2024 en paleontología

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Overview of the events of 2024 in paleontology

La paleontología o paleontología es el estudio de las formas de vida prehistóricas en la Tierra a través del examen de fósiles de plantas y animales . ^[1] Esto incluye el estudio de fósiles corporales, huellas ( icnitas ), madrigueras , partes desechadas, heces fosilizadas ( coprolitos ), palinomorfos y residuos químicos . Debido a que los humanos han encontrado fósiles durante milenios, la paleontología tiene una larga historia tanto antes como después de formalizarse como ciencia . Este artículo registra descubrimientos y eventos significativos relacionados con la paleontología que ocurrieron o fueron publicados en el año 2024.

Flora

Plantas

"Algas"

Hongos

Hongos con nuevos nombres

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Asterina siwalika ^[2]	noviembre esp.		Mahato y Khan	Mioceno al Plioceno	Formación Chunabati	India	Una especie de Asterina .
Inapertisporites lacrimaformis ^[3]	noviembre esp.	Válido	Martínez, Bianchinotti & Cornou	Paleógeno	Grupo El Foyel	Argentina	Esporas de un hongo.
Marasmia mimum ^[4]	Gen. y sp. nov.		Mao, Guo y Huang en Guo et al.	Cretáceo	Ámbar de Birmania	Birmania	Miembro de Agaricales de afinidades inciertas, posible miembro de Marasmiineae. La especie tipo es M. cretaceum .
Meliolinites miocenicus ^[5]	noviembre esp.		Kundu y Khan	mioceno		India	Un miembro de la familia Meliolaceae .
Meliolinites miopanici ^[6]	noviembre esp.	Válido	Kundu y Khan	mioceno		India	Miembro de la familia Meliolaceae. Anunciado en 2023; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2024.
Meliolinites tengchongensis ^[7]	noviembre esp.		Wang y otros.	Plioceno	Formación Mangbang	Porcelana	Un miembro de la familia Meliolaceae.
Mesoagaracitas ^[4]	Gen. y sp. nov.		Guo y otros.	Cretáceo	Ámbar de Birmania	Birmania	Miembro de Agaricales de afinidades inciertas, posible miembro de Marasmiineae. La especie tipo es M. burmitis .
Paleomeliola ^[8]	Gen. y sp. nov.		Kundu y Khan	mioceno		India	Miembro de la familia Meliolaceae. La especie tipo es P. indica .
Zygosporium himachalensis ^[9]	noviembre esp.	Válido	Kundu y Khan	mioceno		India	Un miembro de Xylariales perteneciente a la familia Zygosporiaceae.
Zygosporium palaeogibbum ^[10]	noviembre esp.		Mahato y otros.	mioceno	Formación Chunabati	India	Un miembro de Xylariales perteneciente a la familia Zygosporiaceae.
Zygosporium stromaticum ^[11]	noviembre esp.		Kundu y Khan	mioceno		India	Un miembro de Xylariales perteneciente a la familia Zygosporiaceae.

Investigación micológica

García Cabrera y Krings (2024) describen hongos que colonizan bulbillos de Palaeonitella cranii del sílex de Rhynie del Devónico , interpretados como distintos de los hongos que colonizan los ejes y ramillas de P. cranii , lo que podría indicar una colonización específica de órganos. ^[12]

Cnidarios

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	País	Notas
Bothrophyllum crassiseptatum ^[13]	noviembre esp.	Válido	Luo y otros.	Carbonífero	Formación Shiqiantan	Porcelana	Un coral rugoso perteneciente al grupo Stauriida y a la familia Bothrophyllidae.
Bothrophyllum junggarense ^[13]	noviembre esp.	Válido	Luo y otros.	Carbonífero	Formación Shiqiantan	Porcelana	Un coral rugoso perteneciente al grupo Stauriida y a la familia Bothrophyllidae.
Caninophyllum pseudotimaniforme ^[13]	noviembre esp.	Válido	Luo y otros.	Carbonífero	Formación Shiqiantan	Porcelana	Coral rugoso perteneciente al grupo Stauriida y a la familia Cyathopsidae.
Hexangulaconularia amylofacialis ^[14]	noviembre esp.		Liu y otros.	Cámbrico (Fortuniense)	Formación Kuanchuanpu	Porcelana	Un medusozoo perteneciente a la posible familia de conulatanos Hexangulaconulariidae.
?Holoconularia poletaevi ^[15]	noviembre esp.		Ohar y Dernov	Carbonífero ( Moscoviense )	Formación Almazna	Ucrania	Un miembro de Conulariida .
Lindafilón ^[16]	Gen. y sp. nov.		Rozhnov	Ordovícico		Estonia	Un coral colonial. La especie tipo es L. solovjevi .
Mamsetia^[17]	Gen. y sp. nov.		McIlroy y otros.	Ediacárico	Formación Trepassey	Canadá ( Terranova y Labrador )	Un estaurozoo . La especie tipo es M. manunis .
Monophyllum maxima ^[18]	noviembre esp.	Válido	El-Desouky	Carbonífero ( Kasimoviano )	Formación Aheimer	Egipto	Un coral rugoso perteneciente al grupo Stauriida y a la familia Antiphyllidae.
Mucophyllum toomae ^[19]	noviembre esp.	Válido	Kazantseva en Kazantseva, Koromyslova y Krutykh	siluriano	Formación Kuressaare	Estonia	Un coral rugoso.
Paraconularia lata ^[15]	noviembre esp.		Ohar y Dernov	Carbonífero (Moscoviense)	Formación Almazna	Rusia ( Bashkortostán ) Ucrania	Un miembro de Conulariida.
Yuanophylloides molestus ^[20]	noviembre esp.		Fedorowski y Chwieduk	Carbonífero	Formación Gaptank	Estados Unidos ( Texas )	Coral rugoso perteneciente al grupo Stauriida y a la familia Neokoninckophyllidae.
Yuanophylloides parcus ^[20]	noviembre esp.		Fedorowski y Chwieduk	Carbonífero	Formación Gaptank	Estados Unidos ( Texas )	Coral rugoso perteneciente al grupo Stauriida y a la familia Neokoninckophyllidae.

Investigación sobre cnidarios

Bruthansová et al. (2024) estudian una muestra de especímenes de Conularia fragilis de la caliza Koněprusy del Devónico ( Pragiano ) ( República Checa ), e interpretan que la curvatura de los especímenes estudiados ocurrió mientras los conuláridos estudiados estaban vivos. ^[21]
Jung et al. (2024) publican un estudio sobre muestras de coral de los arrecifes givetianos que aporta pruebas de que los corales tabulados y rugosos del Devónico albergaban fotosimbiontes activos que probablemente sustentaban la productividad de los corales en condiciones climáticas cálidas. ^[22]
Lathuilière et al. (2024) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los escleractinios actuales y extintos , centrándose en los miembros del Triásico y Jurásico del grupo. ^[23]
Pisapia et al. (2024) publican un estudio sobre la diversidad de corales desde el Burdigaliano hasta el Langhiano, miembro Wadi Waqb de la Formación Jabal Kibrit ( Arabia Saudita ), quienes interpretan la composición de los conjuntos estudiados como una indicación de que el joven Mar Rojo tenía una conexión con el Mar Mediterráneo , pero no tenía una conexión directa con el Océano Índico . ^[24]

Artrópodos

Briozoos

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Akatopora oviaviculata ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de Cheilostomata perteneciente a la familia Antroporidae .
Aspidostoma enchiridium ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Aspidostomatidae .
Aspidostoma duoavicularia ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Aspidostomatidae.
Aspidostoma gleddeni ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Aspidostomatidae.
Aspidostoma obesum ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Aspidostomatidae.
Aspidostoma titan ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Aspidostomatidae.
Bubnoffiella ambigua ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Posiblemente un miembro de la familia Bryocryptellidae .
Cardabiella ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de Cheilostomata perteneciente al grupo Flustrina y a la superfamilia Microporoidea; género tipo de la nueva familia Cardabiellidae. La especie tipo es C. ovicellata .
Cheetamia dividia ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Onychocellidae .
Cianotremella dimorpha ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Microporidae .
Cianotremella pilbara ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Microporidae.
Conopeum foliorum ^[26]	noviembre esp.		Taboada, Pagani y Cúneo	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Lefipán	Argentina	Una especie de Conopeum .
Cryptostomella aspinosa ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Lepraliellidae .
Cryptostomella? giralia ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Lepraliellidae.
Dionella dimartinoae ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Calloporidae .
Dyoidophragma bigeyae ^[27]	noviembre esp.	Válido	Ernst y Buttler	Devónico (Frasniano)	Formación Ferques	Francia	Un trepostoma perteneciente a la familia Stenoporidae.
Eomacropora ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Macroporidae . La especie tipo es E. molesta .
Filifascigera invenusta ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de Cyclostomata perteneciente a la familia Frondiporidae.
Filisinella ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de Cheilostomata perteneciente a la superfamilia Microporoidea y a la familia Pyrisinellidae. La especie tipo es F. tenuiaviculata .
Haigina ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de Cheilostomata de afinidades inciertas, con similitudes con miembros de las familias Brydonellidae, Peedeesellidae y Romancheinidae . La especie tipo es H. distincta .
Heterotoa ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Hippothoidae . La especie tipo es H. repens .
Idmonea perforata ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Una especie de Idmonea .
Idmonea perpendicular ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Una especie de Idmonea .
Isocardabiella ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Cardabiellidae. La especie tipo es I. clavata .
Kololophos?jenkinsae ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Lichenoporidae .
Corojón ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Arachnopusiidae . La especie tipo es K. kenozooidea .
Melychocella cretacea ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Aspidostomatidae.
Microeciella sparsipora ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Oncousoeciidae .
Monoceratopora adventicia ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Cribrilinidae .
Monoceratopora thraneae ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Cribrilinidae.
Monoceratopora transversa ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Cribrilinidae.
Nudicella dissidens ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Onychocellidae.
Orbignyella moyerokanensis ^[28]	noviembre esp.	Válido	Koromyslova y Dronov	Ordovícico (Katian)	Formación Dzheromo	Rusia
Paraechmellina ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Onychocellidae. La especie tipo es P. simulata .
Paraflustrella ^[25]	Gen. y 2 sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Calloporidae. La especie tipo es P. berningi ; el género también incluye P. lacunosa .
Parainversión gordoni ^[29]	noviembre esp.		López-Gappa, Ezcurra y Rust	Mioceno (Aquitaniense-Burdigaliense)	Formación Waitiiti	Nueva Zelanda
Paramphiblestrum ^[25]	Gen. y 2 sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Calloporidae. La especie tipo es P. cardabiense ; el género también incluye P. secundum .
Peedeesella mckinneyi ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Peedeesellidae.
Platonea sagitaria ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Tubuliporidae .
Protofoveolaria ^[25]	Gen. y sp. nov.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Miembro de la familia Foveolariidae . La especie tipo es P. fortunata .
Reptofascigera batsoni ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de Cyclostomata perteneciente a la familia Frondiporidae.
Rhagasostoma infelix ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Onychocellidae.
Stichomicropora australis ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Monoporellidae .
Stomatopora lata ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Una especie de Stomatopora .
Stomatopora longicauda ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Una especie de Stomatopora .
Taractopora nova ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Cribrilinidae.
Tricephalopora crassa ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Cribrilinidae.
Voigtopora giraliensis ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Stomatoporidae .
Voigtopora magna ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Stomatoporidae.
Voigtopora pauciramia ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Stomatoporidae.
Wilbertopora grandis ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Calloporidae.
Wilbertopora kavazosi ^[25]	noviembre esp.	Válido	Håkansson, Gordon y Taylor	Cretácico tardío (Maastrichtiano)	Formación Korojon	Australia	Un miembro de la familia Calloporidae.

Investigación sobre briozoos

He et al. (2024) describen material fósil de Orbiramus ovalis , O. minus , O. normalis y Nekhorosheviella semisphaerica de la Formación Honghuayuan del Ordovícico (China), ampliando el rango geográfico y estratigráfico conocido de estos taxones y preservando evidencia probable de su contribución al desarrollo de los arrecifes de parche del Ordovícico Temprano. ^[30]

