incoloros (o blancos). El color amarillo proviene de impurezas de nitrógeno en el proceso de fabricación, mientras que el color azul proviene del boro. [37] Otros colores, como el rosa o el verde, se pueden lograr después de la síntesis mediante irradiación. [112] [113] Varias empresas también ofrecen diamantes conmemorativos cultivados a partir de restos cremados. [114]

Los diamantes de calidad gema cultivados en un laboratorio pueden ser química, física y ópticamente idénticos a los que se producen de forma natural. La industria de los diamantes extraídos ha adoptado contramedidas legales, de marketing y de distribución para intentar proteger su mercado de la presencia emergente de diamantes sintéticos. [115] [116] Los diamantes sintéticos se pueden distinguir mediante espectroscopia en las longitudes de onda infrarrojas , ultravioletas o de rayos X. El comprobador DiamondView de De Beers utiliza fluorescencia UV para detectar trazas de impurezas de nitrógeno, níquel u otros metales en diamantes HPHT o CVD. [117]

Al menos un fabricante de diamantes cultivados en laboratorio ha hecho declaraciones públicas sobre su "compromiso con la divulgación" de la naturaleza de sus diamantes y de los números de serie inscritos con láser en todas sus piedras preciosas. [108] El sitio web de la empresa muestra un ejemplo de las letras de una de sus inscripciones láser, que incluye tanto las palabras " Gemesis created" (creado en laboratorio) como el prefijo del número de serie "LG" (cultivado en laboratorio). [118]

En mayo de 2015, se estableció un récord para un diamante incoloro HPHT de 10,02 quilates. La joya facetada se cortó a partir de una piedra de 32,2 quilates que se cultivó en aproximadamente 300 horas. [119] Para 2022, se estaban produciendo diamantes de calidad gema de 16 a 20 quilates. [120]

La extracción tradicional de diamantes ha provocado violaciones de los derechos humanos en África y otros países mineros de diamantes. La película de Hollywood de 2006 Blood Diamond contribuyó a dar a conocer el problema. La demanda de diamantes sintéticos por parte de los consumidores ha ido en aumento, aunque desde una base pequeña, ya que los clientes buscan piedras que sean éticamente correctas y más baratas. [121]

Según un informe del Consejo de Promoción de Exportación de Gemas y Joyas, los diamantes sintéticos representaron el 0,28% de los diamantes producidos para su uso como piedras preciosas en 2014. [122] En abril de 2022, CNN Business [123] informó que los anillos de compromiso con un diamante sintético o cultivado en laboratorio aumentaron un 63% en comparación con el año anterior, mientras que el número de anillos de compromiso vendidos con un diamante natural disminuyó un 25% en el mismo período.

Alrededor de 2016, el precio de las piedras preciosas de diamantes sintéticos (por ejemplo, piedras de 1 quilate) comenzó a caer "precipitadamente" aproximadamente un 30% en un año, volviéndose claramente más bajo que el de los diamantes extraídos. [124] A partir de 2017, los diamantes sintéticos vendidos como joyas se vendían típicamente a un precio entre un 15 y un 20% menos que sus equivalentes naturales; se esperaba que el precio relativo disminuyera aún más a medida que mejorara la economía de producción. [125]

En mayo de 2018, De Beers anunció que presentaría una nueva marca de joyería llamada "Lightbox" que presenta diamantes sintéticos. [126]

En julio de 2018, la Comisión Federal de Comercio de Estados Unidos aprobó una revisión sustancial de sus Guías de joyería, con cambios que imponen nuevas reglas sobre cómo el comercio puede describir los diamantes y los simuladores de diamantes . [127] Las guías revisadas eran sustancialmente contrarias a lo que había sido defendido en 2016 por De Beers. [126] [128] [129] Las nuevas pautas eliminan la palabra "natural" de la definición de "diamante", incluyendo así los diamantes cultivados en laboratorio dentro del alcance de la definición de "diamante". La guía revisada establece además que "si un comercializador usa 'sintético' para dar a entender que el diamante cultivado en laboratorio de un competidor no es un diamante real, ... esto sería engañoso". [130] [128] En julio de 2019, el laboratorio de certificación de diamantes de terceros GIA (Instituto Gemológico de América) eliminó la palabra 'sintético' de su proceso de certificación e informe para diamantes cultivados en laboratorio, según la revisión de la FTC. [131]

Véase también

Notas

  1. ^ Ya en 1828 los investigadores afirmaron haber sintetizado diamantes:
    • Actas de las sesiones de la Academia (Académie des sciences) , 3 de noviembre de 1828: [8] "Se dio lectura a una carta del Sr. Gannal , que comunicaba algunas investigaciones sobre la acción del fósforo puesto en contacto con disulfuro de carbono puro , y sobre el producto de sus experimentos, que han presentado propiedades similares a las de las partículas de diamante."
    • "Producción artificial de diamantes auténticos", Mechanics' Magazine , 10 (278): 300–301 (6 de diciembre de 1828) [9]
    • Actas de las sesiones de la Academia (Académie des sciences) , 10 de noviembre de 1828: [10] " El señor Arago comunicó una nota del señor Cagniard de Latour , en la que este físico afirma que, por su parte, ha logrado cristalizar el carbono mediante métodos diferentes a los del señor Gannal, y que un paquete sellado que depositó en poder del Secretario en 1824 contiene los detalles de sus procedimientos iniciales. El señor Arago anunció que conocía a otra persona que había llegado a resultados similares, y el señor Gay-Lussac anunció que el señor Gannal había hablado con él hacía ocho años sobre sus intentos".
    • Procès-verbaux des séances de l'Académie (Académie des sciences) , 1 de diciembre de 1828: [11] " El Sr. Thenard dio lectura del acta de los experimentos realizados el 26 de noviembre de 1828 sobre el polvo presentado como diamante artificial por el Sr. Cagniard de Latour."

