ORF3a

Gene found in coronaviruses of the subgenus Sarbecovirus

Viroporina del betacoronavirus
Estructura de la proteína dímera ORF3a del SARS-CoV-2 obtenida mediante criomicroscopía electrónica . De PDB : 6XDC . [1]
Identificadores
SímbolobCoV_viroporina
PfamPF11289
InterprofesionalIPR024407
Estructuras de proteínas disponibles:
Pfam  estructuras / ECOD  
APPDB RCSB; PDBj
PDBsumaResumen de la estructura

ORF3a (anteriormente conocido como X1 o U274 ) [2] es un gen que se encuentra en los coronavirus del subgénero Sarbecovirus , incluidos el SARS-CoV [3] [2] y el SARS-CoV-2 . [1] [4] Codifica una proteína accesoria de unos 275 residuos de aminoácidos de longitud, que se cree que funciona como una viroporina . [1] Es la proteína accesoria más grande [2] [4] y fue la primera de las proteínas accesorias del SARS-CoV en describirse. [3]

Genómica comparativa

ORF3a está bien conservada dentro del subgénero Sarbecovirus . [3] [2] La proteína tiene un 73% de identidad de secuencia entre SARS-CoV (274 residuos) y SARS-CoV-2 (275 residuos). [1] Dentro del marco de lectura abierto de ORF3a hay varios genes superpuestos en el genoma: ORF3a, ORF3b y (solo en SARS-CoV-2) ORF3c . En SARS-CoV-2, la superposición entre ORF3a, ORF3c y ORF3d representa potencialmente un raro ejemplo de los tres posibles marcos de lectura de la misma región de secuencia que codifica proteínas funcionales. [5] [6]

Aunque ORF3a está presente en Sarbecovirus , está ausente en otro subgénero de Betacoronavirus , Embecovirus , que incluye los coronavirus humanos HKU1 y OC43 . Puede estar distantemente relacionado con ORF5 en Merbecovirus , que incluye MERS-CoV . Se han identificado homólogos distantes de ORF3a en Alphacoronavirus , que incluye los coronavirus humanos 229E y NL63 , pero no en Gammacoronavirus o Deltacoronavirus . [1]

Estructura

La proteína ORF3a es una proteína transmembrana que contiene tres dominios transmembrana . Tiene un ectodominio N-terminal y un endodominio C-terminal , que está separado del dominio transmembrana por una región rica en cisteína . [3] [2] Se cree que funciona como un dímero o tetrámero , que se ensambla en la membrana plasmática. También puede formar oligómeros de orden superior , con efectos funcionales desconocidos. [3] [2] [1]

Modificaciones postraduccionales

En el SARS-CoV, se ha observado una modificación postraduccional de ORF3a por O -glicosilación . [3] [7] En hCoV-NL63, está N -glicosilado . [8]

Expresión y localización

Información genómica
Organización genómica del aislado Wuhan-Hu-1, la muestra secuenciada más antigua del SARS-CoV-2, que indica la ubicación de ORF3a
Identificación genómica del NCBI86693
Tamaño del genoma29.903 bases
Año de finalización2020
Navegador de genoma ( UCSC )

Junto con los genes de otras proteínas accesorias, el gen ORF3a se encuentra cerca de los que codifican las proteínas estructurales, en el extremo 3' del genoma del ARN del coronavirus. ORF3a se encuentra entre los genes de la espícula (S) y la envoltura (E). [3] ORF3a se expresa a partir del segundo ARN subgenómico más grande . [2] En el SARS-CoV, la localización subcelular es diversa y se puede encontrar en el citoplasma , en la membrana plasmática y en el aparato de Golgi . [3] [2] Su secuencia contiene señales de tráfico de proteínas que lo dirigen a la membrana plasmática. [3] En hCoV-NL63, se dirige al compartimento intermedio retículo endoplásmico-Golgi (ERGIC). [8]

Función

La proteína ORF3a no parece ser esencial para la replicación viral . A partir de estudios con SARS-CoV, hay evidencia contradictoria sobre si su eliminación reduce o no la eficiencia de la replicación. [3] [2]

Viroporina

Se cree que la proteína ORF3a forma un canal iónico permeable a los cationes . [3] [1] [9] Se cree que funciona como una viroporina . [1] Junto con la proteína de la envoltura , es una de las dos posibles viroporinas en el SARS-CoV-2 y una de las tres en el SARS-CoV, que codifica la posible viroporina adicional ORF8a . [1]

Interacciones entre proteínas virales

Se ha demostrado que la proteína ORF3a en el SARS-CoV forma interacciones proteína-proteína con varias proteínas estructurales ( proteína de pico , proteína de membrana y proteína de la nucleocápside ), así como con ORF7a , otra proteína accesoria. [3] A través de la región rica en cisteína, puede formar enlaces disulfuro con la proteína de pico. [3] [2] Se ha observado la incorporación de la proteína ORF3b en viriones para el SARS-CoV [3] [2] y el hCoV-NL63, [8] lo que indica que es una proteína estructural viral .