Braquiópodos

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Afanas jevispirifera^[31]	Gen. y comb. nov.	Válido	Baranov y Nikolaev	Devónico ( Lochkoviano y Pragiano )	Caliza de Solovyikha	Rusia	Miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Delthyrididae y a la subfamilia Howellellinae. La especie tipo es "Howellella" mercuriformis Kulkov (1963); el género también incluye A. propria (Modzalevskaya, 1974).
Aldanispirifer selennyakhensis ^[31]	noviembre esp.	Válido	Baranov y Nikolaev	Devónico (Pragiano)		Rusia	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la subfamilia Howellellinae.
Alichovela ^[32]	Gen. y comb. nov.	Válido	Consejos	Ordovícico ( Sandia )		Estonia Letonia Lituania Rusia	Miembro de Orthida perteneciente al grupo Enteletoidea y a la familia Draboviidae. La especie tipo es "Dalmanella" kegelensis Alichova (1953).
Anechinotsia ^[33]	Gen. y comb. nov.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Tiverton	Australia	Miembro de Productida perteneciente a la familia Aulostegidae. La especie tipo es "Taeniothaerus" anotos Briggs (1983).
Aperispirifer initialis ^[34]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Brunel	Nueva Zelanda	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Neospiriferidae.
Apurimella ^[35]	Gen. y sp. nov.	Válido	Colmenar, Chacaltana y Gutiérrez-Marco	Ordovícico	Formación San José	Perú	Miembro de Orthida perteneciente al grupo Enteletoidea y a la familia Draboviidae. La especie tipo es A. santiagoi .
Borealoides ^[36]	Gen. y sp. nov.	Válido	Jin y otros.	Silúrico (Rhuddaniano)	Formación del fiordo de Odin	Tierra Verde	Miembro de Pentamerida perteneciente a la superfamilia Pentameroidea y a la familia Virgianidae. La especie tipo es B. balderi .
Brachythyrinella simplicitas ^[34]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Beckers	Australia	Un miembro de la familia Trigonotretidae .
Bronzoria ^[37]	Gen. y sp. y comb. nov.	Válido	Ishizaki y Shiino	Pérmico al Jurásico medio	Formación Osawa	Austria Bosnia y Herzegovina Francia Alemania Japón Noruega Rusia Eslovenia Reino Unido	Miembro de la familia Discinidae . La especie tipo es B. recta ; El género también incluye "Orbiculoidea" taskrestensis Dagys en Dagys & Kurushin (1985), "Discinisca" sibirica (Moisseiev, 1947), "Discinisca" bosniaca (Kittl, 1904), "Discinisca" discoides (Schlotheim, 1820), "Discinisca" townshendi (Davidson, 1851), "Discinisca rhaetica (Andreae, 1893), "Discinisca" zapfei Radwański & Summesberger (2001) y "Discinisca" spitsbergensis Biernat (1995).
Chenshichonetes ^[38]	Nombre. noviembre	Válido	Gaudin	Carbonífero		Australia China	Un miembro de la familia Rugosochonetidae ; un nombre de reemplazo para Robertsella Chen & Shi (2003).
Cleiothyridina plana^[39]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Barfield	Australia	Un miembro de Athyridida perteneciente a la familia Athyrididae.
Craniops brussai^[40]	noviembre esp.		Benedicto, Lavié y Salas	Silúrico (Ludfordiano-Pridoliano)	Formación Los Espejos	Argentina	Un braquiópodo craneopsido .
Espéculo de Craniops ^[40]	noviembre esp.		Benedicto, Lavié y Salas	Silúrico (Gorstian)	Formación Los Espejos	Argentina	Un braquiópodo craneopsido.
Deloprosopus dawesi ^[36]	noviembre esp.	Válido	Jin y otros.	Ordovícico (Katian)	Formación Merqujoq	Tierra Verde	Un miembro de Pentamerida perteneciente a la familia Virgianidae.
Dicoelosia paratenua^[41]	noviembre esp.	Válido	Gallagher y Harper	siluriano		Reino Unido
Fenyveskutella fallax ^[42]	noviembre esp.	Válido	Vörös	Jurásico medio (Bajociense)	Formación de piedra caliza de Tölgyhát	Hungría	Un miembro de Rhynchonellida perteneciente a la superfamilia Norelloidea y a la familia Norellidae.
Fenyveskutella paronai ^[42]	Nombre. noviembre	Válido	Vörös	Jurásico medio		Hungría Italia	Un miembro de Rhynchonellida perteneciente a la superfamilia Norelloidea y a la familia Norellidae; un nombre de reemplazo para Rhynchonella latifrons Parona (1896).
Galatirrinquia ^[42]	Gen. y comb. nov.	Válido	Vörös	Jurásico medio		Hungría Italia	Miembro de Rhynchonellida perteneciente a la superfamilia Hemithyrididoidea y a la familia Cyclothyrididae. La especie tipo es "Rhynchonella" galatensis Di Stefano (1884); el género también incluye G. baldaccii (Di Stefano, 1884)
Gasconsia gigantea^[43]	noviembre esp.	Válido	Consejos y Jiayu	Ordovícico ( Katian )	Formación Adila	Estonia	Un miembro de la familia Trimerellidae .
Gilcurriella ^[44]	Gen. y comb. nov.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Lodolita de Gilgurry	Australia	Miembro de Spiriferida perteneciente a la superfamilia Ambocoelioidea y a la familia Ambocoeliidae. La especie tipo es "Attenuatella" multispinosa Waterhouse (1967).
Glyptorthis papillosa ^[45]	noviembre esp.	Válido	Jin y Harper	Ordovícico (Hirnantiense)	Formación Whittaker	Canadá ( Territorios del Noroeste )	Un miembro de Orthida perteneciente a la familia Glyptorthidae.
Golestanirhynchus golestanicus ^[46]	noviembre esp.		Baranov, Kebria-Ee Zadeh y Blodgett	Devónico (Fameniano)	Formación Khoshyeilagh	Irán	Un miembro de Rhynchonellida.
Hajagithyris ^[42]	Gen. y comb. nov.	Válido	Vörös	Jurásico medio		Hungría Italia España	Miembro de Terebratulida perteneciente a la superfamilia Loboidothyridoidea y a la familia Muirwoodellidae. La especie tipo es "Terebratula" fylgia Oppel (1863); el género también incluye "Pygope" seguenzae Di Stefano (1887) y posiblemente "Pygope" mykonionensis Di Stefano (1884) y ?H. alamanni (Di Stefano, 1884).
Isorthis (Ovalella) clarksoni ^[41]	noviembre esp.	Válido	Gallagher y Harper	siluriano		Reino Unido
Johnsoniana ^[47]	Nombre. noviembre	Válido	Poletaev	Carbonífero		Bélgica Rusia	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la superfamilia Paeckelmanelloidea; un nombre de reemplazo para Oceanía Poletaev (2015).
Katastrophomena mackenzii ^[45]	noviembre esp.	Válido	Jin y Harper	Ordovícico (Hirnantiense)	Formación Whittaker	Canadá ( Territorios del Noroeste )	Un miembro de Strophomenida perteneciente a la familia Strophomenidae.
Kulumbella heimdali ^[36]	noviembre esp.	Válido	Jin y otros.	Silúrico (Aeroniano)	Formación del fiordo de Odin	Tierra Verde	Un miembro de Pentamerida perteneciente a la superfamilia Stricklandioidea y a la familia Kulumbellidae.
Kyrtatrypa pauli ^[48]	noviembre esp.	Válido	Halamski y Baliński en Halamski, Baliński y Kondas	Devónico (Givetiano)	Camas de Nieczulice	Polonia	Un miembro de Atrypida perteneciente a la familia Atrypidae.
Lacunitis punctum ^[49]	noviembre esp.		Candela, Harper y Mergl	Ordovícico	Formación Fezouata	Marruecos
Leptaena eska^[41]	noviembre esp.	Válido	Gallagher y Harper	siluriano		Reino Unido
Lipanteris enigmosus ^[33]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Tiverton	Australia	Un miembro de Productida perteneciente a la familia Aulostegidae.
Lissatrypa scotica ^[41]	noviembre esp.	Válido	Gallagher y Harper	siluriano		Reino Unido
Marginalosia sulcata ^[50]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Nemo	Nueva Zelanda	Un miembro de Productida perteneciente al grupo Strophalosiidina y a la familia Echinalosiidae.
Megalopterorhynchus chanakchiensis giganteus ^[46]	Ssp. noviembre		Baranov, Kebria-Ee Zadeh y Blodgett	Devónico (Fameniano)	Formación Khoshyeilagh	Irán	Un miembro de Rhynchonellida.
Nocturnelia ashaninka ^[35]	noviembre esp.	Válido	Colmenar, Chacaltana y Gutiérrez-Marco	Ordovícico	Formación San José	Perú	Un miembro de Orthida perteneciente al grupo Enteletoidea y a la familia Draboviidae.
Oglupes scotia ^[41]	noviembre esp.	Válido	Gallagher y Harper	siluriano		Reino Unido
Orbaspina involuta ^[51]	noviembre esp.	Válido	Mergl	Silúrico (Sheinwoodiano)	Formación de Motol	República Checa	Un braquiópodo sifonotrétido .
Orbithele tazagurta ^[49]	noviembre esp.		Candela, Harper y Mergl	Ordovícico	Formación Fezouata	Marruecos
Paralingüítiros ^[42]	Gen. y comb. nov.	Válido	Vörös	Jurásico medio		Hungría Italia España	Miembro de Terebratulida perteneciente a la superfamilia Dielasmatoidea y a la familia Zugmayeriidae. La especie tipo es "Aulacothyris" pygopoides Di Stefano (1884); el género también podría incluir a ?P. redii (Di Stefano, 1884), ?P. gemmellaroi (Di Stefano, 1884) y ?P. chydas (Di Stefano, 1884).
Petasmaria sartenaeri ^[46]	noviembre esp.		Baranov, Kebria-Ee Zadeh y Blodgett	Devónico (Fameniano)	Formación Khoshyeilagh	Irán	Un miembro de Rhynchonellida.
Phragmorthis henrylunae ^[35]	noviembre esp.	Válido	Colmenar, Chacaltana y Gutiérrez-Marco	Ordovícico	Formación San José	Perú	Un miembro de Orthida perteneciente al grupo Plectorthoidea y a la familia Phragmorthidae.
Plicogypa kayseri alaskensis ^[52]	Ssp. noviembre		Baranov y Blodgett	Devónico (Pragiano)	Caliza de Soda Creek	Estados Unidos ( Alaska )	Se publicará en línea en 2024, pero la fecha de emisión figura como diciembre de 2023.
Praethele ^[51]	Gen. y comb. y sp. nov.	Válido	Mergl	Silúrico ( Sheinwoodiano a Ludfordiano )	Formación de Motol	República Checa	Un braquiópodo discínido . La especie tipo es "Discina" vexata Barrande (1879); El género también incluye nuevas especies P. postvexata .
Protathyris amsdeni ^[52]	noviembre esp.		Baranov y Blodgett	Devónico (Pragiano)	Caliza de Soda Creek	Estados Unidos ( Alaska )	Se publicará en línea en 2024, pero la fecha de emisión figura como diciembre de 2023.
Pseudocyrtiopsis areniensis ^[53]	noviembre esp.		Serobyan, Vinn y Mottequin	Devónico (Fameniano)		Armenia
Pseudopapodina ^[42]	Gen. y comb. nov.	Válido	Vörös	Jurásico medio		Hungría Italia España	Miembro de Terebratulida perteneciente a la superfamilia Dielasmatoidea y la familia Zugmayeriidae. La especie tipo es "Terebratula" laticoxa Oppel (1863); El género también podría incluir "Terebratula" recuperoi Di Stefano (1884).
Pustuloplica ovulata ^[54]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico		Nueva Zelanda	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la superfamilia Martinioidea y a la familia Brachythyridae.
Rafanoglossa inversa ^[49]	noviembre esp.		Candela, Harper y Mergl	Ordovícico	Formación Fezouata	Marruecos
Rzhonsnitskayaella ^[52]	Gen. y sp. nov.		Baranov y Blodgett	Devónico (Pragiano)	Caliza de Soda Creek	Estados Unidos ( Alaska )	El género incluye la nueva especie R. lata . Publicado en línea en 2024, pero la fecha de publicación figura como diciembre de 2023.
Schellwienella amazonensis ^[55]	noviembre esp.		Correa, Ramos y Rezende	Devónico (Lochkoviano)	Formación Manacapuru	Brasil	Un miembro de Orthotetida perteneciente a la familia Pulsiidae.
Schizotreta elegante ^[51]	noviembre esp.	Válido	Mergl	Silúrico (Sheinwoodiano)	Formación de Motol	República Checa	Un braquiópodo discínido.
Skadarirhynchia ^[56]	Gen. y sp. nov.		Radulović, Sandy y Schaaf	Jurásico temprano (Pliensbachiano)	Caliza de Budoš	Montenegro	Miembro de Rhynchonellida. La especie tipo es S. semicostata .
Sulciplica pauciplicus ^[34]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación de la punta Snapper	Australia	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Georginakingiidae.
Syrella confusa ^[57]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación de cima plana	Australia	Un miembro de Spiriferidina perteneciente a la superfamilia Syringothyridoidea.
Taeniothaerus subquadratus quadratus ^[33]	Ssp. noviembre	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Orgullo de Rosas	Australia	Un miembro de Productida perteneciente a la familia Aulostegidae.
Talyndzhaspirifer^[31]	Gen. y sp. y comb. nov.	Válido	Baranov y Nikolaev	devoniano		Rusia	Miembro de Spiriferida perteneciente a la subfamilia Howellellinae. La especie tipo es T. latus ; el género también incluye T. pseudoconcinnus (Nikiforova, 1960) y T. gurjevskensis (Rzhonsnitskaya, 1952).
Tigillumia calamata ^[58]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Caliza de Hilton	Nueva Zelanda	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Ingelarellidae.
Tigillumia planeria ^[58]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Caliza del sur de Curra	Australia	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Ingelarellidae.
Hynchus tilabidirin ^[46]	Gen. 2 sp. nov		Baranov, Kebria-Ee Zadeh y Blodgett	Devónico (Fameniano)	Formación Khoshyeilagh	Irán	Miembro de Rhynchonellida. El género incluye las nuevas especies T. azadshahrensis y T. qeshlaqensis .
Tinzoulinorthis ^[49]	Gen. y comb. nov.		Candela, Harper y Mergl	Ordovícico	Formación Fezouata	Marruecos	La especie tipo es T. fasciata (Havlíček, 1971).
Tiramnia davidi ^[47]	noviembre esp.	Válido	Poletaev	Carbonífero (Bashkirio)	Formación Smolyanynivka	Ucrania	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Martiniidae.
Tumulosulcus abelensis ^[58]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico		Australia	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Ingelarellidae.
Tumulosulcus mckellari ^[58]	noviembre esp.	Válido	Casa de agua	Pérmico	Formación Mangarewa	Nueva Zelanda	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Ingelarellidae.
Undispiriferoides qujingensis ^[59]	noviembre esp.		Liu y otros.	devoniano	Formación Qujing	Porcelana	Un miembro de Spiriferida perteneciente a la familia Reticulariidae.
Virginia Hursti ^[36]	noviembre esp.	Válido	Jin y otros.	Silúrico (Rhuddaniano)	Formación Turesø	Tierra Verde	Un miembro de Pentamerida perteneciente a la familia Virgianidae.
Wosekella maghribi ^[49]	noviembre esp.		Candela, Harper y Mergl	Ordovícico	Formación Fezouata	Marruecos

Investigación sobre braquiópodos

Huang y Rong (2024) presentan evidencia del estudio del registro fósil del sur de China, interpretada como indicativa de diversos entornos ambientales de la fauna de braquiópodos de Hirnantia durante la extinción masiva del Ordovícico tardío. ^[60]
Shi y Huang (2024) presentan evidencia de una relación entre los cambios en la diversidad y la distribución geográfica de los braquiópodos durante y después de la extinción masiva del Ordovícico tardío, e informan de evidencia de una mayor vulnerabilidad de los braquiópodos endémicos a la extinción y sus consecuencias en comparación con los braquiópodos cosmopolitas. ^[61]
Guo et al. (2024) publican un estudio sobre la evolución de Terebratulida , Rhynchonellida , Spiriferinida y Athyridida desde el Pérmico al Cuaternario, quienes encuentran que después del evento de extinción del Pérmico-Triásico , a pesar de la menor diversidad taxonómica, los braquiópodos recuperaron los niveles de diversidad morfológica previos a la extinción. ^[62]
Liang et al. (2024) describen material fósil de Anomaloglossa porca de la Formación Pingliang del Ordovícico ( Sandia ) ( China ), extendiendo el rango geográfico conocido de la especie desde Gondwana y Tarim hasta la Plataforma del Norte de China, e interpretan los fósiles estudiados como indicativos de un estilo de vida infaunal de A. porca . ^[63]
Dattilo et al. (2024) publican un estudio sobre las cicatrices musculares y la estructura de bisagra de Rafinesquina , quienes encuentran que el braquiópodo estudiado era capaz de abrir la boca ampliamente, lo que eliminaba las limitaciones en su orientación de alimentación y permitía una limpieza eficaz de las válvulas. ^[64]
Shapiro (2024) describe material fósil de Dzieduszyckia del sílex devónico ( Nevada , Estados Unidos ), posiblemente indicativo de la presencia de una especie distinta de D. sonora en Nevada, e interpreta a Dzieduszyckia como capaz de sobrevivir tanto en entornos de filtración como de no filtración, lo que le permitió estar preparada para las crisis bióticas del Famennian y dar lugar a dimereloides posteriores adaptados a vivir en entornos de filtración o ventilación. ^[65]
Popov (2024) informa sobre el descubrimiento de material fósil de un miembro del género Heterelasma de los estratos de Olenekian en el sur de Primorie ( Rusia ), lo que potencialmente representa evidencia de que los miembros de este género sobrevivieron al evento de extinción del Pérmico-Triásico . ^[66]
Harper y Peck (2024) presentan evidencia de la desaparición de grandes braquiópodos de aguas tropicales poco profundas después del período Jurásico, lo que se interpreta como causado principalmente por el aumento de la depredación durofágica en estos ambientes. ^[67]