Referencias

  1. ^ Fisher, Alice (1 de octubre de 2022). "Diamantes cultivados en laboratorio: ¿el mejor amigo de las chicas o destellos a precio reducido?". The Guardian . Archivado desde el original el 1 de octubre de 2022. Consultado el 1 de octubre de 2022 .
  2. ^ Suman Tagadiya (4 de febrero de 2023). "Presentamos el diamante cultivado en laboratorio más grande del mundo: Pride of India". Diamondrensu . Consultado el 11 de junio de 2024 .
  3. ^ Zimnisky, Paul (22 de enero de 2013). "El estado del suministro mundial de diamantes en bruto en 2013". Resource Investor. Archivado desde el original el 28 de enero de 2013. Consultado el 4 de febrero de 2013 .
  4. ^ "Diamantes cultivados en laboratorio: un milagro de la tecnología moderna". klenota.com . 13 de abril de 2023 . Consultado el 13 de abril de 2023 .
  5. ^ Tennant, Smithson (1797). «Sobre la naturaleza del diamante». Philosophical Transactions of the Royal Society of London . 87 : 123–127. doi : 10.1098/rstl.1797.0005 . Archivado desde el original el 25 de abril de 2016. Consultado el 23 de febrero de 2016 .
  6. ^ Lanza y desmukes, pág. 309
  7. ^ ab Spear y Dismukes, págs. 23, 512–513
  8. ^ [Actas de las reuniones de la Academia de Ciencias de Francia ], 3 de noviembre de 1828, volumen 9, página 137: Archivado el 11 de septiembre de 2017 en Wayback Machine .
  9. ^ Producción artificial de diamantes reales Archivado el 29 de junio de 2014 en Wayback Machine.
  10. ^ [Actas de las reuniones de la Academia de Ciencias de Francia], 10 de noviembre de 1828, volumen 9, página 140: Archivado el 11 de septiembre de 2017 en Wayback Machine .
  11. ^ [Actas de las reuniones de la Academia de Ciencias de Francia], 1 de diciembre de 1828, volumen 9, página 151: Archivado el 11 de septiembre de 2017 en Wayback Machine .
  12. ^ Hannay, JB (1879). "Sobre la formación artificial del diamante". Proc. R. Soc. Lond . 30 (200–205): 450–461. doi :10.1098/rspl.1879.0144. JSTOR  113601. S2CID  135789069.
  13. ^ Royère, C. (1999). «El horno eléctrico de Henri Moissan a cien años: ¿conexión con el horno eléctrico, el horno solar, el horno de plasma?». Annales Pharmaceutiques Françaises . 57 (2): 116–30. PMID  10365467.
  14. ^ Moissan, Henri (1894). "Nuevas experiencias sobre la reproducción del diamante". Cuentas Rendus . 118 : 320–326. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2017 . Consultado el 10 de marzo de 2014 .
  15. ^ Crookes, William (1909). Diamonds. London and New York's Harper Brothers. pp. 140 y siguientes. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2012. Consultado el 18 de agosto de 2011 .
  16. ^ Ruff, O. (1917). "Über die Bildung von Diamanten". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 99 (1): 73-104. doi :10.1002/zaac.19170990109. Archivado desde el original el 25 de octubre de 2020 . Consultado el 29 de junio de 2019 .
  17. ^ Nassau, K. (1980). Gemas creadas por el hombre . Chilton Book Co. , págs. 12-25. ISBN. 978-0-8019-6773-3.
  18. ^ Hershey, J. Willard (2004). El libro de los diamantes: su curiosa tradición, propiedades, pruebas y fabricación sintética. Kessinger Publishing. págs. 123-130. ISBN 978-1-4179-7715-4.
  19. ^ Hershey, J. Willard (1940). Libro de diamantes. Heathside Press, Nueva York. pp. 127–132. ISBN 978-0-486-41816-2. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2012 . Consultado el 15 de agosto de 2009 .
  20. ^ "Ciencia: Dr. J. Willard Hershey y el diamante sintético". Museo McPherson. Archivado desde el original el 12 de enero de 2016. Consultado el 12 de enero de 2016 .
  21. ^ ab Lonsdale, K. (1962). "Comentarios adicionales sobre los intentos de H. Moissan, JB Hannay y Sir Charles Parsons de fabricar diamantes en el laboratorio". Nature . 196 (4850): 104–106. Código Bibliográfico :1962Natur.196..104L. doi : 10.1038/196104a0 .
  22. ^ O'Donoghue, pág. 473
  23. ^ Feigelson, RS (2004). 50 años de progreso en el crecimiento de cristales: una colección de reimpresiones. Elsevier. p. 194. ISBN 978-0-444-51650-3Archivado del original el 20 de marzo de 2022 . Consultado el 3 de mayo de 2021 .
  24. ^ Barnard, págs. 6-7
  25. ^ Parson, CA (1907). "Algunas notas sobre el carbono a altas temperaturas y presiones". Actas de la Royal Society . 79a (533): 532–535. Bibcode :1907RSPSA..79..532P. doi : 10.1098/rspa.1907.0062 . JSTOR  92683.
