Topterona

Topterona
Datos clínicos
Otros nombres	WIN-17665; Propiltestosterona; 17α-Propiltestosterona; 17α-Propillandrost-4-en-17β-ol-3-ona
Vías de ; administración	Actual
Identificadores
	Nombre IUPAC ( 8R , 9S ,10R , 13S , 14S , 17S ) -17-hidroxi-10,13-dimetil-17-propil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro-1H - ciclopenta[ a ]fenantren-3-ona;
Número CAS	60607-35-4;
Identificador de centro de PubChem	9797605;
Araña química	39526;
UNIVERSIDAD	77WPB17ZK1;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID20209417;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.056.638
Datos químicos y físicos
Fórmula	C22H34O2
Masa molar	330,512 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CCCC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)O;
	InChI InChI=1S/C22H34O2/c1-4-10-22(24)13-9-19-17-6-5-15-14-16(23)7-11-20(15,2)18(17)8-12-21(19,22)3/h14,17-19,24H,4-13H2,1-3H3/t17-,18+,19+,20+,21+,22+/m1/s1; Clave:LZSOOHLAZHOTHJ-GUCLMQHLSA-N;

Compuesto químico

Topterona ( DCI)Tooltip Nombre común internacional, USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos) (nombre de código de desarrollo WIN-17665 ), también conocido como 17α-propiltestosterona (o simplemente propiltestosterona ) o como 17α-propilandrost-4-en-17β-ol-3-ona , es un antiandrógeno esteroide que se informó por primera vez en 1978 y se desarrolló para administración tópica pero, debido a su baja eficacia, nunca se comercializó. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Véase también

Referencias

^ Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Ferrari RA, Chakrabarty K, Beyler AL, Wiland J (noviembre de 1978). "Supresión del desarrollo de las glándulas sebáceas en animales de laboratorio mediante 17alfa-propiltestosterona". The Journal of Investigative Dermatology . 71 (5): 320–323. doi : 10.1111/1523-1747.ep12529809 . PMID 712108.
^ Rasmusson GH (1986). "Capítulo 18. Control químico de la acción de los andrógenos". Informes anuales en química medicinal . Vol. 21. Academic Press. págs. 179-188 (183). doi :10.1016/S0065-7743(08)61128-8. ISBN. 978-0-08-058365-5.
^ Ferrari RA, Chakrabarty K, Creange JE, Beyler AL, Potts OG, Schane HP (abril de 1980). "Perfil endocrino de la topterona, un antiandrógeno tópico, en tres especies de animales de laboratorio". Métodos y hallazgos en farmacología experimental y clínica . 2 (2): 65–69. PMID 7339330.
^ Chakrabarty K, Ferrari RA, Dessingue OC, Beyler AL, Schane HP (enero de 1980). "Mecanismo de acción de la 17 alfa-propiltestosterona en la inhibición del desarrollo de los órganos del flanco del hámster". The Journal of Investigative Dermatology . 74 (1): 5–8. doi : 10.1111/1523-1747.ep12514560 . PMID 7351494.
^ Marsden JR, Shuster S (6 de diciembre de 2012). "El tratamiento del acné". Farmacología de la piel II: métodos, absorción, metabolismo y toxicidad, fármacos y enfermedades . Springer Science & Business Media. págs. 490–. ISBN 978-3-642-74054-1.

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[Elks2014-1] Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[FerrariChakrabarty1978-2] Ferrari RA, Chakrabarty K, Beyler AL, Wiland J (noviembre de 1978). "Supresión del desarrollo de las glándulas sebáceas en animales de laboratorio mediante 17alfa-propiltestosterona". The Journal of Investigative Dermatology . 71 (5): 320–323. doi : 10.1111/1523-1747.ep12529809 . PMID 712108.

[3] Rasmusson GH (1986). "Capítulo 18. Control químico de la acción de los andrógenos". Informes anuales en química medicinal . Vol. 21. Academic Press. págs. 179-188 (183). doi :10.1016/S0065-7743(08)61128-8. ISBN. 978-0-08-058365-5.

[pmid7339330-4] Ferrari RA, Chakrabarty K, Creange JE, Beyler AL, Potts OG, Schane HP (abril de 1980). "Perfil endocrino de la topterona, un antiandrógeno tópico, en tres especies de animales de laboratorio". Métodos y hallazgos en farmacología experimental y clínica . 2 (2): 65–69. PMID 7339330.

[ChakrabartyFerrari1980-5] Chakrabarty K, Ferrari RA, Dessingue OC, Beyler AL, Schane HP (enero de 1980). "Mecanismo de acción de la 17 alfa-propiltestosterona en la inhibición del desarrollo de los órganos del flanco del hámster". The Journal of Investigative Dermatology . 74 (1): 5–8. doi : 10.1111/1523-1747.ep12514560 . PMID 7351494.

[6] Marsden JR, Shuster S (6 de diciembre de 2012). "El tratamiento del acné". Farmacología de la piel II: métodos, absorción, metabolismo y toxicidad, fármacos y enfermedades . Springer Science & Business Media. págs. 490–. ISBN 978-3-642-74054-1.

Datos clínicos

Otros nombres	WIN-17665; Propiltestosterona; 17α-Propiltestosterona; 17α-Propillandrost-4-en-17β-ol-3-ona
Vías de administración	Actual
Identificadores
Nombre IUPAC ( 8R , 9S ,10R , 13S , 14S , 17S ) -17-hidroxi-10,13-dimetil-17-propil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro-1H - ciclopenta[ a ]fenantren-3-ona
Número CAS	60607-35-4
Identificador de centro de PubChem	9797605
Araña química	39526
UNIVERSIDAD	77WPB17ZK1
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID20209417
Tarjeta informativa de la ECHA	100.056.638
Datos químicos y físicos
Fórmula	C22H34O2
Masa molar	330,512 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS CCCC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)O
InChI InChI=1S/C22H34O2/c1-4-10-22(24)13-9-19-17-6-5-15-14-16(23)7-11-20(15,2)18(17)8-12-21(19,22)3/h14,17-19,24H,4-13H2,1-3H3/t17-,18+,19+,20+,21+,22+/m1/s1 Clave:LZSOOHLAZHOTHJ-GUCLMQHLSA-N