TLR4-IN-C34

TLR4-IN-C34
Identificadores
	Nombre IUPAC Acetato de [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetiloxi-6-propan-2-iloxioxan-2-il]metilo;
Número CAS	40592-88-9;
Identificador de centro de PubChem	91691128;
Araña química	34500445;
Química biológica	ChEMBL4303607;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID001336698;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C17H27NO9
Masa molar	389,401 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS CC(C)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](O1)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C;
	InChI InChI=1S/C17H27NO9/c1-8(2)24-17-14(18-9(3)19)16(26-12(6)22)15(25-11(5)21)13 (27-17)7-23-10(4)20/h8,13-17H,7H2,1-6H3,(H,18,19)/t13-,14-,15-,16-,17+/ m1/s1; Clave: KMIQMFHPUJUDMC-HHARLNAUSA-N;

Compuesto químico

Compuesto farmacéutico

TLR4-IN-C34 (o C34 ) es un fármaco que actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor tipo Toll 4 (TLR4). En estudios realizados con animales, bloquea la liberación de citocinas mediada por TLR4 y tiene efectos antiinflamatorios . ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Véase también

Referencias

^ Adegoke EO, Adeniran SO, Zeng Y, Wang X, Wang H, Wang C, et al. (junio de 2019). "La inhibición farmacológica de TLR4/NF-κB con TLR4-IN-C34 atenuó la toxicidad de la microcistina-leucina arginina en células de Sertoli bovinas". Journal of Applied Toxicology . 39 (6): 832–843. doi :10.1002/jat.3771. PMID 30671980. S2CID 58948493.
^ Lee TH, Park D, Kim YJ, Lee I, Kim S, Oh CT, et al. (abril de 2020). "Lactobacillus salivarius BP121 previene la lesión renal aguda inducida por cisplatino mediante la inhibición de toxinas urémicas como el sulfato de indoxilo y el sulfato de p-cresol a través del alivio de la disbiosis". Revista Internacional de Medicina Molecular . 45 (4): 1130–1140. doi :10.3892/ijmm.2020.4495. PMC 7053870 . PMID 32124946.
^ Sivak KV, Stosman KI, Rassokha TA, Aleksandrov AG, Kuzmich NN, Orshanskaya YR, et al. (octubre de 2020). "El efecto del bloqueo de TLR4 en algunos indicadores de respuesta inflamatoria sistémica al LPS de Proteus mirabilis en ratas". Boletín de biología experimental y medicina . 169 (6): 795–797. doi :10.1007/s10517-020-04981-9. PMID 33098506. S2CID 225058037.
^ Zhang SS, Liu M, Liu DN, Yang YL, Du GH, Wang YH (abril de 2022). "TLR4-IN-C34 inhibe las respuestas inflamatorias estimuladas por lipopolisacáridos mediante la regulación negativa de la vía de señalización TLR4/MyD88/NF-κB/NLRP3 y la reducción de la generación de ROS en células BV2". Inflamación . 45 (2): 838–850. doi :10.1007/s10753-021-01588-8. PMID 34727285. S2CID 241108525.
^ Abdelsalam HM, Helal MG, Abu-Elsaad NM (noviembre de 2022). "TLR4-IN-C34 protege contra la lesión renal aguda mediante la modulación del eje TLR4/MyD88/NF-κb, MAPK y apoptosis". Revista iraní de ciencias médicas básicas . 25 (11): 1334–1340. PMC 9699956 . PMID 36474570.

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[1] Adegoke EO, Adeniran SO, Zeng Y, Wang X, Wang H, Wang C, et al. (junio de 2019). "La inhibición farmacológica de TLR4/NF-κB con TLR4-IN-C34 atenuó la toxicidad de la microcistina-leucina arginina en células de Sertoli bovinas". Journal of Applied Toxicology . 39 (6): 832–843. doi :10.1002/jat.3771. PMID 30671980. S2CID 58948493.

[2] Lee TH, Park D, Kim YJ, Lee I, Kim S, Oh CT, et al. (abril de 2020). "Lactobacillus salivarius BP121 previene la lesión renal aguda inducida por cisplatino mediante la inhibición de toxinas urémicas como el sulfato de indoxilo y el sulfato de p-cresol a través del alivio de la disbiosis". Revista Internacional de Medicina Molecular . 45 (4): 1130–1140. doi :10.3892/ijmm.2020.4495. PMC 7053870 . PMID 32124946.

[3] Sivak KV, Stosman KI, Rassokha TA, Aleksandrov AG, Kuzmich NN, Orshanskaya YR, et al. (octubre de 2020). "El efecto del bloqueo de TLR4 en algunos indicadores de respuesta inflamatoria sistémica al LPS de Proteus mirabilis en ratas". Boletín de biología experimental y medicina . 169 (6): 795–797. doi :10.1007/s10517-020-04981-9. PMID 33098506. S2CID 225058037.

[4] Zhang SS, Liu M, Liu DN, Yang YL, Du GH, Wang YH (abril de 2022). "TLR4-IN-C34 inhibe las respuestas inflamatorias estimuladas por lipopolisacáridos mediante la regulación negativa de la vía de señalización TLR4/MyD88/NF-κB/NLRP3 y la reducción de la generación de ROS en células BV2". Inflamación . 45 (2): 838–850. doi :10.1007/s10753-021-01588-8. PMID 34727285. S2CID 241108525.

[5] Abdelsalam HM, Helal MG, Abu-Elsaad NM (noviembre de 2022). "TLR4-IN-C34 protege contra la lesión renal aguda mediante la modulación del eje TLR4/MyD88/NF-κb, MAPK y apoptosis". Revista iraní de ciencias médicas básicas . 25 (11): 1334–1340. PMC 9699956 . PMID 36474570.

Identificadores

Nombre IUPAC Acetato de [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetiloxi-6-propan-2-iloxioxan-2-il]metilo
Número CAS	40592-88-9
Identificador de centro de PubChem	91691128
Araña química	34500445
Química biológica	ChEMBL4303607
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID001336698
Datos químicos y físicos
Fórmula	C17H27NO9
Masa molar	389,401 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS CC(C)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](O1)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C
InChI InChI=1S/C17H27NO9/c1-8(2)24-17-14(18-9(3)19)16(26-12(6)22)15(25-11(5)21)13 (27-17)7-23-10(4)20/h8,13-17H,7H2,1-6H3,(H,18,19)/t13-,14-,15-,16-,17+/ m1/s1 Clave: KMIQMFHPUJUDMC-HHARLNAUSA-N