  26. ^ Desch, CH (1928). "El problema de la producción artificial de diamantes". Naturaleza . 121 (3055): 799–800. Código Bib :1928Natur.121..799C. doi : 10.1038/121799a0 .
  27. ^ ab Hazen, RM (1999). Los fabricantes de diamantes . Cambridge University Press. págs. 100-113. ISBN 978-0-521-65474-6.
  28. ^ Liander, H. y Lundblad, E. (1955). "Diamantes artificiales". Revista ASEA . 28 : 97.
  29. ^ Museo Sveriges Tekniska (1988). Daedalus 1988: Museos Sveriges Tekniska Årsbok 1988. Jan-Erik Pettersson. Estocolmo: Museo Sveriges Tekniska. ISBN 91-7616-018-1. OCLC  841614801. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2022. Consultado el 20 de noviembre de 2021 .
  30. ^ O'Donoghue, pág. 474
  31. ^ ab Bovenkerk, HP; Bundy, FP; Chrenko, RM; Codella, PJ; Strong, HM; Wentorf, RH (1993). "Errores en la síntesis de diamantes". Nature . 365 (6441): 19. Bibcode :1993Natur.365...19B. doi : 10.1038/365019a0 . S2CID  4348180.
  32. ^ Hall, HT (1960). "Aparato de ultraalta presión" (PDF) . Rev. Sci. Instrum . 31 (2): 125. Bibcode :1960RScI...31..125H. doi :10.1063/1.1716907. Archivado desde el original (PDF) el 8 de enero de 2014.
  33. ^ Bundy, FP; Hall, HT; Strong, HM; Wentorf, RH (1955). «Man-made diamonds» (PDF) . Nature . 176 (4471): 51–55. Bibcode :1955Natur.176...51B. doi :10.1038/176051a0. S2CID  4266566. Archivado desde el original (PDF) el 8 de enero de 2014.
  34. ^ ab Bovenkerk, HP; Bundy, FP; Hall, HT; Strong, HM; Wentorf, RH (1959). «Preparación del diamante» (PDF) . Nature . 184 (4693): 1094–1098. Código Bibliográfico :1959Natur.184.1094B. doi :10.1038/1841094a0. S2CID  44669031. Archivado desde el original (PDF) el 8 de enero de 2014.
  35. ^ Barnard, págs. 40-43
  36. ^ O'Donoghue, pág. 320
  37. ^ ab Burns, RC; Cvetkovic, V.; Dodge, CN; Evans, DJF; Rooney, Marie-Line T.; Spear, PM; Welbourn, CM (1990). "Dependencia del sector de crecimiento de las características ópticas en diamantes sintéticos grandes". Journal of Crystal Growth . 104 (2): 257–279. Bibcode :1990JCrGr.104..257B. doi :10.1016/0022-0248(90)90126-6.
  38. ^ Barnard, pág. 166
  39. ^ ab Abbaschian, Reza; Zhu, Henry; Clarke, Carter (2005). "Crecimiento de cristales de diamante a alta presión y alta temperatura utilizando un aparato de esfera partida". Diam. Relat. Mater . 14 (11–12): 1916–1919. Bibcode :2005DRM....14.1916A. doi :10.1016/j.diamond.2005.09.007.
  40. ^ Lanza y Dismukes, págs. 25-26
  41. ^ Eversole, WG (17 de abril de 1962) "Síntesis del diamante" Patente estadounidense 3.030.188
  42. ^ Angus, John C.; Will, Herbert A.; Stanko, Wayne S. (1968). "Crecimiento de cristales de diamante mediante deposición de vapor". J. Appl. Phys . 39 (6): 2915. Bibcode :1968JAP....39.2915A. doi :10.1063/1.1656693.
  43. ^ Lanza y desmukes, pág. 42
  44. ^ Deryagin, BV; Fedoseev, DV (1970). "Síntesis epitaxial del diamante en la región metaestable". Russian Chemical Reviews . 39 (9): 783–788. Código Bibliográfico :1970RuCRv..39..783D. doi :10.1070/RC1970v039n09ABEH002022. S2CID  250819894.
  45. ^ Lanza y Dismukes, págs. 265-266
  46. ^ "Melee Diamonds: Tiny Diamonds, Big Impact". 11 de abril de 2017. Archivado desde el original el 12 de junio de 2018. Consultado el 9 de junio de 2018 .
  47. ^ "La industria se preocupa por un arma sintética no revelada". JCKOnline . jckonline.com. 2 de enero de 2014. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2015 . Consultado el 10 de mayo de 2015 .
  48. ^ "Definición de Diamond Melee". Encyclopædia Britannica . Archivado desde el original el 18 de mayo de 2015. Consultado el 10 de mayo de 2015 .
  49. ^ "Un laboratorio suizo presenta un identificador de melé". National Jeweler . National Jeweler. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2015 . Consultado el 10 de mayo de 2015 .
  50. ^ abc Werner, M; Locher, R (1998). "Crecimiento y aplicación de películas de diamante dopadas y no dopadas". Rep. Prog. Phys . 61 (12): 1665–1710. Bibcode :1998RPPh...61.1665W. doi :10.1088/0034-4885/61/12/002. S2CID  250878100.
  51. ^ ab Osawa, E (2007). "Progreso reciente y perspectivas en nanodiamantes de un solo dígito". Diamante y materiales relacionados . 16 (12): 2018–2022. Bibcode :2007DRM....16.2018O. doi :10.1016/j.diamond.2007.08.008.