Moluscos

Equinodermos

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Absensoblasto ^[68]	Gen. y comb. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Emsiano)	Formación Santa Lucía	España	Blastoide perteneciente al grupo Pentremitida y a la familia Hyperoblastidae. La especie tipo es "Hyperoblastus" batheri Breimer & Dop (1975).
Altusoblasto ^[68]	Gen. y comb. y 2 sp. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Emsiano a Eifeliense)	Formación Junkerberg	Alemania España	Blastoide perteneciente al grupo Pentremitida y a la familia Hyperoblastidae. La especie tipo es "Pentatrematites" eifeliensis Roemer (1855); el género también incluye Pentremitidea roemeri Etheridge & Carpenter (1886) y Pentremitidea clavata var. schultzei Etheridge & Carpenter (1886; elevada al rango de especie Altusoblastus schultzei ), así como las nuevas especies A. eremitus y A. palliolatus .
Arabodiadema jafariani ^[69]	noviembre esp.		Gholamalian, Kamali y madera	Cretáceo		Irán	Un erizo de mar perteneciente a la familia Diadematidae .
Bockeliecrinitas ^[70]	Gen. y comb. nov.	Válido	Pablo	Ordovícico (Sandíceo)	Formación Furuberget	Noruega	Miembro de Diploporita perteneciente al grupo Ambulacralia y a la familia Protocrinitidae. La especie tipo es "Protocrinites" rugatus Bockelie (1984).
Cheirocystis liexiensis ^[71]	noviembre esp.		Liu y otros.	Ordovícico	Formación Madaoyu	Porcelana	Un rombifero perteneciente al grupo Dichoporita y a la familia Cheirocrinidae.
Componaster ^[72]	Gen. y sp. nov.	Válido	Vidrio, Blake y Lefebvre	Ordovícico (Katian)	Formación Ktaoua Inferior	Marruecos	Estrella frágil de afinidades inciertas. La especie tipo es C. spurius .
Copérnico ^[73]	Gen. y sp. nov.	Válido	Płachno y otros.	Jurásico medio (Bajociense)	Formación Kérdacha	Argelia	Crinoideo perteneciente al grupo Comatulida y a la familia Thiolliericrinidae. La especie tipo es C. zamori .
Cortinas ^[74]	Gen. y 2 sp. nov.		Vendaval	Triásico Tardío (Carniense)	Formación San Cassiano	Italia	Estrella de mar perteneciente al grupo Neoasteroidea y a la familia Trichasteropsidae. La especie tipo es C. papillifera ; el género también incluye a C. zardinii .
Fosfato de Cyathidium ^[75]	noviembre esp.		Gale y Jagt	Cretácico tardío (Campaniano)		Francia Reino Unido	Un crinoideo perteneciente al grupo Cyrtocrinida .
Dissimiloblasto ^[68]	Gen. y sp. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Eifeliense)	Formación Hohenhof	Alemania	Un blastoide de afinidades inciertas. La especie tipo es D. inequalis .
Euspirocrinus varbolaensis ^[76]	noviembre esp.	Válido	Ausich, Wilson y Toom	Silúrico ( Rhuddaniano )	Formación Varbola	Estonia	Un crinoideo cladido perteneciente al grupo Cyathoformes.
Eutaxocrinus estriado ^[77]	noviembre esp.	Válido	Bohatý, Ausich y Becker	Devónico (Frasniano)	Sinclinal de Prüm	Alemania	Un crinoideo.
Forbesasterías ^[78]	Gen. y comb. nov.	Válido	Fau y otros.	Jurásico temprano (Pliensbachiano)		Reino Unido	Estrella de mar perteneciente al grupo Forcipulatacea . La especie tipo es "Uraster" gaveyi Forbes (1850).
Freisoblasto ^[68]	Gen. y sp. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Eifeliense)	Formación Ahbach	Alemania	Un blastoide de afinidades inciertas. La especie tipo es F. hemisphaericus .
Gauthieria pumilio ^[79]	noviembre esp.	Válido	Llaves	Cretácico tardío (Campaniano)		Alemania	Un erizo de mar perteneciente a la familia Phymosomatidae.
Hagdornaster ^[74]	Gen. y comb. nov.		Vendaval	Triásico medio		Alemania	Estrella de mar perteneciente al grupo Neoasteroidea y a la familia Trichasteropsidae. La especie tipo es "Trichasteropsis" bieletorum Blake & Hagdorn (2003).
Hattopsis muradi^[80]	noviembre esp.		Abdelhamid y otros.	Cretácico tardío	Formación Simsima	Región fronteriza entre los Emiratos Árabes Unidos y Omán	Un erizo de mar.
Hregoblasto ^[68]	Gen. y sp. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Emsiano)	Formación Aguión	España	Blastoide perteneciente al grupo Pentremitida y a la familia Conuloblastidae. La especie tipo es H. differentiallys .
Hyattechinus stauroporus ^[81]	noviembre esp.	Válido	Pauly y Haude	Devónico (Fameniano)	Formación Velbert	Alemania	Un erizo de mar perteneciente a la familia Hyattechinidae.
Hyattechinus velbertensis ^[81]	noviembre esp.	Válido	Pauly y Haude	Devónico (Fameniano)	Formación Velbert	Alemania	Un erizo de mar perteneciente a la familia Hyattechinidae.
Hiperoblasto de Ludwigi ^[68]	noviembre esp.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	devoniano	Sinclinal de Gerolstein	Alemania	Un blastoide perteneciente al grupo Pentremitida y a la familia Hyperoblastidae.
Isselicrinus baldoensis ^[82]	noviembre esp.	Válido	Roux y otros.	Eoceno (Luteciano)		Italia	Un crinoideo perteneciente al grupo Isocrinida y a la familia Balanocrinidae.
Karavankecrino ^[83]	Gen. y sp. nov.	Válido	Ausich y otros.	Pérmico (Artinskiano)	Grupo Trogkofel	Eslovenia	Crinoideo cladido perteneciente al grupo Cyathoformes y a la familia Stachyocrinidae. La especie tipo es K. bedici .
Lacosteaster ^[84]	Gen. y comb. nov.		Gale y Ward	mioceno		Francia	Estrella de mar perteneciente a la familia Solasteridae . La especie tipo es L. lauerorum .
Lepidechinoides fragilis ^[81]	noviembre esp.	Válido	Pauly y Haude	Devónico (Fameniano)	Formación Velbert	Alemania	Un erizo de mar perteneciente a la familia Lepidocentridae.
Lotoblasto ^[68]	Gen. y comb. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Emsiano)	Formación Kaub	Alemania	Un blastoide de afinidades inciertas. La especie tipo es "Pentremitidea" medusa Jaekel (1895).
Marmolista ^[78]	Gen. y comb. nov.	Válido	Fau y otros.	Jurásico medio (Bathoniano)	Formación de mármol forestal	Reino Unido	Estrella de mar perteneciente al grupo Forcipulatacea. La especie tipo es "Uraster" spiniger Wright (1880).
Melocrinites bialasi ^[77]	noviembre esp.	Válido	Bohatý, Ausich y Becker	Devónico (Frasniano)	Sinclinal de Prüm	Alemania	Un crinoideo eucamérico.
Ernsti de microesferas^[85]	noviembre esp.	Válido	Llaves	Cretácico tardío (Campaniano)		Alemania
Moapacrinus dovjensis ^[83]	noviembre esp.	Válido	Ausich y otros.	Pérmico (Artinskiano)	Grupo Trogkofel	Eslovenia	Un crinoideo cladido perteneciente al grupo Cyathoformes y a la familia Cromyocrinidae.
Hexágono de Ophiactis ^[86]	noviembre esp.	Válido	Thuy y otros.	Jurásico tardío (Kimmeridgiano)	Caliza de Nusplingen	Alemania	Una especie de Ophiactis .
Ofiolófobos ^[87]	Gen. y 5 sp. nov.	Válido	Thuy y otros.	siluriano	Formación Högklint	Suecia	Estrella frágil. La especie tipo es O. obituary ; el género también incluye O. joelmciveri , O. immolation , O. archspire y O. hendersonorum .
Bonzo ofiopetagno ^[87]	noviembre esp.	Válido	Thuy y otros.	Silúrico (Telychian)	Formación Visby inferior	Suecia	Una estrella frágil.
Ophiopetagno dorado ^[87]	noviembre esp.	Válido	Thuy y otros.	siluriano	Formación Eke	Suecia	Una estrella frágil.
Ophiopetagno de Kansas ^[87]	noviembre esp.	Válido	Thuy y otros.	siluriano	Grupo Slite	Suecia	Una estrella frágil.
Ophiotitanos moravica ^[88]	noviembre esp.	Válido	Štorc y Žítt	Cretácico temprano (Hauteriviense–Barremiano)	Formación ?Hradiště	República Checa	Una estrella frágil perteneciente al grupo Ophiacanthida .
Parastachyocrinus sloveniaensis ^[83]	noviembre esp.	Válido	Ausich y otros.	Pérmico (Artinskiano)	Grupo Trogkofel	Eslovenia	Un crinoideo cladido perteneciente al grupo Cyathoformes y a la familia Stachyocrinidae.
Parastachyocrinus wanneri ^[83]	noviembre esp.	Válido	Ausich y otros.	Pérmico		Timor	Un crinoideo cladido perteneciente al grupo Cyathoformes y a la familia Stachyocrinidae.
Pentagonopentagonalis (col.) anillo ^[89]	noviembre esp.		Donovan y otros.	Silúrico (Llandovery)	Formación de arenisca de Mulloch Hill	Reino Unido	Una columna crinoidea.
Pentaedronoblasto ^[68]	Gen. y sp. nov.	Válido	Bohatý, Macurda y Aguas	Devónico (Eifeliense)	Formación Junkerberg	Alemania	Blastoide perteneciente al grupo Pentremitida y a la familia Hyperoblastidae. La especie tipo es P. giesdorfensis .
Petraster caidramiensis^[90]	noviembre esp.	Válido	Blake y Lefebvre	Ordovícico (Katian)	Formaciones del Bajo Ktaoua-Alto Tiouririne	Marruecos
Phyllocystis baltica ^[91]	noviembre esp.	Válido	Rozhnov y Anekeeva	Ordovícico		Rusia	Un cornutan .
Phyllocystis cellularis ^[91]	noviembre esp.	Válido	Rozhnov y Anekeeva	Ordovícico		Rusia	Un cornután.
Pycnocrinus mohonkensis ^[92]	noviembre esp.	Válido	Brower, Brett y Feldman	Ordovícico (Katian)	Formación Martinsburg	Estados Unidos ( Nueva York )	Un crinoideo camerado gliptocrinido .
Semiómetra algeriana ^[93]	noviembre esp.	Válido	Salamon y otros.			Argelia	Una estrella de plumas .
Sinocrinus websteri ^[83]	noviembre esp.	Válido	Ausich y otros.	Pérmico (Artinskiano)	Grupo Trogkofel	Eslovenia	Un crinoideo cladido perteneciente al grupo Cyathoformes y a la familia Erisocrinidae.
Soleaaster ^[74]	Gen. y sp. nov.		Vendaval	Triásico Tardío (Carniense)	Formación San Cassiano	Italia	Estrella de mar perteneciente al grupo Trichasteropsida. La especie tipo es S. thuyi .
Thielequinus ^[81]	Gen. y sp. nov.	Válido	Pauly y Haude	Devónico (Fameniano)	Formación Velbert	Alemania	Erizo de mar perteneciente a la familia Proterocidaridae. La especie tipo es T. multiserialis .
Velbertechino ^[81]	Gen. y 2 sp. nov.	Válido	Pauly y Haude	Devónico (Fameniano)	Formación Velbert	Alemania	Erizo de mar perteneciente a la familia Archaeocidaridae. La especie tipo es V. mirabilis ; el género también podría incluir a V. helios .
Vyscystis spinosa ^[94]	noviembre esp.		Wang y otros.	Estadio cámbrico 4	Formación Mantou	Porcelana	Un blastozoo lepidocístido .

Investigación

Rahman y Zamora (2024) publican una revisión de la evolución temprana de los equinodermos. ^[95]
Novack-Gottshall et al. (2024) presentan evidencia del aumento de la diversidad de adaptaciones a diferentes hábitos de vida a lo largo de la historia evolutiva de los equinodermos del Cámbrico y el Ordovícico . ^[96]
Waters, Bohatý y Macurda (2024) presentan evidencia del estudio de especímenes de blastoides de la pizarra de Hunsrück del Devónico y de Nümbrecht-Wirtenbach ( Alemania ), interpretada como indicativa de la presencia de tejido colágeno mutable en las estructuras de alimentación de los blastoides. ^[97]
Yu, Lan y Zhao (2024) publican un estudio sobre la microestructura del braquiolo y los huesecillos de la teca de los eocrinoides , como lo indican los datos de Sinoeocrinus lui del Cámbrico Kaili Formaton (China). ^[98]
Bohatý et al. (2024) describen nuevo material fósil de Monstrocrinus de los estratos Devónicos en Alemania y reinterpretan a Monstrocrinus como un equinodermo adherido y peciolado. ^[99]
Limbeck et al. (2024) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas y la diversidad morfológica de los miembros de Paracrinoidea . ^[100]
García-Penas et al. (2024) aportan pruebas de la presencia de crinoideos pedunculados pertenecientes al grupo Isocrinida en el entorno de lagunas poco profundas del noreste de España durante el Aptiense , e interpretan la ausencia de crinoideos pedunculados actuales en hábitats marinos poco profundos como probablemente causada por la presión de depredación. ^[101]
El material fósil más joven de crinoideos pedunculados de aguas poco profundas reportado hasta la fecha es el de las facies marinas costeras poco profundas del Mioceno medio en Polonia, descrito por Salamon et al. (2024). ^[102]
Blake (2024) revisa la clase de asterozoos Stenuroidea y nombra nuevas familias Hystrigasteridae, Stuertzasteridae, Erinaceasteridae y Ptilonasteridae. ^[103]

Hemicordados

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Calyxdendrum amicabilis ^[104]	noviembre esp.		Gutiérrez-Marco & Maletz	Ordovícico (Tremadociano)	Formación Fezouata	Marruecos	Un graptolito perteneciente a la familia Dendrograptidae .
Cambrobranchus ^[105]	Gen. y sp. nov.	Cuestionado	Yang y otros.	Etapa 3 del Cámbrico	Formación Chiungchussu	Porcelana	La especie tipo es C. pelagobenthos . Originalmente descrita como un gusano bellota ; Maletz (2024) impugnó esta identificación, argumentando que el material fósil de C. pelagobenthos podría representar restos de algas, una hebra fecal o un coprolito . ^[106]
Sphenoecium marjumensis ^[107]	noviembre esp.		Lerosey-Aubril y otros.	Cámbrico (Drumiano)	Formación Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Un pterobranquio .
Tarnagraptus cupidus ^[107]	noviembre esp.		Lerosey-Aubril y otros.	Cámbrico (Drumiano)	Formación Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Un pterobranquio.
Uncinatograptus elsae ^[108]	noviembre esp.	Válido	López et al.	Silúrico ( Gorstian )	Formación Los Espejos	Argentina	Un graptolito perteneciente a la familia Monograptidae .
Uncinatograptus lisandroi ^[108]	noviembre esp.	Válido	López et al.	Silúrico ( Gorstian )	Formación Los Espejos	Argentina	Un graptolito perteneciente a la familia Monograptidae.

Investigación sobre hemicordados

Maletz (2024) publica una revisión del registro fósil y la historia evolutiva de los gusanos bellota y los pterobranquios. ^[106]
Shijia, Tan y Wang (2024) publican un estudio sobre la locomoción de los miembros del género de graptolitos Demirastrites , que proporciona evidencia de un patrón locomotor rotatorio y de la evolución de la morfología en el linaje Demirastrites , lo que resulta en una mayor estabilidad y una mayor velocidad de rotación. ^[109]

Conodontos

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Ancyrogondolella manueli ^[110]	noviembre esp.	Válido	Karadi	Triásico Tardío (Noriano)		Hungría China ?	Un miembro de la familia Gondolellidae .
Columbitella dagisi ^[111]	noviembre esp.	Válido	Kilic	Triásico temprano		Rusia ( Krai de Krasnoyarsk )	Un miembro de la familia Gondolellidae.
Icriodus multidentatus^[112]	noviembre esp.	Válido	Nazarova y Soboleva	Devónico (Frasniano)	Formación Ust'-Yarega	Rusia ( República de Komi )
Icriodus quartadecimensis ^[112]	noviembre esp.	Válido	Nazarova y Soboleva	Devónico (Frasniano)	Formación Ust'-Yarega	Rusia ( República de Komi )
Neogondolella excéntrica primitiva^[113]	Ssp. noviembre	Válido	Huerto y oro	Triásico medio		Estados Unidos ( Nevada )
Neogondolella excentrica sigmoidalis ^[113]	Ssp. noviembre	Válido	Huerto y oro	Triásico medio		Estados Unidos ( Nevada )
Neogondolella quasiconstricta ^[113]	noviembre esp.	Válido	Huerto y oro	Triásico medio		Estados Unidos ( Nevada )
Neogondolella cuasicornuta ^[113]	noviembre esp.	Válido	Huerto y oro	Triásico medio		Estados Unidos ( Nevada )
Palmatolepis abramovae^[114]	noviembre esp.	Válido	Tagarieva	Devónico (Fameniano)		Rusia ( Bashkortostán )

Investigación

Shirley et al. (2024) presentan evidencia de un mayor control sobre la biomineralización a lo largo de la evolución temprana del aparato de alimentación del conodonto . ^[115]
La redescripción de Stiptognathus borealis fue publicada por Zhen (2024). ^[116]
Voldman et al. (2024) informan el descubrimiento de conodontos moscovianos de la Formación Río del Peñón ( provincia de La Rioja, Argentina ), que representan la aparición más austral de miembros del grupo en las altas latitudes de Gondwana del Paleozoico tardío. ^[117]
Xue et al. (2024) presentan evidencia que indica que la diversidad morfológica y taxonómica de los conodontos se vio más afectada por el evento de extinción masiva del Capitaniano que por el evento de extinción del Pérmico-Triásico , y que ambos eventos de extinción fueron seguidos por innovación morfológica en los conodontos. ^[118]
Yao et al. ( 2024) presentan evidencia del estudio de bromalitos con conodontos de la Formación Qinglong del Triásico Inferior (China), interpretada como una indicación de que los conodontos fueron una fuente importante de alimento para crustáceos, amonites, peces con aletas radiadas y celacantos del Triásico Temprano . ^[119]
Wu et al. ( 2024) presentan evidencia del estudio de material de conodontes del Triásico Temprano de Nanzhang-Yuan'an Lagerstätte (Hubei, China) , indicativa de la preservación selectiva de elementos de conodontes relacionados con sus morfologías y los métodos utilizados para obtenerlos de los estratos fósiles. ^[120]
Ye et al. (2024) proporcionan una redescripción y un diagnóstico revisado de Triassospathodus anhuinensis . ^[121]
Golding y Kılıç (2024) publicaron un estudio sobre el aparato multielemental de Gladigondolella tethydis , quienes interpretaron que sus hallazgos respaldan la interpretación de que los elementos de Cratognathodus pertenecen al aparato de G. tethydis . ^[122]