Efectos sobre la célula huésped

Se han descrito varios efectos de ORF3a en la célula huésped en condiciones experimentales. ORF3a se ha asociado con la inducción de apoptosis en estudios tanto de SARS-CoV como de SARS-CoV-2 en cultivos celulares . [3] [2] [4]

Inmunogenicidad

La proteína ORF3a es antigénica y se han observado anticuerpos en pacientes recuperados de infecciones con SARS-CoV (que causa la enfermedad SARS ) [3] [2] o con SARS-CoV-2 (que causa COVID-19 ). [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghij Kern DM, Sorum B, Mali SS, Hoel CM, Sridharan S, Remis JP, et al. (julio de 2021). "Estructura crio-EM de ORF3a de SARS-CoV-2 en nanodiscos lipídicos". Nature Structural & Molecular Biology . 28 (7): 573–582. doi : 10.1038/s41594-021-00619-0 . PMC  8772433 . PMID  34158638. S2CID  235609553.
  2. ^ abcdefghijklm Liu DX, Fung TS, Chong KK, Shukla A, Hilgenfeld R (septiembre de 2014). "Proteínas accesorias del SARS-CoV y otros coronavirus". Antiviral Research . 109 : 97–109. doi :10.1016/j.antiviral.2014.06.013. PMC 7113789 . PMID  24995382. 
  3. ^ abcdefghijklmnop McBride R, Fielding BC (noviembre de 2012). "El papel de las proteínas accesorias del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS) en la patogénesis del virus". Viruses . 4 (11): 2902–2923. doi : 10.3390/v4112902 . PMC 3509677 . PMID  23202509. 
  4. ^ abc Redondo N, Zaldívar-López S, Garrido JJ, Montoya M (7 de julio de 2021). "Proteínas accesorias del SARS-CoV-2 en la patogénesis viral: aspectos conocidos y desconocidos". Frontiers in Immunology . 12 : 708264. doi : 10.3389/fimmu.2021.708264 . PMC 8293742 . PMID  34305949. 
  5. ^ Nelson CW, Ardern Z, Goldberg TL, Meng C, Kuo CH, Ludwig C, et al. (octubre de 2020). "Nuevo gen superpuesto que evoluciona dinámicamente como factor en la pandemia del SARS-CoV-2". eLife . 9 : e59633. doi : 10.7554/eLife.59633 . PMC 7655111 . PMID  33001029. 
  6. ^ Jungreis I, Nelson CW, Ardern Z, Finkel Y, Krogan NJ, Sato K, et al. (junio de 2021). "Nombres conflictivos y ambiguos de ORFs superpuestos en el genoma del SARS-CoV-2: una resolución basada en homología". Virology . 558 : 145–151. doi :10.1016/j.virol.2021.02.013. PMC 7967279 . PMID  33774510. 
  7. ^ Oostra M, de Haan CA, de Groot RJ, Rottier PJ (marzo de 2006). "Glicosilación de las proteínas 3a y M de la membrana de triple extensión del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo". Revista de Virología . 80 (5): 2326–2336. doi :10.1128/JVI.80.5.2326-2336.2006. PMC 1395384 . PMID  16474139. 
  8. ^ abc Müller MA, van der Hoek L, Voss D, Bader O, Lehmann D, Schulz AR, et al. (enero de 2010). "El marco de lectura abierto 3 del coronavirus humano NL63 codifica una proteína de membrana N-glicosilada incorporada al virión". Virology Journal . 7 (1): 6. doi : 10.1186/1743-422X-7-6 . PMC 2819038 . PMID  20078868. 
  9. ^ Lu W, Zheng BJ, Xu K, Schwarz W, Du L, Wong CK, et al. (agosto de 2006). "La proteína 3a del coronavirus asociada al síndrome respiratorio agudo severo forma un canal iónico y modula la liberación del virus". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (33): 12540–12545. Bibcode :2006PNAS..10312540L. doi : 10.1073/pnas.0605402103 . PMC 1567914 . PMID  16894145. 
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