  52. ^ ab Galimov, É. M.; Kudin, AM; Skorobogatskii, VN; Plotnichenko, VG; Bondarev, OL; Zarubin, BG; Strazdovskii, VV; Aronin, AS; Fisenko, AV; Bykov, IV; Barinov, A. Yu. (2004). "Corroboración experimental de la síntesis de diamante en el proceso de cavitación". Física Doklady . 49 (3): 150–153. Código Bibliográfico :2004DokPh..49..150G. doi :10.1134/1.1710678. S2CID  120882885.
  53. ^ ab "Síntesis HPHT". International Diamond Laboratories. Archivado desde el original el 1 de mayo de 2009. Consultado el 5 de mayo de 2009 .
  54. ^ Barnard, pág. 150
  55. ^ ab Ito, E. (2007). G. Schubert (ed.). Celdas multiyunque y métodos experimentales de alta presión, en Tratado de geofísica . Vol. 2. Elsevier, Ámsterdam. págs. 197–230. ISBN 978-0-8129-2275-2.
  56. ^ Hall, HT (1958). "Investigación a presiones ultraaltas: a presiones ultraaltas se producen fenómenos químicos y físicos nuevos y a veces inesperados". Science . 128 (3322): 445–449. Bibcode :1958Sci...128..445H. doi :10.1126/science.128.3322.445. JSTOR  1756408. PMID  17834381.
  57. ^ Loshak, MG y Alexandrova, LI (2001). "Aumento de la eficiencia del uso de carburos cementados como matriz de pernos que contienen diamante de la herramienta de destrucción de rocas". Int. J. Refractory Metals and Hard Materials . 19 : 5–9. doi :10.1016/S0263-4368(00)00039-1.
  58. ^ Pal'Yanov, N.; Sokol, AG; Borzdov, M.; Khokhryakov, AF (2002). "Carbonatos alcalinos portadores de fluidos se funden como medio para la formación de diamantes en el manto de la Tierra: un estudio experimental". Lithos . 60 (3–4): 145–159. Bibcode :2002Litho..60..145P. doi :10.1016/S0024-4937(01)00079-2.
  59. ^ ab Koizumi, S.; Nebel, CE y Nesladek, M. (2008). Física y aplicaciones del diamante CVD. Wiley VCH. págs. 50, 200–240. ISBN 978-3-527-40801-6Archivado del original el 20 de marzo de 2022 . Consultado el 3 de mayo de 2021 .
  60. ^ Barjón, J.; Rzepka, E.; Jomard, F.; Laroche, J.-M.; Ballutaud, D.; Kociniewski, T.; Chevallier, J. (2005). "Incorporación de silicio en capas de diamante CVD". Estado físico Solidi A. 202 (11): 2177–2181. Código Bib : 2005PSSAR.202.2177B. doi :10.1002/pssa.200561920. S2CID  93807288.
  61. ^ Kopf, RF, ed. (2003). State-of-the-Art Program on Compound Semiconductors XXXIX and Nitrure and Wide Bandgap Semiconductors for Sensors, Photonics and Electronics IV: actas de la Sociedad Electroquímica. The Electrochemical Society. p. 363. ISBN 978-1-56677-391-1Archivado del original el 20 de marzo de 2022 . Consultado el 3 de mayo de 2021 .
  62. ^ Iakoubovskii, K.; Baidakova, MV; Wouters, BH; Stesmans, A.; Adriaenssens, GJ; Vul', A.Ya.; Grobet, PJ (2000). "Estructura y defectos de nanodiamantes de síntesis por detonación" (PDF) . Diamond and Related Materials . 9 (3–6): 861–865. Bibcode :2000DRM.....9..861I. doi :10.1016/S0925-9635(99)00354-4. Archivado (PDF) desde el original el 22 de diciembre de 2015 . Consultado el 4 de marzo de 2013 .
  63. ^ Decarli, P.; Jamieson, J. (junio de 1961). "Formación de diamantes por choque explosivo". Science . 133 (3467): 1821–1822. Bibcode :1961Sci...133.1821D. doi :10.1126/science.133.3467.1821. PMID  17818997. S2CID  9805441.
  64. ^ Dolmatov, V. Yu. (2006). "Desarrollo de una tecnología racional para la síntesis de nanodiamantes de detonación de alta calidad". Revista rusa de química aplicada . 79 (12): 1913–1918. doi :10.1134/S1070427206120019. S2CID  96810777.
  65. ^ Khachatryan, A.Kh.; Aloyan, SG; May, PW; Sargsyan, R.; Khachatryan, VA; Baghdasaryan, VS (2008). "Transformación de grafito a diamante inducida por cavitación ultrasónica". Diam. Relat. Mater . 17 (6): 931–936. Bibcode :2008DRM....17..931K. doi :10.1016/j.diamond.2008.01.112.
  66. ^ David Nield (25 de abril de 2024). «Olvídese de miles de millones de años: los científicos han creado diamantes en solo 150 minutos». ScienceAlert . Consultado el 25 de abril de 2024 .
  67. ^ Gong, Yan; Luo, Da; Choe, Myeonggi; Kim, Yongchul; Ram, Babú; Zafari, Mohammad; Seong, Won Kyung; Bakharev, Pavel; Wang, Meihui; parque, en Kee; Lee, Seulyi; Shin, Tae Joo; Lee, Zonghoon; Lee, Geunsik; Ruoff, Rodney S. (24 de abril de 2024). "Crecimiento de diamante en metal líquido a 1 atm de presión". Naturaleza . 629 (8011): 348–354. Código Bib :2024Natur.629..348G. doi :10.1038/s41586-024-07339-7. PMID  38658760.
  68. ^ Lanza y Dismukes, págs. 308-309
