MCF2

Gen codificador de proteínas en humanos
MCF2
Identificadores
AliasSecuencia de transformación derivada de la línea celular MCF2 , ARHGEF21, DBL, MCF.2
Identificaciones externasOMIM : 311030; MGI : 96932; HomoloGene : 3917; Tarjetas genéticas : MCF2; OMA :MCF2 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)
RefSeq (proteína)

n / A

Ubicación (UCSC)n / ACromosoma X: 59,1 – 59,22 Mb
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El protooncogén DBL es una proteína que en los humanos está codificada por el gen MCF2 . [4] [5] [6]

El nombre comúnmente utilizado DBL se deriva de “linfoma difuso de células B”, el tipo de cáncer en el que este gen se identificó por primera vez como un oncogén , [7] mientras que el nombre MCF2 se deriva de “secuencia transformadora derivada de la línea celular MCF.2”. [8]

DBL es el miembro fundador de una gran familia de factores de intercambio de nucleótidos de guanina que comparten un dominio de homología DBL (DH) común) , por lo que DBL también se nombra como miembro de esta familia RhoGEF como ARHGEF21 . Los dominios DH funcionan para activar pequeñas GTPasas de la familia Rho al facilitar la liberación de GDP de una GTPasa Rho inactiva y la unión de GTP para activarla. En particular, DBL activa al miembro de la familia Rho Cdc42 . [9]

Las recombinaciones genéticas que resultan en la pérdida de regiones N-terminales producen variantes de MCF2 con actividad oncogénica. [suministrado por OMIM] [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000031139 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ Noguchi T, Galland F, Batoz M, Mattei MG, Birnbaum D (diciembre de 1988). "Activación de un oncogén mcf.2 mediante la eliminación de secuencias codificantes amino-terminales". Oncogene . 3 (6): 709–15. PMID  2577874.
  5. ^ Galland F, Stefanova M, Lafage M, Birnbaum D (julio de 1992). "Localización del extremo 5 'del oncogén MCF2 en el cromosoma humano 15q15 ---- q23". Citogenética y genética celular . 60 (2): 114–6. doi :10.1159/000133316. PMID  1611909.
  6. ^ ab "Entrez Gene: secuencia transformadora derivada de la línea celular MCF2 MCF.2".
  7. ^ Eva A, Aaronson SA (18 de julio de 1985). "Aislamiento de un nuevo oncogén humano a partir de un linfoma difuso de células B". Nature . 316 (6025): 273–5. Bibcode :1985Natur.316..273E. doi :10.1038/316273a0. PMID  3875039. S2CID  4268140.
  8. ^ Noguchi T, Mattei MG, Oberlè I, Planche J, Imbert J, Pelassy C, et al. (mayo de 1987). "Localización de la secuencia transformadora mcf.2 en el cromosoma X". The EMBO Journal . 6 (5): 1301–7. doi :10.1002/j.1460-2075.1987.tb02368.x. PMC 553933 . PMID  3038515. 
  9. ^ Fort P, Blangy A (junio de 2017). "El panorama evolutivo de las familias RhoGEF similares a Dbl: adaptación de las células eucariotas a las señales ambientales". Genome Biology and Evolution . 9 (6): 1471–1486. ​​doi :10.1093/gbe/evx100. PMC 5499878 . PMID  28541439. 