Pez

Anfibios

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Criptateria de Acheloma^[123]	noviembre esp.	Válido	Osterling Arias y col.	Pérmico temprano		Estados Unidos ( Oklahoma )	Un temnospóndilo perteneciente a la familia Trematopidae .
Bromerpetón ^[124]	Gen. y sp. nov.		MacDougall y otros.	Pérmico temprano	Formación Tambach	Alemania	Un recumbirostrano perteneciente a la familia Brachystelechidae . La especie tipo es B. subcolossus .
Diadectes dreigleichenensis^[125]	noviembre esp.	Válido	Ponstein, MacDougall y Fröbisch	Pérmico temprano	Formación Tambach	Alemania	Un miembro de la familia Diadectidae .
Dvinosaurus gubini^[126]	noviembre esp.	Válido	Uliakhin y Golubev	Pérmico		Rusia
Gayacia^[127]	Gen. y sp. nov.	Válido	Marsicano y otros.	Pérmico temprano	Formación Gai-As	Namibia	Tetrápodo de tallo emparentado con los colosteidos . La especie tipo es G. jennyae .
Kermitops^[128]	Gen. y sp. nov.	Válido	Entonces, Pardo y Mann	Pérmico temprano	Formación de horquilla clara	Estados Unidos ( Texas )	Temnospóndilo anfibamiforme . La especie tipo es K. gratus .
Debates de Kuwava^[125]	Gen. y comb. nov.	Válido	Ponstein, MacDougall y Fröbisch	Pérmico	Formación Cutler	Estados Unidos ( Colorado )	Miembro de la familia Diadectidae. La especie tipo es "Diadectes" sanmiguelensis Lewis & Vaughn (1965).
Cuatriciclo^[129]	Gen. y sp. nov.		Pinheiro y col.	Triásico temprano	Formación Sanga do Cabral	Brasil	Temnospóndilo bentosúquido. La especie tipo es K. rosai.
Ninumbeehan^[130]	Gen. y sp. nov.	Válido	Así et al.	Triásico Tardío	Formación Jelm	Estados Unidos ( Wyoming )	Un temnospóndilo estereospóndilo. La especie tipo es N. dookoodukah .
Ostrombatrachos ^[131]	Gen. y sp. nov.		Oreska y otros.	Cretácico temprano (Albiano)	Formación Cloverly	Estados Unidos ( Wyoming )	Una rana. La especie tipo es O. nodos .
Parotosuchus decumanticus^[132]	noviembre esp.	Válido	Schoch y Moreno	Triásico temprano (Olenekiano)	Formación Volpriehausen	Alemania
Estenocranio^[133]	Gen. y sp. nov.	Válido	Werneburg y otros.	Transición Carbonífero-Pérmico ( Gzheliano / Asseliano )	Formación Remigiusberg	Alemania	Un temnospóndilo eriópido . La especie tipo es S. boldi .
Telmatobius achachila ^[134]	noviembre esp.		Gómez et al.	mioceno	Formación Mauri	Bolivia	Una especie de Telmatobius .
Ymboirana^[135]	Gen. y sp. nov.	Válido	Santos y otros.	Oligoceno	Formación Tremembé	Brasil	Ceciliano tiflonéctido . La especie tipo es Y. acrux .

Investigación

Retallack (2024) publica un estudio sobre los fósiles y paleosuelos del Grupo Devónico Hervey ( Nueva Gales del Sur , Australia ), quien interpreta sus hallazgos como una indicación de que Metaxygnathus vivió dentro de arroyos entre bosques subhúmedos, y sostiene que las extremidades y cuellos de los tetrápodos probablemente evolucionaron en arroyos de bosques. ^[136]
Porro, Martin-Silverstone y Rayfield (2024) redescriben la anatomía del cráneo de Eoherpeton watsoni y presentan una nueva reconstrucción tridimensional del cráneo. ^[137]
Chakravorti, Roy y Sengupta (2024) publicaron un estudio sobre los cambios en la diversidad de los temnospóndilos de la India y el sudeste asiático a lo largo del período Triásico. ^[138]
Moreno et al. (2024) publican un estudio sobre los cambios en la distribución geográfica de los temnospóndilos en el Triásico medio y tardío, e interpretan la cuenca centroeuropea como un posible punto focal para la diversificación y una mayor propagación de los temnospóndilos. ^[139]
Gee y Sidor (2024) describen nuevo material fósil de temnospóndilos de la Formación Fremouw del Triásico (Antártida), incluidos restos del disorofoide relicto Micropholis stowi y restos de capitosaurios inmaduros que representan algunos de los miembros más pequeños conocidos del grupo. ^[140]
Quarto y Antczak (2024) presentan evidencia del estudio de las mandíbulas de especímenes de Metoposaurus krasiejowensis^{, interpretada como indicativa de diferentes estilos de vida de los miembros de una sola población de esta especie (algunos más acuáticos y otros más terrestres). [141]}
Witzmann y Schoch (2024) publican una redescripción de la anatomía esquelética y un estudio sobre las afinidades de Plagiosaurus depressus^{. [142]}
So y Mann (2024) revisan fósiles de temnospóndilos de la Formación Moenkopi (Arizona, Estados Unidos) y reportan evidencia de la presencia de un miembro de Brachyopoidea con dientes grandes y robustos, distinto de Hadrokkosaurus bradyi y Vigilius wellesi . ^[143]
Schoch (2024) publica una redescripción y un estudio sobre las afinidades de Hyperokynodon keuperinus^{. [144]}
Marjanović et al. (2024) publicaron un estudio sobre las afinidades de Chinlestegophis jenkinsi , cuyo análisis filogenético no respalda la interpretación de C. jenkinsi y los estereospóndilos en general como cecilias del tallo . ^[145]
Skutschas et al. (2024) publicaron un estudio sobre la morfología y la histología del húmero y el fémur de Kulgeriherpeton ultimum . ^[146]
Skutschas et al. (2024) publican un estudio sobre la morfología e histología de los fémures de Kiyatriton krasnolutskii y K. leshchinskiyi , y encuentran evidencia de similitud en la estructura de los fémures de los miembros del Jurásico Medio y Cretácico Inferior del género Kiyatriton . ^[147]
Syromyatnikova et al. (2024) describen material fósil de un miembro del género Andrias de la Formación Belorechensk del Plioceno ( Krai de Krasnodar , Rusia ), lo que representa uno de los registros geológicamente más jóvenes y más orientales de salamandras gigantes en Europa reportados hasta la fecha. ^[148]
Skutschas et al. (2024) publican una redescripción y un estudio sobre las afinidades de Bishara backa , quienes recuperan esta especie como un proteido corona . ^[149]
Chuliver et al. (2024) describen un renacuajo tardío de Notobatrachus degiustoi de la Formación La Matilde del Jurásico Medio (Argentina), que representa el renacuajo más antiguo reportado hasta la fecha. ^[150]
Du et al. (2024) describen un espécimen de Gansubatrachus qilianensis preservado con huevos dentro de su cuerpo, interpretado como una hembra grávida esqueléticamente inmadura, de la Formación Zhonggou del Cretácico Inferior ( China ). ^[151]
Santos, Carvalho y Zaher (2024) describen material fósil de una rana neobatracia indeterminada de la cuenca de Aiuruoca del Eoceno-Oligoceno ( Brasil ), ampliando la diversidad conocida de ranas de la unidad estudiada. ^[152]
Falk et al. (2024) publican un estudio sobre la tafonomía de fósiles de ranas del Eoceno de Geiseltal Lagerstätte ( Alemania ), quienes no encuentran evidencia de silicificación de tejidos blandos, así como tampoco evidencia de preservación de la mayoría de los tejidos blandos reportados como preservados en estudios anteriores, interpretan que los microcuerpos fósiles preservados con las ranas tienen más probabilidades de ser melanosomas que bacterias, e interpretan el modo de preservación de tejidos blandos en ranas de Geiseltal como similar al de otros vertebrados fósiles de ecosistemas lacustres. ^[153]
Gómez et al. (2024) describen un nuevo conjunto de fósiles de ranas, que incluyen posibles braquicefaloides , odontofrínidos y hemifractidos , de la Formación Geste del Eoceno ( Argentina ). ^[154]
Zimicz et al. (2024) describen restos de Ceratophrys de la Formación Palo Pintado (Salta, Argentina), interpretados como evidencia de condiciones climáticas en el Mioceno tardío similares a las del Gran Chaco semiárido. ^[155]
Venczel et al. (2024) publican una descripción de los conjuntos de anfibios de los estratos del Eoceno tardío y el Oligoceno temprano de la cuenca de Transilvania ( Rumania ). ^[156]
Villa, Macaluso y Mörs (2024) describen un conjunto diverso de fósiles de anfibios de los estratos del Mioceno y Plioceno de la mina a cielo abierto de Hambach (Alemania), quienes interpretan los fósiles estudiados como indicativos de un clima húmedo que persistió en el área durante todo el Neógeno. ^[157]
Georgalis et al. (2024) describen nuevo material fósil de anfibios, incluidos dos taxones de salamandras y siete de ranas, de localidades del Mioceno y el Plioceno en Grecia. ^[158]
Bulanov (2024) publica nueva información sobre la morfología y distribución de Kotlassia prima , basada en el estudio de restos de cinco localidades de Europa del Este, e interpreta que los restos estudiados extienden el rango estratigráfico de Kotlassia hasta el Pérmico terminal, además de sugerir una ecología más terrestre para el estado adulto de K. prima en comparación con sus parientes del Pérmico tardío, e indicar que K. prima era un depredador con un amplio nicho trófico. ^[159]
Reisz , Maho y Modesto (2024) reevalúan las afinidades de los recumbirostranos y los lisorofinos , argumentando que los tetrápodos estudiados no eran amniotas . ^[160]
Modesto (2024) revisa los estudios filogenéticos que recuperaron diadectomorfos o recumbirostrans dentro del grupo corona de Amniota, y argumenta que los datos presentados hasta ahora no son suficientes para clasificar con confianza a ambos grupos como amniotas. ^[161]
Voigt et al. (2024) describieron huellas de diadectidos asociadas con una impresión corporal escamosa parcial de los estratos pérmicos en Polonia , proporcionando evidencia de la presencia de escamas con cuernos en tetrápodos cerca del origen de los amniotas. ^[162]

Reptiles

Sinápsidos

Sinápsidos no mamíferos

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Dianoconodon ^[163]	Gen. y sp. nov.	Válido	Mao y otros.	Jurásico temprano	Formación Lufeng	Porcelana	Mamífero parecido a un morganucodontano . La especie tipo es D. youngi .
Docodon hercynicus^[164]	noviembre esp.	Válido	Martín y otros.	Jurásico tardío (Kimmeridgiano)	Formación Süntel	Alemania
Ergetiis ^[165]	Gen. y sp. nov.		Averianov y otros.	Cretácico temprano	Formación Batylykh	Rusia ( República de Sakha )	Un dodonte tegoterido . La especie tipo es E. ichchi .
Feredocodon^[166]	Gen. y sp. nov.	Válido	Mao y otros.	Jurásico medio (Bathoniano–Calloviano)		Porcelana	Mamífero suotérido . La especie tipo es F. chowi .
Impumlophantsi^[167]	Gen. y sp. nov.	Válido	Matlhaga, Benoit y Rubidge	Pérmico	Formación Abrahamskraal	Sudáfrica	Biarmosuquio perteneciente al grupo Burnetiamorpha . La especie tipo es I. boonstrai .
Jiucaiyuangnathus^[168]	Gen. y sp. nov.	Válido	Liu y Abdala	Triásico temprano	Formación Jiucaiyuan	Porcelana	Un terocéfalo perteneciente al grupo Baurioidea . La especie tipo es J. confusus .
Niaphulia^[169]	Gen. y comb. nov.	Válido	Duhamel y otros.	Pérmico ( Guadalupiano )	Formación Abrahamskraal	Sudáfrica	Un dicinodonte basal . Nuevo género para " Eodicynodon " oelofseni , la especie tipo.
Paratraversodon ^[170]	Gen. y sp. nov.	Válido	Kerber y otros.	Triásico		Brasil	Un cinodonte traversodóntido . La especie tipo es P. franciscaensis .
Riojanodon ^[171]	Gen. y sp. nov.	Válido	Martinelli y otros.	Triásico	Formación Chañares	Argentina	Un cinodonte quincuodóntido . La especie tipo es R. nenoi .