  69. ^ Zoski, Cynthia G. (2007). Manual de electroquímica. Elsevier. pág. 136. ISBN 978-0-444-51958-0Archivado del original el 20 de marzo de 2022 . Consultado el 3 de mayo de 2021 .
  70. ^ ab Blank, V.; Popov, M.; Pivovarov, G.; Lvova, N.; Gogolinsky, K.; Reshetov, V. (1998). "Fases ultraduras y superduras de fullerita C60: comparación con el diamante en dureza y desgaste" (PDF) . Diamante y materiales relacionados . 7 (2–5): 427–431. Bibcode :1998DRM.....7..427B. CiteSeerX 10.1.1.520.7265 . doi :10.1016/S0925-9635(97)00232-X. Archivado desde el original (PDF) el 21 de julio de 2011. 
  71. ^ Neves, AJ y Nazaré, MH (2001). Propiedades, crecimiento y aplicaciones del diamante. IET. pp. 142–147. ISBN 978-0-85296-785-0Archivado del original el 20 de marzo de 2022 . Consultado el 3 de mayo de 2021 .
  72. ^ Sumiya, H. (2005). "Penetrador de diamante superduro preparado a partir de cristal de diamante sintético de alta pureza". Rev. Sci. Instrum . 76 (2): 026112–026112–3. Bibcode :2005RScI...76b6112S. doi :10.1063/1.1850654.
  73. ^ Yan, Chih-Shiue; Mao, Ho-Kwang; Li, Wei; Qian, Jiang; Zhao, Yusheng; Hemley, Russell J. (2005). "Monocristales de diamante ultraduros a partir de deposición química en fase de vapor". Physica Status Solidi A . 201 (4): R25. Código Bibliográfico :2004PSSAR.201R..25Y. doi :10.1002/pssa.200409033.
  74. ^ Larico, R.; Justo, JF; Machado, WVM; Assali, LVC (2009). "Propiedades electrónicas y campos hiperfinos de complejos relacionados con el níquel en el diamante". Phys. Rev. B . 79 (11): 115202. arXiv : 1208.3207 . Bibcode :2009PhRvB..79k5202L. doi :10.1103/PhysRevB.79.115202. S2CID  119227072.
  75. ^ Assali, LVC; Machado, WVM; Justo, JF (2011). "Impurezas de metales de transición 3D en diamantes: propiedades electrónicas y tendencias químicas". Phys. Rev. B . 84 (15): 155205. arXiv : 1307.3278 . Bibcode :2011PhRvB..84o5205A. doi :10.1103/PhysRevB.84.155205. S2CID  118553722.
  76. ^ Ekimov, EA; Sidorov, VA; Bauer, ED; Mel'Nik, NN; Curro, NJ; Thompson, JD; Stishov, SM (2004). "Superconductividad en el diamante" (PDF) . Nature . 428 (6982): 542–545. arXiv : cond-mat/0404156 . Bibcode :2004Natur.428..542E. doi :10.1038/nature02449. PMID  15057827. S2CID  4423950. Archivado (PDF) desde el original el 7 de junio de 2011 . Consultado el 24 de abril de 2009 .
  77. ^ Catledge, SA; Vohra, Yogesh K. (1999). "Efecto de la adición de nitrógeno en la microestructura y las propiedades mecánicas de películas de diamante cultivadas utilizando altas concentraciones de metano". Journal of Applied Physics . 86 (1): 698. Bibcode :1999JAP....86..698C. doi :10.1063/1.370787.
  78. ^ ab Cheng, Zhe; Bougher, Thomas; Bai, Tingyu; Wang, Steven Y.; Li, Chao; Yates, Luke; Foley, Brian M.; Goorsky, Mark; Cola, Baratunde A.; Faili, Firooz; Graham, Samuel (7 de febrero de 2018). "Sondeo del transporte térmico anisotrópico inducido por el crecimiento en membranas de diamante CVD de alta calidad mediante termorreflectancia de dominio temporal de múltiples frecuencias y tamaños de puntos". ACS Applied Materials & Interfaces . 10 (5): 4808–4815. doi :10.1021/acsami.7b16812. ISSN  1944-8244. PMID  29328632. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2022 . Consultado el 16 de octubre de 2020 .
  79. ^ Wei, Lanhua; Kuo, P.; Thomas, R.; Anthony, T.; Banholzer, W. (1993). "Conductividad térmica de diamante monocristalino modificado isotópicamente". Phys. Rev. Lett . 70 (24): 3764–3767. Bibcode :1993PhRvL..70.3764W. doi :10.1103/PhysRevLett.70.3764. PMID  10053956.
  80. ^ Wenckus, JF (18 de diciembre de 1984) "Método y medios para distinguir rápidamente un diamante simulado de un diamante natural" Patente estadounidense 4.488.821
  81. ^ Holtzapffel, C. (1856). Torneado y manipulación mecánica. Holtzapffel . págs. 176–178. ISBN 978-1-879335-39-4.
  82. ^ Coelho, RT; Yamada, S.; Aspinwall, DK; Wise, MLH (1995). "La aplicación de materiales de herramientas de diamante policristalino (PCD) al taladrar y escariar aleaciones a base de aluminio, incluido el MMC". Revista internacional de máquinas herramientas y fabricación . 35 (5): 761–774. doi :10.1016/0890-6955(95)93044-7.
  83. ^ Ahmed, W.; Sein, H.; Ali, N.; Gracio, J.; Woodwards, R. (2003). "Películas de diamante cultivadas en fresas dentales de WC-Co cementadas utilizando un método de CVD mejorado". Diamond and Related Materials . 12 (8): 1300–1306. Bibcode :2003DRM....12.1300A. doi :10.1016/S0925-9635(03)00074-8.