Lectura adicional

  • Ron D, Zannini M, Lewis M, Wickner RB, Hunt LT, Graziani G, et al. (abril de 1991). "Una región de proto-dbl esencial para su actividad transformadora muestra una similitud de secuencia con un gen del ciclo celular de la levadura, CDC24, y el gen del grupo de puntos de ruptura humano, bcr". The New Biologist . 3 (4): 372–9. PMID  2065022.
  • Tronick SR, McBride OW, Popescu NC, Eva A (octubre de 1989). "Localización cromosómica de secuencias del oncogén DBL". Genomics . 5 (3): 546–53. doi :10.1016/0888-7543(89)90022-0. PMID  2613238.
  • Ron D, Tronick SR, Aaronson SA, Eva A (agosto de 1988). "Clonación molecular y caracterización del protooncogén humano dbl: evidencia de que su sobreexpresión es suficiente para transformar las células NIH/3T3". The EMBO Journal . 7 (8): 2465–73. doi :10.1002/j.1460-2075.1988.tb03093.x. PMC  457116 . PMID  3056717.
  • Eva A, Vecchio G, Rao CD, Tronick SR, Aaronson SA (abril de 1988). "El producto oncogén DBL predicho define una clase distinta de proteínas transformantes". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 85 (7): 2061–5. Bibcode :1988PNAS...85.2061E. doi : 10.1073/pnas.85.7.2061 . PMC  279928 . PMID  3281159.
  • Srivastava SK, Wheelock RH, Aaronson SA, Eva A (diciembre de 1986). "Identificación de la proteína codificada por el oncogén del linfoma difuso de células B humano (dbl)". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 83 (23): 8868–72. Bibcode :1986PNAS...83.8868S. doi : 10.1073/pnas.83.23.8868 . PMC  387034 . PMID  3491366.
  • Hart MJ, Eva A, Zangrilli D, Aaronson SA, Evans T, Cerione RA, Zheng Y (enero de 1994). "La transformación celular y la actividad de intercambio de nucleótidos de guanina son catalizadas por un dominio común en el producto del oncogén dbl". The Journal of Biological Chemistry . 269 (1): 62–5. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42313-1 . PMID  8276860.
  • Nishida K, Kaziro Y, Satoh T (octubre de 1999). "Asociación del producto del protooncogén dbl con las subunidades betagamma de la proteína G". FEBS Letters . 459 (2): 186–90. doi :10.1016/S0014-5793(99)01244-2. PMID  10518015. S2CID  83524892.
  • Kato J, Kaziro Y, Satoh T (febrero de 2000). "Activación del factor de intercambio de nucleótidos de guanina Dbl tras la fosforilación de tirosina dependiente de ACK1". Biochemical and Biophysical Research Communications . 268 (1): 141–7. doi :10.1006/bbrc.2000.2106. PMID  10652228.
  • Zhu K, Debreceni B, Li R, Zheng Y (agosto de 2000). "Identificación de sitios dependientes de Rho GTPasa en el dominio de homología Dbl de Dbl oncogénico que son necesarios para la transformación". The Journal of Biological Chemistry . 275 (34): 25993–6001. doi : 10.1074/jbc.M003780200 . PMID  10854437.
  • Palmieri G, de Franciscis V, Casamassimi A, Romano G, Torino A, Pingitore P, et al. (julio de 2000). "Protooncogén humano dbl en 85 kb de xq26 y determinación del sitio de inicio de la transcripción". Gene . 253 (1): 107–15. doi :10.1016/S0378-1119(00)00212-2. PMID  10925207.
  • Jin S, Exton JH (noviembre de 2000). "Activación de RhoA por asociación de Galpha(13) con Dbl". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 277 (3): 718–21. doi :10.1006/bbrc.2000.3744. PMID  11062019.
  • Zhu K, Debreceni B, Bi F, Zheng Y (enero de 2001). "La oligomerización del dominio DH es esencial para la transformación inducida por Dbl". Biología molecular y celular . 21 (2): 425–37. doi :10.1128/MCB.21.2.425-437.2001. PMC  86589 . PMID  11134331.
  • Vanni C, Mancini P, Gao Y, Ottaviano C, Guo F, Salani B, et al. (mayo de 2002). "Regulación de proto-Dbl mediante direccionamiento a la membrana intracelular y estabilidad de proteínas". La Revista de Química Biológica . 277 (22): 19745–53. doi : 10.1074/jbc.M111025200 . PMID  11907027.
  • Wennerberg K, Ellerbroek SM, Liu RY, Karnoub AE, Burridge K, Der CJ (diciembre de 2002). "Señales de RhoG en paralelo con Rac1 y Cdc42". The Journal of Biological Chemistry . 277 (49): 47810–7. doi : 10.1074/jbc.M203816200 . PMID  12376551.
  • Komai K, Okayama R, Kitagawa M, Yagi H, Chihara K, Shiozawa S (diciembre de 2002). "Variantes de empalme alternativo del protooncogén humano DBL (MCF-2)". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 299 (3): 455–8. doi :10.1016/S0006-291X(02)02645-1. hdl : 20.500.14094/D2002682 . PMID  12445822.
  • Komai K, Mukae-Sakairi N, Kitagawa M, Shiozawa S (octubre de 2003). "Caracterización de nuevas variantes de empalme del protooncogén MCF-2 (DBL) de ratón" (PDF) . Biochemical and Biophysical Research Communications . 309 (4): 906–9. doi :10.1016/j.bbrc.2003.08.088. PMID  13679059. S2CID  26656167. Archivado desde el original (PDF) el 2018-11-02 . Consultado el 2020-09-08 .
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (enero de 2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Research . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129 . PMID  16344560.
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