Investigación

Singh et al. (2024) proporcionan evidencia de un cambio dramático en la morfología funcional de la mandíbula de los sinápsidos carnívoros a lo largo de la transición del Pérmico temprano al medio, e interpretan sus hallazgos como indicativos de cambios en las ecologías de alimentación de los sinápsidos depredadores relacionados con comportamientos e interacciones cada vez más dinámicos en el intervalo de tiempo estudiado. ^[172]
Harano y Asahara (2024) publican un estudio sobre la evolución de la morfología dental de sinápsidos no mamíferos, que aporta evidencia de una evolución independiente de dientes morfológicamente complejos en múltiples linajes de sinápsidos y evidencia de una simplificación secundaria independiente de los dientes en al menos dos linajes de cinodontes no mamíferos. ^[173]
Jones, Angielczyk y Pierce (2024) reconstruyen el rango de movimiento de las articulaciones intervertebrales de ocho sinápsidos no mamíferos y sostienen que varios aspectos clave de la función vertebral de los mamíferos evolucionaron por primera vez antes de la aparición del grupo de la corona de los mamíferos . ^[174]
Bishop & Pierce (2024) presentan reconstrucciones de la musculatura de las extremidades posteriores de Ophiacodon retroversus , Dimetrodon milleri , Oudenodon bainii , Lycaenops ornatus , Regisaurus jacobi , Massetognathus pascuali , Megazostrodon y Vincelestes neuquenianus . ^[175]
Bishop y Pierce (2024) estudian la evolución locomotora de los sinápsidos, proporcionando evidencia de una historia compleja de cambios en la versatilidad locomotora durante la evolución de los sinápsidos (incluidos aumentos temporales del rendimiento de las extremidades traseras en terápsidos no cinodontes y cinodontes tempranos, seguidos de una reversión en el rendimiento locomotor en sinápsidos divergentes posteriores), e informan evidencia que indica que la función erecta de las extremidades traseras similar a la de los terios solo evolucionó poco antes del origen del grupo de la corona de los propios terios. ^[176]
Maho et al. (2024 ) presentan evidencia de la diferenciación funcional de los dientes de Mesenosaurus efremovi^{[177] .}
Maho, Holmes y Reisz (2024) describen nuevo material fósil de sinápsidos de gran tamaño de la localidad de Richards Spur ( Oklahoma , Estados Unidos ), incluido material fósil de un esfenacodóntido que podría ser distinto de los miembros conocidos del grupo y el primer material de ofiacodóntido de esta localidad; los autores utilizan fotografías, dibujos punteados y dibujos de coquille para la representación visual del material estudiado, y argumentan que tres formas de representación visual proporcionan más información sobre los especímenes en comparación con el uso exclusivo de fotografías. ^[178]
Benoit et al. (2024) informan evidencia de adaptaciones neurológicas de Cistecynodon parvus a la audición de baja frecuencia y condiciones de poca luz, evidencia de que los jefes faciales de Pachydectes elsi probablemente estaban ricamente inervados y eran más adecuados para la exhibición, la comunicación o el reconocimiento de especies que el combate físico, y evidencia de una lesión curada en la caja craneana en un espécimen de Moschognathus whaitsi , interpretada como una probable lesión relacionada con un cabezazo resultante de la pelea de juego de los juveniles. ^[179]
Benoit y Midzuk (2024) proporcionan nuevas estimaciones del volumen endocraneal y el tamaño corporal de Anteosaurus magnificus , Jonkeria truculenta y Moschops sp. ^[180]
La descripción de la morfología craneal de Jonkeria truculenta es publicada por Jirah, Rubidge y Abdala (2024), quienes también revisan la familia Titanosuchidae y la interpretan como que incluye dos especies válidas ( Jonkeria truculenta y Titanosuchus ferox ). ^[181]
Bulanov (2024) reinterpreta al supuesto bolosáurido Davletkulia gigantea como un dinocéfalo perteneciente al grupo Tapinocephaloidea. ^[182]
Rabe et al. (2024) publicaron evidencia de diferencias significativas en la forma de los cráneos de juveniles y adultos de Diictodon feliceps , probablemente causadas por el desarrollo de la musculatura de la mandíbula relacionada con un cambio en la dieta más adelante en la ontogenia . ^[183]
La revisión taxonómica del género Endothiodon fue publicada por Maharaj et al. (2024). ^[184]
Shi y Liu (2024) describen nuevos especímenes de Turfanodon bogdaensis de la Formación Guodikeng del Pérmico (Turpan, Xinjiang, China), proporcionando nueva información sobre la anatomía esquelética de esta especie. ^[185]
George et al. (2024) publican una descripción de la anatomía del cráneo y un estudio sobre las afinidades de Gordonia^{. [186]}
Pinto et al. (2024) probaron el dimorfismo sexual en Placerias y encontraron evidencia estadística de dos morfos del tamaño y la longitud del proceso caniniforme, pero en ningún otro elemento estudiado, y sugieren que este es un rasgo sexual secundario. ^[187]
Sulej (2024) publicó un estudio sobre la anatomía esquelética y las relaciones filogenéticas de Lisowicia bojani^{. [188]}
Sidor y Mann (2024) describen un esternón articulado y una interclavícula de un espécimen de Aelurognathus tigriceps de la Formación Mudstone Madumabisa superior ( Zambia ), proporcionando nueva información sobre la anatomía del esternón en gorgonopsianos . ^[189]
Brant y Sidor (2024) describen una premaxila de un miembro del género Inostrancevia de la Formación Usili del Pérmico ( Tanzania ), lo que representa el registro más antiguo del género del hemisferio sur reportado hasta la fecha. ^[190]
Benoit et al. (2024) reevalúan la procedencia de tres especímenes de gorgonopsianos de supuestos estratos del Triásico Inferior en la Cuenca del Karoo (Sudáfrica), e interpretan que los fósiles estudiados expanden el rango del género Cyonosaurus más arriba en la zona de extinción, pero no confirman la supervivencia de los gorgonopsianos más allá del evento de extinción del Pérmico-Triásico . ^[191]
Un estudio sobre la filogenia de Eutheriodontia y sobre la evolución de caracteres dentro del grupo es publicado por Pusch, Kammerer & Fröbisch (2024), quienes recuperan a los terocéfalos como parafiléticos con respecto a los cinodontos. ^[192]
Stuart, Huttenlocker y Botha (2024) describen la anatomía del esqueleto postcraneal de Moschorhinus kitchingi . ^[193]
Benoit et al. (2024) presentan evidencia del estudio sobre la localidad tipo de Nythosaurus larvatus , interpretada como indicativa de la singularidad de este taxón y su edad Olenekiana tardía. ^[194]
Hendrickx et al. (2024) publican un estudio sobre la complejidad dental en cinodontes gonfodontes a través del tiempo, que indica que el pico de complejidad postcanina se alcanzó temprano en la evolución de los gonfodontes. ^[195]
Müller et al. (2024) informan del primer descubrimiento de fósiles de Protuberum cabralense del sitio Linha Várzea 1 del Ladiniano tardío al Carniano temprano (Brasil), y encuentran que Protuberum está ausente en los sitios fosilíferos que produjeron fósiles de Luangwa , lo que podría ser indicativo de una subdivisión dentro de la Zona de Ensamblaje de Dinodontosaurus . ^[196]
Schmitt et al. (2024) revisan la anatomía del cráneo de Protuberum cabralense , lo reinterpretan como anidado fuera de Gomphodontosuchinae e informan nuevas apariciones de la especie que expanden su distribución geográfica dentro de la Zona de Ensamblaje de Dinodontosaurus . ^[197]
Roese-Miron et al. (2024) informan del descubrimiento de un espécimen de Siriusgnathus niemeyerorum en estratos del Triásico Superior del sitio Várzea do Agudo (Secuencia Candelária de la Supersecuencia Santa Maria, Brasil), encontrado por encima de las capas que producen Exaeretodon riograndensis , y evalúan las implicaciones de este hallazgo para la bioestratigrafía de los sitios de la Secuencia Candelária. ^[198]
Figueiredo et al. (2024) describen una nueva concentración de fósiles de Exaeretodon riograndensis del sitio Várzea do Agudo, preservando especímenes que representan varios estadios ontogenéticos, e interpretan esta concentración como sugestiva de un comportamiento gregario en E. riograndensis . ^[199]
Kaiuca et al. (2024) proporcionan nuevas estimaciones de masa corporal para múltiples taxones de cinodontes e informan que las tasas de evolución del tamaño corporal fueron más bajas en los prozostrodontes ancestrales de los primeros Mammaliaformes que en otros linajes. ^[200]
Fonseca et al. (2024) publican un estudio sobre las cavidades nasales de Thrinaxodon , Chiniquodon , Prozostrodon , Riograndia y Brasilodon , quienes no encuentran evidencia de la presencia de turbinas osificadas en las cavidades nasales de los cinodontos estudiados, pero reportan evidencia de un aumento en la complejidad anatómica de las estructuras que anclan los cartílagos en la región nasal en linajes de cinodontos más cercanos a los mamíferos. ^[201]
Rawson et al. (2024) publican un estudio sobre la anatomía de la articulación de la mandíbula de Brasilodon quadrangularis , Riograndia guaibensis y Oligokyphus major , quienes encuentran que un contacto dentario-escamoso evolucionó independientemente en los ictidosaurios antes de su primera aparición en los mamíferos. ^[202]
La descripción de la anatomía del canal maxilar de Riograndia guaibensis es publicada por Fonseca et al. (2024), quienes reportan evidencia de la presencia de neumatización en la región anterior del cráneo. ^[203]
Szczygielski et al. (2024) redescriben Saurodesmus robertsoni , interpretándolo como un taxón de cinodonte válido, posiblemente perteneciente a la familia Tritylodontidae . ^[204]
Hurtado, Harris y Milner (2024) describen posibles huellas de eucinodontes de la Formación Moenave del Jurásico Inferior (Utah, Estados Unidos), probablemente hechas en arena de grano fino en la orilla plana de un lago (lo que representa un hallazgo raro de huellas de sinápsidos del Mesozoico temprano fuera de entornos eólicos), y amplían la diversidad conocida de animales del Jurásico Temprano del Miembro Whitmore Point de la Formación Moenave. ^[205]
Hoffmann et al. (2024) presentan nueva información sobre la morfología del oído interno y el estribo de Morganucodon^{. [206]}
Martin et al. (2024) describen nuevos molares de Storchodon cingulatus de la Formación Süntel Kimmeridgian ( Alemania ), e interpretan los fósiles estudiados como una confirmación de las afinidades morganucodontanas de S. cingulatus , además de confirmarlo como uno de los morganucodontanos más grandes. ^[207]
Averianov y Voyta (2024) reinterpretan el material fósil de un supuesto mamífero madre del Triásico, Tikitherium copei, como un diente de una musaraña neógena. ^[208]
Panciroli et al. (2024) describen nuevos especímenes juveniles y adultos de Krusatodon kirtlingtonensis de la Formación Kilmaluag ( Reino Unido ), e interpretan los fósiles estudiados como una indicación de que K. kirtlingtonensis tuvo un desarrollo y una vida útil más largos que los mamíferos actuales de masa corporal adulta comparable. ^[209]
Newham et al. (2024) publican un estudio sobre el crecimiento del cemento dental en los mamíferos jurásicos de la serie de fisuras Hirmeriella del Hettangiense (Gales, Reino Unido), la fauna de mármol del bosque Bathoniano (Oxfordshire, Reino Unido) y la fauna de Guimarota del Kimmeridgiense (Portugal) . Encuentran que ninguno de los mamíferos estudiados (incluidos los primeros mamíferos de corona ) alcanzó las tasas de crecimiento y los niveles metabólicos de los mamíferos actuales de tamaño similar, pero también encuentran evidencia de un crecimiento más rápido de los primeros mamíferos de corona en comparación con los mamíferos anteriores, y argumentan que la estrategia de crecimiento de los mamíferos modernos evolucionó en el momento de la radiación de los mamíferos de corona del Jurásico medio. ^[210]
Brocklehurst (2024) publica un estudio sobre la riqueza y distribución de especies de sinápsidos a lo largo del Mesozoico y encuentra evidencia de dos fases de declive de los sinápsidos no mamíferos: una restricción de su distribución geográfica entre el Triásico y el Jurásico medio, y un declive en la riqueza de especies durante el Cretácico temprano. ^[211]

Mamíferos

Otros animales

Nuevos taxones

Nombre	Novedad	Estado	Autores	Edad	Localidad tipo	Ubicación	Notas
Aerobio^[212]	Gen. y sp. nov.		Mapalo, Wolfe & Ortega-Hernández	Cretácico tardío (Campaniano)		Canadá ( Manitoba )	Un tardígrado perteneciente a la superfamilia Hypsibioidea. La especie tipo es A. dactylus .
Anulitubus fernandesi ^[213]	noviembre esp.		Scheffler y otros.	devoniano	Formación Pimenteira	Brasil	Un anélido .
Archiasterella acuminata^[214]	noviembre esp.	Válido	Zhang y Wang en Zhang et al.	Estadio cámbrico 4	Formación Balang	Porcelana	Un canciller .
Arimasía ^[215]	Gen. y sp. nov.	Válido	Runnegar y otros.	Ediacárico	Formación Urusis	Namibia	Esponja, posiblemente miembro de Archaeocyatha y Monocyathida. La especie tipo es A. germsi .
Aulacera vohilaidia ^[216]	noviembre esp.	Válido	Jeon y Toom	Ordovícico (Katian)	Formación Adila	Estonia	Un miembro de Stromatoporoidea perteneciente al grupo Labechiida y a la familia Aulaceratidae.
Australolites ^[217]	Gen. y sp. nov.	Válido	Madriguera y Smith	Devónico (Lochkoviano)	Formación Connemarra	Australia	Miembro de Hyolitha perteneciente a la familia Hyolithidae. La especie tipo es A. troffsensis .
Beretella^[218]	Gen. y sp. nov.	Válido	Han, Guo, Wang y Qiang en Wang et al.	Etapa 2 del Cámbrico	Formación Yanjiahe	Porcelana	Miembro de Saccorhytida . La especie tipo es B. spinosa .
Brigocono ^[219]	Gen. y sp. nov.	Válido	Malinky y Geyer	cambriano	Formación Brigus	Canadá ( Terranova y Labrador )	Un hiolito . El género incluye la nueva especie B. greavesi .
Camptodictyon contortus ^[220]	noviembre esp.	Válido	Jeon y Kershaw en Jeon et al.	Ordovícico (Hirnantiense)	Formación Shiqian	Porcelana	Un miembro de Stromatoporoidea .
Conchicolitas corbalengus^[221]	noviembre esp.		Vinn y otros.	Ordovícico (Hirnantiense)		Estonia	Un miembro de Cornulitida .
Cornulites leonei^[222]	noviembre esp.		Vinn y otros.	Ordovícico	Formación Portixeddu	Italia	Un miembro de Cornulitida.
Cornulites levigatus^[221]	noviembre esp.		Vinn y otros.	Ordovícico (Hirnantiense)		Estonia	Un miembro de Cornulitida.
Cretacimermis dolor^[223]	noviembre esp.		Fang, Poinar y Luo en Fang et al.	Cretáceo	Ámbar de Birmania	Birmania	Un nematodo perteneciente a la familia Mermithidae .
Rallus del cistostroma ^[220]	noviembre esp.	Válido	Jeon en Jeon et al.	Ordovícico (Hirnantiense)	Formación Shiqian	Porcelana	Un miembro de Stromatoporoidea.
Ecclimadictyon ancipitum ^[220]	noviembre esp.	Válido	Jeon en Jeon et al.	Ordovícico (Hirnantiense)	Formación Shiqian	Porcelana	Un miembro de Stromatoporoidea.
Entotiroides^[224]	Gen. y sp. nov.	Válido	Aria y Caron	Cámbrico (Wuliuan)	Esquisto de Burgess	Canadá ( Columbia Británica )	Un lobopodiano luolishaniid . La especie tipo es E. synnaustrus .
Fouanoucyatus ^[225]	Gen. y sp. nov.	Válido	El Bakhouch y Kerner en El Bakhouch et al.	cambriano	Formación Issafen	Marruecos	Miembro de Archaeocyatha perteneciente al grupo Ajacicyathida y a la familia Carinacyathidae. La especie tipo es F. tafraoutiensis .
Gaparella elenae ^[226]	noviembre esp.	Válido	Luzhnaya	cambriano		Mongolia	Un microfósil problemático, posiblemente una esponja.
Gzhelistella ^[227]	Gen. y sp. nov.	Válido	Davydov y otros.	Carbonífero (Gzheliano)	Formación Kosherovo	Rusia ( Óblast de Moscú )	Esponja calcárea. La especie tipo es G. cornigera . Publicada en línea en 2024, pero la fecha de publicación figura como diciembre de 2023.
Helicolocellus ^[228]	Gen. y sp. nov.	Válido	Wang y otros.	Ediacárico	Formación Deng Ying	Porcelana	Esponja emparentada con los hexactinellida . La especie tipo es H. cantori .
Keithospongos ^[229]	Gen. y sp. nov.		Kolesnikov y otros.	cambriano	Lagerstätte de Sinsk	Rusia	Una esponja. El género incluye la nueva especie K. loricatus .
Levinocono ^[219]	Gen. y sp. nov.	Válido	Malinky y Geyer	cambriano	Formación Brigus	Canadá ( Terranova y Labrador )	Un hiolito. El género incluye la nueva especie L. florencei .
Lobodisco^[230]	Gen. y sp. nov.		Zhao y otros.	Ediacárico	Formación Deng Ying	Porcelana	Posible miembro de Trilobozoa . La especie tipo es L. tribrachialis .
Mianxiantubus ^[231]	Gen. y 3 sp. nov.		Luo y otros.	Etapa 3 del Cámbrico	Formación Guojiaba	Porcelana	Animal tubícola con posibles afinidades con fósiles de cloudinomorfos, posiblemente un cnidario. La especie tipo es M. cyathiformis ; el género también incluye a M. obconicus y M. varius .
Neomenispongia ^[229]	Gen. y sp. nov.		Kolesnikov y otros.	cambriano	Lagerstätte de Sinsk	Rusia	Una demosponja heteroescleromorfa temprana . El género incluye N. plexa y N. diazoma .
Neomicrorbis israelicus ^[232]	noviembre esp.		Vinn y otros.	Jurásico medio (Calloviano)		Israel	Un poliqueto espirorbina.
Nuucichthys^[233]	Gen. y sp. nov.	Válido	Lerosey-Aubril & Ortega-Hernández	Cámbrico ( Drumiano )	Formación Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Vertebrado de tallo de cuerpo blando . La especie tipo es N. rhynchocephalus .
Omnidens qiongqii^[234]	noviembre esp.		Li y otros.	cambriano		Porcelana
Paradeningeria magna ^[235]	noviembre esp.	Válido	Malysheva	Pérmico		Rusia ( Krai de Primorie )	Una esponja.
Poligoniella ^[236]	Gen. y sp. nov.	Válido	Del Mouro y col.	Cámbrico ( Drumiano )	Formación Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Esponja, miembro del grupo total de los Hexactinellida . La especie tipo es P. turrelli .
Cerdo con cuernos ^[237]	Gen. y sp. nov.	Válido	Vinn, Wilson y Toom	Ordovícico ( Hirnantian )	Formación Ärina	Estonia	Miembro de Cornulitida. La especie tipo es P. fragilis .
Poutinella ^[219]	Gen. y sp. nov.	Válido	Malinky y Geyer	cambriano	Formación Brigus	Canadá ( Terranova y Labrador )	Un hiolito. El género incluye la nueva especie P. crispenae .
Cuestio^[238]	Gen. y sp. nov.		Evans y otros.	Ediacárico		Australia	Animal móvil que conserva evidencias de asimetría izquierda-derecha en su cuerpo. La especie tipo es Q. simpsonorum .
Selkirkia tsering^[239]	noviembre esp.	Válido	Nanglu y Ortega-Hernández	Ordovícico (Tremadociano)	Formación Fezouata	Marruecos
Serpula? alicecooperi ^[240]	noviembre esp.	Válido	Kočí y otros.	Jurásico temprano (Pliensbachiano)	Formación de Hasle	Dinamarca	Un poliqueto perteneciente a la familia Serpulidae .
Sororistirps altynensis ^[241]	noviembre esp.	Válido	Pervushov	Cretácico tardío (Maastrichtiano)		Rusia ( Óblast de Saratov )	Una esponja hexactinélida perteneciente a la familia Ventriculitidae.
Sororistirps antetubiforme ^[241]	noviembre esp.	Válido	Pervushov	Cretácico tardío (Santoniano)		Kazajstán Rusia ( Óblast de Samara Óblast de Saratov Óblast de Volgogrado )	Una esponja hexactinélida perteneciente a la familia Ventriculitidae.
Sororistirps postradiatum ^[241]	noviembre esp.	Válido	Pervushov	Cretácico tardío (Santoniano)		Kazajstán Rusia ( Óblast de Samara Óblast de Saratov )	Una esponja hexactinélida perteneciente a la familia Ventriculitidae.
Spirorbis? hagadolensis ^[232]	noviembre esp.		Vinn y otros.	Jurásico medio (Calloviano)		Israel	Posiblemente una especie de Spirorbis .
Spitiprión ^[242]	Gen. y sp. nov.	Válido	Tonarová, Suttner y Hints en Tonarová et al.	Ordovícico (Katian)	Formación Takche	India	Poliqueto perteneciente a la familia Ramphoprionidae . La especie tipo es S. khannai .
Timor-Leste^[243]	Gen. y sp. nov.		Parque y otros.	cambriano	Establos Sirius Passet	Tierra Verde	Miembro del grupo principal de los quetognatos . La especie tipo es T. koprii .
Toutonella ^[219]	Gen. y sp. nov.	Válido	Malinky y Geyer	cambriano	Formación Brigus	Canadá ( Terranova y Labrador )	Un hiolito. El género incluye la nueva especie T. chaddockae .
Tribrachidium gehlingi^[244]	noviembre esp.	Válido	Botha y García-Bellido	Ediacárico	Cuarcita Rawnsley	Australia
Vetus naomi ^[245]	noviembre esp.		Poinar	Eoceno	Ámbar báltico	Europa (región del mar Báltico)	Un nematodo.
Wiwaxia douposiensis^[246]	noviembre esp.		Sol y otros.	Estadio cámbrico 4	Formación Douposi	Porcelana
Chaeta Xiaoshi ^[247]	Gen. y sp. nov.	Válido	Yang y otros.	Etapa 3 del Cámbrico	Formación Hongjingshao	Porcelana	Un anélido. La especie tipo es X. biodiversa .