  84. ^ Sakamoto, M.; Endriz, JG y Scifres, DR (1992). "Potencia de salida de 120 W CW de una matriz de diodos láser monolíticos de AlGaAs (800 nm) montada en un disipador térmico de diamante". Electronics Letters . 28 (2): 197–199. Bibcode :1992ElL....28..197S. doi :10.1049/el:19920123.
  85. ^ Ravi, Kramadhati V. et al . (2 de agosto de 2005) "Distribuidor térmico integrado híbrido de diamante y silicio" Patente estadounidense 6.924.170
  86. ^ Harris, DC (1999). Materiales para ventanas y domos infrarrojos: propiedades y rendimiento . SPIE Press. pp. 303–334. ISBN 978-0-8194-3482-1.
  87. ^ "La ventana de diamante para una salida de ondas electromagnéticas de alta potencia en una zona de miliondas". New Diamond . 15 : 27. 1999. ISSN  1340-4792.
  88. ^ Nusinovich, GS (2004). Introducción a la física de los girotrones . JHU Press. p. 229. ISBN 978-0-8018-7921-0.
  89. ^ Mildren, Richard P.; Sabella, Alexander; Kitzler, Ondrej; Spence, David J.; McKay, Aaron M. (2013). "Cap. 8 Diseño y rendimiento del láser Raman de diamante". En Mildren, Rich P.; Rabeau, James R. (eds.). Ingeniería óptica del diamante . Wiley. págs. 239–276. doi :10.1002/9783527648603.ch8. ISBN 978-352764860-3.
  90. ^ Khounsary, Ali M.; Smither, Robert K.; Davey, Steve; Purohit, Ankor (1992). Khounsary, Ali M (ed.). "Monocromador de diamante para haces de rayos X de sincrotrón de alto flujo térmico". Proc. SPIE . High Heat Flux Engineering. 1739 : 628–642. Bibcode :1993SPIE.1739..628K. CiteSeerX 10.1.1.261.1970 . doi :10.1117/12.140532. S2CID  137212507. Archivado desde el original el 17 de septiembre de 2008. Consultado el 5 de mayo de 2009 . 
  91. ^ Heartwig, J.; et al. (13 de septiembre de 2006). «Diamantes para fuentes de radiación de sincrotrón modernas». Instalación Europea de Radiación de Sincrotrón. Archivado desde el original el 24 de marzo de 2015. Consultado el 5 de mayo de 2009 .
  92. ^ Jackson, DD; Aracne-Ruddle, C.; Malba, V.; Weir, ST; Catledge, SA; Vohra, YK (2003). "Medidas de susceptibilidad magnética a alta presión utilizando yunques de diamante de diseño". Rev. Sci. Instrum. (Manuscrito enviado). 74 (4): 2467. Bibcode :2003RScI...74.2467J. doi :10.1063/1.1544084. Archivado desde el original el 20 de octubre de 2020 . Consultado el 21 de agosto de 2018 .
  93. ^ Denisenko, A.; Kohn, E. (2005). "Dispositivos de potencia de diamante. Conceptos y límites". Diamond and Related Materials . 14 (3–7): 491–498. Bibcode :2005DRM....14..491D. doi :10.1016/j.diamond.2004.12.043.
  94. ^ Koizumi, S.; Watanabe, K; Hasegawa, M; Kanda, H (2001). "Emisión ultravioleta de una unión pn de diamante". Science . 292 (5523): 1899–1901. Bibcode :2001Sci...292.1899K. doi :10.1126/science.1060258. PMID  11397942. S2CID  10675358.
  95. ^ Isberg, J.; Hammersberg, J; Johansson, E; Wikström, T; Twitchen, DJ; Whitehead, AJ; Coe, SE; Scarsbrook, GA (2002). "Alta movilidad de portadores en diamantes depositados con plasma monocristalino". Science . 297 (5587): 1670–1672. Bibcode :2002Sci...297.1670I. doi :10.1126/science.1074374. PMID  12215638. S2CID  27736134.
  96. ^ Russell, SAO; Sharabi, S.; Tallaire, A.; Moran, DAJ (1 de octubre de 2012). "Transistores de efecto de campo de diamante con terminación de hidrógeno con frecuencia de corte de 53 GHz". IEEE Electron Device Letters . 33 (10): 1471–1473. Bibcode :2012IEDL...33.1471R. doi :10.1109/LED.2012.2210020. S2CID  15626986.
  97. ^ Ueda, K.; Kasu, M.; Yamauchi, Y.; Makimoto, T.; Schwitters, M.; Twitchen, DJ; Scarsbrook, GA; Coe, SE (1 de julio de 2006). "FET de diamante que utiliza diamante policristalino de alta calidad con fT de 45 GHz y fmax de 120 GHz". IEEE Electron Device Letters . 27 (7): 570–572. Bibcode :2006IEDL...27..570U. doi :10.1109/LED.2006.876325. S2CID  27756719.
  98. ^ Isberg, J.; Gabrysch, M.; Tajani, A. y Twitchen, DJ (2006). "Transporte eléctrico de alto campo en diodos de diamante CVD de cristal único". Avances en ciencia y tecnología . Diamante y otros nuevos materiales de carbono IV. 48 : 73–76. doi :10.4028/www.scientific.net/AST.48.73. ISBN 978-3-03813-096-3. Número de identificación del sujeto  137379434.
