Descripción de la vacuna | |
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Objetivo | SARS-CoV-2 |
Tipo de vacuna | Subunidad proteica |
Datos clínicos | |
Otros nombres | Pinza para el SARS-CoV-2 |
Vías de administración | Intramuscular |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Parte de una serie sobre el |
Pandemia de COVID-19 |
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Portal COVID-19 |
La vacuna V451 fue una candidata a vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la Universidad de Queensland y la empresa farmacéutica australiana CSL Limited . La candidata a vacuna utilizó la tecnología de pinza molecular de la Universidad de Queensland [1] y el adyuvante MF59 . [2]
La vacuna V451 es una vacuna de subunidades proteicas . Como parte del diseño de la vacuna, los investigadores agregaron "un fragmento de una proteína que se encuentra en el virus del VIH" [3] como una "tecnología de fijación molecular innovadora ". [4]
El desarrollo de la vacuna se canceló el 11 de diciembre de 2020 durante su ensayo de fase I , después de que se descubriera que varios participantes del ensayo dieron resultados falsos positivos en las pruebas de anticuerpos contra el VIH cuando en realidad no tenían VIH. [5] [6] Esto se debió a que el fragmento del virus del VIH utilizado como pinza molecular provocó "una respuesta parcial de anticuerpos" al VIH. Este es un resultado indeseable, ya que interferirá en futuras pruebas de detección del VIH para los participantes afectados. [7]
Nueve días antes de la terminación, el 2 de diciembre, se había concedido la primera autorización de uso de emergencia a una vacuna contra la COVID-19: la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19 en el Reino Unido. [8] Tras la terminación de V451, la capacidad de producción de vacunas de CSL Limited se desvió a la vacuna Oxford-AstraZeneca contra la COVID-19 . [9]