Investigación

Morais et al. (2024) informan del descubrimiento de microfósiles de aproximadamente 571 millones de años de antigüedad de la Formación Bocaina (Brasil), que comparten similitudes anatómicas con secciones de cloudinidos, protoconodontos, anabarítidos e hiolítidos, e interpretados como probables restos de animales tempranos. ^[248]
Delahooke et al. (2024) estudian especímenes frondosos de estratos ediacáricos en Terranova (Canadá) que se encontraron formando disposiciones lineales muy espaciadas, y los interpretan como probablemente formados por estolones tipo corredor , lo que proporciona una posible evidencia de una estrategia reproductiva previamente desconocida de los rangeomorfos . ^[249]
Cao, Meng y Cai (2024) utilizan métodos electroquímicos para simular el proceso de generación de tubos de Cloudina con el mismo contenido de fósforo que el agua de mar moderna. ^[250]
Vinn et al. (2024) presentan evidencia fósil de las arcillas azules del Terreneuviense de Estonia , indicativa de la supervivencia del nuboso ediacárico Conotubus hemiannulatus hasta el Cámbrico temprano. ^[251]
Wang et al. (2024) describen material fósil de dos tipos distintos de arqueociatos de las formaciones Shuijingtuo y Xiannüdong del Cámbrico (China), incluidos fósiles con una red interior complicada de canales que podrían ser restos de un mecanismo de filtración de agua más complejo y eficiente que los observados en las esponjas. ^[252]
Pruss et al. (2024) describen material fósil de Archaeocyathus de la Caliza Mule Spring del Cámbrico (Nevada) y la Formación Carrara (California, Estados Unidos), lo que representa algunos de los últimos registros de arqueociatos y proporciona evidencia de la supervivencia local de los miembros del grupo después de la desaparición de diversos arrecifes de arqueociatos en el oeste de Laurentia , en la Edad Cámbrica 4 posterior; los autores interpretan sus hallazgos como un ejemplo del fenómeno de la marcha del clado muerto . ^[253]
Kershaw y Jeon (2024) publican una revisión de los eventos de declive en la historia evolutiva de los estromatoporoides. ^[254]
Botha et al. (2024) comparan la morfología de Tribrachidium heraldicum y T. gehlingi , confirmando que las dos especies eran distintas. ^[255]
Olaru et al. (2024) publicaron un estudio sobre la morfología funcional de Tribrachidium heraldicum , quienes interpretan a Tribrachidium como un alimentador por suspensión macroscópico. ^[256]
Zhao et al. ( 2024) redescriben Calathites spinalis y lo interpretan como un ctenóforo madre perteneciente a la familia Dinomischidae. ^[257]
Turk et al. (2024) redescriben el material tipo de Archaeichnium haughtoni y lo interpretan como uno de los primeros ejemplos de revestimientos de madrigueras de gusanos marinos en el registro fósil informado hasta la fecha. ^[258]
Yu, Wang y Han (2024) describen un espécimen de Cricocosmia jinningensis conservado en el acto de muda del Cámbrico Chengjiang Lagerstätte ( China ), quienes presentan una reconstrucción del proceso de muda de C. jinningensis . ^[259]
Howard et al. (2024) redescriben "Protoscolex" latus y transfieren esta especie al género Radnorscolex . ^[260]
Turk et al. (2024) describen fósiles traza similares a madrigueras de gusanos priapúlidos modernos y cámbricos de la Formación Urusis de Ediacara ( Namibia ), interpretados como probablemente producidos por un trazador escalidofórido de grupo total , y nombran un nuevo icnotaxón Himatiichnus mangano . ^[261]
Chen et al. (2024) describen nuevo material fósil de Microdictyon de la Formación Qiongzhusi del Cámbrico (China), proporcionando nueva información sobre el proceso de muda de los lobopodios y evidencia de similitudes entre las escleritas de Microdictyon y los tardígrados acorazados existentes. ^[262]
Luo et al. (2024) describen un fósil corporal que se asemeja a tentáculos de tenias tripanorrincas actuales a partir del ámbar cretácico de Myanmar . ^[263]
Yang et al. (2024) describen nuevo material fósil de Gaoloufangchaeta bifurcus de la Formación Wulongqing del Cámbrico ( China ) e interpretan a G. bifurcus como el anélido errante más antiguo conocido . ^[264]
Tubular fossils which might belong to early sabellids are described from the Upper Permian deposits in southern China by Słowiński, Clapham & Zatoń (2024), potentially expanding known range of sabellids during the late Paleozoic.^[265]
Jamison-Todd et al. (2024) describe boring produced by members of the genus Osedax in marine reptile bones from the Cenomanian Lower Chalk (United Kingdom), Campanian Marlbrook Marl and Mooreville Chalk (Arkansas and Alabama, United States) and Maastrichtian Mons Basin (Belgium), providing evidence of the presence of Osedax on both sides of the northern Atlantic Ocean in the Cretaceous, as well as evidence of the presence of different morphotypes of borings which were possibly produced by different species.^[266]
Zhang & Huang (2024) report the discovery of serpulid polychaete dwelling tubes from the Cretaceous amber from Myanmar, expanding known diversity of marine animals preserved in this amber.^[267]
Vinn et al. (2024) describe serpulid fossil material assigned to Parsimonia antiquata from the Maastrichtian Beyobası Formation (Turkey), representing the first record of Parsimonia from the Cretaceous of the Middle East reported to date.^[268]
A study on the taxonomic and morphological diversity of Cambrian hyoliths, providing evidence of increase in diversity in the early Cambrian followed by decline in the Miaolingian, is published by Liu et al. (2024).^[269]
Vinn et al. (2024) describe fossil material of tentaculitids with fossilized soft tissues from Devonian strata in Armenia, and interpret the studied soft tissues as refuting molluscan affinities of tentaculitoids, and indicating that tentaculitids shared a common ancestor with bryozoans.^[270]
Mussini et al. (2024) report evidence for the presence of a gut canal and a dorsal nerve chord in Pikaia, and recover vetulicolians, Yunnanozoon and Pikaia as early-diverging stem chordates.^[271]
The most diverse assemblage of fossil ascidian spicules in the world reported to date is described from the Miocene strata from Bogutovo Selo (Bosnia and Herzegovina) by Łukowiak et al. (2024), who find that the studied assemblage had closer resemblance to Eocene ascidians from Australia than to Miocene ascidians from Eastern Paratethys, providing evidence of wide distribution of Eocene ascidian fauna and its persistence into the Miocene.^[272]

Other organisms

New taxa

Name	Novelty	Status	Authors	Age	Type locality	Location	Notes
Alienum^[273]	Gen. et sp. nov		Liu et al.	Ediacaran		China	A sail-shaped organism of uncertain affinities, with similarities to vetulicolians. The type species is A. velamenus.
Angochitina monstrosa^[274]	Sp. nov		De Backer et al.	Devonian	Sweetland Creek Shale	United States ( Iowa)	A chitinozoan.
Cingulochitina chacoparanaense^[275]	Sp. nov	Valid	Camina et al.		Copo Formation	Argentina	A chitinozoan.
Colum tekini^[276]	sp. nov	Valid	Sashida & Ito in Sashida et al.	Upper Triassic (lower Norian)		Thailand	A pseudodictyomitrid radiolarian. Published online in 2023, but the issue date is listed as January 2024.
Ghoshia januarensis^[277]	Sp. nov	Valid	Denezine et al.	Ediacaran	Sete Lagoas Formation	Brazil	An organic-walled microfossil.
Lagenochitina tacobensis^[278]	Sp. nov		Camina et al.	Devonian (Givetian)	Los Monos Formation	Bolivia	A chitinozoan.
Membranospinosphaera^[279]	Nom. et sp. nov		Shang & Liu	Ediacaran	Doushantuo Formation	China	An acritarch; a replacement name for Membranosphaera Liu & Moczydłowska (2019). Genus includes the type species M. formosa Liu & Moczydłowska (2019), as well as a new species M. copia.
Octahedronoides^[280]	Gen. et sp. nov	Valid	Granier	Early Cretaceous (Berriasian to Valanginian)		Spain	An acritarch. The type species is O. tethysianus.
Palaeorhopalon^[281]	Gen. et sp. nov		Dai et al.	Ediacaran	Dengying Formation	China	A tubular organism of uncertain affinities. The type species is P. spiniferum.
Ramochitina candelariaensis^[278]	Sp. nov		Camina et al.	Devonian (Givetian)		Bolivia	A chitinozoan.
Shufangtubulus^[281]	Gen. et sp. nov		Dai & Hua in Dai et al.	Ediacaran	Dengying Formation	China	A tubular organism of uncertain affinities. The type species is S. inornatus.
Spinomargosphaera^[279]	Nom. nov		Shang & Liu	Ediacaran	Doushantuo Formation	China	An acritarch; a replacement name for Verrucosphaera Liu & Moczydłowska (2019).
Tanaisina^[282]	Gen. et sp. nov	Valid	Dernov in Dernov & Poletaev	Carboniferous (Bashkirian)	Dyakove Group	Ukraine	An organism of uncertain affinities, with similarities to Escumasia, Caledonicratis and the hydrozoan Drevotella proteana. The type species is T. mavka.

Research

Kanaparthi et al. (2024) compare Archean microfossils from the Pilbara iron formation (Australia) and Barberton Greenstone Belt (South Africa) with extant microbes grown under conditions similar to possible environmental conditions of Archean Earth, and propose that the studied Archean microfossils were liposome-like protocells that had mechanisms for energy conservation, but not for regulating cell morphology and replication.^[283]
Demoulin et al. (2024) interpret Polysphaeroides filiformis from the Proterozoic Mbuji-Mayi Supergroup (Democratic Republic of the Congo) as a photosynthetic cyanobacterium representing the oldest unambiguous complex fossil member of Stigonemataceae known to date.^[284]
Evidence of preservation of thylakoid membranes within 1.78- to 1.73-billion-year-old fossils of Navifusa majensis from the McDermott Formation (Tawallah Group; Australia) and in 1.01- to 0.9-billion-year-old specimens from the Grassy Bay Formation (Shaler Supergroup; Canada) is reported by Demoulin et al. (2024).^[285]
Kolesnikov et al. (2024) describe new fossil material of "Beltanelliformis" konovalovi from the Ediacaran Chernyi Kamen Formation (Perm Krai, Russia), providing evidence of morphological differences with members of the genus Beltanelliformis, and question the assignment of "B." konovalovi to this genus.^[286]
Palacios (2024) describes a diverse assemblage of acritarchs from the Ediacaran Tentudía Formation (Spain), representing the oldest fossils from the Iberian Peninsula reported to date.^[287]
A study comparing the preservation of fossils of cyanobacterial assemblages from the Ediacaran Gaojiashan biota and from the Cambrian Kuanchuanpu biota (China) is published by Min et al. (2024), who interpret the differences of preservation modes of the studied fossils as resulting from changes of atmospheric CO₂ levels, which may have risen to approximately ten times present atmospheric level during the Ediacaran–Cambrian transition, and from related changes in marine chemical conditions.^[288]
McMahon et al. (2024) describe fossil material of a colony-forming entophysalid cyanobacterium from the Devonian Rhynie chert (Scotland, United Kingdom) with similarities to extant Entophysalis and mostly Proterozoic Eoentophysalis, and interpret this finding as suggestive of persistence of a single lineage with a broad environmental tolerance across 2 billion years.^[289]
Miao et al. (2024) describe 1.63-billion-year-old fossils of Qingshania magnifica from the Chuanlinggou Formation (China), and interpret the studied fossils as indicating that simple multicellularity evolved early in eukaryote history.^[290]
Evidence indicating that multicellular eukaryotic fossils from the Gaoyuzhuang Formation (China) date to the beginning of the Mesoproterozoic is presented by Chen et al. (2024).^[291]
A study on the depositional setting of the strata of the Diabaig and Loch na Dal formations (Scotland, United Kingdom) preserving approximately 1-billion-year-old eukaryotic microfossils is published by Nielson, Stüeken & Prave (2024), who interpret their findings as indicating that early eukaryotes from the studied formations lived in estuaries rather than lakes, and were likely exposed to frequently changing water conditions.^[292]
A study on the evolutionary history of Arcellinida, as indicated by molecular data and fossil record, is published by Porfirio-Sousa et al. (2024), who determine that nodes leading to extant microbial eukaryote lineages originated in the latest Mesoproterozoic and Neoproterozoic, but the divergence of modern subclades of Arcellinida postdates the Silurian.^[293]
Evidence indicating that larger foraminifera were more affected by the Capitanian, Permian–Triassic and Cretaceous–Paleogene extinctions than their smaller relatives is presented by Feng et al. (2024).^[294]
A study on the impact of the climatic and environmental changes across the Cenozoic on the distribution and diversity of planktonic marine foraminifera is published by Swain et al. (2024).^[295]
Evidence indicating that at the end of the Last Glacial Maximum foraminifera without symbionts migrated polewards, while foraminifera with algal symbionts adapted to warming, is presented by Ying et al. (2024).^[296]
Surprenant & Droser (2024) compile a database of all occurrences of non-biomineral Ediacaran tubular organisms, and report evidence of previously unrecognized morphological diversity of the studied organisms.^[297]
Schiffbauer et al. (2024) revise the latest Ediacaran skeletal materials from the La Ciénega Formation (Mexico), providing evidence of the presence of Sinotubulites, cloudinomorphs and smooth-walled organisms of uncertain affinities.^[298]
Sun et al. (2024) provide new information on the developmental biology of Spiralicellula, and reject the interpretation of Spiralicellula and other components of the early Ediacaran Weng'an biota (Doushantuo Formation, China) as members of the animal crown group.^[299]

