La paraplejía espástica 16 (complicada, recesiva ligada al cromosoma X) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SPG16 . [2]
Referencias
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Gen Entrez: Paraplejía espástica 16 (complicada, recesiva ligada al cromosoma X)".
Lectura adicional
Steinmüller R, Lantigua-Cruz A, Garcia-Garcia R, Kostrzewa M, Steinberger D, Müller U (agosto de 1997). "Evidencia de un tercer locus en la paraplejía espástica recesiva ligada al cromosoma X". Human Genetics . 100 (2): 287–9. doi :10.1007/s004390050507. PMID 9254866. S2CID 10378741.
Tamagaki A, Shima M, Tomita R, Okumura M, Shibata M, Morichika S, Kurahashi H, Giddings JC, Yoshioka A, Yokobayashi Y (septiembre de 2000). "Segregación de una forma pura de paraplejía espástica e inserción de NOR en Xq11.2". American Journal of Medical Genetics . 94 (1): 5–8. doi :10.1002/1096-8628(20000904)94:1<5::AID-AJMG2>3.0.CO;2-O. PMID 10982474.
Claes S, Devriendt K, Van Goethem G, Roelen L, Meireleire J, Raeymaekers P, Cassiman JJ, Fryns JP (septiembre de 2000). "Nueva forma sindrómica de paraplejía espástica complicada ligada al cromosoma X". Revista Estadounidense de Genética Médica . 94 (1): 1–4. doi :10.1002/1096-8628(20000904)94:1<1::AID-AJMG1>3.0.CO;2-V. PMID 10982473.
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