ICMT

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
ICMT
Identificadores
AliasICMT , HSTE14, MST098, MSTP098, PCCMT, PCMT, PPMT, isoprenilcisteína carboxil metiltransferasa, proteína ICMT, humana
Identificaciones externasOMIM : 605851; MGI : 1888594; HomoloGene : 5735; Tarjetas genéticas : ICMT; OMA :ICMT - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de serie 012405 Número de
serie 170705

Número nuevo_133788

RefSeq (proteína)

NP_036537

NP_598549

Ubicación (UCSC)Crónica 1: 6.22 – 6.24 MbCrónicas 4: 152.3 – 152.31 Mb
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La proteína -S -isoprenilcisteína O -metiltransferasa es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ICMT . [5] [6] [7]

Este gen codifica la tercera de las tres enzimas que modifican postraduccionalmente los residuos de cisteína isoprenilados del extremo C en ciertas proteínas y dirigen esas proteínas hacia la membrana celular . Esta enzima se localiza en el retículo endoplasmático . El empalme alternativo puede dar lugar a otras variantes de transcripción, pero no se ha determinado la validez biológica de esas transcripciones. [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000116237 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000039662 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Dai Q, Choy E, Chiu V, Romano J, Slivka SR, Steitz SA, Michaelis S, Philips MR (julio de 1998). "La carboxil metiltransferasa de prenilcisteína de mamíferos se encuentra en el retículo endoplasmático". J Biol Chem . 273 (24): 15030–4. doi : 10.1074/jbc.273.24.15030 . PMID  9614111.
  6. ^ Desrosiers RR, Nguyen QT, Beliveau R (septiembre de 1999). "La carboxilmetiltransferasa que modifica las proteínas G es una metaloenzima". Biochem Biophys Res Commun . 261 (3): 790–7. doi :10.1006/bbrc.1999.0936. PMID  10441503.
  7. ^ ab "Entrez Gene: ICMT isoprenilcisteína carboxil metiltransferasa".

Lectura adicional

  • Choy E, Chiu VK, Silletti J, et al. (1999). "Tráfico de ras a través de la endomembrana: el motivo CAAX dirige las proteínas al RE y al Golgi". Cell . 98 (1): 69–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80607-8 . PMID  10412982. S2CID  1018802.
  • Lin X, Antalffy B, Kang D, et al. (2000). "La expansión de poliglutamina regula a la baja genes neuronales específicos antes de cambios patológicos en SCA1". Nat. Neurosci . 3 (2): 157–63. doi :10.1038/72101. PMID  10649571. S2CID  2800058.
  • Van Dessel GA, De Busser HM, Lagrou AR (2002). "La actividad de la carboximetiltransferasa de prenilcisteína tipo III disminuye en células de neuroblastoma SH-SY5Y tratadas con ácido retinoico". Int. J. Biochem. Cell Biol . 34 (5): 477–86. doi :10.1016/S1357-2725(01)00151-0. PMID  11906819.
  • Ahmad M, Zhang Y, Zhang Y, et al. (2002). "Papel de la carboxilmetiltransferasa de isoprenilcisteína en la estimulación del factor de necrosis tumoral alfa de la expresión de la molécula de adhesión celular vascular-1 en células endoteliales". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 22 (5): 759–64. doi : 10.1161/01.ATV.0000015884.61894.DC . PMID  12006387.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Kramer K, Harrington EO, Lu Q, et al. (2004). "La actividad de la isoprenilcisteína carboxil metiltransferasa modula la apoptosis de las células endoteliales". Mol. Biol. Cell . 14 (3): 848–57. doi :10.1091/mbc.E02-07-0390. PMC  151564. PMID  12631708 .
  • Winter-Vann AM, Kamen BA, Bergo MO, et al. (2003). "Ataque a la señalización de Ras a través de la inhibición de la metilación de carboxilo: una propiedad inesperada del metotrexato". Proc. Natl. Sci. USA . 100 (11): 6529–34. Bibcode :2003PNAS..100.6529W. doi : 10.1073/pnas.1135239100 . PMC  164480 . PMID  12750467.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Bergo MO, Gavino BJ, Hong C, et al. (2004). "La inactivación de Icmt inhibe la transformación por K-Ras y B-Raf oncogénicos". J. Clin. Invest . 113 (4): 539–50. doi :10.1172/JCI18829. PMC  338259 . PMID  14966563.
  • Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). "La caracterización del transcriptoma aclara las redes de señalización que controlan el crecimiento y la diferenciación de las células madre embrionarias humanas". Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16. doi :10.1038/nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Lu Q, Harrington EO, Newton J, et al. (2007). "La inhibición de ICMT induce la apoptosis de células endoteliales a través de GRP94". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol . 37 (1): 20–30. doi : 10.1165/rcmb.2006-0301SM. PMC  1899353. PMID  17347446.


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