History of life in general

Moody et al. (2024) interpret the last universal common ancestor as a prokaryote-grade anaerobic acetogen that lived approximately 4.2 billion years ago, had an early immune system and was a part of an established ecological system.^[300]
Evidence of impact of ocean oxygenation events from Cryogenian to Cambrian on early evolution of animals is presented by Kaiho et al. (2024).^[301]
Crockett et al. (2024) argue that environmental changes at the time of the Snowball Earth generated selective pressures for multicellular morphologies that, combined with constraints caused by different biological organization, gave multicellular eukaryotes an evolutionary advantage not shared by bacteria.^[302]
Carlisle et al. (2024) present a new timescale of metazoan diversification, based on revised fossil calibrations for the major animal groups, and estimate an Ediacaran origin of animals in general, Eumetazoa and Bilateria, with many animal phyla originating across the Ediacaran-Cambrian interval or in the Cambrian.^[303]
Evidence indicating that Ediacaran and Cambrian animal radiations were related to oxygenation events that were linked to major sea level cycles is presented by Bowyer, Wood & Yilales (2024).^[304]
Gutarra et al. (2024) find that Ediacaran marine animal communities from the Mistaken Point Formation (Newfoundland, Canada) were capable of strongly mixing the surrounding water, and might have contributed to the ventilation of the oceans.^[305]
Ediacaran shallow-marine macrofossils from the Llangynog Inlier (Wales, United Kingdom) are determined to be approximately 564.09 million years old by Clarke et al. (2024).^[306]
New silicified fossil assemblage is described from the Ediacaran Dengying Formation (Shaanxi, China) by Dai et al. (2024), who interpret fossil material of Cloudina from this assemblage as indicating that Cloudina had a worldwide distribution in different paleoecologies and biofacies.^[307]
Evidence indicative of existence of long-term factors driving changes of diversity of skeletonized marine invertebrates throughout the Phanerozoic is presented by Wilson, Reitan & Liow (2024).^[308]
A study on the history of bioturbation and reef-building throughout the Phanerozoic is published by Cribb & Darroch (2024), who find evidence of continued increase in dominance of bioturbating ecosystem engineers during the Phanerozoic, while also finding that reef-builders reached their peak dominance in the early Devonian.^[309]
Cui et al. (2024) describe approximately 535-million-years-old microbial fossils from the Yuhucun Formation (China), interpreted as comparable to modern cyanobacteria, microalgae and fungi (including mold- and yeast-like morphotypes), and interpret the studied microorganisms as building symbiotic mats composed of decomposers and producers.^[310]
Evidence from the strata of the Dengying, Yanjiahe and Shuijingtuo formations (China), interpreted as indicative of the existence of a relationship between variable oceanic oxygenation, nitrogen supply and the evolution of early Cambrian life, is presented by Wei et al. (2024).^[311]
Slater (2024) describes a diverse assemblage of arthropod and molluscan microfossil from the Cambrian Stage 3 Mickwitzia Sandstone (Sweden), providing evidence of diversification of molluscan radulae which happened by the early Cambrian.^[312]
Evidence indicating that the Emu Bay Shale biota lived in a fan delta complex within a tectonically active, nearshore basin is presented by Gaines et al. (2024).^[313]
Evidence indicating that pulse of supracrustal deformation along the edge of west Gondwana caused a series of environmental changes that resulted in the Cambrian Stage 4 Sinsk event (the first major extinction of the Phanerozoic) is presented by Myrow et al. (2024).^[314]
Evidence indicating that patterns of extinctions of marine invertebrates over the past 485 million years were affected by physiological traits of invertebrates and by climate changes is presented by Malanoski et al. (2024).^[315]
Saleh et al. (2024) report the discovery of a new Early Ordovician Lagerstätte from Montagne Noire (France), preserving fossils of a diverse polar assemblage of both biomineralized and soft-bodied organisms (the Cabrières Biota);^[316] Muir & Botting (2024) subsequently argue that exceptionally preserved non-arthropod taxa reported from this assemblage (purported sponges, algae, a worm, a hemichordate tube and a lobopod) are actually trace fossils (mostly burrows containing faecal pellets),^[317] while Saleh et al. (2024) reaffirm their original interpretation of the studied assemblage.^[318]
The Devonian vertebrate assemblage from the Cloghnan Shale at Jemalong (New South Wales, Australia), including fossil material of Metaxygnathus, is interpreted as more likely Givetian–Frasnian than Famennian in age by Young (2024).^[319]
Knecht et al. (2024) report the discoveries of a diverse assemblage of body and trace fossils of plants, invertebrates and vertebrates living approximately 320–318 million years ago from the Lantern North site (Wamsutta Formation; Massachusetts, United States), including some of the oldest records of non-cryptogam gall damage and insect oviposition reported to date.^[320]
Faure-Brac et al. (2024) study the size of the primary vascular canals in early amniotes and non-amniote tetrapods, interpreted as a proxy for the size of red blood cells and for thermophysiology of the studied taxa, and argue that amniotes were ancestrally ectotherms, with different amniote group evolving endothermy independently.^[321]
The first vertebrate body fossils from the Carboniferous–Permian Maroon Formation (Colorado, United States) are described by Huttenlocker et al. (2024).^[322]
Evidence from strata from the Permian–Triassic transition from southwest China, interpreted as indicative of temporal decoupling of the terrestrial and marine extinctions in Permian tropics during the Permian–Triassic extinction event and of a protracted terrestrial extinction spanning approximately 1 million years, is presented by Wu et al. (2024).^[323]
Evidence interpreted as indicative of two-stage pattern of the end-Permian extinction of the deep water organisms from the Dongpan Section (Guangxi, China), likely related to the upward and downward expansion of an oxygen minimum zone in the studied area, is presented by He et al. (2024).^[324]
A study on the extinction selectivity of marine animals during the Permian–Triassic extinction event is published by Song et al. (2024), who find that animal groups with hemoglobin and hemocyanin were less affected by the extinction than animals with hemerythrin or relying on diffusion of oxygen.^[325]
Liu et al. (2024) study the extinction selectivity of six marine animal groups during the Permian–Triassic extinction event, finding evidence of selective loss of complex and ornamented forms among ammonites, brachiopods and ostracods, but not bivalves, gastropods and conodonts.^[326]
Zhou et al. (2024) report the discovery of a new Early Triassic fossil assemblage dominated by ammonites and arthropods (the Wangmo biota) from the Luolou Formation (China), interpreted as evidence of the presence of a complex marine ecosystem that was rebuilt after the Permian–Triassic extinction event.^[327]
A study on the fossil record of Early Triassic conodonts and palynomorphs from the Vikinghøgda Formation (Svalbard, Norway), providing evidence of a shift from lycophyte-dominated to a gymnosperm-dominated vegetation related to the onset of a cooling episode, as well evidence indicating that temperature wasn't the main regulator for the distribution of segminate conodonts in the Early Triassic, is published by Leu et al. (2024).^[328]
Revision of the fossil record of the Triassic tetrapods from Russia is published by Shishkin et al. (2024).^[329]
Klein et al. (2024) report the discovery of a new locality in the Holbrook Member of the Moenkopi Formation (Anisian; Arizona, United States), likely representing the most extensive Middle Triassic tetrapod tracksite in North America reported to date.^[330]
Simms & Drost (2024) interpret Triassic caves within Carboniferous limestone outcrops in south-west Britain as Carnian in age, and consider terrestrial vertebrate fossils preserved in those caves to be Carnian or at least significantly pre-Rhaetian in age.^[331]
Campo et al. (2024) describe fossil material of Carnian tetrapods from the Faixa Nova-Cerrito I site, and evaluate its implications for the knowledge of the biostratigraphy of the Brazilian Upper Triassic record.^[332]
A study on the femoral histology of amniotes from the Triassic Ischigualasto Formation (Argentina) is published by Curry Rogers et al. (2024), who find that early dinosaurs known from this formation grew at least as quickly as sauropodomorph and theropod dinosaurs from the later Mesozoic, and that their elevated growth rates did not set them apart from other amniotes living at the same time.^[333]
A study on the Hettangian and Sinemurian benthic marine communities from southern Germany, providing evidence of changes of the faunal composition of the studied communities likely associated with the recovery from the Triassic–Jurassic extinction event, is published by Kropf, Jäger & Hautmann (2024).^[334]
Dunhill et al. (2024) study the impact of the Early Toarcian Extinction Event on the marine communities from the Cleveland Basin (Yorkshire, United Kingdom), and report evidence indicative of secondary extinction cascades after the primary extinctions, as well as evidence indicating that diversity and ecosystem structure took up to 7 million years to return to pre-extinction levels.^[335]
Taphonomic revision of Jurassic marine reptile fossils from the Rosso Ammonitico Veronese (Italy) is published by Serafini et al. (2024), who find similarities between the studied fossil material and modern whale falls in pelagic-bathyal zones, and interpret those similarities as consistent with a bathyal, deep-water interpretation of the Rosso Ammonitico Veronese depositional setting.^[336]
A study on patterns of diversity changes of Late Jurassic tetrapods from the Morrison Formation through time and space is published by Maidment (2024).^[337]
Aouraghe et al. (2024) report the discovery of a new fossiliferous locality from the Tithonian–Berriasian interval of the Anoual Syncline (Morocco), preserving remains of plants and aquatic reptiles, and interpret the taxonomic composition of the studied assemblage as similar to the composition of contemporaneous Laurasian assemblages, potentially indicating that Laurasian and Gondwanan biotas diverged after the Jurassic-Cretaceous transition.^[338]
Blake et al. (2024) describe assemblages of vertebrate remains (dominated by sharks, bony fishes and crocodyliforms) from two localities from the London–Brabant Massif (Lower Greensand; United Kingdom), including the youngest occurrences of Vectiselachos gosslingi and V. ornatus reported to date, as well as including remains of at least five cartilaginous fish taxa interpreted as likely reworked from the underlying Jurassic or Wealden strata.^[339]
Evidence from the Lower Cretaceous Xiagou Formation (China), interpreted as indicative of the existence of methane-fueled pelagic food webs across the Selli Event (with expansion of both methanogens and methane-oxidizing bacteria during the event), is presented by Sun et al. (2024).^[340]
Revision of trace fossils from the deposits of the Aptian-Cenomanian Dakota Group along the Colorado Front Range (Colorado, United States) is published by Oligmueller & Hasiotis (2024).^[341]
Evidence from calcareous nannofossils and small foraminifera from the Transylvanian Basin (Romania), interpreted as indicative of the appearance of a diverse continental vertebrate faunal assemblage on Hațeg Island by the second half of the late Campanian, presence of kogaionid multituberculates in the earliest known Hațeg faunas, and post-Campanian arrival of hadrosauroids and titanosaur sauropods on the island, is presented by Bălc et al. (2024).^[342]
A study on the body size evolution of Mesozoic dinosaurs (including birds) and mammaliaforms is published by Wilson et al. (2024), who find no evidence that Bergmann's rule applied to the studied taxa.^[343]
Sarr et al. (2024) describe Maastrichtian micro- and macrofossils from a new locality from the Cap de Naze Formation, including fossil material of the first Cretaceous dyrosaurid from Senegal.^[344]
Otero (2024) reviews two assemblages of marine vertebrates from the Maastrichtian strata from the Arauco Basin (Chile), including remains of cartilaginous fishes, sea turtles (including the first record of Mesodermochelys outside Japan), plesiosaurs and mosasaurs, and providing evidence of diversity changes throughout the Maastrichtian.^[345]
Boles et al. (2024) describe a new assemblage of vertebrate microfossils from the Cretaceous-Paleogene transition from the Hornerstown Formation (New Jersey, United States), providing evidence of slow recovery of elasmobranchs and ray-finned fish after the Cretaceous–Paleogene extinction event.^[346]
Fossil material of a reef biota that survived the Cretaceous–Paleogene extinction event, including scleractinian corals and domical and bulbous growth forms which might be fossils of calcified sponges, is described from the Maastrichtian and Paleocene strata from the Adriatic islands Brač and Hvar (Croatia) by Martinuš et al. (2024).^[347]
A study on changes of the diversity of ostracods from the Indo-Australian Archipelago region throughout the Cenozoic, aiming to determine factors responsible for recorded changes, is published by Tian et al. (2024), who argue that the studied region became the richest marine biodiversity hotspot mostly as a result of immunity to major extinction events during the Cenozoic, shift towards colder climate and the increase in habitat size (shelf area).^[348]
Brandoni et al. (2024) describe new vertebrate remains from the Miocene Ituzaingó Formation (Entre Ríos Province, Argentina), including the oldest record of the genus Leptodactylus and remains of a member of the genus Chelonoidis representing the first record of a tortoise from the late Miocene of the Entre Ríos Province.^[349]
A study on the environment of the Quebrada Honda Basin (Bolivia) during the late Middle Miocene is published by Strömberg et al. (2024), who report evidence of the presence of a mosaic landscape with two broad vegetation types (probable forests and open-habitat grasses) representing distinct plant communities within a broader biome, as well as evidence of variability of mammal abundances among well-sampled local areas and stratigraphic intervals.^[350]
New Miocene and Pleistocene vertebrate assemblages are described from the Sin Charoen sandpit (Nakhon Ratchasima province, Thailand) by Naksri et al. (2024), who intepret the Pleistocene assemblage as having strong faunal relationships with the Early-Middle Pleistocene faunas of Java (Indonesia).^[351]
A study on the fossil record of the Mediterranean marine biota from the Tortonian-Zanclean, providing evidence of changes in the taxonomic diversity indicative of disruption and reorganization of the ecosystem that began even before the Messinian salinity crisis and resulted from climate cooling and the basin's restriction from the Atlantic Ocean, is published by Agiadi et al. (2024).^[352]
A study on the biodiversity changes associated with the Messinian salinity crisis, as indicated by the Mediterranean fossil record, is published by Agiadi et al. (2024).^[353]
Tattersfield et al. (2024) study the ecological associations of extant terrestrial gastropods from the Laetoli-Endulen area (Tanzania) and compare them with Pliocene gastropod assemblages from Laetoli, interpreting gastropods from the Lower Laetolil beds as indicative of semi-arid environment, those from the Upper Laetolil Beds as indicative of a mosaic of forest, woodland and bushland habitats, and gastropods from the Upper Ndolanya Beds as indicative of humid environment.^[354]
Ramírez-Pedraza et al. (2024) report evidence from the Guefaït-4 fossil site (Morocco) indicative of the presence of a mosaic landscape with open grasslands, forested areas, wetlands and seasonal aridity close to the Pliocene-Pleistocene transition, which might have facilitated the dispersal of mammals (including hominins) from central or eastern Africa to northern Africa.^[355]
A study on changes of the composition of the Caribbean frugivore communities throughout the Quaternary is published by Kemp (2024).^[356]
Antoine et al. (2024) report the discovery of fossil material from Kourou (French Guiana) providing evidence of the presence of diverse foraminifer, plant and animal communities near the equator in the 130,000-115,000 years ago time interval, as well as evidence of marine retreat and dryer conditions with a savanna-dominated landscape and episodes of fire during the onset of the Last Glacial Period.^[357]