  99. ^ Railkar, TA; Kang, WP; Windischmann, Henry; Malshe, AP; Naseem, HA; Davidson, JL; Brown, WD (2000). "Una revisión crítica del diamante depositado químicamente en fase de vapor (CVD) para aplicaciones electrónicas". Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences . 25 (3): 163–277. Bibcode :2000CRSSM..25..163R. doi :10.1080/10408430008951119. S2CID  96368363.
  100. ^ Salisbury, David (4 de agosto de 2011) "Diseño de circuitos de diamante para entornos extremos" Archivado el 18 de noviembre de 2011 en Wayback Machine , Vanderbilt University Research News. Consultado el 27 de mayo de 2015.
  101. ^ Bucciolini, M.; Borchi, E; Bruzzi, M; Casati, M; Cirrón, P; Cuttone, G; Deangelis, C; Lovik, yo; Onori, S; Rafael, L.; Sciortino, S. (2005). "Dosimetría de diamantes: Resultados de los proyectos CANDIDO y CONRADINFN". Instrumentos y métodos nucleares A . 552 (1–2): 189–196. Código Bib : 2005NIMPA.552..189B. doi :10.1016/j.nima.2005.06.030.
  102. ^ "Ciegos ante los detectores ópticos de luz". Observatorio Real de Bélgica. Archivado desde el original el 21 de junio de 2009. Consultado el 5 de mayo de 2009 .
  103. ^ Benmoussa, A; Soltani, A; Haenen, K; Kroth, U; Mortet, V; Barkad, HA; Bolsee, D; Hermans, C; Richter, M; De Jaeger, JC; Hochedez, JF (2008). "Nuevos desarrollos en fotodetectores de diamante para observaciones solares en VUV". Ciencia y tecnología de semiconductores . 23 (3): 035026. Código Bibliográfico :2008SeScT..23c5026B. doi :10.1088/0268-1242/23/3/035026. S2CID  93845703.
  104. ^ Panizza, M. y Cerisola, G. (2005). "Aplicación de electrodos de diamante a procesos electroquímicos". Electrochimica Acta . 51 (2): 191–199. doi :10.1016/j.electacta.2005.04.023. hdl : 11567/244765 .
  105. ^ Nebel, CE; Uetsuka, H.; Rezek, B.; Shin, D.; Tokuda, N.; Nakamura, T. (2007). "Enlace de ADN no homogéneo al diamante CVD policristalino". Diamante y materiales relacionados . 16 (8): 1648–1651. Bibcode :2007DRM....16.1648N. doi :10.1016/j.diamond.2007.02.015.
  106. ^ Gandini, D. (2000). "Oxidación de ácidos carbonílicos en electrodos de diamante dopados con boro para el tratamiento de aguas residuales". Journal of Applied Electrochemistry . 20 (12): 1345–1350. Bibcode :1988JApEl..18..410W. doi :10.1023/A:1026526729357. S2CID  97692319.
  107. ^ Michaud, P.-A. (2000). "Preparación de ácido peroxodisulfúrico utilizando electrodos de película delgada de diamante dopado con boro". Electrochemical and Solid-State Letters . 3 (2): 77. doi :10.1149/1.1390963.
  108. ^ ab Yarnell, Amanda (2 de febrero de 2004). "Las múltiples facetas de los diamantes artificiales". Chemical & Engineering News . 82 (5): 26–31. doi :10.1021/cen-v082n005.p026. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2008 . Consultado el 2 de marzo de 2004 .
  109. ^ "Cómo afectarán los diamantes sintéticos de alta calidad al mercado". Kitco. 12 de julio de 2013. Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2013. Consultado el 1 de agosto de 2013 .
  110. ^ Zimnisky, Paul (10 de febrero de 2015). "Se estima que la producción mundial de diamantes en bruto superará los 135 millones de quilates en 2015". Comentario de Kitco . Kitco. Archivado desde el original el 22 de marzo de 2015 . Consultado el 7 de marzo de 2015 .
  111. ^ Pearl, Diana (26 de octubre de 2023). «Cómo 2023 se convirtió en el año del diamante cultivado en laboratorio». CNN . Consultado el 23 de mayo de 2024 .
  112. ^ Walker, J. (1979). "Absorción óptica y luminiscencia en diamantes". Rep. Prog. Phys . 42 (10): 1605–1659. Bibcode :1979RPPh...42.1605W. CiteSeerX 10.1.1.467.443 . doi :10.1088/0034-4885/42/10/001. S2CID  250857323. 
  113. ^ Collins, AT; Connor, A.; Ly, CH.; Shareef, A.; Spear, PM (2005). "Recocido a alta temperatura de centros ópticos en diamantes tipo I". Journal of Applied Physics . 97 (8): 083517–083517–10. Bibcode :2005JAP....97h3517C. doi :10.1063/1.1866501.
  114. ^ "Los diamantes conmemorativos brindan vida eterna". Reuters . 23 de junio de 2009. Archivado desde el original el 17 de octubre de 2012 . Consultado el 8 de agosto de 2009 .
  115. ^ "De Beers se declara culpable en caso de fijación de precios". Associated Press vía NBC News. 13 de julio de 2004. Archivado desde el original el 1 de enero de 2015. Consultado el 27 de mayo de 2015 .