Other research

Drabon et al. (2024) study the environmental effects of a giant meteorite impact during the Paleoarchean, based on data from the Fig Tree Formation (South Africa, and find that in short term the effects of the impact likely harmed shallow-water photosynthetic microbes, while in the medium term it provided influx of phosphorus and the injection of iron-rich deep water into shallow waters that initiated a bloom of iron-cycling microbes.^[358]
Evidence from the study of the nitrogen isotopic composition of 2.68-billion-years-old marine sedimentary deposits of the Serra Sul Formation (Brazil), interpreted as likely resulting from oxygenic photosynthesis that predated the Great Oxidation Event, is presented by Pellerin et al. (2024).^[359]
A study on the Paleoproterozoic seawater biogeochemical conditions in the Francevillian sub-basin (Gabon) is published by Chi Fru et al. (2024), who report evidence of enrichment of seawater with phosphorus approximately 2.1 billion years ago, of comparable magnitude to Ediacaran seawater levels that supported the rise of the Ediacaran biota, and argue that this previously unrecognized seawater nutrient enrichment initiated the emergence of the Francevillian biota.^[360]
A study on the oxygenation of atmosphere and oceans and on marine productivity during the Neoproterozoic and Paleozoic is published by Stockey et al. (2024), who find no evidence of the wholesale oxygenation of Earth's oceans in the Neoproterozoic, but report evidence of a late Neoproterozoic increase in atmospheric oxygen and marine productivity, which likely increased oxygenation and food supply in shallow marine habitats at the time of the first radiation of major animal groups.^[361]
Huang et al. (2024) report evidence of a period in the Ediacaran when Earth's magnetic field was weakened, lasting 26 million years, overlapping temporally with atmospheric and oceanic oxygenation and potentially causing it and ultimately allowing diversification of the Ediacara Fauna.^[362]
563-million-year-old horizontal markings with similarities to horizontal animal trace fossils, reported from the Itajaí Basin (Brazil), are interpreted as pseudofossils of tectonic origin by Becker Kerber et al. (2024), who propose a set of criteria which can be used to evaluate the identity of putative trace fossils.^[363]
Evidence of preservation of internal organs of soft-bodied organisms from the interbedded background mudstone beds of the Cambrian Yu'anshan Formation (China) as carbonaceous compressions is presented by Lei et al. (2024).^[364]
A study on the variations of preservation of animal fossils from the Ordovician Fezouata Formation (Morocco) is published by Saleh et al. (2024), who report evidence of better preservation of predators/scavengers compared to animals with other feeding strategies, as wells as evidence of better preservation of Tremadocian animals than Floian ones.^[365]
Smelror et al. (2024) report the discovery of trace fossils of polychaetes associated with cold to temperate waters in marine deposits in the Central Norwegian Caledonides, and interpret this finding as evidence of previously unrecognized deep-ocean circulation and upwelling of cold water along the subtropical Laurentian margin of the Iapetus Ocean in the early to mid-Ordovician.^[366]
A study on silicified fossils from the Ordovician Edinburg Formation (Virginia, United States), aiming to determine sources of potential bias in fossil recovery, is published by Jacobs et al. (2024).^[367]
Purported Precambrian trace fossil Rugoinfractus ovruchensis is interpreted as mud cracks preserved in Devonian strata by Dernov (2024).^[368]
Stacey et al. (2024) report possible evidence that Devonian and early Carboniferous oceanic oxygenation was related to the evolution of large vascular plants and the first forests, as well as evidence of susceptibility of shallow marine settings to redox instability, possibly related to extinctions and reef collapse events in the studied time interval.^[369]
Evidence from the Bicheno-5 core in eastern Tasmania (Australia), interpreted as indicative of carbon cycle perturbations in the middle Permian, Carnian and Norian which triggered climatic and environmental changes within the Permian and Triassic Antarctic circle, is presented by Lestari et al. (2024).^[370]
A study on mercury concentrations and isotopic compositions of limestones from the Xiongjiachang section of southwestern China is published by Huang et al. (2024), who interpret their findings as indicative of a temporal link between Emeishan Traps volcanism and the Capitanian mass extinction event.^[371]
Evidence interpreted as indicative of strong ozone depletion of the atmosphere at the onset of the Permian–Triassic extinction event is presented by Li et al. (2024).^[372]
A study on Permian–Triassic boundary sections in North and South China is published by Chu et al. (2024), who interpret their findings as indicating that the onset of the end-Permian terrestrial biotic crisis in North China preceded that in South China by at least 300,000 years, and that the onset of environmental changes that caused end-Permian extinctions varied regionally.^[373]
Sun et al. (2024) argue that increase of partial pressure of carbon dioxide at the end of the Permian led to collapse of the meridional overturning circulation, contraction of the Hadley cell and intensification of El Niños, causing environmental changes that ultimately resulted in the Permian–Triassic extinction event.^[374]
Li et al. (2024) present evidence of existence of persistently active El Niño–Southern Oscillation throughout the past 250 million years, and study the causes of variations in its amplitude throughout the studied time interval.^[375]
Wang et al. (2024) report the discovery of a fossil forest of Neocalamites plants from the Middle Triassic Yanchang Formation (China), and interpret this finding as evidence of wide-scale intensification of the water cycle during the Triassic prior to the Carnian pluvial episode.^[376]
A study on the lower Carnian basinal succession from the Polzberg Lagerstätte (Austria), providing evidence of deposition during the onset of the Carnian pluvial episode and of peculiar oceanographic conditions affecting the Reifling Basin at the time, is published by Lukeneder et al. (2024).^[377]
Rigo et al. (2024) report evidence of a previously unknown oceanic anoxic event of global extent that spanned the Norian-Rhaetian transition, likely related to extinctions and diversity losses among radiolarians, bivalves, ammonites, conodonts and marine vertebrates.^[378]
Evidence indicating that the Triassic–Jurassic extinction event coincided with the initial major pulse of Central Atlantic magmatic province volcanism is presented by Kent et al. (2024).^[379]
Evidence from mercury anomalies and fern spores from the Lower Saxony Basin (Germany), interpreted as indicative of persistence of volcanic-induced mercury pollution after the Triassic–Jurassic extinction event resulting in high abundances of malformed fern spores during the Triassic–Jurassic transition and during the Hettangian, is presented by Bos et al. (2024).^[380]
Evidence of global expansion of marine anoxia during the Toarcian Oceanic Anoxic Event, interpreted as indicating that anoxic waters covered ~6 to 8% of the global seafloor during the peak of the event, is presented by Remírez et al. (2024).^[381]
Song et al. (2024) determine the fossil strata of the Baiwan Formation (Henan, China) bearing fossils of the Jehol Biota to be approximately 123.6 million years old.^[382]
Rangel et al. (2024) describe a vertebrate burrow from the Lower Cretaceous Três Barras Formation (Brazil), likely produced by a lungfish or a lizard, and interpret the studied formation as preserving evidence of periods of flooding in a meandering river zone in the marginal areas of the Early Cretaceous eolian setting.^[383]
Evidence from the study of microfossils from the Lower Cretaceous Sanfranciscana Basin (Brazil), interpreted as indicative of multiple marine incursions into the continental setting of the southwest Gondwana during the Aptian, is presented by Fauth et al. (2024).^[384]
Jacobs et al. (2024) study the geological setting of the Early Cretaceous fossiliferous basins of northern Cameroon, preserving dinosaur tracks similar to footprints found in northeastern Brazil, and determine the geographic limits and environmental setting of the land corridor that connected Africa and South America during the pre-Aptian Cretaceous and made faunal exchanges between the continents possible, termed the Borborema-Cameroon Dinosaur Dispersal Corridor by the authors.^[385]
MacLennan et al. (2024) interpret exceptional preservation of fossils (including early birds and feathered non-avian dinosaurs) from the Lower Cretaceous Yixian Formation (China) as unlikely to be linked to violent volcanic eruptions.^[386]
Woolley et al. (2024) attempt to quantify the amount of phylogenetic information available in the global fossil records of non-avian theropod dinosaurs, Mesozoic birds and squamates, and find that the studies of the phylogenic relationships of extinct animals are less affected by disproportionate representation of taxa from specific geologic units (especially Lagerstätten) in the evolutionary tree when the entire global fossil record of the studied groups, rather than just fossils from specific geologic units, preserves higher amount of phylogenetic information; the authors also find that Late Cretaceous squamate fossils from the Djadochta and Barun Goyot formations (Mongolia) provide a diproportionally large amount of phylogenetic information available in the squamate fossil record.^[387]
Almeida et al. (2024) provide new paleocurrent measurements for the Cretaceous and Paleogene in the eastern Amazonia region, and find persistent pattern of the river flow to the East in the Amazonas Basin from the Cretaceous to the present to be more likely than a reversal from the westward river flow to the eastward one.^[388]
Eberth (2024) revises the stratigraphic architecture of the Campanian Belly River Group (Alberta, Canada).^[389]
Evidence of a change in nitrogen isotope ratios of the organic matter bound in Campanian and Maastrichtian fish otoliths from the East Coast of the United States, interpreted as related to expansion of oxygen-deficient zones in the ocean during the Campanian-to-Maastrichtian climate cooling, is presented by Rao et al. (2024).^[390]
A study on the environmental conditions in the Late Cretaceous Western Interior Seaway is published by Wostbrock et al. (2024), who reconstruct δ¹⁸O seawater values consistent with open ocean during greenhouse climate for the Campanian and consistent with more evaporative conditions for the Maastrichtian.^[391]
New data interpreted as supporting an impact origin of the Nadir crater is provided by Nicholson et al. (2024).^[392]
Evidence from the study of ruthenium isotopes in the impact deposits from the Chicxulub crater, interpreted as indicating that the impactor that produced the crater was a carbonaceous asteroid that formed beyond the orbit of Jupiter, is presented by Fischer-Gödde et al. (2024).^[393]
During et al. (2024) reeavualute data from analyses of fossil fish remains from the Tanis fossil site (North Dakota, United States) performed by DePalma et al. (2021), originally presented as evidence indicating that the end-Cretaceous Chicxulub impact occurred during boreal Spring/Summer,^[394] and report anomalies interpreted by the authors as unlikely to be the result of analytical work.^[395]
Evidence indicating that, in spite of high global temperatures, oxygen availability in the waters of the tropical North Pacific actually rose during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum, is presented by Moretti et al. (2024), who argue that this oxygen rise in the ocean might have prevented a mass extinction during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum.^[396]
Crespo & Goin (2024) argue that a biogeographical barrier (called the Weddell Line by the authors) existed between East and West Antarctica during early Paleogene times and prevented eutherian mammals from reaching Australia from South America.^[397]
Evidence indicating that West Antarctica's Pacific margin was not covered by West Antarctic Ice Sheet during the Early Oligocene Glacial Maximum is presented by Klages et al. (2024).^[398]
A study on body mass, tooth wear and functional traits of teeth of mammalian herbivores from the Miocene to Pleistocene strata from the Falcón Basin (Venezuela), interpreted as indicative of a gradual decline in precipitation and tree cover in the environment of the studied mammals since the late Miocene, is published by Wilson et al. (2024), who argue that such data from mammal remains can be used of paleoenvironmental reconstructions at other South American localities.^[399]
Yu et al. (2024) provide new age estimates for the Aves Cave and Milo's Cave deposits (Bolt's Farm cave complex in the Cradle of Humankind, South Africa), and argue that there are no definitive examples of cave deposits in the Cradle of Humankind that are older than 3.2 million years.^[400]
Bierman et al. (2024) report the discovery of insect, plant and fungal remains collected from below 3 km of ice at Summit, Greenland, providing evidence of ice-free, tundra environment in central Greenland during the Pleistocene.^[401]
Butiseacă et al. (2024) report evidence from the Pleistocene Marathousa 1 (Megalopolis Basin, Greece) interpreted as indicative of vegetation changes related to the cooling during the Marine Isotope Stage 12, as indicating that the studied area was a refugium during the MIS 12 glaciation and that the hominin presence at the site was associated with the end of the MIS 12 glacial maximum.^[402]
Evidence of change in fire regime in northern Australia that happened at least 11,000 years ago, resulting in fires becoming more frequent but less intense and interpreted as resulting from Indigenous fire management, is presented by Bird et al. (2024).^[403]
Evidence from the study of tests of Miocene Ammonia, indicating that fossils of marine calcifiers (studied for reconstructions of deep ocean and sea-surface temperatures in the past) remain more susceptible to diagenetic isotope exchange with seawater than abiotic calcites even millions of years after sedimentation and burial, is presented by Cisneros-Lazaro et al. (2024).^[404]
Wiseman, Charles & Hutchinson (2024) compare multiple reconstructions of the musculature of Australopithecus afarensis, evaluating the capability of different models to maintain an upright, single-support limb posture, and find that models which are otherwise identical might be either able or unable support the body posed on an extended limb solely as a result of changing the input architectural parameters and including or excluding an elastic tendon.^[405]
Sullivan et al. (2024) argue that the process of generating rigorous reconstructions of extinct animals can lead to fresh inferences about the anatomy of the studied animals, and support their claims with examples from dinosaur paleontology.^[406]
Gayford et al. (2024) review problems that affect body size estimations of extinct animals that use extant animals as proxies, and propose precautionary measures that can address these problems.^[407]
Wright, Cavanaugh & Pierce (2024) compare the accuracy of two body mass estimation methods in extant tetrapods, and apply the compared methods to a sample of Permian and Triassic tetrapods including Eryops megacephalus, Diadectes tenuitectus, Orobates pabsti, Bradysaurus baini, Edaphosaurus boanerges, Ophiacodon uniformis, Dimetrodon milleri, Tapinocaninus pamelae, Dinodontosaurus turpior, Lisowicia bojani, Scaloposaurus constrictus and Procynosuchus delaharpeae.^[408]
Didier & Laurin (2024) propose a new model-based approach which can be used to study the diversification of fossil taxa, and apply it to the fossil record of ophiacodontids, edaphosaurids and sphenacodontids, finding evidence that the diversification of the studied synapsids slowed down around the Asselian/Sakmarian transition but no evidence of a late Sakmarian or Artinskian extinction event, and interpreting Olson's Extinction as a protracted decline in biodiversity over 20 million years rather than a rapid extinction event.^[409]
Cooper, Flannery-Sutherland & Silvestro (2024) present a deep learning approach which can be used to estimate biodiversity through time from the incomplete fossil record, and use this approach to estimate global biodiversity dynamics of marine animals from the Late Permian to Early Jurassic and proboscideans.^[410]
Hauffe, Cantalapiedra & Silvestro (2024) present a Bayesian model that can be used to determine diversification dynamics from fossil occurrence data and apply it to the fossil record of proboscideans.^[411]
Benoit (2024) interprets the painting of an unidentified animal with two enlarged tusks from the Horned Serpent panel in the Koesberg mountains (South Africa), dated between 1821 and 1835, as possible evidence that the San people discovered dicynodont fossils before the scientific description of the first known dicynodont.^[412]
Reumer (2024) hypothesizes that Beringer's Lying Stones represent the first recorded case of an intentional paleontological fraud in history, and might have been perpetrated by Johann Beringer himself.^[413]

Paleoclimate

A multibillion-year history of seawater δ¹⁸O, temperature, and marine and terrestrial clay abundance is reconstructed by Isson & Rauzi (2024), who report evidence interpreted as indicative of temperate Proterozoic climate, and evidence indicating that declines in clay authigenesis coincided with Paleozoic and Cenozoic cooling, the expansion of siliceous life, and the radiation of land plants.^[414]
Judd et al. (2024) present a reconstruction of the global mean surface temperature over the past 485 million years, and report evidence of constant change of global mean surface temperature of approximately 8°C in response to a doubling of CO₂ in the studied time interval, whether the climate was warm or cold.^[415]
Evidence from the study of the Ordovician carbonate record from the Baltic Basin, interpreted as indicative of lower values of oxygen isotopic composition of Ordovician seawater than estimated in earlier studies, is presented by Thiagarajan et al. (2024), who interpret their findings as justifying reassessmeny of climate records based on oxygen isotopes.^[416]
A study on Lower Triassic marine shales and cherts, providing evidence of enhanced reverse weathering which might have contributed to the persistence of elevated temperatures in the aftermath of the Permian–Triassic extinction event, is published by Rauzi et al. (2024).^[417]
Gurung et al. (2024) use a new vegetation and climate model to study links between plant geographical range, the long-term carbon cycle and climate, and find that reduced geographical range of plants in Pangaea resulted in increased atmospheric CO₂ concentration during the Triassic and Jurassic periods, while the expande geographical range of plants after the breakup of Pangaea amplified global CO₂ removal.^[418]
A study on the geochemistry of Jurassic deposits of the External Rif Chain (Morocco), providing evidence of climate changes in northwest Gondwana during the Jurassic period (from cool climate with low rainfall and productivity during the Early Jurassic, to moister, warmer climate during the Middle and Late Jurassic, subsequently returning to arid and cool climate during the Late Jurassic), is published by Kairouani et al. (2024).^[419]
Evidence indicating that small to large ice sheets were present in Antarctica throughout much of the Early Cretaceous, briefly melting in response to episodic volcanism, is presented by Nordt, Breecker & White (2024).^[420]
A study on calcite from Early Cretaceous belemnite rostra from the Mahajanga Basin (Madagascar), providing evidence of the Valanginian cooling event in the Southern Hemisphere, is published by Wang et al. (2024).^[421]
Evidence interpreted as indicative of a link between ocean deoxygenation during the Early Cretaceous Selli Event, volcanic CO₂ emissions and the crossing of an associated climate threshold is presented by Bauer et al. (2024).^[422]
Evidence from oxygen isotope values of shell material of Late Cretaceous ammonites from the Western Interior Seaway, interpreted as indicative of ~18 °C cooling from the Cretaceous Thermal Maximum in the Turonian until the late Maastrichtian, is presented by McCraw et al. (2024).^[423]
Evidence from the study of late Paleocene and early Eocene planktic foraminifera from the Pacific Ocean, interpreted as indicative of strong coupling between atmospheric CO₂ and sea surface temperature over the long- and short-term in the studied time interval, is presented by Harper et al. (2024).^[424]
Evidence from the study of the middle Cenozoic palynological records across the United Kingdom and Ireland, interpreted as overall indicative of temperate climate in the studied time interval but also as indicative of short-lived appearances of the tropical rainforest during the Priabonian or Rupelian and during the late Oligocene warming event, is presented by McCoy et al. (2024).^[425]
Clark et al. (2024) present a new reconstruction of global temperature changes over the past 4.5 million years, interpreted as consistent with changes in the carbon cycle.^[426]
Amarathunga et al. (2024) present evidence indicative of a humid period in North Africa lasting from 3.8 to 3.3 million years ago, possibly sustaining persistent green corridors that facilitated early hominin connectivity and migration.^[427]
An et al. (2024) present evidence indicating that growth of the Antarctic ice sheets from 2 to 1.25 million years ago preceded and likely induced expansion of ice sheets of the Northern Hemisphere after 1.25 million years ago.^[428]

Deaths

Estella Leopold, paleobotanist and conservation paleontologist passes on February 25, 2024 at 97. Leopold's work as a conservationist included taking legal action to help save the Florissant Fossil Beds in Colorado, and fighting pollution. She was the daughter of Aldo Leopold.^[429]

References

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