  116. ^ Pressler, Margaret Webb (14 de julio de 2004). "DeBeers alega que la empresa fijó precios: paga 10 millones de dólares y puede volver a entrar en Estados Unidos por completo" The Washington Post . Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2012. Consultado el 26 de noviembre de 2008 .
  117. ^ O'Donoghue, pág. 115
  118. ^ Informe sobre diamantes cultivados en laboratorio Archivado el 21 de octubre de 2012 en Wayback Machine para Gemesis diamond, International Gemological Institute, 2007. Consultado el 27 de mayo de 2015.
  119. ^ La empresa cultiva un diamante sintético de 10 quilates Archivado el 1 de junio de 2015 en Wayback Machine . Jckonline.com (27 de mayo de 2015). Consultado el 1 de septiembre de 2015.
  120. ^ Wang, Wuyi; Persaud, Stephanie; Myagkaya, Elina (2022). "Nuevo tamaño récord para un diamante cultivado en laboratorio mediante CVD". Gemas y gemología . 58 (1). Archivado desde el original el 8 de febrero de 2023 . Consultado el 21 de junio de 2022 .
  121. ^ Murphy, Hannah; Biesheuvel, Thomas; Elmquist, Sonja (27 de agosto de 2015). "¿Quieres fabricar un diamante en tan solo 10 semanas? Utiliza un microondas". Bloomberg Businessweek . Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2018. Consultado el 19 de julio de 2022 .
  122. ^ "Diamantes sintéticos: promoción del comercio justo" (PDF) . gjepc.org . Consejo de Promoción de Exportaciones de Joyas y Gemas. Archivado (PDF) del original el 13 de julio de 2014 . Consultado el 12 de febrero de 2016 .
  123. ^ Kavilanz, Parija (27 de abril de 2022). «CNN Business». CNN Business . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2022. Consultado el 5 de mayo de 2022 .
  124. ^ Fried, Michael (20 de enero de 2017). "Por qué los diamantes creados en laboratorio son una compra de bajo valor". The Diamond Pro . Archivado desde el original el 20 de noviembre de 2018. Consultado el 19 de noviembre de 2018 .
  125. ^ Zimnisky, Paul (9 de enero de 2017). "Una nueva industria del diamante". The Mining Journal . Archivado desde el original el 13 de enero de 2017. Consultado el 14 de enero de 2017 .
  126. ^ ab Kottasová, Ivana (29 de mayo de 2018). «De Beers admite la derrota por los diamantes artificiales». CNN . Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2020. Consultado el 30 de mayo de 2018 .
  127. ^ "FTC aprueba las revisiones finales de las guías de joyería". Comisión Federal de Comercio de Estados Unidos. 24 de julio de 2018. Archivado desde el original el 12 de enero de 2019. Consultado el 17 de agosto de 2018 .
  128. ^ ab Payne, Jason (25 de julio de 2018). «1984 de Orwell, el cabildeo de De Beers y las nuevas directrices de la FTC sobre diamantes de laboratorio». Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2018. Consultado el 29 de julio de 2018 .
  129. ^ "Petición de la DPA sobre las revisiones propuestas a las guías para las industrias de joyería, metales preciosos y peltre" (PDF) . De Beers Technologies UK. Mayo de 2016. Archivado (PDF) del original el 22 de febrero de 2017 . Consultado el 21 de agosto de 2018 .
  130. ^ 16 CFR Parte 23: Guías para las industrias de joyería, metales preciosos y peltre: Carta de la Comisión Federal de Comercio rechazando modificar las guías con respecto al uso del término "cultivado", Comisión Federal de Comercio de EE. UU., 21 de julio de 2008.
  131. ^ Graff, Michelle (4 de abril de 2019). "Cómo está cambiando GIA sus informes sobre diamantes cultivados en laboratorio". Nationaljeweler.com . Archivado desde el original el 11 de julio de 2021. Consultado el 11 de julio de 2021 .


Bibliografía

  • Barnard, AS (2000). La fórmula del diamante: síntesis del diamante: una perspectiva gemológica. Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-4244-6.
  • O'Donoghue, Michael (2006). Gemas: sus fuentes, descripciones e identificación. Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-5856-0.
  • Spear, KE y Dismukes, JP (1994). Diamante sintético. Wiley-IEEE. ISBN 978-0-471-53589-8.
  • Lundblad, Erik (1988). Om konsten att göra diamanter. En Dédalo 1988. ISBN 9176160181
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una carta que refuta un intento anterior de crear un diamante sintético.
  • Schulz, William. "La primera síntesis de diamantes: 50 años después, un panorama turbio sobre quién merece el crédito". Chemical & Engineering News . 82 (5). ISSN  0009-2347.
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